10mol／L乙酸铵的配制
把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。......阅读全文
10mol/L－乙酸铵的配制
把770g 乙酸铵溶解于800ml水中，加水定容至1L后过滤除菌。
10mol/L乙酸胺（ammonium－acetate）配制方法
将77.1g乙酸胺溶解于水中，加水定容至1L后，用0.22um孔径的滤膜过滤除菌。
本实验中配制溶液时为何加入乙酸铵
为了显色稳定。因为甲醛与乙酰丙酮在pH值为5.5-6.5的溶液中反应，显色稳定，为此选择了乙酸铵-乙酸缓冲体系，以使样品溶液的pH值控制在最佳显色范围内。乙酸铵又称醋酸铵，是一种有机化合物，结构简式为CH3COONH4，分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体，可作为分析试剂和肉类
2mol/L硫酸的配制
浓H2SO4（36N）取 1ml36N的H2SO4缓缓加入18 ml蒸馏水内即为2mol/L，用于ELISA实验终止反应。
40mmol/l乙酸铵缓冲液怎么配
乙酸－乙酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml，即得。两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液，因为PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间,这里的PKa=4.757,那么两者之间所配制成的缓冲溶液的PH
40mmol/l乙酸铵缓冲液怎么配
乙酸－乙酸铵缓冲液(pH4.5) 取醋酸铵7.7g，加水50ml溶解后，加冰醋酸6ml与适量的水使成100ml，即得。两者不可能配制成PH=3.2的缓冲溶液，因为PH=PKa-lg(c1/c2) 这里的PH直必须在PH=PKa+±1之间,这里的PKa=4.757,那么两者之间所配制成的缓冲溶液的PH
L型细菌培养基的配制
一、 L型细菌增菌培养基 (一)高渗液体L型细菌菌增菌培养基 [用途] 可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。 1.高渗盐液体增菌培氧基 [配法] 新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。 将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后
1mol/L－HEPES配制方法
将23.8gHEPES溶于约90ml的水中，用NaOH调pH（6.8-8.2），然后用水定容至100ml。
0.5mol/L－EDTA配制方法
配制等摩尔的Na2EDTA和NaOH溶液（0.5mol/L），混合后形成EDTA的三钠盐。或称取186.1g的Na2EDTA•2H2O和20g的NaOH，并溶于水中，定容至1L。
100mmol/L－PMSF配制方法
溶解174mg的PMSF（苯甲基磺酰氟）于足量的异丙醇中，定容到10ml。分成小份并用铝箔将装液管包裹或贮存于-20℃。
L型增菌培养基的配制
[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L，氯化钠30g，蔗糖150g，蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后，校正pH至7.4~7.6，分装培养瓶，每瓶15m1，121℃灭菌15min备用。[用法]
1mol/L精胺（Spermine）配制方法
溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
L型细菌分离琼脂培养基的配制
[用途]用于常见L型细菌的分离培养。1.Kaqan分离平板[配法]牛肉浸液800m1，氯化钠50g，蛋白胨(OXoid)20g，琼脂粉(Oxoid)8g，血浆(人、马、羊)200m1。将前四种成分称量混合加热溶解，校正pH 至7.5±0.1，分装每瓶80m1，121℃灭菌15min冷藏备用。临用时加
0.02mol/L－pH5.5的乙酸铵缓冲液的配置方法
乙酸铵溶解在水里：NH4+--->NH3+H+Ka=1.75x10^-5Ac-+H2O--->HAc+OH-Kb=1.75x10^-5所以，溶液呈中性。pH=7.如果要求0.02M乙酸铵"缓冲液”===〉乙酸的总量=氨的总量=0.02M这样就必须用其他酸来调整pH到5.5，比如用盐酸。但是盐酸会带进
