RNA在甲酰胺中的溶解保存
试剂、试剂盒 无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠仪器、耗材 高速离心机 紫外分光光度计实验步骤 一材料与设备所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。1) 无水乙醇2) 异丙醇3)75% 的乙醇4)100% 甲酰胺5)3mol/L 的乙酸钠6) 高速离心机7) 紫外分光光度计二操作方法1) 使用 CsCl 法，酸-苯酚法，TRIol 法或 RNaolB 法进行 RNA 的一步提取。2) 用无水乙醇 (CsCl 法）或异丙醇 (其他方法）沉淀 RNA, 离心获得 RNA 沉淀。3) 用 75% 的乙醇清洗 RNA 沉淀以除去多余的盐分。4) 晾干，尽量吸去乙醇，并确保 RNA 中没有多余的乙醇存在。5) 用保存的 100% 甲酰胺重悬 RNA。甲酰胺的用量应视 RNA 沉淀的多少而定，通常用量在 10ul 到 1000ul 之间。6) 大部分的 RNA 可立即溶解，可以在室温放置 15 min，并用吸头......阅读全文
RNA－在甲酰胺中的溶解保存
将 RNA 保存于甲酰胺中比储存于水中或乙醇中有更多好处：（1）甲酰胺将保护 RNA 不受 RNA 酶的降解，以这种方式保存的 RNA 是相当稳定的，可以在 4℃ 保存过夜，或在一 20°C 保存相当长的一段时间。样品甚至可以置于室温过夜而不用担心其降解；（2）样品可被高度浓缩，其终浓度甚至可以达到
RNA－在甲酰胺中的溶解保存
试剂、试剂盒 无水乙醇 异丙醇 的乙醇 甲酰胺 3mol L 的乙酸钠仪器、耗材 高速离心机 紫外分光光度计实验步骤 一材料与设备所有的试剂配制均需采用经过蒸馏并消毒的去离子水。1) 无水乙醇2) 异丙醇3)75% 的乙醇4)100% 甲酰胺5)3mol/L 的乙酸钠6) 高速离心机7) 紫外分光光
RNA－在甲酰胺中的溶解保存
实验方法原理 甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料、颜料、香料、助剂方面也有很多用途。也
甲酰胺的毒性
甲酰胺属于脂肪族单酰胺类物资，常温、常压条件下为无色透明、具备相似氨气息的油状液体。甲酰胺是许多无机盐、高分子聚合物的溶剂，也用于丙烯腈共聚物的纺丝和离子替换树脂分解，以及塑料制品的防静电涂饰等。甲酰胺还可作为有机物的增塑剂以及纸张的改善剂，染料。甲酰胺的衍生物N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基甲酰胺不
甲酰胺的用途介绍
甲酰胺具有活泼的反应性和特殊的溶解能力，可用作有机合成原料，纸张处理剂，纤维工业的柔软剂，动物胶的软化剂，还用作测定大米中氨基酸含量的分析试剂。在有机合成中，医药方面的用途居多，在农药、染料、颜料、香料、助剂方面也有很多用途。 用作中间体，合成咪唑、嘧啶、1,3,5-三嗪、咖啡碱、茶叶碱、可可
偶氮甲酰胺：不要“欺负”我
名字颇为拗口的面粉处理剂 “偶氮甲酰胺”近两个月来迅速蹿红，先是被曝光用于麦当劳、星巴克、赛百味、汉堡王等洋快餐，后又被指“藏”在多款国产大牌面包粉、小麦粉里，“罪状”是其可用于制造鞋底板和瑜伽垫，是化工原料，用在食品里有致癌的风险，吃加了这种添加剂的面包就等于在啃鞋底。 对于偶氮甲酰
甲酰胺（deionized－formamide）的配制
直接购买或加Dowex XG8 混合树脂于装有甲酰胺的玻璃烧杯中，用磁力搅拌器轻轻搅拌1h，可去除甲酰胺中的离子。经Whatman 1号滤纸过滤除去树脂后分成小份，充氮气于-80℃贮存（防止氧化）。
氰基与甲酰胺反应
氰基与甲酰胺反应是一种有机化学反应，常常用于合成具有重要药物活性的化合物。在这个反应中，氰基离子（CN-）与甲酰胺发生加成反应，生成一个新的化合物。这个反应的温度对反应速率和产物选择性有很大的影响。温度为0.9时，可以得到高收率和高选择性的产物。这是因为在较低的温度下，反应速率相对较慢，可以减少副反
N苯基苯甲酰胺图谱
