可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。 ......阅读全文
可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。
可否使用与原先细胞培养条件不同之培养基？
不能更换培养基。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。
是否能使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
细胞培养常见问题分析
细胞常见问题分析1、冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放放37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可以超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另外冻管由液氨桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。2、可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使
细胞培养常见问题分析
细胞常见问题分析 1、冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放放37℃水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可以超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另外冻管由液氨桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2、可否使用与原先培养条件不同之培养基？
细胞培养的八个常见问题与解答(FAQ)
1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后，须立即放入37°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DM
几个问题帮你了解细胞培养FAQ
1.细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 2.可否使用与
细胞培养常见问题解答（一）
1 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对D
细胞冻存常见问题与解答FAQ1
细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。2、可否使用
细胞培养常见问题解答（一）
1 冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对D
新手养细胞注意事项
1.冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入 37 ℃ 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在 1 分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管的爆裂。2.细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除 DMSO？除少数特别注明对 DMS
细胞培养常见问题解答
1.如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2.何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更
常用培养箱的不同种类与用途
培养箱是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。其原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。目前使用的培养箱主要分为三种：直接电热式培养箱、生化培养箱和二氧化碳培养箱。（一）电热式和隔水式培养箱电热式和隔水式培养箱的外壳通常用石
细胞培养与血清的种类有关系吗？
一 、组份与比例不同 胎牛与小牛血清组份与比例不同，两者所含的促细胞成长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用处与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才干成长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在
细胞培养FAQ
1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。2 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别
细胞培养大攻略5
24、昆虫细胞培养的最适PH值和渗透压是多少？ 生长培养基的PH值对细胞的增值和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅类昆虫细胞系，在PH值 6.0－6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅类昆虫细胞系时，培养基的最适渗透压是 345－380 mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培
血清区别介绍之小牛与胎牛的不同之处
●胎牛血清：是在屠宰怀孕母牛的时候，通过心脏穿刺采血获取的●小牛血清：采自出生10至14天的小牛。一、质量比较胎牛本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只要生产工艺科学规范，其质量比小牛血清好。二、来源不用胎牛与小牛血清组份与比例不同，两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质
血清和培养基的种类
1、问：细胞培养的胎牛血清用哪个公司的产品比较好呢？周围有人用PAA或Hyclone的，这两种跟Gibco或sigma出品的差别大吗？ 答：如果是长得非常快得细胞如pa317，293，c6等恶性肿瘤细胞，一般得国产血清就可以，如果是原代培养的细胞，最好应用胎牛血清或类标准胎牛血清，Hyclone公司
解析不同种类的培养箱使用注意事项
培养箱是培养微生物的主要设备，可用于细菌、细胞的培养繁殖。其原理是应用人工的方法在培养箱内造成微生物和细胞、细菌生长繁殖的人工环境，如控制一定的温度、湿度、气体等。目前使用的培养箱主要分为四种：直接电热式培养箱、隔水电热式培养箱、生化培养箱和二氧化碳培养箱。（一）电热式和隔水式培养箱电热式和隔水式培
细胞培养基偶然被冻，可否继续使用？
如果细胞培养基偶然被冻，您应该熔化培养基并观察是否有沉淀产生。如果没有沉淀产生，培养基可以正常使用，如果出现沉淀，只能丢弃这些培养基。
FBS可否代替人AB型血清？
问：我现在在做人的外周血b淋巴细胞的培养，文献上要求用人的AB型血清，但是我觉得很多代理商都没有。我想FBS代替，但不知道可否，我先是担心免疫排斥之类，但是我查了些资料后，应该不会(我觉得)。但是我又不能够TRY。因为细胞因子确实太贵了，所以咨询一下。谢谢！ 答：你最好照文献的做。除非你系列实验证明
特殊加工工艺血清的种类与使用注意事项
正因为血清来源于动物，含有细胞培养中所需的各种营养（血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等），所以奠定了血清是细胞培养实验中最普遍试剂的基础。血清通常用作细胞生长的添加物，拥有多种功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的营养素，作为氨基酸、碳水化合物、维生素的额外来源；提高介质
细胞培养的注意事项
（一）冷冻管应如何解冻 取出冷冻管后，须立即放入37 ℃ 水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管的爆裂。 （二）细胞冷冻管解冻培养时，DMSO如何处理 在细胞解冻之后，可直接离心去除
细胞培养大攻略2
26、PFHM-II 和HYBRIDOMA-SFM之间有什么差别？ PFHM-II (Protein-free Hybridoma Medium)是不包含有蛋白质的单克隆抗体生产培养基。如果作为杂交瘤生产培养基使用，PFHM-II可能需要补充低水平的血清。HYBRIDOMA-SFM即是杂交瘤生产培养
培养细胞时需要注意的事项（一）
培养细胞时需要注意的事项细胞培养在生命科研的地位举足轻重。实验君的很多成果可谓是成也细胞培养，败也细胞培养。然而细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋！科研人是不会这么被轻易打败的。各大平台上讨论细胞培养的帖子不胜枚举，百家争辨。本文收集整理了相关书籍以及行业平台关于细胞培养的注意事项，希望对大家有所帮助。
无血清培养与有血清培养使用的抗生素量一样吗？
当在无血清培养基中添加抗生素时，降低至少在有血清培养基中所使用浓度的50%。血清蛋白会结合和灭活一些抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水平。
关于天然培养基的血清种类的介绍
目用于组织培养的血清主要是牛血清，培养某些特殊细胞也用人血清、马血清等。选择用牛血清培养细胞的原因：来源充足、制备技术成熟、经过长时间的应用考验人们对其有比较深入的理解。牛血清对绝大多数哺乳动物细胞都是适合的，但并不排除在培养某种细胞时使用其他动物血清更合适。 牛血清是细胞培养中用量最大的天然
分子蒸馏与薄膜蒸发器之不同
分子蒸馏是一种特殊的液--液分离技术，在真空状态下，使蒸气分子的平均自由程大于蒸发表面与冷凝表面之间的距离，从而可利用料液中各组分蒸发速率的差异，对液体混合物进行分离。 首先，薄膜蒸发器和旋蒸一样都属于长程蒸馏，一般都是在沸点温度下进行。分子蒸馏设备则是通过分子的平均自由程来进行分离，
隔水式培养箱使用条件
1.隔水式培养箱使用条件： 环境温度：10-30℃; 无强烈光照、无强烈腐蚀性气体、通风良好、相对湿度85%以下;使用电源：～200V±10%，50HZ。容量不小于1KW，备有地线的电源插座;2.隔水式培养箱使用方法：接通电源：将三芯插头插入电源插座，把面板上电源开关置“开”的位置，此时仪表出现数字
流变仪可以根据不同的使用条件，选用不同的配置
流变仪可以根据不同的使用条件，选用不同的配置 流变仪通过震荡实验可以分析材料的G' 和G"还有损耗角，可以表征材料的粘弹性，还有材料的触变性能等，是对材料性质和内部结构的表征. 流变学测量是观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表