赛诺菲7.5亿美元重金收购疫苗公司ProteinSciences
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布将收购总部位于美国康涅狄格州南部城市梅里登的私人疫苗生物技术公司Protein Sciences。根据协议，赛诺菲将支付一笔6.5亿美元的预付款，在达到特定里程碑后还将支付总额达1亿美元的里程碑金。 Protein Sciences公司致力于开发挽救生命的疫苗的生物制剂，该公司开发的四价流感疫苗（QIV）Flublok于2016年10月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，该疫苗也是FDA批准的唯一一款基于重组蛋白技术的流感疫苗。 赛诺菲执行副总裁兼旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德主管David Loew表示，通过收购Protein Sciences公司，将获得非蛋源性（egg-based）疫苗，这将使我们能够扩大我们的流感疫苗组合资产。 Protein Sciences公司总裁兼首席运营官Manon M.J. Cox表示，我们正在积极寻找机会拓展业务，特别是在美国市场。作为赛诺菲......阅读全文
赛诺菲7.5亿美元重金收购疫苗公司Protein－Sciences
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布将收购总部位于美国康涅狄格州南部城市梅里登的私人疫苗生物技术公司Protein Sciences。根据协议，赛诺菲将支付一笔6.5亿美元的预付款，在达到特定里程碑后还将支付总额达1亿美元的里程碑金。 Protein Sciences公司致力于开发挽救生
赛诺菲准备将高剂量Flizone疫苗提交FDA审核
最近一系列研究显示赛诺菲的流感疫苗Fluzone在高剂量条件下能为65岁以上人群提供更好地保护。这一研究是在两个流感季节通过对3000名患者进行研究得出的。一直以来，流感疫苗对65岁以上人群效果都相对薄弱，而这一年龄段人群却又极易感染流感。赛诺菲计划将这一数据提交FDA以获得高剂量Fluzone
－赛诺菲脑膜炎疫苗Menomune通过WHO资格预审
赛诺菲(Sanofi)疫苗事业部赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)9月3日宣布，四价脑膜炎疫苗Menomune已通过世界卫生组织(WHO)的资格预审，成为首个通过WHO资格预审的四价脑膜炎球菌疫苗。 WHO资格预审程序接受Menomune被联合国各机构采购。联合国儿童基金会
8亿美元打造RNA疫苗，赛诺菲今日达成研发合作
今日，赛诺菲（Sanofi）宣布其全球疫苗部门赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）已和Translate Bio达成合作，将利用突破性的mRNA平台技术，开发针对多款传染性疾病的mRNA疫苗。该合作的最高金额有望达8.05亿美元。 本次合作的亮点在于mRNA疫苗。我们知道，疫苗能通过对
赛诺菲：老年群体高剂量Fluzone疫苗预防流感更有效
赛诺菲(Sanofi)8月26日公布了一项大规模、多中心疗效试验的顶级数据。数据显示，高剂量Fluzone疫苗用于65岁及以上老年群体预防流感时，比标准剂量Fluzone疫苗更加有效，达到了该项研究的主要终点。次要终点的进一步数据分析正在进行中，包括基于疫苗株与流行流感毒株匹配性的相对有效性评估
赛诺菲Fluzone高剂量四价疫苗获美国FDA批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Fluzone® High-Dose Quadrivalent（高剂量四价，流感疫苗）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于年龄在65岁及以上的老年人群。 Fluzone® High-Dose（流感疫苗）于2
2020年疫苗Top5，辉瑞VS赛诺菲谁与争锋？
尽管被誉为“医药界诺贝尔奖”之称的“沛儿”（Prevenar）疫苗在2014年遇到了一些挫折，辉瑞7价肺炎球菌疫苗（商品名：沛儿）在今年早些时候宣布退出中国，而新产品13价肺炎球菌疫苗尚未获批，辉瑞决定暂停其在华疫苗业务的商务运营。 然而，疫苗单品销售方面，辉瑞的沛儿13（Prevenar
利用基因重组技术平台－赛诺菲加入新冠病毒疫苗开发
