两款荧光显微镜的使用心得
说到生物，大家就会想到一个一个形态各异的细胞。但是要观察细胞形态的细微变化，一架性价比高的显微镜是必不可少的。 从列文虎克发明第一架光学显微镜至今，显微镜为了满足观察者的需要而不断更新换代。目前，生物细胞培养最常用的就是荧光显微镜，可以用于观察绿色，红色和蓝色三种荧光。 另外，从观察活细胞角度和固定细胞角度，又可以分为倒置显微镜和正置显微镜两种。先说说奥林巴斯的荧光显微镜，我使用的机器型号是OLYMPUS BX51（图片来自网络）。之所以很多人选择奥林巴斯的荧光显微镜，很大程度上是因为他们家的软件设计的相当人性化。这款软件功能非常强大，从图像拍摄到图像后处理一步到位，可以满足你所能想到和想不到的多种拍摄细节要求。在图像获取方面，该软件的活图采集像素比较高，而且清晰度也很不错，另外还配有图像锁定按钮，很方便将观察区域进行锁定，方便多张相片的采集。在准备拍摄的时候，首先要做好照片的白平衡，这个对任何拍摄都十分重要。奥林巴......阅读全文
Olympus荧光显微镜使用和注意事项
1、该显微镜有2套拍照系统；传统胶卷拍照和数码拍照。根据需要可更换相应的附件。2、该镜可作为明视场显微镜使用，也可作为荧光显微镜使用，根据需要，做相应的附件连接，开启相应的电源。禁止乱调设置，以免影响他人正常使用。3、作为明视场显微镜使用：A、接通电源后，打开显微镜底座前的电源开关，按光亮需要调节底
细胞增殖检测：MTT法心得
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。一、MTT的原理活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。二、MTT法检测细胞增殖实验的注意事项1、培养好细胞点板养细胞没
MTT实验两年心得
MTT实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理：活细胞有琥珀酸脱氢酶，将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多，笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看
胃下垂辨证辨病心得
胃下垂属“胃缓、胃痛”等范畴，病因或为饮食不节、暴饮暴食、过度思虑等，日久损伤脾胃，中气下陷，胃肌无力，致使胃下垂；或劳倦内伤，感受外邪等，使胃失和降，纳化异常，渐渐形体虚损，脾虚下陷，而导致胃下垂；或为情志内伤，肝气犯脾，升运无力，导致胃下垂；或为常因饱食，食后剧烈运动，或开车上下颠簸，久
关于药物分析降解实验心得
今天我们说说5种条件下的降解实验及深入的讨论降解实验，是否可以参照破坏试验?破坏试验的目的是什么?实验条件的设置要注意什么?等等问题。 降解实验也就是通过高温、酸、碱、氧化等实验条件对其产品进行产物降解，也属于破坏性实验，主要看都能产生哪些杂质。 1、酸降解试 一般选择0.1N的盐酸，在
色谱柱维护保养心得
如何清洗和保存反相色谱柱？怎样处理新买来的色谱柱？用水来冲洗色谱柱有什么后果？分析结束后如何冲洗？这些问题是HPLC分析人员常常要面对的。本文就这些问题介绍一些色谱柱的维护和保养经验。 新色谱柱的处理 对于新购买的色谱柱，首先应该做些什么呢？几乎所有的色谱柱在出厂时都保存在它们测试时的
关于生化分析仪使用心得，值得每个检验医师看看
关于生化分析仪使用心得，值得每个检验医师看看。 一、初次使用心得 1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如果实在没有，只有硬着头皮去看英文的，日文的不用看
全自动生化分析仪使用维护及心得体会
全自动生化分析仪使用维护及心得体会 毕业2年左右，一直都在生化室工作，每天接触的都是生化仪，自己平时摸索，和大家分享下个人心得。 一、初次使用心得： 1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说
关于生化分析仪使用心得，值得每个检验医师看看
关于生化分析仪使用心得，值得每个检验医师看看。一、初次使用心得1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如果实在没有，只有硬着头皮去看英文的，日文的不用看了，直接一把火烧了，不是人写的。
于生化分析仪使用心得，值得每个检验医师看看
一、初次使用心得1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如果实在没有，只有硬着头皮去看英文的，日文的不用看了，直接一把火烧了，不是人写的。2、看说明书不一定要看得非常细，粗看个大概，关
双光子荧光显微镜的技术特点和使用技巧
双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。 双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子;其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是
双光子荧光显微镜的技术特点和使用技巧
双光子荧光显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新技术。 双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子;其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双
双光子荧光显微镜的技术特点和使用技巧
双光子激发的基本原理是：在高光子密度的情况下，荧光分子可以同时吸收 2 个长波长的光子，在经过一个很短的所谓激发态寿命的时间后，发射出一个波长较短的光子;其效果和使用一个波长为长波长一半的光子去激发荧光分子是相同的。双光子激发需要很高的光子密度，为了不损伤细胞，双光子显微镜使用高能量锁模脉冲激光器。
请问使用荧光显微镜的注意事项有哪些？
（1）严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随意改变程序。 （2）应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15min，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本。 （3）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。 （4）检查时间每次以1～2
学会这些生化分析仪使用的心得,让你迅速脱离检验小白!
一、初次使用心得1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如果实在没有，只有硬着头皮去看英文的，日文的不用看了，直接一把火烧了，不是人写的。2、看说明书不一定要看得非常细，粗看个大概，关
学会这些生化分析仪使用的心得,让你迅速脱离检验小白!
