Azurebiosystems抗体阵列印迹膜分析
抗体阵列印迹膜分析 蛋白表达多重分析 抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。 目前有很多商业化的抗体阵列印迹膜，用于分析细胞中的蛋白表达情况例如： ●炎症 ●血管生成 ●细胞凋亡 ●细胞信号传导 抗体阵列印迹膜与夹心式ELISA类似，将样品加到膜上，蛋白与抗体特异性结合从而被捕获，之后利用被标记的二抗进行检测。下述图像为使用化学发光成像结果。 上海洁诚生物科技有限公司 http://www.jc-equip.com/ ......阅读全文
Azure－biosystems－抗体阵列印迹膜分析
抗体阵列印迹膜分析 蛋白表达多重分析 抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。 目前有很多商业化的抗体阵列印迹膜，用于分析细胞中的蛋白表达情况例如： ●炎症 ●血管生成 ●细胞凋亡
Azure－biosystems－抗体阵列印迹膜分析（蛋白表达多重分析）
抗体阵列印迹膜分析蛋白表达多重分析抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。目前有很多商业化的抗体阵列印迹膜，用于分析细胞中的蛋白表达情况例如：●炎症●血管生成●细胞凋亡●细胞信号传导抗体阵列印迹膜与夹心式ELISA类似，将样
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍
蛋白分离、杂交、检测、分析 前瞻回顾 鉴于小编在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之实验方法的选择》中和大家聊了Western blot的实验方法选择，相信大家已经将您的western blot 实验方法选择好了，那么这期小编和大家聊聊wes
Azure－biosystems－定量Western－Blotting荧光检测优势
荧光检测的优势 精确的western blot蛋白定量，要求在宽泛的范围内信号与蛋白浓度呈现线性变化。 对于化学发光检测方法，虽然灵敏度极高，但由于其原理是酶促反应，信号随时间变化，重复性差。 荧光检测是定量western blot的“金标准”。信号强度与结合在靶标蛋白上的抗体
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍（上）
蛋白分离、杂交、检测、分析前瞻回顾鉴于小编在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之实验方法的选择》中和大家聊了Western blot的实验方法选择，相信大家已经将您的western blot 实验方法选择好了，那么这期小编和大家聊聊western blot的
Azure－Biosystems－Western－blotting之实验秘籍（下）
分析AzureSpot分析软件AzureSpot 分析软件作为分析胶和膜的工具，把复杂的分析变得简单化。1.在样品上进行泳道划分 2.设置阈值，检测条带3.扣除背景，提供有多种背景扣除方法可选4.查看结果，可作出修改或对任意条带边界进行编辑5.使用标准分子量marker来确定样
Azure－biosystems－Ingel荧光检测应用研究
In-gel荧光检测 In-gel荧光检测可以在电泳后快速成像，无需染色和western blot步骤 In -gel荧光检测在下述研究中广受欢迎： ● 确证融合蛋白表达 ● 蛋白互作分析 ● 凝胶阻滞实验 在体内或体外产生的融合蛋白，均可被快速检测到，无
Azure－biosystems－定量Western－Blotting荧光检测优势介绍
定量Western Blotting荧光检测的优势精确的western blot蛋白定量，要求在宽泛的范围内信号与蛋白浓度呈现线性变化。对于化学发光检测方法，虽然灵敏度极高，但由于其原理是酶促反应，信号随时间变化，重复性差。荧光检测是定量western blot的“金标准”。信号强度与结合在靶标蛋白
Azure－biosystems－Ingel荧光检测应用研究
In-gel荧光检测In-gel荧光检测可以在电泳后快速成像，无需染色和western blot步骤 In -gel荧光检测在下述研究中广受欢迎：● 确证融合蛋白表达● 蛋白互作分析● 凝胶阻滞实验在体内或体外产生的融合蛋白，均可被快速检测到，无需转到印迹膜上进行western blot分析， 显著
Azure－biosystems－如何选择合适的western－Blot成像方法？
如何选择合适的western Blot成像方法最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，以下内容将帮助您选择最佳实验方法。化学发光方法化学发光western blot是相对容易且灵敏度极高的检测方法，灵敏度可以达到fg级。分子量差异显著的蛋白，通过电泳可轻松分离，使用“化学发
Azure－biosystems－如何选择合适的western－Blot成像方法
如何选择合适的western Blot成像方法 最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，以下内容将帮助您选择最佳实验方法。 化学发光方法 化学发光western blot是相对容易且灵敏度极高的检测方法，灵敏度可以达到fg级。 分子量差异显著的蛋
Azure－biosystems－细菌培养皿成像的应用研究
细菌培养皿成像捕获荧光细菌菌落图像抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。微生物实验室细菌培养皿成像，为以下实验提供支撑：●培养皿原位基因插入或突变筛选●蛋白互作分析●基因转移研究●菌落形态描述在体内或体外产生的融合蛋白，均
Azure－biosystems－细菌培养皿成像的应用研究
细菌培养皿成像 捕获荧光细菌菌落图像 抗体阵列印迹膜分析可同时对一个样品中的多个蛋白进行筛选。抗体阵列膜上预制不同的捕获抗体，能够与不同的蛋白特异性结合。 微生物实验室细菌培养皿成像，为以下实验提供支撑： ●培养皿原位基因插入或突变筛选 ●蛋白互作分析 ●基因
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备了紫外光安全锁装置。条带切取
Azure－biosystems－Western－Blot归一化实验注意事项