【图谱解析】图谱在76400px-1处有明显的吸收峰，可以大致判断为的C-H伸缩振动，但在1680 cm-1～1620 cm-1波数段没有明显吸收峰，则物质中不含C=C键。图谱在3343 cm-1处有一明显吸收峰，可以推断为N-H的伸缩振动。图谱在1652 cm-1处有一吸收峰，符合C=O的特征吸收
甲酰胺的基本信息介绍
甲酰胺，是一种有机化合物，分子式为CH3NO，呈无色透明液体，略有氨味，是合成医药、香料、染料等的原料，也可作为溶剂用于合成纤维的抽丝、塑料加工、木质酪素墨水的生产等。 分子结构数据 摩尔折射率：10.40 摩尔体积（cm3/mol）：46.0 等张比容（90.2K）：109.8 表面
偶氮甲酰胺限量和检测标准都应跟进
本报就小麦粉中偶氮甲酰胺问题进行了两篇报道，引发了业内人士和读者普遍关注。近日，记者又通过查阅和检索更多的资料，发现偶氮甲酰胺作为一种人为添加的食品添加剂，其实已经在国外“臭名昭著”，并且和禁用的兽药有着扯不清的关系。 资料显示，在我国和世界上绝大多数国家，呋喃西林都是禁用兽药。2010年
DNA片段探针的应用实验——甲酰胺法
所谓探针，一般是指用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DNA片段或RNA片段。但要使探针DNA片段能实际应用，必须使DNA或RNA分子带上可识别的信号标志，以便跟踪观察探针与其同源的核苷酸序列发生杂交反应的位置，被探测DNA或RNA片段上的大小、杂交信号的强弱等。目前应用最多的是核素标记方法或非核
苯酚，苯甲酸，水杨酸，苯甲酰胺如何鉴别
1、苯酚中只有酚羟基，苯甲酸中只含羧基，水杨酸中含酚羟基和羧基， 不与碳酸氢钠反应的是苯酚，同时能使三氯化铁显色和与碳酸氢钠反应生成气泡的是水杨酸。不能与三氯化铁发生显色反应的是阿斯匹林。2、能使FeCl3溶液呈紫色的是苯酚和水杨酸，然后进一步能与小苏打反应产生气体的是水杨酸。 不能使FeCl3溶液
二甲基甲酰胺中毒的简介
二甲基甲酰胺中毒：二甲基甲酰胺（DMF） 是一种无色，有鱼腥味的液体，主要作为有机溶剂用于制造清腈纶和氯纶，亦用于有机合成、染料、制药、树脂、皮革等工业生产。本品蒸发后，可经呼吸道吸收，液体也可经完整的皮肤及消化道进入人体引起中毒。急性中毒发生于生产设备故障，设备漏液，或在设备检修前反应塔冲洗、
预防二甲基甲酰胺中毒的介绍
预防相关的工业领域应对二甲基甲酰胺进行密闭管理，工作场所应有有效的通风设备。要加强空气中二甲基甲酰胺的监测，空气中二甲基甲酰胺的最高允许浓度为10mg/m3。工作人员要配备必要的防护设备，做好上岗前和在岗的定期医学监护。
小麦粉添加偶氮甲酰胺到底有没有风险
前不久，有媒体针对国内多种面粉产品中添加偶氮甲酰胺问题进行了报道，提出虽然偶氮甲酰胺属于合法的面粉添加剂，但由于没有统一的检测方法，存在滥用风险。与此同时，偶氮甲酰胺属于致癌物质，对人体可能造成健康风险。对此，记者进行了追踪采访。 关注点之一：滥用风险 记者在《食品安全国家标准
二甲基甲酰胺中毒的理化性质
二甲基甲酰胺（DMF） 无色、淡的胺味的液体。分子式C3-H7-N-O。分子量73.10。相对密度0.9445(25℃)。熔点-61℃。沸点152.8℃。闪点57.78℃。蒸气密度2.51。蒸气压0.49kpa(3.7mmHg25℃)。自燃点445℃。蒸气与空气混合物爆炸极限2.2～15.2 %
变性凝胶电泳实验——含甲酰胺的测序胶
实验方法原理聚丙烯酰胺凝胶加人甲酰胺可以使造成条带压缩的测序产物的二级结构不稳定。实验材料DNA试剂、试剂盒甲酰胺甲醇乙醇TEMEDSDS仪器、耗材电泳仪实验步骤1. 按基本方案步骤1~5组装凝胶平板夹层。 2. 按所需浓度配制甲酰胺凝胶溶液，加热轻轻挽拌使之溶解，冷却至30℃以下。3. 加入
治疗二甲基甲酰胺中毒的相关介绍
DMF中毒无特效解毒剂。中毒发生后应及时脱离现场，皮肤及眼部受污染后，用大量清水彻底冲洗。治疗重点为防治中毒性肝病，保护胃肠道。 腹痛可选用阿托品、654-2、制酸剂及胃粘膜保护剂。维生素C、ATP、辅酶A、肌苷、肝太乐可用于防治肝功能损害；肾上腺糖皮质激素是非特异性解毒剂，具有抗休克、抗炎、
简述二甲基甲酰胺的理化性质