一、初次使用心得 1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如果实在没有，只有硬着头皮去看英文的，日文的不用看了，直接一把火烧了，不是人写的。 2、看说明书不
学会这些生化分析仪使用的心得，让你迅速脱离检验小白
导语刚接触生化仪难免会有些陌生，学会这些生化分析仪使用的心得，让你迅速脱离检验小白！本文内容为网络搜集整理，仅供大家参考学习！一、初次使用心得1、刚接触生化仪难免会有些陌生，不要急得去操作仪器，一般来说越高级的仪器就越精贵，一不小心错了一步，会造成一些不可挽回的损失，应该先看说明书，最好找中文的，如
冰冻切片的制作技巧及心得（一）
下面发一个有关冰冻切片制作的资料，来自于国外病理医生的经验和心得，现翻译过来供大家参考，欢迎提出不同的见解。冰冻切片技术1.从锋利的刀片开始我发现使用新的锋利的刀片时常常做出高质量的片子。我觉得在医疗场合中某些尽量省钱的做法显得有些因小失大。一般我对每位患者的标本都使用一组新的刀片，当片子的质量开始
制备感受态的技术心得
1：要注意每次做感受态要摇过也菌，最重要的是在摇菌的过程千万不要被污染。2：其次是摇菌，要菌并不需要按照一定比例接，最重要的是收菌时候的OD600的值。这是极其重要的，也是很容易被大家忽略的问题，一般OD值达到0.42-0.48收菌是最好的。其次是方法：我做的方法是经过分子克隆上的INOUE法 我做
dna的制备实验的心得体会
DNA制备即从生命体中提取DNA，需要注意到问题主要有以下几个方面：（1）新鲜样品中DNA含量相对较高且完整，能用的时候尽量用新鲜的；（2）取样量要与抽提试剂的量相对应；（3）离心的转速要适当；（4）操作时间不宜太长；（5）提取完成后最好用酸性缓冲液低温保存。
荧光显微镜使用方法与注意事项
体视荧光显微镜使用方法与注意事项使用方法：(1)将材料片放在载物台上。(2)开启荧光显微镜稳压器．然后按下启动组点燃紫外灯15min内不得关闭，关闭后3min内不得再启动。(3)将激发滤光片转至v，分色片调到v，选用495或475nm阻挡滤光片。(4)选用uvFL40、uvFL100荧光接物镜镜检。
共聚焦显微镜使用技巧与心得（一）之－荧光原理篇
工欲善其事必先利其器，想用好共聚焦显微镜光会用操作可不行，那永远不可能成为“共聚焦达人”，要想成为“达人“必先懂得原理，好吧，开始啦。什么是荧光？荧光：荧光现象是物质在光的照射下所产生的发光现象。首先荧光是一种光致发光现象，荧光物质必须是在光的照射下才能发光。否则就是其他的发光现象而不是荧光。例如夜
十万分之一天平的那些使用“心得”分享
十万分之一天平比台秤的称量更为，达到十万分之一。它的类型多种多样，但其原理与使用方法基本相同。机械天平是根据杠杆原理来称量的，当天平达到平衡时，物体的质就等于砝码的质量。十万分之一天平称量方法分享体会：1.直接称量法所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可用直接称量法。先在天平上准确称出洁净
长片段PCR技术心得分享
PCR技术自1983Mullis发明以来，给生命科学带来了历史性的变化，现已成为分子遗传学、基因组测序和作图、法医学、系统动物学等各领域内不可缺少的工具。但是，普通的PCR最长只能扩展2-3kb左右的短片段基因，对于5kb以上的长片段基因很难有效的扩增，这使PCR受到了很大限制。故人们一直以来都在尝
长片段PCR技术心得分享
PCR技术自1983Mullis发明以来，给生命科学带来了历史性的变化，现已成为分子遗传学、基因组测序和作图、法医学、系统动物学等各领域内不可缺少的工具。但是，普通的PCR最长只能扩展2-3kb左右的短片段基因，对于5kb以上的长片段基因很难有效的扩增，这使PCR受到了很大限制。故人们一直以来都在尝
荧光原位杂交技术实验心得
荧光原位杂交技术（ fluorescence in situ Hybridization,FISH）是一种非放射性原位杂交方法，用特殊的荧光素标记核酸探针，在细胞或组织切片标本上进行杂交，以检测细胞内 DNA 或 RNA 特定序列存在与否。FISH 实验操作与用非荧光标记探针的原位杂交基本相似。在组
临床微生物室轮转心得
小昭同学：不知不觉我都在微生物呆了一个多月了，从真菌结核到手工鉴定，再到血培，血清，培养基，最后一周就是前台。说一下我的 感受，也希望后面来轮转的同学能从我这提前得到点信息（每个实习点都有很多知识值得我们学习，这不仅仅是说同学，我们工作人员也需要不断更新和理论联系实际。诸位同学在上课时候学了 很多
健康心得两则(补充版)
一个退休老人的健康心得，不知得不对？一，简单几点我在北京看了那么多时间的电视节目,总结如下:A，马上威胁你寿命最大敌人是颈部斑块***B，第二，才是非常重视自己血压的控制**C，第三，血脂/低密度胆固醇要正常*记住这三条，5年内你生命不会有意外。D，每2年做一
RTPCR一些心得
从RNA到电泳鉴定一、RT-PCR原理：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA 作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA 为模板，用VI 型胶原蛋白的α1 链的编码序列的特异性引物进行PCR 扩增，而获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR 使RNA
长片段PCR技术心得分享
PCR技术自1983Mullis发明以来，给生命科学带来了历史性的变化，现已成为分子遗传学、基因组测序和作图、法医学、系统动物学等各领域内不可缺少的工具。但是，普通的PCR最长只能扩展2-3kb左右的短片段基因，对于5kb以上的长片段基因很难有效的扩增，这使PCR受到了很大限制。故人们一直以来都在尝