磺基水杨酸法检测尿蛋白实验
实验方法原理 磺基水杨酸为生物碱试剂，在酸性磺酸根离子上蛋白质氨基的阳离于结合成不溶性蛋白盐沉淀试剂、试剂盒 磺基水杨酸水溶液实验步骤 实验试剂：1、磺基水杨酸水溶液，磺基本杨酸20g，加水补至100ml实验方法：取试管1只加入澄清尿液2－3ml滴加磺基水杨酸试剂0.1ml立即轻轻摇匀1分钟内观察结果．实验结果判断：阴性（一）清晰透明微量（士） 黑色背景下仅见轻度混浊弱阳性（＋） 明显白雾住状混浊，无颗粒阳性（＋＋） 呈明显混浊并出现颗粒强阳性（十十十） 白雾性不明显混浊并有小块状物最强阳性（＋＋＋＋）严重混浊并大量凝块注意事项 1. 本法较敏感（0.05-0.lg/L）粘蛋白，B－J蛋白等呈阳性反应2. 一些药物如大剂量青霉素，降血糖药呈假阳性3. 尿中含高浓度尿酸盐可呈假阳性4. 强碱性尿可出现假阴性......阅读全文
尿液分析仪，你了解多少？
尿液分析仪是测定尿中某些化学成分的自动化仪器，它是医学实验室尿液自动化检查的重要工具，此种仪用具有操纵简单、快速等优点。 但是尿液分析仪人使用不当和很多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的正确性，不仅会引起实验结果的误差，甚至延误诊断 因此要求操纵者对自动化仪器的原理、性能、留意事项
尿液干化学检查中药物对尿液检验的影响
药物具有生物活性，药物本身及其代谢产物干扰尿液测定的现象并非少见。临床治疗中滥用抗生素的现象时有发生，许多新药对临床检验的干扰还尚未发现。药物对尿液检查的影响给实验室检查和临床诊断增添了许多困难。 青霉素是临床最常用的抗生素，滴注后76%于6 h内以原形从尿中排出。青霉素结构中含有类似蛋白质
临床化学检查方法介绍李文生试验介绍
李文生试验介绍： 本试验为结核性脑膜炎与化脓性脑膜炎的简易鉴别诊察辅助手段，在实验室条件较差时考虑应用。李文生试验正常值： 正常脑脊液两管沉淀物均少，一般不超过2mm。李文生试验临床意义： 异常结果：(1)磺基水杨酸管沉淀物高于氯化汞管二倍或以上，则多为化脓性脑膜炎。 (2)氯化汞管沉淀物高
尿蛋白一个加号实验
血液中常会有定量的对人类生命活动不可或缺的蛋白存在。正常情况下，一部分的蛋白会在肾脏的肾小体过滤过程中进入原尿，但这部分蛋白大多会被肾小管重吸收而回到血液中。 因此，若肾脏的机能正常，在尿液中出现的蛋白量只有一点点，但是当肾脏与尿管出现障碍时就会漏出多量的蛋白而形成蛋白尿。调查这种尿中蛋白的检
脑脊液总蛋白测定实验
实验方法原理磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白Pr的沉淀能力比球Pr强，加入Na2SO4后，同样浓度的ALB和球Pr呈浊，趋于一致，与标准Pr浓度对比定量测定．试剂、试剂盒磺基水杨酸－硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤1. 取4支试管，分别标明标本管，标本空白管标准管，试剂空白管，向标本管和标本
脑脊液总蛋白测定实验
实验方法原理 磺基水杨酸为生物碱试剂，能沉淀蛋白质，但对白Pr的沉淀能力比球Pr强，加入Na2SO4后，同样浓度的ALB和球Pr呈浊，趋于一致，与标准Pr浓度对比定量测定．试剂、试剂盒 磺基水杨酸－硫酸钠试剂Pr标准液实验步骤 1. 取4支试管，分别标明标本管，标本空白管标准管，试剂空白管，向标本管
蛋白质的分离实验——凝胶层析法
蛋白质分离纯化是用生物工程下游技术从混合物之当中分离纯化出所需要得目的蛋白质的方法。应用于（1） 化学物质的分离、提纯、浓缩;（2）染料、染料中间体的浓缩及脱盐（3）超细粉体生产过程中的产品回收;（4）生产废水中有用物质的提纯、回用;（5）海洋生物提取物的浓缩、提纯（6）氨基酸、蛋白质的浓缩、提纯。
使用头孢噻肟的注意事项
1、对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素过敏。 2、慎用： （1）对青霉素类抗生素过敏者； （2）孕妇、哺乳期妇女； （3）严重肝、肾功能障碍者； （4）有慢性胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者；
