“十一五”863计划海洋技术领域9个项目通过验收
8月23-24日，863计划海洋技术领域办公室在北京组织召开了“十一五”海洋生物类重点项目总结验收会，“新型海洋生物制品研究开发”等9个项目验收会通过专家组验收。 通过“海洋生物功能基因工程产品关键技术研究”重点项目的实施，建立了海葵强心肽、重组鲨肝刺激物质类似物、低温脂肪酶等10余种海洋生物基因工程产品中试规模制备技术;基本完成了重组鲨肝刺激物质类似物等3个基因工程产品的临床前成药性评价研究。 通过“海洋微生物产品的中试研究”重点项目的实施，开展并完成了2个海洋微生物来源抗肿瘤候选药物、2个具有工业和医用价值的海洋微生物酶以及2个新颖海洋微生物来源农用制剂的中试和主要的临床前研究。 通过“新型海洋生物制品研究开发”重点项目的实施，开发了高效制备海藻寡糖、高活性壳聚糖等生产工艺技术，建成了千吨海洋生物农药生产线;以海藻多糖为主要原料研制成功了植物空心胶囊，并获得SFDA颁发的生产批文;以海洋功能性壳聚糖为原料......阅读全文
大连化物所在海洋生物多糖材料研究中取得进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程（1802）组在海洋生物多糖材料的应用研究方面取得新进展，该研究成果以封面文章形式发表在Macromolecular Rapid Communications(2014,18,1606-1610. DOI: 10.1002/marc.201400
海洋生物物种分布模型交叉验证方法研究取得进展
中国科学院南海海洋研究所研究员林强团队在海洋生物物种分布模型构建中如何选择交叉验证方法方面取得进展。9月17日，相关研究成果以Cross-validation matters in species distribution models: A case study with goatfish spe
青岛海洋生物产业技术研究院成立
记者从青岛市科技局获悉，由青岛明月海藻集团海藻活性物质国家重点实验室发起的海洋生物产业技术研究院近日成立。 海洋生物产业技术研究院依托海藻活性物质国家重点实验室的行业龙头地位，联合青岛琅琊台集团、青岛东海药业有限公司、青岛海健堂生物科技有限公司等海洋生物企业，以及中科院海洋所、中国海洋大学等多
中国海洋大学开辟长寿药物研究新途径
近日，中国海洋大学医药学院在《自然—通讯》发表了最新研究成果，发现了长寿基因SIRT1活性调控的新机制。图片来源于网络 据介绍，SIRT1是一种高度保守的NAD+依赖性的脱乙酰化酶，参与了许多重要的生理和病理过程，如代谢调节、基因组稳定性、衰老等；在多种模式生物中，SIRT1均被证实能延长寿命
海洋药物递送系统靶向治疗肾脏疾病研究获进展
近日，中国科学院南海海洋研究所刘永宏、周雪峰团队，联合南方医科大学唐斓团队，在海洋药物靶向治疗肾脏疾病研究中获进展。相关成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
研究发现海洋变暖压缩了海洋生物的三维栖息地
近日，巴利阿里群岛大学——西班牙科学研究理事会等科研机构的研究人员在Nature Ecology & Evolution上发表了题为“Ocean warming compresses the three-dimensional habitat of marine life”的文章，发现海洋变暖压
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家，而肝癌的治疗手段非常有限，注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。 据了解，军事医学研究院王升启研究员主持了“注射用CT102”的研发，其带领的团队自1990
我国抗禽流感药物进入临床研究阶段
春季一般是各类传染病传播的高峰期，目前我国禽流感疫情流行区域有所加大，防治禽流感已被各级政府提上了议程。中国科学院上海药物研究所针对禽流感对人类的巨大威胁，面向国家战略需求，面向社会经济发展需求，协力攻关，快速完成了抗禽流感药物——扎那米韦的合成和制剂等研究工作，取得了突破性进展和重大成果。日前
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家，而肝癌的治疗手段非常有限，注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。 据了解，军事医学研究院王升启研究员主持了“注射用CT102”的研发，其带领的团队
临床研究药物中心化管理现场评估标准
一、为了促进临床研究药物标准化管理，鼓励药物临床试验机构能够规范临床研究药物管理，提高其管理质量，确保临床试验过程的规范、结果的科学可靠，最大程度保障受试者的权益和健康而设立本标准。本标准依据《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）和《药物临床试验机构资格认定检查细则》以及《药物临床试验数据现
我国首个反义核酸药物获准进入临床研究
本报讯 国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物“注射用CT102”进入临床试验研究。该药由军事科学院军事医学研究院与杭州天龙药业有限公司合作研发，其适应症为肝癌。反义核酸药物为一类基因精准靶向治疗药物，具有抑制效率高、特异性好等特点。CT102是以IGF1R基因为靶的反义核酸药物
药物非临床研究质量管理规范（一）
药物非临床研究质量管理规范第一章 总 则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。
概述基因工程药物的发展
1977年，美国科学家第一次用大肠杆菌生产出有活性的人脑激素—生长激素释放抑制素。这是基因工程史上第一个重大突破，为进一步阐明高等生物基因表达奠定了理论基础，其巨大的经济价值也是十分诱人的。这种激素能抑制生长素、胰岛素和胰高血糖素的分泌，可用来治疗肢端肥大症和急性胰腺炎等疾病。 1978年
