小动物体内可见光三维成像技术研究进展（二）
Key Words: animal imaging; in vivo optical imaging; 3-Dimentional bioluminescence; fluorescence; tumormetastasis活体动物体内光学成像(optical in vivo imaging)主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术标记细胞、蛋白质或DNA，利用一套非常灵敏的光学检测仪器，直接监控活体生物体内的细胞活动、蛋白表达情况和基因行为。通过这个系统，可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。传统的动物实验方法需要在不同的时间点宰杀实验动物以获得数据, 得到多个时间点的实验结果。相比之下，可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时间点进行记录，跟踪同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化，所得的数据更加真实可信。另......阅读全文
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（二）
Key Words: animal imaging; in vivo optical imaging; 3-Dimentional bioluminescence; fluorescence; tumormetastasis活体动物体内光学成像(optical in vivo imaging)主
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（三）
1.2 单角度三维成像技术 单角度三维成像技术是相对于多角度扫描技术而命名的，是利用不同波长的光对动物组织的穿透性不同这一特性(例如红光在体内的穿透性远远大于绿光)。采用不同的滤光片在560 － 660nm获得多个(至少二个)波长的图像信息。举个例子：绿光波长较红光波长短，相对更难穿透组织。
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（四）
2 三维成像结果与动物器官的关系通过DLIT 和FLIT技术可以获得动物生物发光和荧光的三维成像图，这一结果是基于和拓扑表面图像结合的结果，并没有与动物体内的器官建立相对应的关联。为了能够更准确地定位信号源在体内所在的器官，使用不同断层的病理切片和小鼠不同姿势的CT 图谱，建立了数字化的
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（一）
小动物体内可见光三维成像技术研究进展杨华瑜1，韩 彧2，董洪莹2，赵春林2*(1 中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院 肝脏外科， 北京 100730；2 北京龙脉得- 冷泉港生物技术有限公司， 北京 100084)摘 要：活体动物体内可见光成像是采用生物发光和荧光为标记物，利用灵敏的仪器
影响小动物活体可见光成像的因素（二）
3 对于同样级别的CCD芯片来讲，信噪比的高低则对最后的成像质量更为关键，因为信噪比不仅与CCD本身有关，更与系统的整体配置和环境密切相关。下面这个公式显示了信噪比（SNR）的计算方法，从中可以看到，QE值，读出噪声和暗噪声是影响SNR的主要因素，单纯强调任何一个方面都不具有实际意义。Roper公司
小动物活体成像技术概览（二）
光在哺乳动物组织内传播时会被散射和吸收，光子遇到细胞膜和细胞质时会发生折射现象，而且不同类型的细胞和组织吸收光子的特性并不一样。在偏红光区域, 大量的光可以穿过组织和皮肤而被检测到。利用灵敏的活体成像系统最少可以看到皮下的500个细胞，当然，由于发光源在老鼠体内深度的不同可看到的最少细胞数是不同
体内荧光成像技术的进展（二）
可激活定靶探针可激活定靶探针一般用于酶活的功能成像。它们往往含有两个以上的等同或不同的色素团，两个色素团通过酶特异性多肽接头彼此紧密相连。这类探针主要呈黑色，没有或者很少发射荧光，这主要是由于非常相近（等同色素团）或者共振能的转移(不同色素团 )所造成的淬灭效应所致。多肽接头的切除，使它们的
小动物活体成像技术
1、背景和原理1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事件。
影响小动物活体可见光成像的因素（一）
小动物活体成像，是分子影像学的一种，主要通过生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术来进行。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。自从1999年，美国
影响小动物活体可见光成像的因素（三）
然而，在活体成像过程，并不是总能保持各方面因素都达到最佳状态，那么在这种情况下，应该从哪些方面考虑，去获得高质量的图片呢？北京博益伟业仪器有限公司通过对一系列的实验结果分析后，建议：首先：构建带有强启动子的融合表达蛋白。这是整个活体成像的第一步，也是最重要的一步。从上面的分析可以看出，启动子的强弱对
小动物光声成像技术原理及应用（二）
Endra Nexus 128是目前市场上唯一一款完全的3-D光声成像系统，能够精确确定探针在组织中的分布，而其他的光声系统是基于切片式的扫描系统。完全的3-D光声成像系统从而决定了Nexus128在空间分辨率、灵敏度、动物处理速度、扫描速度和通量方面都优于其他同类产品，具体原因如下：等向性分辨率
小动物活体成像技术概览（一）
1. 背景和原理：1999年，美国哈佛大学Weissleder等人提出了分子影像学（molecular imaging）的概念——应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的定性和定量研究。传统成像大多依赖于肉眼可见的身体、生理和代谢过程在疾病状态下的变化，而不是了解疾病的特异性分子事
小动物活体成像技术概览（三）
