一文解决印刷品加工时常见问题
高难度、高精度印刷品加工时常见问题主要有:印刷品线痕(刀丝、刀线)、油墨附着力差、色调层次暗、光泽度差、色差、半点、漏印、堵版、针孔、龟纹、残留溶剂等。本文将以光泽度差与残留溶剂为例,从印刷工艺角度简要阐述其产生原因与解决办法。 为什么会发生故障? 油墨的干燥性能和干燥条件向结合决定够油墨的干燥程度。油墨的干燥速度对印刷品的色调层次、残留溶剂及气味均有决定性作用。 1、经刮墨存留于凹版网穴中的油墨在到达承印物的瞬间,因溶剂挥发过快,黏度上升而降低油墨的转移率。从而影响印刷品的颜色,产生高光部分欠墨,暗调部分油墨流散不良等故障。 2、如某一溶剂挥发过快会使体系失去平衡,墨层温度快速降低,空气中水分在刮墨刀上结露流入墨中,引起凝胶的水“白话”,造成墨层光泽度差。 如何解决问题? 1、使干燥系统保持最佳状态,干燥温度、风量、风速合适,并与印刷速度相匹配,充分减少残留溶剂。 2、溶剂配比要正......阅读全文
一文解决印刷品加工时常见问题
高难度、高精度印刷品加工时常见问题主要有:印刷品线痕(刀丝、刀线)、油墨附着力差、色调层次暗、光泽度差、色差、半点、漏印、堵版、针孔、龟纹、残留溶剂等。本文将以光泽度差与残留溶剂为例,从印刷工艺角度简要阐述其产生原因与解决办法。 为什么会发生故障? 油墨的干燥性能和干燥条件向结合决定
一文盘点当前微纳加工技术
微纳加工技术指尺度为亚毫米、微米和纳米量级元件以及由这些元件构成的部件或系统的优化设计、加工、组装、系统集成与应用技术,涉及领域广、多学科交叉融合,其最主要的发展方向是微纳器件与系统(MEMS和NEMS)。微纳器件与系统是在集成电路制作上发展的系列专用技术,研制微型传感器、微型执行器等器件和系统
固体饮料基础知识与加工常见问题
1 常用原辅料 果汁:果汁是果汁型固体饮料的主要原料。 麦芽糊精:麦芽糊精可以用来提高饮料的黏稠性和降低饮料的甜度,也具有混浊剂的作用,与色素、香精等以适当比例配合使用,使产品的透明感消失,外观给人以鲜果汁的真实感。 甜味料:甜味料(包括蔗糖、葡萄糖、果糖、麦芽糖等)是果香型次料的主要原料
熔点仪常见问题及解决
1..熔点仪的应用领域?答:物质的熔点是一种常见的物性测试,是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一,因此熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位,是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 2.熔点仪有哪几类?答:熔点仪主要分为:毛细管测定和显微热台法,其中毛细管测定又有
色谱柱常见问题与解决
色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),以下列举部分色谱柱常见问题与解决办法: 1、色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染解决方法:如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将色谱柱反方向用甲
常见问题的解决方法
常见问题(运输过程中造成的或是操作人员操作不当) 1. 电源发生问题: 电源发生问故障时,请检查外部电源之规格,配件是否不良。 2. 温度控制: 发生温度操作问题时,请先检查温度设定是否有误。 发生不正常温度时,请检查超温保护及接触器,固态继电器是否不良。 3. 鼓风机:
一文读懂线性时不变系统(一)
LTI:SI江湖里称为线性时不变系统(Linear and Time-invariant System),在SI的世界中它主要是描述通道特性的一个重要指标,表征通道对于系统输入和输出是否具有线性关系来定义。恩,对,就这样,说完了。不知道一开始大家没点开本文的时候,从题目中看懂了本期文章是说什么内容没
一文读懂线性时不变系统(二)
我们把上面发送端的一串码型10110111分成几个部分:分别是:“1”,“0”,“11”,“0”和“111”。如下图所示:我们以第一个码型1为例,经过通道的损耗之后,它会变成这个样子。所以我们就能分别得到几组码型得到通道之后的相应如下所示:因为通道是满足线性时不变系统的特性,因此发送端的几组分立的码
华南激光展-|-解锁PCB加工解决方案
华南激光展 | 解锁PCB加工解决方案 应用推荐|华南激光展与PCB2020华南先进激光及加工应用技术展览会将于11月3-5日在深圳国际会展中心(宝安新馆)举行,展会在覆盖电子智能制造全产业链核心资源的前提下,立足于 聚焦5G与新基建、驱动新需求、引发新场景 的主旨,将发掘激光在 PCB、锂电、消
ELISA常见问题及解决方案
一.背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液(例如,使用酪蛋白替代BSA);封闭结束后不要清洗;倒出封闭液,吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
PCR常见问题及解决方案
PCR常见问题及解决方案 1没有扩展条带 可能的原因及对应的解决方案如下: 酶失活或在反应体系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或运输不当而失活,往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。 模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸,造成DNA脱嘌呤而影响PCR
ICP常见问题及解决方案
1、Q射频发生器的频率有40.68和27.12MHz两种哪中更好?A单就两种频率本身来说,都可以满足作为热源的需要,但是由于所谓趋肤效应的存在,频率越高趋肤效应越大,这样有两个好处:等离子体厚度小,光强会更大;中心孔道大,样品对等离子体的影响小(等离子体也是电导体),不容易导致灭火,尤其切换到高盐、
ELISA常见问题及解决方案
一.背景高或者非特异性染色 原因 解决方案 抗体的非特异性结合 更换封闭液(例如,使用酪蛋白替代BSA);封闭结束后不要清洗;倒出封闭液,吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。 未充分清洗酶标板 确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步
球磨机的常见问题及故障解决
