细胞内钙成像实验
实验方法原理 钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学荧光指示剂，如Fura-2,Fluo-3等。其中Fura-2为比值型指示剂，它在钙游离和钙结合状态下发生光谱性质的改变，如在钙结合状态下它的激发波峰由363nm变为335nm,而发射波峰无明显变化，因此通常采用双波长(340nm和380nm)两次相继激发，激发后所得到的发射光强之比即为钙信号的相对值（图3-12)。因Fura-2的数据结果采取比值的方式，因此不受实验设备、指示剂的负载浓度、细胞类型和实验者个体操作等的限制，同时还可以消除细胞的厚薄变化、指示剂在胞内的重新分布变化等因素的影响，真实地反映细胞内钙们号的变化。因此Fura-......阅读全文
细胞内钙成像实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏细胞内钙成像实验标签：钙成像神经生物学实用实验技术 第三章 第七节来源：《神经生物学实用实验技术》
细胞内钙成像实验
实验方法原理 钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学
细胞内钙成像实验
实验方法原理钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学荧
细胞内钙测定
式中Kd为 Fura-2与Ca 结合反应的介离常数，37℃时其值为224nmol/L,Fmax是细胞内Fura-2全部为Ca饱和时的荧光比值（采用Ca 载体），Fmin为Fura-2完全未结合Ca 时的荧光比值。通过向介质中加入过量的EGTA将细胞内外的游离Ca 螯合，此时测得的最小荧光值。F为实验
细胞内钙稳态调节的相关介绍
细胞内钙稳态调节 正常情况下，细胞内钙浓度为10-8-10-7mol／L，细胞外钙浓度为10-3-10-2mol/L。约44％细胞内钙存在于胞内钙库(线粒体和内质网)，细胞内游离钙仅为细胞内钙的0.005％。上述电化学梯度的维持，取决于生物膜对钙的不自由通透性和转运系统的调节。 (1)Ca2+
细胞内记录实验
实验方法原理膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料细胞仪器、耗材微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步
细胞内记录实验
基本方案 实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录
细胞内记录实验
实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料 细胞仪器、耗材 微电极放大器玻璃微电极.微推进器
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备 材料 步骤 1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作： 2.37℃ 温育 lh。 3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶解
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料 步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶
观察多种生物活性物质对门细胞内钙的影响
应用徕卡激光扫描共聚焦显微镜观察多种生物活性物质对门细胞内钙的影响细胞内离于钙浓度的变化是钙信号作为细胞通讯第二信使的物质基础，因而测定静止态和激活态细胞中离子钙浓度十分重要。过去，人们采用生物发光蛋白、金属馅指示剂、ca’选择性微电极等方法只能采用微注射方法观察少数大型细胞的离子钙。80年代以来，
新型荧光碳点应用于细胞内钙离子检测
钙是维持生物体生命活动的必需元素之一。它在骨骼生长、肌肉活动、酸碱平衡、神经活动中起着不可替代的作用。作为通用的第二信使，钙离子调节多种重要的细胞功能，如分化、增殖、生长和基因转录等。近期的研究还表明，癌细胞中的钙离子状态与肿瘤的发生、转移，以及血管生成均有关。因此检测钙离子浓度，特别是检测细胞
钙盐鉴别实验
(1) 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。(2) 取供试品溶液(1→20)，加甲基红指示液2滴，用氨试液中和，再滴加盐酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀不溶于醋酸，但可溶于盐酸。
钙盐鉴别实验
钙盐 (1)取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显砖红色。 系钙盐的焰色反应，钙的火焰光谱以622nm波长的谱线最强，故钙盐的燃烧火焰显砖红色。 (2)取供试品溶液(1→20)，加甲基红指示液2滴，用氨试液中和，再滴加盐酸至恰呈酸性，加草酸铵试液，即生成白色沉
高内涵成像技术在网络集成式细胞内特征的......（一）
特点 1.得到单细胞水平上反映细胞生理功能的各种细胞内特征的海量数据。 2.采用免洗一步染料标记法，操作简单、实时检测、 结果准确。 3.使用高通量/高内涵检测的方法，获得海量数据，进行大数据比对分析，建立网络集成式细胞内特征的公共数据库，为人类对疾病的了解、新药研发及个性化治疗提供有力的数据支撑和
