微生物检验制备供试液方法的比较
微生物检验制备供试液方法：标准要求样品接触稀释剂到倒培养基不能超过一小时，所以在一小时内要多完成几批样品，就得快速制备供试液，下面分述制备供试液时间的对比：1.研钵 对于难于粉碎的药片药丸等一批要5分钟以上，而且也不均匀。2. 保温振荡法 也是时间太长，大约要30分钟，对于做2～5批来说，时间就显得特长。3. 拍打式均质器：容易粉碎的还可以，难粉碎的就不行了，容易把袋子拍烂，而且袋子比较贵。4. 匀浆仪法：因为匀浆仪是采用高速旋转，有刀片，是切割，磨擦，撞击等把样品弄碎，速度快的多，特别是JT-B匀浆仪杯子透明，能保证每一批都匀浆均匀，难打碎的样品也不到一分钟即可匀浆均匀。......阅读全文
微生物检验制备供试液方法的比较
微生物检验制备供试液方法：标准要求样品接触稀释剂到倒培养基不能超过一小时，所以在一小时内要多完成几批样品，就得快速制备供试液，下面分述制备供试液时间的对比：1.研钵 对于难于粉碎的药片药丸等一批要5分钟以上，而且也不均匀。2. 保温振荡法 也是时间太长，大约要30分钟，对于做2～5批来说，时
微生物限度检查法—需用特殊供试液制备方法的供试品的简介
(1)微生物限度检查法— 非水溶性供试品 方法1 取供试品5g（或5ml），加至含溶化的（温度不超过45℃）5g 司盘80、3g 单硬脂酸甘油酯、10g 聚山梨酯80 无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45℃的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，边加边搅拌，使供试
NGS文库制备的方法比较
近年来，新一代测序(NGS)技术的应用日益广泛。随着测序技术的不断改进，制备核酸和构建NGS文库的方法也在改进。对于各种文库制备方法，我们该如何选择?近日，美国斯克里普斯研究所的研究人员在《Biotechniques》上发表文章，比较了各种文库制备策略。 总的来说，在NGS分析之前，制备R
关于微生物限度检查法的检查量介绍
微生物限度检查法的检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml 或c㎡）。 除另有规定外，一般供试品的检验量为10g 或10ml；膜剂为100c㎡；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用于阳性对照试验）。 检验
微生物限度检查法方法介绍
对于口服药及外用药,不必要求达到无菌状态,但要保证药物的卫生质量。这就要求进行微生物限度检查。微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。控制菌检查指大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌的检查。微生物限度检查
药物无菌和微生物限度检查技术
一、无菌检查法无菌检查法系指检查《中国药典》要求无菌的药品医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该试验条件下未发现微生物污染。除另有规定外,《中国药典》二部规定了注射剂用于烧伤或严重创伤的软膏剂与微乳膏剂;眼内注射溶液、眼内插入剂及供手术伤口
食品微生物检测方法优劣比较
样品前处理 相对于传统人工操作模式及重复使用的均质乳钵器和搅拌刀头，目前市场上出现品类丰富的一次性均质袋、与样品隔离的拍打式均质系统及自动化重量梯度稀释仪，不仅实现了样品前处理的自动化、标准化及批量化，而且免除了样品间的交叉污染。 增菌培养及分离 不论传统方法或现代检测技术，受
食品微生物检测方法优劣比较
样品前处理相对于传统人工操作模式及重复使用的均质乳钵器和搅拌刀头，目前市场上出现品类丰富的一次性均质袋、与样品隔离的拍打式均质系统及自动化重量梯度稀释仪，不仅实现了样品前处理的自动化、标准化及批量化，而且免除了样品间的交叉污染。增菌培养及分离不论传统方法或现代检测技术，受检测灵敏度的限制，食品样本经
微生物限度检查法
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。 供试品检查时，如果使用了表面活性
药品领域的微生物检测方法
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。仪器有微生物限度检查仪，集菌仪、无菌集菌器微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再
集菌仪的保养手册
微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。仪器有微生物限度检查仪，集菌仪、无菌集菌器微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度 100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再
微生物酶的制备方法
1培养基。培养基不同，微生物的比生长速率和酶形成能力也不同，因而在培养基中提供适当而丰富的营养物，是菌体生长和酶大量产生的重要前提。酶制剂生产中所用原料主要包括碳源(包括能迅速利用的单糖、双糖和缓慢利用的淀粉、纤维素等多糖)、氮源(包括豆饼粉、花生饼粕、鱼粉、蚕蛹粉、酵母粉、玉米浆等有机氮源和铵盐、
全封闭集菌仪培养器的配套使用是怎样的呢？
集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向加压作用； 供试品添加至杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要）； 然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。 该产品可广泛适用于无菌制剂的无菌检测； 包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、
秩和检验和－t－检验的检验效能比较
秩和检验和 t 检验的检验效能有以下特点：一、t 检验在特定条件下的检验效能数据满足正态分布和方差齐性假设且样本量适中或较大时：t 检验具有较高的检验效能。因为 t 检验是基于参数的方法，在满足假设条件下，它可以充分利用数据的均值和方差等参数信息，准确地检测出两组数据之间的差异。例如，在一些严格控制
