世界上首台具有防蒸发技术的梯度PCR仪推出
Eppendorf 推出世界上首台具有防蒸发技术的梯度PCR仪--Mastercycler pro PCR反应中经常会遇到蒸发问题，尤其是边角上的位置。蒸发不仅使小反应体系PCR的应用受到限制，同时也使常规PCR获得可重复性的结果变得困难。Mastercycler pro－Eppendorf 最新推出的先进的梯度PCR仪，通过ZL的 vapo.protect™ 防蒸发样品保护技术可以有效地防止蒸发。 与传统的PCR 仪在热盖上使用一块金属板从上面压住耗材不同，vapo.protect™ 热盖则使用了一种充有液体的缓冲垫，不管使用何种耗材，该缓冲垫都可以顺应耗材的形状，与其紧密的契合，从而将蒸发的可能性减至最小。而蒸发的减少使PCR各组份的浓度始终保持不变，减少非特异性产物的发生，最终获得稳定和高度可重复性的实验结果。 Mastercycler pro 梯度PCR仪是Eppendorf 在多年PCR仪制造经验基础上不断......阅读全文
eppendorf移液器使用过程中注意事项介绍
1.设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可；从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的度。2.装配移液枪头将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击
Eppendorf－5418R和5424R冷冻离心机面世
近日，Eppendorf 推出5418和5424小型台式离心机的冷冻款--5418R和5424R。其中，5418R的最大相对离心力为16,873 x g，控温范围为0 °C 至 40 °C。独有QuickLock™ 快速锁定转子盖只需旋转1/2圈即可安全锁定转子，确保离心安全
Eppendorf公司在郑州举办细胞学技术交流会
中国 郑州(2011年11月10日)Eppendorf公司在位于郑州的河南省农科院畜牧兽医所举办了一场细胞学技术交流会。和与会同行分享了New Brunswick(NBS)Galaxy系列CO2培养箱和Eppnendorf显微操作技术在细胞领域的应用。 在现今细胞学实
Eppendorf－BioSpectrometer紫外/可见光分光光度计上市
结合高精度、灵敏性和便捷性于一体的全新Eppendorf BioSpectrometer紫外/可见光分光光度计小巧精致，应用范围十分广泛。其是专为一系列日常检测和复杂应用而设计，适用于基因组学、蛋白质组学、细胞生物学和生物化学实验。BioSpectrometer 紫外/可见光分光光度
Eppendorf－艾本德5810R离心机简要操作说明
Eppendorf 艾本德5810R离心机简要操作说明一、连接好电源线，打开仪器右边开关，仪器进入自检状态，屏幕上显示离心机型号、名称。二、平衡装载样品，用所配的六角扳手固定紧转子，并盖上机盖。Open键的灯颜色会变为蓝色。假如屏幕显示“Press Open”或“Close Lid”，表示机盖尚未正
新品上市－|－Eppendorf－SpinPro®－6－R－台式离心机定义高效离心
3 月 12 日，全球知名生命科学仪器制造商Eppendorf公司在BioChina 2026 大会上正式推出全新一代台式离心机 —SpinPro® 6 R，并通过线上直播同步发布该新品离心机。依托 Eppendorf 逾 60 年台式离心机的深厚技术积淀，SpinPro® 6 R 以全新的设计理念
RAPD（随机扩增多态性DNA）分析技术
实验方法原理RAPD作为单引物的PCR扩增产物，其产生机理是引物首先结合到模板链，沿模板5’端方向延伸而产生不同长度的DNA片段，然后以这些片段为模板继续大量扩增。由于RAPD反应中，在3’端没有相应引物和模板互补，这样必然存在一个由引物沿模板DNA 5’端方向延伸后再在3’端形成同一引物互补序
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol
Eppendorf－细胞培养耗材首次亮相2012细胞治疗技术研讨会
全球领先的生物技术公司Eppendorf携全新细胞培养耗材参加6月1-2日在广州举办的2012细胞治疗技术研讨会。这是Eppendorf细胞培养耗材在中国的首次亮相，也是Eppendorf全新品牌形象的绝美呈现。 秉承60余年的耗材制造专业经验及品质至上的理念，Eppendorf新款耗
用于PCR的模板DNA制备实验——酚氯仿法提取石蜡组织中DNA
模板 DNA 质量直接影响 PCR 结果，是 PCR 成功的关键之一。根据其检测对象（组织细胞材料）的不同，有不同的制备方法，常用的材料有石蜡切片、冰冻切片、血细胞、胸腹水等。实验步骤1. 10 mm 厚石蜡切片 10～15 张，置入消毒后的 1.5 ml Eppendorf 管中。2. 脱蜡 二甲
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。 1. 选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；2. 回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；3. 回收连接后的DNA，用引物P1、P2做