赛诺菲（Sanofi）全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）近日宣布，将利用先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。值得一提的是，赛诺菲是继强生之后在近日投身新冠病毒疫
赛诺菲和默沙东6价疫苗Vaxelis获批－预防儿科多种疾病
赛诺菲日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准6价疫苗Vaxelis，这是一种全液体、即用型的6联疫苗，用于6周龄的婴儿至4岁的儿童（5岁生日之前）。该疫苗是赛诺菲与默沙东战略合作的一部分，目前双方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生产，以实现可持续的疫苗供应，满足预期的美国市场需求
赛诺菲巴斯德H1N1疫苗通过欧洲药管局检验
据中国医药报讯 世界最大的疫苗生产企业赛诺菲-巴斯德公司2月19日发表公报说，该公司生产的甲型H1N1流感疫苗Humenza，已经通过欧洲药品管理局检验。后者将向欧洲建议，批准这种疫苗在欧盟各成员国市场上销售。 公报说，该疫苗所含添加剂适用于年龄在6个月以上的人群。此前，赛诺菲-巴斯德
法国赛诺菲巴斯德公司宣布将研发针对寨卡病毒的疫苗
专注人用疫苗研发的法国赛诺菲巴斯德公司2日宣布，在此前研发其他相似病毒疫苗的成功经验基础上，该公司将启动针对寨卡病毒的疫苗研发项目。 寨卡病毒与登革病毒相近，两者同属于黄病毒属。法国赛诺菲巴斯德公司在研制针对黄病毒属病毒的疫苗方面处于世界领先水平，其生产的用于预防黄热病、乙型脑炎以及登革热等传
赛诺菲尝试本土化－中外携手研发通用型流感疫苗
尽管每年我们都注射流感疫苗，但流感病毒变化多端，H1N1、H5N1、H7N9都曾让我们陷入恐慌。有没有一种流感疫苗，可以应对从H1N1到HXNY的所有流感病毒？日前，我国最有实力的科研机构之一——厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD）与赛诺菲巴斯德公司联合启动了通用型流感
辉瑞赛诺菲两款疫苗日本停售－4名儿童注射后死亡
近日日本有四名儿童注射了两款疫苗之后死亡，日本厚生省决定，暂停使用由美国辉瑞公司生产的“沛儿”和法国赛诺菲安万特的“安尔宝”疫苗。据悉，这两款疫苗目前均在中国有销售。 据媒体报道，从上个月下旬至本月初，日本共发生了4起婴幼儿在接种疫苗后1天至3天内死亡的事件。这些婴
赛诺菲的“中国速度”
“对于中国市场未来潜力的判断，我们和其他跨国公司的认识是一致的，中国无疑已经是全世界最有活力的市场，这也是赛诺菲要加快在中国市场扩展速度的根本原因。”10月16日，欧洲最大的医药公司赛诺菲-安万特大中华区副总裁卫平面对媒体时，对中国巨大的市场潜力不吝赞美之词。 卫平是在该公司与中国单点规模
赛诺菲/GSK新冠疫苗启动人体临床试验－3期试验或年底展开
今日，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）联合宣布，双方合作开发的COVID-19佐剂疫苗启动1/2期临床试验。该候选疫苗使用了与赛诺菲的一款获批季节性流感疫苗相同的重组蛋白疫苗技术，以及GSK已经得到验证的大流行疫苗佐剂技术。 根据世界卫生组织（WHO）的最新统计，目前已经有34款候
赛诺菲终止fedratinib临床开发
赛诺菲(Sanofi)11月18日宣布，将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib(SAR302503)的所有临床试验，同时取消提交相关监管申请的计划。 经过一项彻底的风险-效益(risk-benefit)分析，包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论，赛诺菲
2012年最畅销的的15种疫苗
GEN网站(genetic engineering)公布了2012年最畅销的15种疫苗，销售数字主要来自于疫苗开发所披露的数据，除非另有说明。 名单显示15种疫苗中默沙东公司和赛诺菲公司的疫苗超过一半以上，辉瑞开发的Prevnar 13高居榜首，销售额近40亿美元。表：2012年
赛诺菲5.6亿美元收购TargeGen
赛诺菲-安万特公司(SNY)宣布，将以至多5.60亿美元的价格收购私人控股的TargeGen Inc，从而获得一个潜在的血液病药物系列。 该公司将支付7500万美元前期金，以及潜在的未来里程碑付款。 TargeGen的主打产品是TG 101348，一款旨在治疗骨髓纤维变
－赛诺菲亚太研发总部落户上海
