培养细胞如何利用GlutaMAXI？
GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。......阅读全文
如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。
如何选择合适的细胞培养基？
细胞培养是大多数生物实验室都会遇到的基础实验，但不是最简单的实验。细胞培养蕴含着大学问。细胞培养状态不好相信每个细胞培养者都遇到过。有时候细胞状态不好，转染 、药筛这些实验根本就没办法做。影响细胞培养的因素很多，但首要因素是选好合适的细胞培养基。很多研究者只对一两种培养基比较了解，下面让我们详
如何选择合适的细胞培养基
目前市面上的培养基种类非常丰富,生产厂家五花八门。在开展细胞实验前,对于细胞培养基的选择,有些朋友可能比较苦恼。那么在这点上,我们到底要怎么做呢,下面给大家分享一下我的方法。对于购买的新细胞株,可以要求出售单位提供合适培养基信息。一些特定的实验所需细胞,可以根据细胞株的特点和实验需求查阅文献,参考别
Nature子刊：如何更好地培养iPS细胞
干细胞能够分化成为机体内的任何细胞类型。日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）开发的诱导多能干细胞技术（iPS），可以将成熟细胞重编程为多能细胞，使其回到类似干细胞的状态，重新获得强大的分化能力。这一技术在再生医学领域有着广阔的应用前景，被视为细胞替代疗法的新希望。 然而，目前人
如何使用清洁JET细胞培养皿
培养皿一般用玻璃或塑料制成，是培养微生物或细胞培养的常用实验耗材，通常玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。JET细胞培养皿适宜于细胞和组织的中等规模培养；也可做称量、分离和处理组织
如何高效培养人类多能干细胞？
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induce
两种细胞共培养如何平衡发展
用于诱导细胞向另 一种细胞分化,诱导细胞自身分化,维持细胞功能和活力,对细胞增殖进行调 控等。细胞共培养体系包括直接共培养体系和间接共培养体系
如何选择适合自己细胞的培养基？
说起基础培养基，DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是常用的培养基M199、IMDM、L15培养基等也用于某些细胞的培养今天我们讲讲你的细胞该选择哪种培养基呢？BI Minimum Essential Medium-α基础培养基的选择虽然细胞培养实验基本技术有一些相似之处，但每种
分离细胞完成的培养容器如何处理？
1. 移弃使用过的细胞培养基。2. 使用不包含有钙镁的平衡盐溶液或EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid，乙二胺四乙酸.)清洗细胞（看表确定正确的清洗溶液）。在培养瓶对着细胞的一面加入清洗溶液，通过转动培养瓶1到2分钟清洗细胞层，然后去除清洗液。3. 以2～3m
如何高效培养人类多能干细胞
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induced
细胞培养中抗生素如何使用？
抗生素 1. 细胞库之细胞培养基不加抗生素 1.1. 培养自ATCC引进之细胞株，培养基中不加抗生素1.2. 培养自其它实验室引进之细胞株，制作token freeze 前培养基须添加抗生素， 待token freeze 通过污染测试后，大量培养时则不加抗生素。 2. 寄送活细胞时，须将培
千舍支招：如何成为细胞培养高手？
1. 过滤体系 自从出现瓶装培养基之后，培养基过滤的需求就减少了。有些时候，一些特定细胞培养支持物的添加可能会引入一些新的污染。另外，一般认为，当液体长时间接触瓶口外的空气后重新过滤；所以一般不建议 管/瓶 对 管/瓶 的倾倒。这时，很多人会选择Millipore的滤嘴配合针筒进行再过滤。结果发现
如何使细胞培养物快速适应无血清培养基？
许多原代细胞系容易适应无血清培养基和无蛋白培养基，而对环境要求过高的其它细胞却难以适应变化，这就需要更为专业的方法来适应变化。而根据细胞系的特性，有两种方法可使细胞适应无血清培养基。*种方法是连续适应/循序隔绝法；另一种方法是直接适应。一、连续适应/循序隔绝法*种方法是连续适应/循序隔绝法。通过一系
用培养皿养细胞时如何使细胞铺匀
我的方法是消化，消化好，直接加进去，让他覆盖底面积就好不要晃还有的方法：1，先在空班里加入培养基润一下，然后加入细胞2，直接加入细胞，然后在班里吹吹3，加入细胞，晃上下左右，突然停方法度应该可行，但不同的人感觉不同，所以最终结果也不同。我都试过，我适合直接拍进去的方法，我们实验室的有的人则是适合先润
细胞培养中的一些经验技巧，以及如何选购细胞培养耗材
根据细胞培养瓶制作材料的不同，也有玻璃和塑料之分，这里谈一点自己的浅见。不同的细胞对胰酶的敏感度不一样，所以在实验中我们常常会遇到一些细胞消化半天也没有起色，导致细胞状态不断下滑，直至最后的死亡以至于实验进展的不顺利。当然，有时候是可以通过加一些EDTA等来增强胰酶的能力，或者提高胰酶的浓度来实现，
