世界上首台具有防蒸发技术的梯度PCR仪推出
Eppendorf 推出世界上首台具有防蒸发技术的梯度PCR仪--Mastercycler pro PCR反应中经常会遇到蒸发问题，尤其是边角上的位置。蒸发不仅使小反应体系PCR的应用受到限制，同时也使常规PCR获得可重复性的结果变得困难。Mastercycler pro－Eppendorf 最新推出的先进的梯度PCR仪，通过ZL的 vapo.protect™ 防蒸发样品保护技术可以有效地防止蒸发。 与传统的PCR 仪在热盖上使用一块金属板从上面压住耗材不同，vapo.protect™ 热盖则使用了一种充有液体的缓冲垫，不管使用何种耗材，该缓冲垫都可以顺应耗材的形状，与其紧密的契合，从而将蒸发的可能性减至最小。而蒸发的减少使PCR各组份的浓度始终保持不变，减少非特异性产物的发生，最终获得稳定和高度可重复性的实验结果。 Mastercycler pro 梯度PCR仪是Eppendorf 在多年PCR仪制造经验基础上不断......阅读全文
观展赠好礼－Eppendorf邀您参观慕尼黑生化展
为期三日的2010年慕尼黑上海分析生化展即将拉开帷幕，作为展会重要合作伙伴之一，Eppendorf（艾本德中国有限公司）将携其最新款移液器、离心机，以及NBS（New Brunswick Scientific）各类实验室产品参与此次盛会。 为感谢大家一直以来对于艾本德中国有限公司的关注，携带填
Eppendorf授权其热循环仪ZL给予Life－Tech和Alpha－Labs
2015年6月11日，纽约—Eppendorf已授权其保护ZL热循环仪技术给两家公司。 公司授予ZLEP1426110B1包括热循环仪梯度技术给予Thermo Fisher Scientific的子公司Life Tech和Alpha Laboratories，一个位于英格兰汉普郡的实验室耗材、
PCR（RTPCR）反转录－定性检测方法
1、试剂 (1)10倍 RT 缓冲液:500mmol/L Tris·Cl(pH8.0),0.60 mmol/L MgCl2,400mmol/L KCl,10mmol/L DTT。 (2)10倍 PCR 缓冲液:100mmol/L Tris·Cl(pH8.3),500mmol/L kCl,15
基于epMotion－5075t系统与KPPA－HyperPlus试剂盒的全自动测序..1
基于epMotion 5075t系统与KPPA HyperPlus试剂盒的全自动测序前文库制备方案Automated KAPA HyperPlus DNA Library Preparation for Illumina® Sequencing on the Eppendorf epMotion®
SelectScience宣布临床科学家选择大奖得主
SelectScience宣布Life Technologies公司的QuantStudio™ Dx 实时定量 PCR仪荣膺2012科学家选择大奖最佳临床新品。颁奖仪式将在美国德克萨斯州休斯敦的美国临床化学协会(AACC)的年会和临床实验室展会上举行。 2012科学家选择大奖主要颁发给
变性梯度凝胶电泳
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 尿素去离子甲酰胺丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺琼脂糖 仪器、耗材 PCR扩增仪变性梯度凝胶电泳仪凝胶成像及分析系统紫外透射仪高速离心机电泳仪电泳槽微量加样器Tip头Tip头盒Eppendorf管Eppendorf管架
终点PCR高速分析岛津微芯片电泳装置MultiNA
终点PCR（End Point PCR）是一种传统的PCR方法，其特点是在PCR反应完成后进行分析和检测。通常，终点PCR用于定性分析，即判断是否存在特定的目标序列。完成PCR反应后，需要通过凝胶电泳或其他分子生物学技术来验证扩增是否成功，经常在检测样品中的特定DNA或致病基因等情况下使用。传统琼脂
H5N1病毒RTPCR－检测法
⑴ 流感病毒RNA 提取：用 Qiagen RNA 提取试剂盒 ，参照使用说明步骤如下：1. 吸取560ul 含有载体RNA ( carrier RNA ) 的 Buffer AVL 到 一个干净的1.5ml Eppendorf 管。2. 吸取140 ul病毒尿囊液/或含有病毒的样品液到上述的Epp
如何选购一款适合自己的PCR仪？
1、 仪器的检测通量如果进行一般的基因表达研究或病原体检测，实在不必购买昂贵的仪器，96孔的通量足够用;如果需要寻找要新药靶点和疾病标记的实验室可以考虑购买384孔板的仪器。假如经费有限无法购买384孔板仪器的实验室，可以考虑购买运行速度快(带有FAST模块)的96孔板荧光定量PCR仪。2、 硬件设
荧光定量PCR仪选择要点及误区（二）
2、 硬件设计特点荧光定量PCR仪主要有传统的96孔板式、创新的离心式等，每种设计都有它的独到之处但也都有无法避免的缺憾。传统的96孔板的荧光定量PCR可以容纳的样本量大，而且无需特殊的耗材。有些传统的96孔板的仪器采用卤钨灯激发、CCD检测，这些光学结构在96孔板的顶部，每个样品孔距光源和检测器的
PCR扩增DNA（PCR－Amplify－DNA）实验原理、材料和操作步骤
【实验原理】聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）是一种体外 DNA扩增技术，1985年由Mullis等人创立。该技术能在几小时的实验操作中，将人为选定的一段DNA扩增几百万倍，具有灵敏度高、特异性强、操作简便和应用广泛等优点，目前已成为分子生物学及基因工程中极为
PCRDHPLC实验原理和步骤