关于－－－基因工程药物的简介
基因工程药物的本质是蛋白质，目前主要采用微生物发酵法、动物细胞培养法获得，现已有近40种基因工程药物投放市场。自从1982年，世界上第一个基因工程药物重组人胰岛素经美国FDA批准上市以来，基因工程药物不断问世。基因工程药物成为世界各国政府和企业投资开发的热点，近20年发展极为神速。我国于1989
关于基因工程药物的简介
基因工程药物，是重组DNA的表达产物。广义地说，凡是在药物生产过程中涉及用基因工程的，都可以成为基因工程药物。在这方面的研究具有十分诱人的前景。 基因工程药物研究的开发重点是从蛋白质类药物，如胰岛素、人生长激素、促红细胞生成素等的分子蛋白质，转移到寻找较小分子蛋白质药物。这是因为蛋白质的分子一
研究发现微小海洋生物可能极大影响气候变化
美国密歇根州立大学的一项研究表明，未来较暖的海水可以显著改变海洋浮游植物种群的分布，微小生物体可能对气候变化产生重大影响。相关研究报告刊登在最新一期《科学快讯》杂志在线版上。 研究人员称，到21世纪末，较暖的海洋会导致这些微小海洋生物种群在两极附近蓬勃发展，而在赤道水域萎缩。该报告的合著者
海洋生物基材料产业联盟研究院在青岛成立
近日，海洋生物基材料产业联盟研究院在青岛正式揭牌成立。该院由青岛大学、爱慕股份有限公司、青岛源海新材料科技有限公司、山东联润新材料科技有限公司、东莞永愉针织有限公司联合组建。青岛大学校长魏志强、副校长李荣贵等校领导，以及各企业负责人出席揭牌仪式。揭牌仪式 青岛大学供图海洋生物基材料具有来源广泛、
海洋来源抗骨质疏松药物先导物的发现研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517350.shtm
上海药物所海洋植物化学研究取得新进展
红树林植物富含结构新颖独特的、生物活性多样的次生代谢产物。中科院上海药物研究所郭跃伟课题组在对两种红树林植物拟海桑Sonneratia paracaseolaris和木榄Bruguiera gymnorrhiza化学成分及生物活性研究过程中，取得重要研究进展。 该小组从中国红
40余个项目，“蓝色药库”如何加快开发
7月1日清晨，中国工程院院士管华诗与往常一样，走进位于青岛海洋生物医药研究院的办公室，查看海洋创新药研发进度表。今年85岁的管华诗，致力于海洋药物研发40余年。2016年，他倡导发起中国“蓝色药库”开发计划，以海洋生物医药产业崛起为目标，以创制海洋新药为导向，汇聚国际一流的海洋药物研发队伍，对海洋药
海洋所等在海洋生物对逆境适应进化研究中取得重要进展
9月20日，由中国科学院海洋研究所联合华大基因、美国新泽西州立大学等多家单位完成的牡蛎对潮间带逆境适应机制的研究成果，由《自然》（Nature）杂志以长篇论文（Article）形式在线发表。 该研究利用新一代测序技术和全新的组装策略，构建了牡蛎全基因组序列图谱，证实了牡蛎基因组序列具有极
通道药物学研究
应用电压钳位或单通道电流记录技术，可分别于不同时间、不同部位（膜内侧或外侧）施用各种浓度的药物，研究它们对通道各种功能的影响。结合对药物分子结构的了解，不但可以深入了解药物和毒素对人和动物生理功能作用的机制，还可以从分子水平得到通道功能亚单位的类型和构象等信息。
升血小板药物研究
生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了Nplate（romiplostim）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于免疫性血小板减少症（ITP）持续12个月或更少时间并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的成人患者。安进研发执行副总裁David
血管舒缩症状治疗药物临床研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515854.shtm
《临床癌症研究》：抗艾药物可抑制癌细胞
这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事 这是医学界又一个有心栽花花不开、无心插柳柳成荫的美好故事。第一个批准上市的艾滋病（AIDS）治疗药物最初是以癌症治疗为目标来研制的，而今天，科学家们正在将一个已获批准的艾滋病病毒（HIV）药物作为抗癌药物进行人体临床试验。 据最新出版的美国
Aimmune治疗花生过敏药物临床研究表现良好
最近，来自美国加州的生物医药公司Aimmune宣布公司开发的用于治疗花生过敏新药AR101在最新临床研究中表现良好，已扫清了该药物进入临床三期研究的障碍。 公司研究人员表示，AR101能够帮助大多数过敏患者正常食用花生。数据显示，AR101能够100%保护食用445mg花生的患者，而对食用10
临床研究显示创新性减肥药物耐受良好
近日，《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发表了一项有关于胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受体（glucagon receptor, GCGR）双激动剂mazdutide在中国超重或肥胖受试者中的多次给
抗体药物研发中不可忽视的临床前研究
神农尝百草为治病救人，药物研发为寻找安全、有效、优质、稳定的新药为人类健康服务。发展几千年，“病”和“药”一直在不停的进行竞赛。 临床前研究挑战巨大 各大新药研发机构面临的问题，包括新药的临床疗效、时间成本的风险和收益问题。在现代药物研发中，从临床前研究到临床研究，再到最后的CFDA/FDA
美研究发现微小海洋生物可能极大影响气候变化
据物理学家组织网近日报道，美国密歇根州立大学的一项研究表明，未来较暖的海水可以显著改变海洋浮游植物种群的分布，微小生物体可能对气候变化产生重大影响。相关研究报告刊登在最新一期《科学快讯》杂志在线版上。 研究人员称，到21世纪末，较暖的海洋会导致这些微小海洋生物种群在两极附近蓬勃发展，而在赤