赛诺菲首席执行官魏巴赫 9月25日，全球十大药企之一的法国赛诺菲在上海宣布，正式在沪成立亚太研发总部，并借由这一研发架构的调整将赛诺菲生物制药(赛诺菲制药)、罕见病(赛诺菲健赞)、疫苗(赛诺菲巴斯德)和动物保健(赛诺菲梅里亚)四大主要业务亚太地区的研发力量重新整合。 同时，赛诺菲还在现场宣布
豪掷32亿美元加速布局！赛诺菲收购mRNA领域新锐
赛诺菲与Translate Bio的合作在2018年便已展开。2018年6月，赛诺菲和Translate Bio签订了合作和独家许可协议，以开发mRNA疫苗，该疫苗项目在2020年进一步扩大，以广泛应对当前和未来的传染病。基于此合作，赛诺菲和Translate Bio正在推进两项mRNA疫苗临床
流感疫苗停售原因,五联疫苗缺货多地采取替换方案
近两个月以来，赛诺菲旗下疫苗公司巴斯德接连爆出新闻。 五联疫苗潘太欣在2017年12月因8批次疫苗未通过食药监总局批签发手续而导致国内存货紧张；凡尔灵流感疫苗被指有4批次效价下降，紧急停售。 1月23日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从上海、四川、江苏等省（市）疾控中心获
疫苗安全之道
药物警戒数据和信息的积累，对于疫苗后续的研发和改进也有重要的9月11日，一对双胞胎在安徽省淮北市卫生疾控中心接种麻疹疫苗。 一亿剂麻疹疫苗绞杀麻疹，规模之大世界范围内也少有。一时间各种质疑声四起。“麻疹强化疫苗是国外的生物武器，千万不能给小孩接种。”“免费接种的疫苗肯定没有质量的保
全球最大疫苗企业称禽流感疫苗研发获重大突破
全球最大流感疫苗研发和生产企业赛诺菲巴斯德的专家九月二十一日在法国里昂对记者透露，其最新研制的含佐剂的流感疫苗，在抗原含量最低时，对H5N1病毒依然可以产生高水平的免疫应答，该疫苗也是迄今为止含H5N1抗原剂量最低的疫苗。 这意味着赛诺菲巴斯德在H5N1型禽流感大爆发时有能力生产出数以亿计的疫苗产品
疫苗研发就像龟兔赛跑，跑得快的不一定能赢
在比赛中，跑得快的不一定能赢。就像龟兔赛跑这则伊索寓言中所说的那样，跑得慢的人也是很有实力的。 赛诺菲 (Sanofi) 和默克 (Merck) 两家制药业巨头在研发COVID-19疫苗方面起步相对较晚，可能远远落后于领先的几家公司。但是专家说，这两家公司在开发候选疫苗以及生产疫苗方面有着丰富
GSK佐剂重组COVID19候选疫苗的3期临床试验正式启动
当地时间5月27日，葛兰素史克（GSK）宣布，已启动与赛诺菲（SNF）合作研发的佐剂重组COVID-19候选疫苗的3期临床试验，预计将在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲等多地区入组35,000多名成人志愿者。 图片源FierceBiotech 10天前，GSK刚刚公布这款COVID-19候选疫苗的
赛诺菲与Lexicon终止Zynquista开发合作
日前，赛诺菲和Lexicon达成了一致意见，宣布终止SGLT1/2双效抑制剂降糖药Zynquista 的合作计划。只是此次分手并不便宜，赛诺菲为此支付了2.6亿美元。 2015年11月，赛诺菲与Lexicon Pharmaceuticals达成独家许可协议，合作开发用于1型和2型糖尿病的Zyn
新型抗炎药！赛诺菲Dupixent获欧盟批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Dupixent（dupilumab），用于适合系统疗法的中度至重度特应性皮炎（AD）青少年（12-17岁）患者。值得一提的是，Dupixent是欧盟批准治疗中重度AD青少年患者的
赛诺菲中国区总裁卫平猝死
赛诺菲·安万特公司(下称“赛诺菲”)在中国近两年通过并购本土企业增长迅猛,然近日其中国区掌门人卫平(ThomasKelly)却突然辞世。 21日,赛诺菲中国官方网站突然挂出一则署名为全球CEO魏巴赫(ChrisViehbacher)发出的公共邮件,指出赛诺菲中国区总裁卫平已于当天上午
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，美国FDA已批准Dupixent（dupilumab）注射液用于外用处方药无法充分控制病情或不适合这些药物治疗的中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者。此次批准，使Dupixent成为首个也是唯一一个获批治疗中重度特
进博会风采奇迹实验室科学创新不断
中国国际进口博览会（简称进博会）于11月5日至10日在上海举行，赛诺菲这家创新医药健康企业连续第六年参展。今年，他们以“奇迹实验室”为主题，精彩亮相进博会的医疗器械及医药保健展区。这里展示了他们在免疫领域的多款变革性创新成果，同时展现了在移植、罕见病等领域的创新疗法。这些展示体现了赛诺菲“追寻科