【实验目的】1．了解PCR-DHPLC技术的原理。2．了解并熟悉PCR-DHPLC技术的步骤。【实验原理】DHPLC技术也称为WAVE核苷酸片段分析系统。利用高效液相色谱原理，PCR扩增后的DNA片段与缓冲液（TEAA）混合形成液相，流动相被高压驱动，通过一个DNA分离柱——DNA Sep柱
PCR扩增仪的选择三
梯度PCR对于一个PCR反应，虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算zui适的退火温度，可是由于模版中碱基的组合千变万化，对于特殊片断，经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果，细微的变化对结果都可能产生决定性的影响，因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问
Troubleshooting－for－PCR－and－multiplex－PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.COMPONENTVOLUMEFINALCONCE
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
2011年Eppendorf－第二季度产品促销
2011年是Eppendorf发明第一支移液器的50周年纪念。为了纪念半个世纪的辉煌，Eppendorf2011年度新一轮的促销活动特别以“Rely on the best!”命名，旨在为您提供性能卓越而优惠的移液产品：Reference整支高温高压灭菌移液器，LoRe
eppendorf移液器使用过程中注意事项
eppendorf移液器使用过程中的注意事项如下： 1.设定移液体积从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可；从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精度。2.装配移液枪头将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的
Eppendorf－CEO访华：植根中国，本土化创新激发新动能
2023年7月11日，Eppendorf集团联合首席执行官Eva van Pelt女士和Peter Fruhstorfer博士访华，接受了媒体采访，并就公司业务的发展战略、可持续发展措施、面临的市场机遇和挑战、以及未来在中国市场的发展规划等发表深刻的见解。 图片（从左到右）：大中华区市场总监马
自动化变革之路－Eppendorf该领域自动取样设备上市
2024 年 3 月 26 日，Eppendorf 生物工艺部门宣布其 Bioprocess Autosampler 在中国正式上市。该产品为一款全新的生物工艺自动取样设备，以其创新设计和卓越性能引人注目，将有力推动生物工艺自动化的变革，引领行业发展。Bioprocess Autosampler 是
Eppendorf－赴港参加细胞生物学研究前沿论坛
中国 香港（2012年1月6日）全球领先的生物技术公司Eppendorf，受邀参加香港中文大学生命科学院举办的2012年度细胞生物学研究前沿论坛，并取得了圆满的成功。 Eppendorf细胞学全球产品经理Heide Niesalla博士专程从德国总部飞赴现场为与会师生介绍公司旗下显微
强势接棒！Eppendorf新任全球CEO定于10月1日上任
Eppendorf新CEO将于10月1日上任 Eppendorf 任命 Christine Munz 为 Eppendorf 集团新任首席执行官，自 10 月 1 日起生效。她将接替 Wilhelm Plüster，后者现在将在公司承担其他与战略相关的职责。在加入 Eppendorf 之前，M
eppendorf离心机售后维修电话及故障报错代码解析
艾本德Eppendorf离心机售后维修服务中心。eppendorf离心机报修热线：0 1 0.- 8 1 4 3. 9 7 4 0 。eppendorf离心机售后维修电话及故障报错代码解析。eppendorf离心机故障报错信息:eppendorf离心机报错error1——未能识别转子eppendor
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
基于epMotion－5075t系统与KPPA－HyperPlus试剂盒的全自动测序...2
Results and DiscussionThe post-ligation qPCR results were used to calculate the percentage of starting material that was successfully adapter ligate
如何选购一款适合自己的荧光定量PCR仪？
1、仪器的检测通量在购买定量PCR仪的时候要根据实验实的需要来选择不同通量的仪器。目前市面上的荧光定量PCR的检测通量小到16个多到384个。如果进行一般的基因表达研究或病原体检测，实在不必购买昂贵的仪器，96孔的通量足够用；需要寻找要新药靶点和疾病标记的实验室可以考虑购买384孔板的仪器。假如经费
选购荧光定量PCR仪需注意的关键所在
1、运行速度：在荧光定量PCR仪的众多技术参数中，升降温速度也是厂家喜欢大力宣传的指标。更快的升降温，可以缩短反应进行的时间，而且缩短了可能的非特异性结合、反应的时间，提高PCR的特异性。为了更好的完成实验，各个厂家纷纷推出能快速运行的荧光定量PCR仪。例如ROCHE推出的Lightcycler2.
选购荧光定量PCR仪需注意的关键所在
1、运行速度：在荧光定量PCR仪的众多技术参数中，升降温速度也是厂家喜欢大力宣传的指标。更快的升降温，可以缩短反应进行的时间，而且缩短了可能的非特异性结合、反应的时间，提高PCR的特异性。为了更好的完成实验，各个厂家纷纷推出能快速运行的荧光定量PCR仪。例如ROCHE推出的Lightcycler2.