关于微生物限度检查法的结果判定介绍
被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。判该培养基的适用性检查符合规定。计数方法的验证当建立产品的微生物限度检查法时，应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，以确认所采用的方法适合于该产品的细菌、霉菌及酵母菌数的测定。若产品的
薄膜表面张力的检测测试液的制备和制样
物理界关于润湿的严格热力学定义是：固体与液体接触后，体系（固体+液体）的自由焓降低时，称为润湿。水滴外表层的切线与固体表面所形成的接触角，图（1-8中夹角θ），即表示该表面润湿性能的强弱，接触角越大，润湿性能越差。显然，当θ＞90°则因润湿张力小而不润湿；θ＜90°则润湿；而在θ=0°时，润湿张力
硝酸银试液药典配制方法
硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml。配制：取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g， 精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,
土壤微生物总DNA的提取方法比较
实验概要通过对比不同DNA提取及纯化方法，选择和优化适合于土壤样品不同分子量DNA提取及纯化的技术路线。实验原理土壤是微生物最大的栖息地，20世纪80年代，微生物学家采用免培养(culture-in-dependent)方法，即直接从土壤中提取微生物总DNA的技术，使得在基因水平研究这些未培养微生物
食品微生物检验采样方法
按照上述采样方案，能采取最小包装的食品就采取完整包装按无菌操作进行。不同类型的食品应采用不同的工具和方法：①液体食品，充分混匀，用无菌操作打开包装，用100ml无菌注射器抽取，注入无菌盛样容器。②固体样品，大块整体食品用无菌刀具和镊子从不同部位割取，割取时应兼顾表面与深部，并注意其代表性，小块大包装
微生物检验无菌采样方法
(1)采样用具、容器灭菌方法①玻璃吸管、长柄勺、长柄匙，要单个用纸包好或用布袋包好，经高压灭菌。②盛装样本的容器要预先贴好标签，编号后单个用纸包好，经高压灭菌消毒，密闭、干燥。③采样用棉拭子、规板、生理盐水、滤纸等，均要分别用纸包好，经高压灭菌消毒备用。④镊子、剪子、小刀等用具，用前在酒精灯上用火焰
微生物限度检查法的供试品检查介绍
计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。控制菌检查方法的验证当建立药品的微生物限度检查法时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，检查方法应重新验证。
组织匀浆机
组织匀浆机 漯河金田提供更先进的供试液制备方法，JT-C系列全封闭智能粉碎机是一种新型的供试液制备仪器，它由大功率高速电机通过连轴器带动装在刀座上的搅拌刀高速旋转，将样品快速、完全地匀浆、均质、与常规法制备的供试液相比，JT-C系列匀浆仪制备的供试液具有匀浆均匀、快速等特点。专用匀浆杯整体消毒处理
深部真菌感染实验室检验方法的比较
张珩1 柳洋2（1. 天津市大港医院检验科 2. 德州市中心血站） 关键词：1-3-β-D-葡聚糖,真菌感染，实验室，检验方法 key words: 1-3-β-D- Glucan, Fungus infection, Laboratory,Testing method 一、深部真
深部真菌感染实验室检验方法的比较
张珩1 柳洋2（1. 天津市大港医院检验科 2. 德州市中心血站）关键词：1-3-β-D-葡聚糖,真菌感染，实验室，检验方法key words: 1-3-β-D- Glucan, Fungus infection, Laboratory,Testing method 一、深部真菌感染的现
显微制片试液
试液——封藏剂3.l 水合氯醛试液 为常用封藏液，也是透化剂。可使干缩的细胞膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质、叶绿素及挥发油等，加热后更为明显。3.2 甘油醋酸试液（斯氏液） 为常用封藏液，专用于观察淀粉形态，可使淀粉粒保持原形，便于测量其大小。3.3 甘油-乙醇溶液 封藏液，也
微生物定性检验方法的验证
1.专属性 微生物定性检验的专属性是指检测样品中可能存在的特定微生物种类的能力。当替代方法以微生物生长作为判断微生物是否存在时，其专属性验证时应确认所用培养基的促生长试验，还应考虑样品的存在对检验结果的影响。当替代方法不是以微生物生长作为判断指标时，其专属性验证应确认检测系统中的外来成分不得干
扫描电镜的微生物样品制备方法
微生物样品的扫描电镜观察广泛地应用于微生物学研究的各领域。为微生物资源的利用,微生物生物技术、遗传工程、环境保护等提供了大量直观的,有科研价值的形态学依据。 大多数微生物样品体积微小,使样品制备,尤其是临界点干燥,离子溅射等难于操作。积多年微生物制样的经验,我们介绍微生物中有代表性的细菌,霉菌的制样
微生物检验培养与分离方法
大多数细菌均可以通过人工方法培养，而衣原体和病毒的分离培养往往需要活组织、鸡胚、特殊细胞株及动物接种。只有将微生物培养出来才能对它进行研究、鉴定和应用。一、接种与分离方法 根据待检标本的性质、培养目的和所用培养基的种类，采用不同的接种方法。1．平板划线分离培养法 对混有多种细菌的临床标本，采用划
20112018年德国集菌仪需求分析
智能集菌仪的配套培养器的特点与适用 集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向加压作用，供试品添加至杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要），然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。 专用不锈钢匀浆杯可以整体消毒处理，方便安全。可供医学、制药、化妆品、食
智能集菌仪的配套培养器的特点与适用
智能集菌仪的配套培养器的特点与适用 集菌培养器的配套使用仪器，通过集菌仪的定向加压作用，供试品添加至杯体内并正压过滤，过滤后冲洗滤膜除去产品的抑菌性（如有必要），然后在滤器内灌装培养基进行培养，以检验供试品是否含菌。 专用不锈钢匀浆杯可以整体消毒处理，方便安全。可供医学、制药、化妆品、食