10mmol/L－dNTP混合液配制
10mmol/L dNTP混合液成分及终浓度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mmol/L dTTP水2ul 100 mmol/L dATP 贮液2ul 100 mmol/L dCTP 贮液2ul 100 mmol/L d
1mol/L亚精胺（Spermidine）配制方法
溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。
DNA－亲和介质的制备实验（一）
试剂、试剂盒 ATP[y-32P]ATPT4多核苷酸激酶乙酸铵乙醇酚 氯仿氯仿 异戊醇NaOAcT4 DNA连接酶酚异丙醇重蒸水Sepharose CL-2B溴化氰NN-二甲基甲酰胺NaOH磷酸钾KClCNBr-活化的Sepharose*.4BHClT4 多核苷酸激酶缓冲液TE接头-激酶
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）配制方法
2mol/L山梨（糖）醇（Sorbitol）：溶解36.4g山梨（糖）醇于足量水中使终体积为100ml。
8mol/L乙酸钾（potassium－acetate）配制方法
8mol/L乙酸钾（potassium acetate）：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。
氟化钾(200g/L)溶液如何配制
精确称取200g氟化钾于1000ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至1L。
3mol/L乙酸钠（sodium－acetate）配制方法
溶解40.8g的三水乙酸钠于约90ml水中，用冰乙酸调溶液的pH至5.2，再加水定容到100ml。
0.5mol/l硝酸标准溶液怎么配制
一般硝酸的质量分数为70%，如果要配制1升0.5mol/L的硝酸，70%硝酸的用量是63*0.5/0.7=45克，即称取45克硝酸在搅拌的同时加水定容至1升即可。溶液中两种液体混合后，有水的无论水的多少都为溶剂，另一个为溶质，如果没有水，量多的就为溶剂，量少的为溶质。
5mol/L氯化钠（NaCl）配制方法
溶解29.2g氯化钠于足量的水中，定容至100ml。
1mol/L氯化钾（KCl）配制方法
1mol/L氯化钾（KCl）：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。
0.05mol/L的醋酸铵缓冲溶液怎么配制
首先算出乙酸铵相对分子量为77.08（这个具体怎么算就不用说了啊，实在不知道怎么算可以上百度查），下一步就算0.05mol/L缓冲溶液中乙酸铵的质量，标题已经说出了乙酸铵的物质的量是0.05mol，那么乙酸铵的质量就是0.05*77.08=3.854g。具体配的方法就是：取干净、干燥的试剂1000m
双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验
试剂、试剂盒 乙酸铵氯仿异戊醇DMSO乙醇NaOH酚测序反应缓冲液琼脂糖凝胶寡核苷酸引物闭环双链质粒 DNA仪器、耗材 干冰-乙醇浴65°C 水浴实验步骤 材料缓冲液和溶液试剂、缓冲液、储液的组成参见附录 1, 储液使用前稀释到适当浓度。乙酸铵（5mol/L, 非缓冲，pH~7.4)氯仿：异戊醇（2
双脱氧链终止法测序用变性模板的制备实验
试剂、试剂盒 乙酸铵 氯仿 异戊醇 DMSO 乙醇 NaOH酚 测序反应缓冲液 琼脂糖凝胶
乙酸铵如何制备
方法1:一种质谱纯乙酸铵的生产方法，步骤如下：①色谱纯冰乙酸的制备将分析纯冰乙酸3000ml放入装有高分馏比米格柱的蒸馏瓶中，加入沸石，进行蒸馏，接前馏份250ml后，收集中间馏分，取118±1℃，得2400ml色谱纯冰乙酸。②无水色谱纯冰乙酸的制备将色谱纯冰乙酸与脱水剂(一种羰基化合物，具体为乙酸
高渗液体L型细菌菌增菌培养基的配制
[用途]可用作基础培养。也用于血液、骨髓、胸水等标本进行L型细菌增菌培养。1.高渗盐液体增菌培氧基[配法]新鲜牛肉500g，蛋白胨10g,氯化钠40g，蒸馏水1L。将新鲜牛肉去除脂肪、筋膜，切成小块后用绞肉机绞碎，称取500g加水1L混合后置冰箱浸泡过夜；将肉浸液煮沸30min，然后用麻布或绒布挤压
3mol/L－乙酸钠(pH5.2－和－7.0)的配制
在800ml水中溶解408.1g 三水乙酸钠，用冰乙酸调节pH值至5.2或用稀乙酸调节pH至7.0，加水定容至1升，分装后高压灭菌。