氨基酸分析仪检测氨基酸水溶肥中游离氨基酸可行性分析
0.前言 我国是一个缺水的农业大国，化肥的使用在农业生产中占重要地位，而传统肥料存在利用率低、养分损失率高而且耗水量大的缺点，水溶肥料由于其迅速溶于水中、养分更易被吸收而且吸收利用率高并可应用于滴灌、喷施、喷灌的节水特点，在我国农业中有广阔的发展前景[1]。氨基酸水溶肥作为水溶肥中的一员，其
水杨酸法测氨氮－显色剂水杨酸有析出
你说的是什么时段析出，是药品储藏阶段析出还是样品加入阶段析出？如果是前者，可以接受，但是析出量不能太多，因为析出太多会使药品测定过程变得“不灵敏”，如果是加入阶段析出，理论上不接受测量结果，首先你样品析出本身就可能吸附一定的氨氮，这本身就不可行，而且不同样品析出量可能会所有差别，不同样品之间也会存在
固体培养基上细菌培养实验_辅助法
实验方法原理大肠杆菌的许多菌株在穿刺瓶中可以保存数年，在-70 °C则可以无限期保存。试剂、试剂盒琼脂DMSO仪器、耗材试管平板实验步骤一、穿刺保存1. 在一个耐高压的带有橡皮塞或Teflon盖的气密性小瓶中加人2/3体积穿刺培养基。2. 挑取一个单菌落，反复将接种环深刺人琼脂中。3. 拧松盖
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落
细菌分离之斜面培养基接种法实验
实验方法原理此法适用于纯培养和保存菌种，也可用于尿素和克氏双糖培养基的鉴别试验。由于目的不同接种的方法略有差异。用于纯培养的斜面接种法是将接种环（针）灭菌， 挑取单个菌落从培养基底向上划一道直线，然后以蛇形划线接种在琼脂斜面上即可，鉴别培养基斜面接种是用接种针，挑取待鉴定菌落的细菌，一般应取菌落的顶
固体培养基上细菌培养实验_影印法
实验方法原理为了更好地分析单菌落，菌落可以从一个平板转移到另一个平板，而菌落原有的分布形式保持不变。仪器、耗材金属圈绒布平板实验步骤1. 用金属圈将一块无菌的绒布套在影印模具上。无菌的滤纸块或一次性的影印平板均可使用。2. 标记主平板的方向，然后将该平板向下轻轻地压在绒布上。3. 按主平板的方
脯氨酸含量的测定
实验概要脯氨酸（proline，Pro）为α-氨基酸之一。L化合物为明胶、麸蛋白（麦醇溶蛋白）、玉米醇溶蛋白、鲱精蛋白、鲑精蛋白、酪蛋白等多种蛋白的组成成分，特别是明胶中最多（约占20％）。脯氨酸是唯一的醇性氨基酸，易溶于水。在逆境条件下（旱、盐碱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸（proline，Pr
尿常规检测项目尿蛋白定量介绍
尿蛋白定量介绍: 尿蛋白定性试验阳性,则应进一步进行尿蛋白定量试验。尿蛋白定量是指准确测定24h内全部尿液中的蛋白质浓度。尿蛋白定量测定有助于泌尿系统疾病的诊断和鉴别诊断,了解肾脏病变的程度。留尿时要求适量添加防腐剂。尿蛋白定量正常值: 儿童
高效液相色谱法(二)－枸橼酸离子
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 采用十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱,柱长250mm,柱直径4.6mm,粒度5μm。流动相为18.2mmol/L磷酸盐缓冲液,0.1%异丙醇溶液(pH 2.0～2.5);柱温40℃;流速为每分钟1.0ml;样品池温度为室温;运行时间5
丹磺酰法的定义和作用
中文名称丹磺酰法英文名称dansyl method;DNS method定 义测定氨基酸的一种方法，主要用于蛋白质肽链N端氨基酸的测定。用1-二甲氨基-5萘磺酰氯与氨基酸的α氨基反应生成发荧光的丹磺酰氨基酸，可用电泳或层析法分离鉴定是何种氨基酸的衍生物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方
FIA荧光法及动力学分析法结合
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4％，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
FIA荧光法及动力学分析法结合