2-4超声成像此外，超声分子影像学是近几年超声医学在分子影像学方面的研究热点。它是利用超声微泡造影剂介导来发现疾病早期在细胞和分子水平的变化，有利于人们更早、更准确地诊断疾病。通过此种方式也可以在患病早期进行基因治疗、药物治疗等，以期在根本上治愈疾病。2-5CT成像CT成像是利用组织的密度不同造成对
小动物活体成像技术概览（四）
成像设备主要应用领域优点缺点PET报告基因表达，小分子示踪高灵敏性，同位素自然替代靶分子，可进行定量移动研究需要回旋加速器或发生器，相对低的空间分辨率，辐射损害，价格昂贵SPECT报告基因表达，小分子示踪同时使用多种分子探针，能同时成像，适于用作临床成像系统相对较低的空间分辨率，辐射损害生物体之发光
五种小动物活体成像专用设备特点、应用及优缺点比较－二
可见光成像的主要缺点是二维？平面成像及不能绝对定量，新一代荧光分子断层成像（fluorescence molecular tomography, FMT）采用特定波长的激发光激发荧光分子产生荧光，通过图像重建提供目标的深度信息和对目标物进行立体成像，并且可以定量及多通道成像，能够在毫米量级的
小动物活体成像
小动物活体成像主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，让研究人员能够直
小动物活体成像
小动物活体成像 主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器，
五种小动物活体成像专用设备特点、应用及优缺点比较－一
摘要：随着小动物成像技术的发展，活体小动物非侵袭性成像在临床前研究中发挥着越来越重要的作用。本文围绕五种小动物成像专用设备，综述其特点及主要应用，比较各种设备的优势和劣势，总结小动物活体成像设备的发展趋势。动物模型是现代生物医学研究中重要的实验方法与手段，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生、发
体内荧光成像技术的进展（三）
成像新策略的出现改进探针亲和性的多种途径探针同靶点的紧密和特异性结合通常是成像成功的关键。因为许多成像靶点都位于细胞表面之外，所以多途径原则可以用来改善探针的结合亲和性。最近有两篇文献报道了用于异种移植肿瘤αvβ3 整合素（integrin）体内成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的
体内荧光成像技术的进展（一）
体内荧光成像技术利用一架灵敏的照相机，检测活的整体小动物荧光团的荧光发射，从而获得清晰的图像。为了克服活组织的光子衰减，通常优先选取近红外区(NIR)的长波发射荧光团，包括广泛应用的小分子靛炭菁染料。NIR探针的数目最近随着有机、无机和生物荧光纳米颗粒的采用而不断增加。在体内荧光成像领域，成像策略和
雷达三维成像技术取得进展
日前，国防科技大学王雪松团队提出一种新型雷达三维成像理论和方法，在国际上首次实现对车辆等典型人造目标的三维高分辨成像。相关研究在《地球科学与遥感》发表后，引起国际同行的高度关注。据IEEE官网统计，在最近数月内该网遥感领域最受欢迎的25篇论文中，该论文位居第一。 三维乃至多维成像是当前雷达
小动物活体成像技术的应用领域
癌症与抗癌药物研究 ，免疫学与干细胞研究 ，细胞凋零 ，病理机制及病毒研究 ，基因表达和蛋白质之间相互作用 ，转基因动物模型构建 ，药效评估 ，药物甄选与预临床检验 ，药物配方与剂量管理 ，肿瘤学应用 ，生物光子学检测 ，食品监督与环境监督等。
活体动物分子成像技术的组合运用在新药研究中的应用
目前兴起的分子成像技术在新药研究领域引起了很多科研工作者的兴趣，在新药研究的各个环节，分子成像技术越来越显示了其优越性和必不可少性，发挥越来越重要的作用。分子成像技术包括活体动物可见光成像技术、小动物PET（SPECT）技术以及小动物CT技术等。活体动物可见光成像技术由于仪器操作简单、价格相
小动物活体成像系统比较
分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统，并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像
小动物活体成像原理
体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot，QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
小动物活体成像原理
体动物体内光学成像主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶基因（Luciferase）标记细胞或 DNA，而荧光技术则采用绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等荧光素及量子点 (quantumdot，QD) 进行标记。小动物活体成像技术是采用高灵敏度制冷
活体动物体内成像技术文献
1. 细胞凋亡与白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470 通过对BCL-2蛋白家族BID的BH3结构域进行化学修饰，使其容易穿过细胞膜，在活体内研究其
活体动物体内光学成像（二）
3. 实验过程 通过分子生物学克隆技术, 应用单克隆细胞技术的筛选，将荧光素酶的基因稳定整合到预期观察的细胞的染色体内，培养出能稳定表达荧光素酶蛋白的细胞株。典型的成像过程是：小鼠经过麻醉系统被麻醉后放入成像暗箱平台，软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯拍摄第一次背景图。下一步，自动关
小动物光声成像技术原理及应用（三）
3.4 肿瘤学应用3.4.1 肿瘤形态学光声由于其具有的高分辨率，因此可以在肿瘤形态学研究中发挥自己独特的优势。同时又由于光声检测是一种非侵入性、无损的检测方式，因此对于实验材料来讲是没有任何危害的，因此对于研究结果的解释更加科学合理。3.4.2 肿瘤灌注由于肿瘤外周和内部结构不同，因此会造成这两个
小动物光声成像技术原理及应用（一）
Nexus 128小动物光声成像，可针对小动物活体进行3D高分辨率、高对比度光声成像，用于心血管疾病（血管生成、心肌炎、血栓、心梗等）、淋巴、肿瘤、神经系统、血液病、新型分子探针（纳米探针）、血红蛋白浓度和血氧饱和度测量和功能影像等方面的前沿性研究，将进一步提升科研单位在这些领域的研究水平和地位