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肺上皮细胞中体液运输由上皮细胞膜两侧渗透压产生的Na+和Cl-流调节支配，而离子转运过程中所需的能量是由活性Na+/K+ATP酶所提供，Na+和Cl-的跨膜分布是由配体调节的离子通道和交换器所控制，所以如果Cl-的转运发生缺陷将导致与体液运输失调相关的疾病。囊性纤维病的发生就是由于Cl-转运的缺失而造成。对于这种疾病的研究，先前采用的检测方法，如同位素示踪法检测到的并不是单一的Cl-在胞内外的转运情况，而是进出细胞的所有离子转运的总体情况，所以得到的结论并不能精确的说明Cl-在细胞内外的变化情况。而非损伤微测技术（SrE）通过选用Cl-自参比电极检测胞外Cl-流的变化的方法克服了这个问题。在该研究中通过选择性Cl-自参比电极实时、高分辨率、非损伤性的方式来检测胎儿远端肺上皮细胞基底或顶端在激动剂作用下Cl-流的变化方向和胞外Cl-数量变化。研究结果表明肺远端顶膜生理学微环境中体液转运与Cl-梯度存在密切关系，Cl-的动力学梯度能......阅读全文
肺上皮细胞中体液运输由上皮细胞膜两侧渗透压产生的Na+和Cl-流调节支配，而离子转运过程中所需的能量是由活性Na+/K+ATP酶所提供，Na+和Cl-的跨膜分布是由配体调节的离子通道和交换器所控制，所以如果Cl-的转运发生缺陷将导致与体液运输失调相关的疾病。囊性纤维病的发生就是由于Cl-转运的缺失而
上皮细胞在不同的炎症时反应亦不同。急性炎症时，上皮细胞主在表现为退化变性和坏死。慢性炎症时则主要表现炎坟生、再生和化生、并有不同程度的退化变性。1.鳞状上皮细胞：炎症时基底层和中层细胞的改变较为明显，主要是细胞核的改变，有时细胞形态也有一定程度的改变。（1）细胞核：核体积增大，比正常细胞核大1倍左右
上皮细胞培养 1）表皮细胞培养 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。 2．EDTA处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。 3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。
涂片中表层细胞体积大，呈扁圆形或多边形，胞膜光滑，可见双核或多核，大小相当于鳞状上皮表层细胞，又称伞细胞或盖细胞。胞核圆形或卵圆形，染色质呈细颗粒状，分布均匀，核仁不明显，底层细胞为圆形或多边形，核居中位，染色质较致密，中层细胞介于前者之间，铲圆形或倒梨形，也可呈多边形，梭梭形。
柱状上皮主要分布于鼻腔、鼻咽、支气管树、胃、肠、子宫颈管、子宫内膜及输卵管部位，组织学分为单层柱状上皮、假复层纤毛柱状上皮和复层柱状上皮3种类型。其脱落细胞在涂片中有下列几种：1.纤毛柱状上皮细胞：细胞为圆锥形，顶端宽平，其表面有密集的纤毛，呈淡红染色。细胞底端细尖似豆芽根。胞质染色近核的上端有一浅
实验方法原理胃癌为我国高发癌症之一，培养正常人胃上皮细胞对研究胃癌癌变机理有很大应用价值。近年来培养人的肾脏上皮、气管上皮、前列腺上皮等都有报道，但培养人胃上皮细胞少见成功。近年我研究室通过培养90例正常胃上皮细胞初代培养获得成功，并建成转化细胞系（Ges-1）。培养人正常胃上皮细胞获得成功主要在于
尽管早在1905年，科学家Morgan就提出，细胞/组织外部的某些扩散性物质构成的特殊空间信息决定了组织的极性和分化方向。但是，直到1997年，才由NMT（非损伤微测技术）的创始人员，Jaffe 和 Nuccitelli利用早期NMT技术观测到了，组织/细胞的电学极性来源于带有位置和方向信息的，离子
肠道上皮细胞是保护人体的一道重要的屏障。上皮细胞的损伤及后续引发的屏障功能的损坏都会最终导致炎症反应的发生，包括IBD等等。因此，上皮细胞的自我损伤修复对于重建肠道屏障以及组织的稳态调节具有重要的意义。粘膜伤口的愈合依赖于上皮细胞的增殖以及迁移。与免疫细胞以及成纤维细胞不同，上皮细胞的迁移是聚集
上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视.但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度往往超过上皮细胞,并难以纯化,同时上皮细胞难以在体外长期生存,因此纯化和延长生存时间是培养关键.体内上皮细胞生长在胶原构成的基膜,因此培养在有
上皮细胞的培养方法上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的功能成分,又由于癌起源于上皮组织,故上皮细胞培养特别受到重视.但上皮细胞培养中常混杂有成纤维细胞,培养时生长速度往往超过上皮细胞,并难以纯化,同时上皮细胞难以在体外长期生存,因此纯化和延长生存时间是培养关键.体内上皮细胞生长在胶原构成的