高内涵成像技术在网络集成式细胞内特征的......（二）
图3 单细胞耗氧率动态代谢检测及分析 一步染色法检测细胞对药物的敏感性 应用ImageXpress® Micro高内涵成像系统可快速、方便、高通量的测量细胞对小分子药物的多参数生理变化，并且使用三种荧光染料对活细胞进行染色，只需一步，无需清洗，对于贴壁性不好的有丝分裂细
利用DNA逻辑开关进行细胞内生物分子成像研究获进展
DNA分子具有强大的并行计算能力和超高的存储容量，因此基于DNA分子的逻辑运算和计算被科学界寄予了厚望。这一领域中特别令人感兴趣的一个问题是如何实现DNA逻辑门和计算机在体内运行。可以预期，在体内的DNA计算机可以同时实现诊断和治疗，根据环境变化智能地控制药物释放时间，这种智能载
植物细胞内一类免疫受体作为钙离子通道调控免疫
2021年6月17日，美国北卡大学Jeff Dangl实验室、中科院分子植物科学卓越创新中心万里研究组和美国杜克大学裴真明实验室合作在Science发表了题为 Plant “helper” immune receptors are Ca2+-permeable non-selective cat
ACS－Chem.－Biol－│－基于分子逻辑门细胞内脂质单分子成像追踪
今天为大家介绍一篇ACS Chem. Biol.的文章 “A Molecular Logic Gate Enables Single-Molecule Imaging and Tracking of Lipids in Intracellular Domains”，文章的通讯作者是来自瑞士洛桑联
激光扫描共聚焦显微镜应用细胞内钙离子－pH－值动态分析
激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一般来说，电生理记录装置加摄像技术检测细胞
流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙？
在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育1~10min，测定荧光即Fmax
激光扫描共聚焦显微镜细胞内钙离子和－pH－值动态分析
激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一般来说，电生理记录装置加摄像技术检测细胞
细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒使用说明
细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞内质网内钙离子浓度荧光检测试剂是一种旨在通过内质网钙离子特异性荧光探针Mag-Fluo-AM，与钙离子结合后，其荧光强度显著增强，在荧光酶标仪下观察相对荧光峰值的变化，来测定内质网中总钙离子浓度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心
Nat－Methods－|－戴琼海团队突破荧光钙成像光子噪声极限
钙成像能够以单细胞分辨率并行记录活体动物的神经活动，为破解神经回路中信息的传播、整合和计算机制提供了可能。为了进行准确的神经功能分析，获取高信噪比的钙成像数据尤其关键。然而，由于在体钙瞬变（Calcium transient）的低峰值积累和快速动态特性【1,2】，使得探测器无法捕捉足够多的荧光光
发光学报－|－钙钛矿直接型－X－射线探测成像
X射线探测广泛应用于医疗诊断、工业探伤、安防安检等诸多领域，其中X射线面阵探测器是影像设备中的关键部件。直接探测利用半导体材料一步将X射线转换为电信号，可以实现高空间分辨率。钙钛矿材料由于X射线衰减序数高、载流子扩散距离长、辐照稳定等优势，近年来已成为直接型X射线探测器的明星材料。基于此，武汉理工大
细胞形态的观察实验——丽藻细胞内胞质环流
实验方法原理丽藻细胞大，整个细胞的中央为大液泡占据。靠近液泡是一层溶胶样流动的内质，在内质与质膜之间，为静止的外质，其中含有叶绿体。内质中含有许多颗粒，可以清楚地看到胞质环流。在丽藻细胞中的微丝与胞质环流有密切关系。成束的微丝出现在外质与内质接口（溶胶和凝胶接口）并交织一起，与环流方向平行。用细胞松
激光扫描共聚焦显微镜观活性物质对门细胞内钙的影响
细胞内离于钙浓度的变化是钙信号作为细胞通讯第二信使的物质基础，因而测定静止态和激活态细胞中离子钙浓度十分重要。过去，人们采用生物发光蛋白、金属馅指示剂、ca’选择性微电极等方法只能采用微注射方法观察少数大型细胞的离子钙。80年代以来，随着ca2’特异荧光指示剂和显微荧光光度计的联合应用，人们才开始通
激光共聚焦显微镜用于细胞内钙离子和－pH－值动态分析
激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一般来说，电生理记录装置加摄像技术检测细胞
激光扫描共聚焦显微镜对细胞内钙离子和－pH－值动态分析
细胞内钙离子和 pH 值动态分析 激光扫描共聚焦显微镜技术是测量若干种离子浓度并显示其分布的有效工具，对焦点信息的有效辨别使在亚细胞水平显示离子分布成为可能。 利用荧光探针，激光扫描共聚焦显微镜可以测量单个细胞内 pH 和多种离子(Ca2+、K+、Na+、Mg2+)在活细胞内的浓度及变化。 一