聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色实验
试剂、试剂盒 甘油 染色液高甲醇脱色液标准 (低甲醇) 脱色液仪器、耗材 Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸待染色的聚丙烯酰胺凝胶干胶器实验步骤 材料与设备待染色的聚丙烯酰胺凝胶甘油 (4%;v/v)干胶器Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸溶液染色液高甲醇脱色液标准 (低甲醇) 脱色液操作程序1) 凝胶置约 100 ml 染色液中染色。室温下，在平台摇床或旋转平台上孵育至少 20 min。2) 弃去染色液（小心，它很容易溅出），用约 100 ml 高甲醇脱色液洗胶板。3) 于 100~200 ml 高甲醇脱色液中脱色。当脱色液的颜色与胶的颜色一样深时更换脱色液，约需 2?3 h。脱色液一般要换 3?4 次，通常至大部分蓝色褪尽为止。4) 凝胶置约 100 ml 标准（低甲醇）脱色液中 4?6 h 或过夜，使之完全脱色。至此，胶板的本底应基本清洁。胶板在脱色液中时间过长（数日至数周），会......阅读全文
聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色实验
试剂、试剂盒甘油染色液高甲醇脱色液标准 (低甲醇) 脱色液仪器、耗材Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸待染色的聚丙烯酰胺凝胶干胶器实验步骤材料与设备待染色的聚丙烯酰胺凝胶甘油 (4%;v/v)干胶器Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸溶液染色液高甲醇脱色液标
聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色实验
聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色实验 试剂、试剂盒 甘油 染色液 高甲醇脱色液
聚丙烯酰胺凝胶的考马斯亮蓝染色实验
试剂、试剂盒 甘油 染色液高甲醇脱色液标准 (低甲醇) 脱色液仪器、耗材 Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸待染色的聚丙烯酰胺凝胶干胶器实验步骤 材料与设备待染色的聚丙烯酰胺凝胶甘油 (4%;v/v)干胶器Whatman 1 号和 Whatman 3 MM 滤纸溶液染色液高甲醇
快速考马斯亮蓝染色实验
实验材料单向凝胶电泳分离后的蛋白样品仪器、耗材微波炉微波炉专用塑料容器实验步骤一、凝胶染色1.电泳结束后，将凝胶置于盛有试剂 A 的微波炉专用塑料容器中，试剂 A 的量要足够覆盖整块凝胶。例如，一块典型的 mini 胶（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm) 需用 IOOml 的试剂 A。2
传统的考马斯亮蓝染色实验
实验材料经单向凝胶电泳或双向凝胶电泳分离后的蛋白样品试剂、试剂盒乙酸考马斯亮蓝染料脱色液仪器、耗材塑料容器实验步骤1.电泳结束后，将凝胶置于盛有 CBR-250 的塑料容器中，容器中 CBR-250 的量要足够覆盖整块凝胶。例如，一块典型的 mini 胶（8 cmX10 cm 或 8 cmX8 cm
自动凝胶染色摇床在考马斯亮蓝染色实验中的应用
考马斯亮蓝染色法（CBB染色法）是目前蛋白质染色实验中相当常用的方法，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，号称目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一，而又比硝酸银染色等其他方法更简便且更加容易操作，因而得到了广泛应用。 考马斯亮蓝染色法的全实验过程有两个关键且耗时较长的步骤，分别是染色和脱色。通常，为了
考马斯亮蓝的染色特性
蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，是一种
蛋白质染色实验——考马斯亮蓝染色
蛋白质染色可用于（1）蛋白质的观测（2）蛋白质含量的测定。实验方法原理1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷，而银染法具有相当高的灵敏度，能用于检出更少量的蛋白质。2. 蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化，从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白
考马斯亮蓝染色试剂盒
考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) 简介： 本考马斯亮蓝染色试剂盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝 R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转
考马斯亮蓝染色的相关－内容介绍
蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，是
用考马斯亮蓝R－250染色
用考马斯亮蓝R－250染色1．凝胶的固定液中轻微摇荡至少1小时。2．凝胶在染色液中摇荡过夜或至少1小时。3．胶在脱色液中摇荡过夜或至少1小时以消除背景。4．凝胶放于保存液中至少4小时以进一步脱色。在最初的1小时内换两次溶液，以后每一小时换一次溶液。5．封好的胶置于保存液中，4℃下最少可保存5年。
常用生物染色剂：考马斯亮蓝
考马斯亮蓝有G250和R250两种，在颜色索引（Colour Index）中给出了不同的编号（42655和42660）。亮蓝G和亮蓝R在冷水中分别为微溶和不溶，在热水和乙醇中分别为可溶和微溶。两种染料均能对固定的蛋白进行有效地染色，使用浓度为溶于甲醇:冰醋酸:水（50:10:40）的0.05%溶
考马斯[亮]蓝染色剂的应用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
考马斯[亮]蓝染色剂的作用特点