1、球磨机运转时,出现有规则的敲打声音,且音响很大。是部分衬板螺栓没有拧紧,在球磨机旋转时,衬板敲击球磨机磨筒体。根据声音判断球磨机衬板部位,找出松动螺栓,另行紧固。 2、球磨机及电动机轴承温度升高,超过规定。用手试摸轴承是局部或是全部温度过高,从以下几条检查处理球磨机。 (1)检查球
ICPMS-常见问题及解决方法
如遇到仪器有问题,先进入Diagnostics菜单,查看Error log一,Error1203,1218,1219点不着火最常见的原因就是漏气导致氩气不纯。1.首先在仪器维护界面中purge管路,2.检查样品管是否在水中。3.检查与矩管连接的两路气Plasma gas 和 Aux gas 接头是否
电泳常见问题及解决方法
一、颗粒 (1)现象 在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子,或肉眼可见的细小痱子,往往被涂物的水平面较垂直面严重,这种漆膜病态称为颗粒。 (2)产生原因 ①CED槽液PH值偏高,碱性物质混入,造成槽液不稳定,树脂析出或凝聚。 ②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。 ③电泳后清洗液
ELISA常见问题及解决方案
一.背景高或者非特异性染色 原因解决方案抗体的非特异性结合更换封闭液(例如,使用酪蛋白替代BSA);封闭结束后不要清洗;倒出封闭液,吸水纸上吸干残留液体后直接进行下一步。未充分清洗酶标板确保在清洗过程中每个微孔都充满缓冲液、清洗仪器正常工作。各步骤之间清洗3~5次,不要增加清洗次数。清洗完成后,将
水泵常见问题及解决方法
多曲面搅拌机水泵常见问题及解决方法: 1)污水泵不转动或不出水的原因及排除方法 1、开关断开或保险丝烧断,检查电源电压或使用扬程是否符合规定,如不符合应加以调整。 2、电源断电或缺相,检查电源电压似的断电断相并排除故障。 3、叶轮被杂物卡住,清除叶轮流道内杂物。 4、定子绕组烧
毛细管分析常见问题的解决
一、峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器验证。 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值 3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整 4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整 5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速 6.柱断裂
涂装生产线常见问题及解决
涂装生产线常见问题及解决方法,涂装设备、工作环境、涂装管理、涂装工艺及材料直接关系到涂装生产线的生产效率。 在这个过程中,涂装设备的工艺布局对涂装线的使用有着重要的影响。 这里我们将解释涂层设备工艺布局中的典型错误。 首先,输出设计程序达不到: 有些设计没有考虑
PH计常见问题及解决方案
1.同一样品,两次测量的 pH值不一样? 温度变化或样品本身发生了化学反应,都会引起 pH值的变化。所以,应尽量保持温度一致,并且避免化学反应。 2.同一样品,同时在两台 pH计上测量,读数不一致? 由于两台 pH计的校正条件不一样(如,不同时间做的校正),造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液
氢气发生器常见问题以及解决
氢气发生器由,电解池、纯水箱、氢/水分离器、收集器、干燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。只电解纯水即可产氢。 一日常维护 仪器正常使用中,一般维护需注意去离子水的补加,每次补加的量不要超过液位的上限,补加去离子水的频率与氢气用量的大小和环境温度有关。 变色硅胶(干燥剂)的更换,干燥
毛细管分析常见问题的解决
一、峰丢失可能的原因及应采用的排除方法1.注射器有毛病,用新注射器验证。2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值。3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整。4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整。5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速。6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端
毛细管分析常见问题的解决
一、峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病,用新注射器验证。 2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值 3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整 4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整 5.无载气流,检查压力调节器,并
核酸电泳常见问题及解决方案
核酸电泳常见问题及解决方案
毛细管分析常见问题的解决
四、只有溶剂峰 1.注射器有毛病:用新注射器验证。 2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之 3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。 4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整 5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂
PH计常见问题的解决方案
常见问题及解决方案1.同一样品,两次测量的 pH值不一样?温度变化或样品本身发生了化学反应,都会引起 pH值的变化。所以,应尽量保持温度一致,并且避免化学反应。2.同一样品,同时在两台 pH计上测量,读数不一致?由于两台 pH计的校正条件不一样(如,不同时间做的校正),造成测量值有差异。所以要用同一
TA克隆常见问题及解决方案
TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片断与一个具有3-T突出的载体DNA连接起来的方法。因为PCR反应中所适用的聚合酶具有末端转移的活性,通常在3加上A。例如:Taq聚合酶同时具有的末端连接酶的功能,PCR反应时在每条PCR扩增产物的3端自动添加一个3-A突