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备T
反向PCR（inverse－PCR）简介
反向PCR是一种多聚合酶链式反应（PCR）应用的方法，可使已知序列的核心区边侧的未知DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区的末端序列，但其方向可使链的延长经过环上的未知区而不是分开
PCR技术（十四）：反向PCR
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
反向PCR－（inversePCR）
利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。可用于：（1）基因游走研究；（2）转位因子研究；（3）已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。实验方法原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PC
PCR扩增仪的选择
1971年Kleppe等人在Journal of molecular biology上发表文章首次准确、精炼、客观的阐述了PCR方法，1976年一种从嗜热水生菌(Thermus aquaticus)分离得到的热稳定的DNA依赖的DNA聚合酶的应用大大增加了PCR的效率。而现今所发展出来的PCR则是源
解析荧光定量PCR仪选择有哪些要点及误区
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，zui难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪，面对各种不同性能的产品，您又该如何选择呢？今天巴玖小编为您讲解一下荧光定量PCR仪选择要点及误区首先建议大
解析荧光定量PCR仪选择有哪些要点及误区
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，zui难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪，面对各种不同性能的产品，您又该如何选择呢？今天巴玖小编为您讲解一下荧光定量PCR仪选择要点及误区首先建议大家
解析荧光定量PCR仪选择有哪些要点及误区
今天为您讲解一下荧光定量PCR仪选择要点及误区 首先建议大家走出认识荧光定量PCR的两个误区： 误区一：仪器通道越多越好 随着PCR技术的成熟运用，多重扩增越来越热闹，荧光定量PCR仪也不能幸免。从zui初ABI公司推出的单通道荧光定量PCR仪发展到如今各个厂家都推出4通道、5通道甚至6通
关于基因扩增技术—聚合酶链反应的操作程序介绍
过去标准的基因扩增技术—聚合酶链反应操作程序是将PCR必需反应成份分别加入一微量离心管中，然后置于一定的循环参数条件下进行循环扩增。具体如下： （1）向一微量离心管中依次加入 DNA模板 102-105拷贝 引物 各1μmol/L dNTP 各200μmol/L 10×PCR缓冲液
数字PCR，LunaProbesTM和MAAB相结合可以检测到低于0.01％的...
数字PCR，LunaProbesTM和MAAB相结合可以检测到低于0.01%的等位基因的突变数字PCR，LunaProbesTM和MAAB相结合可以检测到低于0.01%的等位基因的突变Matt Poulson, Jason McKinneyIdaho Technology, Inc. Salt La
PCR－Array——基因表达分析疾病和信号通路的利器（二）
RT2 Profiler PCR Array操作流程 首先将RNA样本反转录成cDNA第一链，作为PCR模板；接着将cDNA模板与合适的即用型PCR预混液混合，等体积加入到已经固定好基因特异性引物的同一个孔板的每个孔中，然后即可运行real-time PCR循环程序。RT2 Profiler PCR
什么是梯度PCR
对于一个PCR反应，虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度，可是由于模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果，细微的变化对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应
什么是梯度PCR
对于一个PCR反应，虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度，可是由于模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果，细微的变化对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在反应
什么是梯度PCR
对于一个PCR反应，虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度，可是由于模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果，细微的变化对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问题——在