细胞培养大攻略
一、细胞培养基础和步骤细胞培养基大全细胞原代培养步骤细胞传代培养步骤二、细胞培养常见问答1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？答：不是必须的，看做什么实验了。2、四季青胎牛血清灭活是56 ℃30分钟吗？答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子 。但是如
细胞培养常见问答
细胞培养常见问答 1、加到培养基中的血清 必须灭活吗？ 答：不是必须的，看做什么实验了。 2、四季青胎牛血清灭活是56 ℃30分钟吗？ 答：如果用于培养大多数的肿瘤细胞，血清一般是不需要灭活的，这样可以有效保存血清中的生长因子 。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞，如内皮细胞，
npj－Prec－Oncol：如何巧妙利用饮食策略来“饿死”癌细胞？
当你吃咖喱和烤苹果时，你应该意识到你所吃的东西或许在抑制癌症上扮演着关键角色，近日来自德克萨斯大学的研究人员通过研究从多种食物中鉴别出多种天然化合物，这些食物包括姜黄根、苹果皮和红葡萄，研究者所发现的关键化合物或有望抑制前列腺癌的发展，相关研究刊登于国际杂志Precision Oncology上
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
如何利用干细胞15分钟修复受损的心？
从患者体内获得干细胞，之后再将这些细胞注入患者的心脏修复受损伤的肌肉，这个过程只需要15分钟。 该技术有望改善心脏衰竭病人的生活质量，而这种疾病在英国，影响的人数超过90万人。 心脏衰竭是由于心脏不能够在正确的血压，泵出身体需要的足够的血液，造成这种现象的原因，是因为心脏肌肉太脆弱或者太僵硬
Cell－Host－－Microbe:研究揭示巨噬细胞如何利用酸杀死病...
本研究亮点：通过CRISPR筛查发现SLC4A7是吞噬体酸化必需的；缺失SLC4A7可以抑制巨噬细胞杀伤胞内细菌的能力；吞噬体酸化需要SLC4A7的碳酸氢盐转运活性；SLC4A7通过控制细胞质pH稳态来调节吞噬体的酸化。 图片来源：CeMM/Ruth Eichner 巨噬细胞是机体防
Redox－Biology－:－ESCC癌细胞如何利用代谢转换形成远处转移
转移扩散通常会导致癌症的致命后果。新出现的证据表明，只有原发癌细胞的亚群进行多步骤重新编程，以获得侵蚀周围环境和逃避循环中的细胞凋亡的能力，才能在远处器官中形成转移灶。 另一方面，所有使转移细胞能够应对细胞外压力和陌生微环境的信号都可能构成癌症治疗的脆弱性。识别转移网络中的重要结节将提供新的机
如何利用荧光显微镜测定组织细胞ros
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。估计你用了氧
如何利用荧光显微镜测定组织细胞ros
流式检测ROS的特异性比较差。一般来说，针对过氧化氢和超氧化物有荧光探针。加到细胞培养液后，细胞摄龋遇到ROS，可以发出荧光，上机检测可以比较各组之间荧光强度的变化从而代表ROS水平的不同。你这个图横坐标代表的是相对荧光强度，纵坐标代表的是细胞计数。图的含义就是在每个荧光强度有多少细胞。估计你用了氧
如何通过2D细胞培养工作流程进行3D细胞培养？
细胞培养是药物研发、组织工程、毒理学测试、干细胞研究以及基础研究中的重要工具。在临床前的药物研发过程中，单层细胞培养仍然占主导地位。然而，2D培养只能在有限程度上模拟组织生理条件，而体内细胞实际上是在三维网络中相互作用 的。因此，2D培养产生的结果往往在预测临床有效性和毒性方面作用有限，导致药物研发
科学家利用胚胎干细胞培养出“体外卵泡”
在繁殖过程中，卵泡为卵母细胞提供了一个充满液体的囊性生殖环境，并提供生殖细胞所需的减数分裂和生长信号。近年来，使用多能干细胞重建生殖细胞发育即体外配子技术，已在哺乳动物物种（包括小鼠和人类）中得到应用。在小鼠中从多能干细胞衍生的原始生殖细胞样细胞 (PGCLC)培育出功能性卵母细胞，这对于应用于
日本科学家利用干细胞培养出肾脏组织
日本科学家在动物实验中，首次在试管中利用成体干细胞培养出类似肾单位的立体管状细胞组织。 日本杏林大学和冈山大学的科学家从实验鼠肾脏内采集到成体干细胞，然后在培养皿内制作出细胞团块，最后将细胞团块放入凝胶物质中，加入促它生长的特殊蛋白质。3至4星期后，他们培养出了50到100个类似肾单位的立体管
科学家利用胚胎干细胞培养出“体外卵泡”
在繁殖过程中，卵泡为卵母细胞提供了一个充满液体的囊性生殖环境，并提供生殖细胞所需的减数分裂和生长信号。近年来，使用多能干细胞重建生殖细胞发育即体外配子技术，已在哺乳动物物种（包括小鼠和人类）中得到应用。在小鼠中从多能干细胞衍生的原始生殖细胞样细胞 (PGCLC)培育出功能性卵母细胞，这对于应用于
细胞培养基的种类，以及如何选择？
动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养基的种类有哪些？ 按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培