Western Blot归一化上样量质控精确对比不同泳道的条带强度。注意事项当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。对于化学发光检测，检测两种蛋白
Azure－Biosystems－DNA和蛋白凝胶成像的应用研究
DNA和蛋白凝胶成像 Azure Biosystems所有的成像系统均配备UV，Epi蓝光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝胶成像。 UV透射光用于DNA凝胶成像和条带切取 成像系统配备了双紫外透射光，波长分别为302nm和365nm，快速捕获EB染色的DNA凝胶图像，同时配备
Azure－biosystems－Western－Blot归一化实验注意事项
上样量质控 精确对比不同泳道的条带强度。注意事项 当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。 通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。 对于化学发光检测，检测两
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
简介蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋白质印迹
sapphire双模式多光谱激光成像系统进行in－cell－western－检测
蛋白质印迹在1979年首先被提出。自那以后，随着技术，试剂和成像技术的改进大大拓宽了蛋白质印迹的使用，使其成为当今生命科学的基础实验之一。 然而，Western印迹的一般工作流程变化不大。 首先进行蛋白的抽提，然后通过电泳分离蛋白质，转印并用一抗和二抗进行杂交，最后显色。 通过这些步骤，蛋
多重荧光western－blot注意事项
Azure Biosystems公司，我们非常相信荧光多重在Western印迹中的强大功能，这促使了我们的Azure C系列成像仪快速发展。 但是我们认识到，从标准的HRP /化学发光方法迈出来是有些艰巨的，所以我们提出了6个注意事项，使化学发光转换到荧光westernblot尽可能简单。
使用激光光源进行NIR－western－blot检测的优势
Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一，自从1979提出至今已有数十年的历史。用于分析蛋白的表达情况。通过抗原抗体的特异性结合来检测靶标蛋白，常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。荧光检测方法由于可以进行多重检测且信号稳定，越来越受到大家的青睐。二抗直接标记荧光基团，荧光
使用激光光源进行NIR－western－blot检测的优势
简介Western blot方法是生物实验室常用的蛋白检测方法之一，自从1979提出至今已有数十年的历史。用于分析蛋白的表达情况。通过抗原抗体的特异性结合来检测靶标蛋白，常用的检测方法有化学发光法和荧光方法。荧光检测方法由于可以进行多重检测且信号稳定，越来越受到大家的青睐。二抗直接标记荧光基团，
印迹膜的用途
中文名称印迹膜英文名称blotting membrane定 义在印迹时接受被转移样品的膜介质。如硝酸纤维素膜、尼龙膜等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
如何跳出WB设下的陷阱—WESTERN－BLOT操作干货分享
做蛋白研究的小伙伴都知道，一个完整的Western Blot包括了很多个步骤，从蛋白提取到配胶、上样电泳，再到转膜、封闭，最后孵育一抗二抗后才能去进行检测。时间跨度非常长，而且这中间的每一步都包含了很多的小细节，稍有不慎就会导致结果出错，然后又得从头来过。所以，关于WB，几乎每一位经验丰富的实验
近红外Western－Blot实验需要关注的5个重点
化学发光Western Blot的流程大家再熟悉不过，近红外荧光Western与化学发光步骤基本相似，但是有些小伙伴做不好荧光Western，小编给大家总结了做荧光Western的几点注意事项： 一、做近红外荧光Western选择低荧光背景膜，降低膜对信号的影响。 二、选择合适的封闭
近红外Western－Blot实验需要关注的5个重点
化学发光Western Blot的流程大家再熟悉不过，近红外荧光Western与化学发光步骤基本相似，但是有些小伙伴做不好荧光Western，小编给大家总结了做荧光Western的几点注意事项：一、做近红外荧光Western选择低荧光背景膜，降低膜对信号的影响。二、选择合适的封闭液，没有一种封闭液适
如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜？
硝酸纤维素膜（NC膜）是蛋白和核酸杂交最常用的印迹膜，是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起，虽然这其中的机制还不是十分清楚，但由于硝酸纤维素膜的这个特性，而且易于封闭非特异性结合，从而得到了广泛的应用。目
如何选择蛋白印迹实验中的印迹膜
硝酸纤维素膜（NC膜）是蛋白和核酸杂交zui常用的印迹膜，是蛋白印迹实验的标准固相支持物。在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与硝酸纤维素膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起，虽然这其中的机制还不是十分清楚，但由于硝酸纤维素膜的这个特性，而且易于封闭非特异性结合，从而得到了广泛的
C280成像系统在考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用
Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。 简介 Azure Biosystems c280数字成像仪是数字化学发光成像
C280成像系统在EtBr、SYBR－Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像...
C280成像系统在EtBr、SYBR Green、考马斯蓝和银染蛋白胶成像中的应用Azure Biosystems c系列数字成像系列产品是行业领先产品，用户界面友好、应用灵活。 在本应用中，我们展示了一些可以在c系列家族最新成员Azure Biosystems c280上完成的新应用。简介Azur