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4%，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
关于FIA荧光法及动力学分析法结合的介绍
将流动注射分析法与荧光光度法相结合，大大提高分析灵敏度。利用铽与EDTA、磺基水杨酸反应生成三元配合物，可以用荧光法测定矿石中铽含量。激发波长为320nm，测定波长545nm。对80pg含量的铽，其测量的相对标准偏差为4%，且各种金属离子不受干扰。 催化分析法的最大优点是灵敏度比一般化学分析法
水杨酸分光光度法PH值对实验的影响
反应体系的PH值对实验的影响由氨氮反应原理可知，反应体系中OH-浓度影响反应平衡。实验表明，水样PH值的变化对测定结果有明显影响，水样呈中性或碱性，得出的测定结果相对偏差符合分析要求，呈酸性的水样无可比性，所以对于水样应特别注意调节反应体系的PH值，最好将溶液显色控制在PH值为11.8~12.4。本
大蒜GSH和NPT的测定
实验概要本实验以大蒜幼苗为试材，对根和叶的总谷胱甘肽(GSH)含量和非蛋白巯基(NPT)含量进行了测定。主要试剂Na3AsO4，CdCl2，CuSO4，NaCl，5%的磺基水杨酸(ssA)溶液，磷酸盐缓冲液(1.8 mM DTNB，0.3 mM KH2PO4/K2HPO4，15mM Na2EDTA，
丽春红（Ponceau－S）染色液的配制及使用
Molecular Formula: C22H12N4Na4O13S4 Molecular Weight:：760.6 CAS Number: 6226-79-5 λ : 520 nm （water） 丽春红（Ponceau S）也称猩红，可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜
丹磺酰化法分析蛋白质－N末端氨基酸实验
实验方法原理 蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被
丹磺酰化法分析蛋白质－N末端氨基酸实验
实验方法原理蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰胺薄膜层析分析DNS-氨基酸, 可确定蛋白质的N-末端氨基酸。此法灵敏度高, 也可用于蛋白质的氨基酸组成的测定。聚酰胺对极性物质的吸附作用是: 它能和被吸附物质间
丹磺酰化法分析蛋白质－N末端氨基酸实验
丹磺酰化法 实验方法原理 蛋白质的α-氨基与丹磺酰氯(DNS-Cl 是一种荧光物质) 反应, 生成DNS-蛋白质, 经水解可生成DNS-氨基酸。通过聚酰
固体培养基上细菌培养实验_铺平板法
实验方法原理通过铺平板分离单个菌落实验材料培养物仪器、耗材平板涂布棒培养箱实验步骤1. 吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2. 用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀，或用涂布棒的边缘在平板的表面画光栅图案（一系列平行线），然后转动平板并与已涂布的平行线成直角重复涂布。3. 于37 °
固体培养基上细菌培养实验_连续稀释法
实验方法原理通过连续稀释法滴定和分离细菌菌落。实验材料噬菌体试剂、试剂盒LB仪器、耗材试管平板实验步骤1. 在3个16~18 mm的无菌培养试管中各加人5 ml LB培养液。2. 吸取5 μl细菌培养液加人1号试管中振荡5 S。 3. 接着从1号试管吸5 μl稀释液加入2号试管振荡摇匀，再从2
固体培养基上细菌培养实验_平板划线法
实验方法原理通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒培养液仪器、耗材平板接种环牙签实验步骤1. 用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2. 重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。3. 于37 °C培养直至长出单菌落。如果要从很多的