中文名称考马斯[亮]蓝英文名称coomassie [brilliant] blue定 义广泛用于对电泳蛋白质染色的蓝色染料。也可显示出细胞骨架及蛋白质在细胞中的显微分布。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
细胞骨架观察实验—考马斯亮蓝染色法
实验方法原理荧光免疫染色法显示细胞骨架具有清晰优点，但操作过程较复杂；考马斯亮蓝染色法简便易行，清晰度稍差，但如分化处理适当能提高清晰度。实验材料细胞试剂、试剂盒磷酸二氢钠磷酸氢二钠戊二醛甲醇冰醋酸蒸溜水考马斯亮蓝仪器、耗材培养瓶实验步骤1. 固定液准备0.1 M 磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H
GSSmart小型自动凝胶染色摇床在考马斯亮蓝染色的应用
考马斯亮蓝染色法（CBB染色法）是目前蛋白质染色实验中相当常用的方法，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，号称目前灵敏度最高的蛋白质测定法之一，而又比硝酸银染色等其他方法更简便且更加容易操作，因而得到了广泛应用。 考马斯亮蓝染色法的全实验过程有两个关键且耗时较长的步骤，分别是染色和脱
考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)
考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)简介：本考马斯亮蓝染色试剂盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检
考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法)
考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) 简介： 本考马斯亮蓝染色试剂盒(Commassie Blue Staining Kit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝 R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转
蛋白胶染色，您还在用考马斯亮蓝？
无需加热，2分钟显色，10分钟完成染色，无需脱色即可观察！聚合美蛋白染色试剂“染立显”超敏超速无毒不加热蛋白染胶液（货号：MF767），不含甲醇乙酸，安全无毒，灵敏度高，可用于SDS-PAGE胶（变性）及Native胶（非变性），也可以用于Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的染色。 蛋白
考马斯亮蓝溶液的配制
教给你一种新配法染色液配制:1mol/l盐酸溶液(a),1g/lcbbg250溶液(b);应用时用1mla液和15mlb液混合加水至1l,搅拌混匀。注意，关键所在是应用的时候再混合，不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。
方案9－胶内蛋白质的考马斯亮蓝染色实验
实验材料通过电泳分离的凝胶内蛋白质试剂、试剂盒考马斯亮蓝染色液脱色液仪器、耗材玻璃纸塑料制凝胶干燥框机械摇床塑料皿塑料包装纸高级纸巾实验步骤一、染胶除非特别提到，否则应在室温下进行染色。1.把含有目标蛋白质的凝胶放到装有考马斯亮蓝染色液的塑料皿中，使染色液覆盖凝胶。把塑料皿放到机械摇床上，在室温下染
关于考马斯亮蓝的性质介绍
考马斯亮蓝（coomassie brilliant blue）一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。 考马斯亮蓝有G-250和R-250两种。 游离状态的考马斯亮蓝G250 在酸性溶液中呈红棕色 [1]，与蛋白质结合后呈蓝色，蛋白质含量与颜色的深浅成正比，经595nm 测
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子
凝胶柱层析——考马斯亮蓝染色法测定真蛋白的方法介绍
考马斯亮蓝染色测定蛋白质是一种经典的方法,但按传统方法配成的显色剂却存在着溶解不完全、比色池上极易沉积等问题,实际操作时对测定的准确性干扰较大。为此2010年张弘等人对考马斯亮蓝显色剂中进行了改良,加入了大分子的醇类和酚类物质,新研制的显色剂溶液溶解度好,比色池上沉积很少,且稳定,存放一年不影响测定
蛋白质含量测定实验——考马斯亮蓝法
实验方法原理考马斯亮蓝显色法的基本原理是根据蛋白质可与考马斯亮蓝G-250 定量结合。当考马斯亮蓝 G-250 与蛋白质结合后，其对可见光的最大吸收峰从 465nm 变为 595nm。在考马斯亮蓝 G-250 过量且浓度恒定的情况下，当溶液中的蛋白质浓度不同时，就会有不同量的考马斯亮蓝 G-250
考马斯亮蓝的主要用途
考马斯亮蓝（coomassie brilliant blue）一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。
关于考马斯亮蓝测定含量的介绍
1、考马斯亮蓝测定含量的简介：该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于细胞骨架的检验。 2、考马斯亮蓝测定含量的浓染液：将100mg考马斯亮蓝G-
蛋白质含量的测定实验——考马斯亮蓝法
实验方法原理考马斯亮蓝G250 在酸性溶液时呈茶棕色, 最大吸收峰在465 nm。当与蛋白质结合后变成深蓝色, 最大吸收峰转至595 nm, 在1～100 μg/ ml 蛋白质浓度范围内成正比。实验材料蛋白质试剂、试剂盒考马斯亮蓝G250乙醇碳酸钠氢氧化钠硫酸铜酒石酸钠钨酸钠钼酸钠蒸馏水磷酸浓盐酸硫
考马斯亮蓝G250溶液的配制
染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。注意，关键所在是应用的时候再混合，不要配好等着染色。就不会出现你说的那种现象了。
考马斯亮蓝溶液为什么不能长期保存
教给你一种新配法染色液配制: 1 mol/ L 盐酸溶液(A) ,1 g/ L CBB G250 溶液(B) ; 应用时用1 ml A 液和15 ml B 液混合加水至1 L , 搅拌混匀。应用的时候再混合，不要配好等着染色。就可以延长保存时间了。