3mol／L乙酸钠（sodiumacetate）配制方法
溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。......阅读全文
用近重直（小倾角10º）转头快速分离RNA
设备：Hitachi CP 100 MX或Beckman L—100xp 超速离心机日立P90NT 或Beckman NT 90 转头，8×5ml ，密封管。 溶液：A液：0.5％ SDS，20mM Sodium acetate10mM EDTA (PH5.5)B液：0.5％ Sodium N—l
L型细菌培养基的配制
一、 L型细菌增菌培养基 (一)高渗液体L型细菌菌增菌培养基 [用途] 可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。 1.高渗盐液体增菌培氧基 [配法] 新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。 将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后
1mol/L二硫苏糖醇（DTT）配制方法
在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。
实验室常用洗液配制方法介绍磷酸钠洗液
57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470mL水中清洗玻璃器皿上的残留物;浸泡数分钟后用刷子刷洗。
柠檬酸柠檬酸钠缓冲液的配制方法
柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(0.1M) PH 0.1M柠檬酸ml
过滤膜化学相容性指南
按语：本指南仅供参考。所有资料来源于一些技术性刊物，比较可靠，但由于实验影响因素众多，我们对此不作担保。望您在实际实验中先做预实验。 中文名英文名尼龙膜PTFEPVDF醋酸纤维膜硝基纤维素膜再生纤维素膜冰醋酸Acetic，Glacial●√√╳╳√25%醋酸Acetic， 25%●√√●√√浓盐酸H
农业农村部发布食品动物中药物禁用名单－共21项
近日，中华人民共和国农业农村部发布了“中华人民共和国农业农村部公告 第250号”，公布了21项食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。 为进一步规范养殖用药行为，保障动物源性食品安全，根据《兽药管理条例》有关规定，我部修订了食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单，现予以发布，自发布之日起施
Ethanol－precipitation－method－for－purifying－PCR－products
1. For each PCR reaction (50 µL) prepare a 1.5mL microcentrifuge tube containing the following: - 5 µL of 3M sodium acetate (NaOAc), pH 4.6
Ethanol－precipitation－method－for－purifying－PCR－products
1. For each PCR reaction (50 µL) prepare a 1.5mL microcentrifuge tube containing the following: - 5 µL of 3M sodium acetate (NaOAc), pH 4.6
10mmol/L－dNTP混合液配制
10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mmol/L dTTP水2ul 100 mmol/L dATP 贮液2ul 100 mmol/L dCTP 贮液2ul 100 mmol/L d
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化钠30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后，校正pH至7.4~7.6，分装培养瓶，每瓶15m1，121℃灭菌15min备用。[用法]
10mol/L－乙酸铵的配制
把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
DEPC（焦碳酸二乙酯）处理水的配制
加100ul DEPC 于 100ml 水中，使DEPC的体积分数为0.1％。在37℃温浴至少12h，然后在15 psi 条件下高压灭菌20min，以使残余的DEPC失活。DEPC会与胺起反应，不可用DEPC处理Tris缓冲液。
从外周血淋巴细胞(PBls)中分离RNA
[器材和试剂]● 30m1Corex管，酸洗并硅化● 预冷离心机和吊桶式转头● Ficoll(Amersham Biosciences)● 冰冷磷酸盐缓冲液(PBS)，pH 7．4● 裂解缓冲液：5mol/L单巯基氰酸胍，10mmol/L乙二胺四乙酸(EDTA)，50mmol/L Tris—HCl，
Detection－of－Glycoproteins－on－Blot
Detection of Glycoproteins on BlotSource: Contributed by Sharad Purohit, Paller's LabReagentsSodium acetate Buffer (200mM, pH 5.5): Prepare a 200
Deglycosylation－of－Glycoproteins－Using－Endoglycosidases
T.H. Plummer, Jr. and A.L. Tarentino, Department of Biochemistry, New York State Department of Health, Wadsworth Center for Laboratories and Research,
常见实验用溶液的配制方法
一.常用贮液与溶液1mol/L亚精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。10mol/L乙酸胺（ammonium
DNA的乙醇沉淀
This procedure allows the concentration of DNA samples from dilute solution and the removal of unwanted salts from DNA samples.Materials1. 3M Sodium A
Sodium－Azide－removal－from－antibody－solutions
实验概要Sodium azide is a preservative used for inhibiting the growth of contaminants such as bacterial or fungus in antibody solutions. However, its
Maxiprep－of－plasmid－DNA－from－E.－coli
IngredientsIngredients are per culture; make enough for one extra culture to allow for pipetting error).150μL sterile 50% glycerol1mL TEG (25mM Tris-C
体外DNA重组技术3
【实验试剂与器材】（1）Oligo(dT)纤维素（2）层析柱装置（3）1×上样缓冲液：20mM Tris.Cl (pH7.6)，0.5M NaCl，1 mM EDTA.Na2 (pH8.0)，0.1%十二烷基肌氨酸钠(SLS)配制方法: 用Tris.HCl、NaCl和EDTA母液，加入各成分确切
Preparation－of－Genomic－DNA－from－Bacteria－using－Phase－Lock－GelTM
Preparation of Genomic DNA from Bacteria- using Phase Lock GelTM (Modified from Experimental Techniques in Bacterial Genetics, Jones and Bartlet, 1990
0.5mol/l硝酸标准溶液怎么配制
一般硝酸的质量分数为70%，如果要配制1升0.5mol/L的硝酸，70%硝酸的用量是63*0.5/0.7=45克，即称取45克硝酸在搅拌的同时加水定容至1升即可。溶液中两种液体混合后，有水的无论水的多少都为溶剂，另一个为溶质，如果没有水，量多的就为溶剂，量少的为溶质。
氟化钾(200g/L)溶液如何配制
精确称取200g氟化钾于1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至1L。
L型细菌分离琼脂培养基的配制
[用途]用于常见L型细菌的分离培养。1.Kaqan分离平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化钠50g，蛋白胨(OXoid)20g，琼脂粉(Oxoid)8g，血浆(人、马、羊)200m1。将前四种成分称量混合加热溶解，校正pH 至7.5±0.1，分装每瓶80m1，121℃灭菌15min冷藏备用。临用时加
实验室常用洗液配制方法介绍硫代硫酸钠洗液
10%的硫代硫酸钠溶液。可清洗衣物上的碘斑,浸泡后洗刷。
硫代硫酸钠滴定液的配制
①煮沸应保持5分钟左右，利于清除二氧化碳与氧气，加碳酸钙作为稳定剂，pH值应保持在弱碱性约pH值9～10防止分解。②放置30天以上是促反应完全，过滤除杂质，滴定过程取用50mL滴管为好。③标定中应避光，因碘化钾为强酸性，在静置过程也释放碘，应同时作空白，若贮存滴定液出现浑浊现象，即也分解不能用。
亚硝酸钠滴定液的配制
①加无水碳酸钠作稳定剂用，使pH值保持在10左右，铂电极应临用前活化好。②在试样加入前加KBr以促进反应。③室温应30℃用胶管连接滴定管插入到液面下2/3处避免硝酸分解，计算好理论量“先快后慢”特别是近终点，逐滴加入，并搅拌。
10％十二烷基硫酸钠（SDS）的配制
在900ml水中溶解100g 电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加入水定容至1L，分装备用。
从棉花组织中提取微量RNA的标准实验方法protocol
Prior to Extractions ・ Bake all necessary glassware, metal spatulas, mortars, and pestles overnight in a 200℃ oven after wrapping them in aluminum f