熔点：-61℃ 沸点：153℃ 闪点：58℃（OC） 密度：0.948g/cm3 折射率：1.430（20℃） 饱和蒸气压：0.5kPa（25℃） 临界温度：374℃ 临界压力：4.48MPa 引燃温度：445℃ 爆炸上限（V/V）：15.2% 爆炸下限（V/V）：2.2%
简述二甲基甲酰胺中毒的临床特点
刺激症状：DMF蒸气可引起眼、上呼吸道轻、中度刺激症状。 皮肤：污染皮肤可致轻、重不等的灼伤，皮肤起皱，肤色发白，伴有灼痛感，严重者可使皮肤胀肿，剧烈灼痛。 眼：污染眼引起灼痛、流泪、结膜充血； 严重者可引起角膜坏死。 胃肠道症状：患者常有食欲不振、恶心、呕吐、腹部不适及便秘等，少数病例有
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（1）
基因沉默（gene silencing）是生物体内特定基因由于种种原因不表达的遗传现象。一方面，基因沉默是生物遗传操作创造新的遗传修饰生物（genetically modified organisms）的障碍，另一方面，它又是植物抵抗外来核酸入侵（如病毒）的一种反应，为植物抗病毒的遗传育
RNA干涉(RNA－Interference，RNAi)（2）
早期的 RNAi 技术可用在研究与胚胎发育相关基因的功能上，但是由于细胞分裂造成 dsRNA 的稀释，使得这种方法在研究成体的基因功能时有一定的局限性。为弥补早期 RNAi 技术的不足，Tavernarakis 等将 RNAi 技术做了一些改进及更动，将目的基因之标的序列以反向重复的方式，由
RNA提取时RNA降解原因
1 ) 新鲜细胞： 裂解液的量不足，使得裂解不充分。 2 ) 新鲜组织： 某些含有内源性核酸酶的样品，很难避免RNA酶的降解，建议采用的方法为在液氮条件下将组织研碎，并且，匀浆时采用更多的裂解液。 3 ) 冷冻样品： 样品取材后应该迅速置于液氮中冷冻存放，然后转移到-70℃冰箱存
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
按大小分离RNA：在含有甲醛琼脂糖凝胶上进行RNA的电泳
RNA 样品经甲酰胺处理以及经含有甲醛的凝胶电泳分离可能会发生变性，这一方法是从 Lehrachetal. (1977), Goldberg (1980)，Seed (1982a）和 Rosen et al, (1990) 修改而来。RNA 在含有 2.2 mol/L 甲醛的凝胶上电泳分离。本实验来
RNA提取心得（组织RNA提取和培养细胞的RNA提取）
一.组织RNA提取 1.最好新鲜组织，这样RNA提取的效果比较好，这是肯定的。 2. 如果不是新鲜的（最好在半年之内，-80℃或者液氮中冻存的）组织，注意不要反复冻融，从冰冻状态拿到0-4℃，注意不要拿到常温，待组织解冻后，用 DEPC泡过的剪刀剪一小块组织，称重后，放到预冷的匀浆器中，然后
按大小分离RNA：在含有甲醛的琼脂糖凝胶上进行的RNA的...
按大小分离RNA：在含有甲醛的琼脂糖凝胶上进行的RNA的电泳实验方法原理 RNA 样品经甲酰胺处理以及经含有甲醛的凝胶电泳分离可能会发生变性，这一方法是从 Lehrachetal. (1977), Goldberg (1980)，Seed (1982a）和 Rosen et al, (199
RNA干扰相关知识RNARITS）
RNA-induced initiation of transcriptional gene silencing（RITS）：是一种组织染色质变型的复合物。RITS复合物也包含Dicer加工形成的siRNA和AGO蛋白质，通过结合到异染色质的基因池上来促使异染色质上基因的沉默。
RNA分离与分析实验_分离RNA
实验材料标记细胞试剂、试剂盒乙酸缓冲液仪器、耗材漩涡器实验步骤1. 收获标记细胞。2. 小心处置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸缓冲液悬浮细胞沉淀，每 1 ml 压积细胞用 10 ml 缓冲液。3. 于室温用漩涡器振荡裂解细胞。4. 加等体积的水饱和酚，充分混匀，于 60