外源性抗原向T细胞的呈递
基本方案 一 种 抗 原 加 工 处 理 和 呈 递 的 检 测 体 系材 料具有增殖能力的（如转化的 B 细胞）或非增殖的且与 T 杂交瘤细胞 M H C 匹配的抗原呈递细胞（单 元 7.1)D M E M -1 0 完全培养基， 37°C对数生长期的 T 杂交瘤细胞抗原：溶解于水的蛋白质或多肽（对于难溶于水的多肽，需要用 DMSO 溶解且需设置溶剂对照）IL-2 E L ISA 试 剂 盒（如 Genzyme) 或见单元 5. 19 6 孔平底培养板Sorvall RT- 6 0 0 0 冷冻台式离心机及 HB-IOOO 转子0.22um 低蛋白结合性滤膜，仅用于多肽过滤多道移液器及无菌枪头la. 对于非增殖的抗原呈递细胞：将分离的腹腔细胞或其他非增殖或低增殖的细胞加入9 6 孔平底培养板， 2 X IO5 个细胞/孔 ，用 D M EM -IO 完全培养基将液体量调节为 lOOul/孔。Ib. 对于具有增殖能力的......阅读全文
外源性抗原向T细胞的呈递
基本方案 一 种 抗 原 加 工 处 理 和 呈 递 的 检 测 体 系材 料具有增殖能力的（如转化的 B 细胞）或非增殖的且与 T 杂交瘤细胞 M H C 匹配的抗原呈递细胞（单 元 7.1)D M E M -1 0 完全培养基， 37°C对数生长期的 T 杂交瘤细胞抗原：溶解于水的蛋白质或多肽（
抗原呈递细胞的外源性抗原
外源性抗原经吞噬或吞饮作用，被APC摄入胞内形成吞噬体，后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽，其中具有免疫原性的称为抗原肽。内质网中合成的MHC-Ⅱ类分子进入高尔基体后，由分泌小泡携带，通过与吞噬溶酶体融合，使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合
抗原呈递细胞的抗原呈递作用
细胞在其表面以能被T细胞受体（TcR)特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原呈递。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH)；各种靶细胞心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给细胞毒性T细胞（TC)。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原
抗原呈递细胞的简介
抗原呈递细胞（Antigen-presenting cells, APC）是指能够摄取、加工处理抗原，并将处理过的抗原呈递给T细胞的一类免疫细胞。APC主要包括单核-吞噬细胞、树突状细胞、B细胞、朗格汉斯细胞以及肿瘤细胞的病毒感染的靶细胞等(其中树突状细胞的抗原呈递能力最强）。
其他抗原呈递细胞介绍
除了MPS细胞外，体内还有其它某些细胞具有原呈递功能。 一、树突状细胞 树突状细胞（dendritic cell,DC)是体内不同于MPS细胞的另一类重要的抗原呈递细胞，其共同的生物学特性是细胞表面有许多树枝状突起，胞内具有丰富的线粒体，但粗面内质网、溶酶体与核糖体不发达，细胞表面无
抗原呈递细胞的内源性抗原
内源性抗原是指细胞自身合成的抗原，如肿瘤抗原和病毒蛋白抗原等。内源性抗原在细胞内生成后，可被存在于胞质中的蛋白酶体，即小分子聚合多肽体（LMP）降解成小分子多肽；小分子多肽与热休克蛋白70/90在胞质内结合后，经抗原肽转运体（TAP）转运到内质网中，通过加工修饰成为具有免疫原性的抗原肽；抗原肽与
抗原呈递细胞的种类介绍
可分为专职APC和非专职APC.专职APC是指一类特化的细胞，它们具有摄入、加工、处理、提呈胞外抗原，激活CD4+T细胞，诱导免疫应答的能力。这类细胞必须表达MHC-Ⅱ类分子、协同刺激信号分子和各种粘附分子。专职APC包括单核-巨噬细胞、树突状细胞和B细胞。通常情况下不表达MHC-Ⅱ类分子、协同
抗原呈递细胞的选择和制备
实验步骤基本方案 过 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 备 腹 腔 巨 噬 细 胞材 料单核细胞增多性利斯特氏菌无 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠（见 表 A .2A .1)，包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培养基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V
抗原呈递细胞的基本信息
抗原呈递细胞（antigen-presenting cell、APC）也称为抗原提呈细胞、辅佐细胞或抗原呈现细胞，是指在免疫反应过程中，能将抗原物质提呈给T细胞的一类辅佐细胞。APC是一群异质性细胞，白细胞中主要有巨噬细胞、B细胞及树突状细胞，一些非白细胞在细胞因子的影响下，也可呈现提呈细胞的功能（
外源性抗原的定义
外源性抗原是指APC从细胞外部摄取的，存在于细胞囊膜系统内的蛋白质抗原。此类抗原在被溶酶体降解成短肽后，通过MHCⅡ类分子提呈给CD4+T细胞识别，诱导CD4+T细胞参与的免疫应答。
抗原呈递细胞的选择和制备（二）
备 选 方 案 2 Con A 刺激的腹腔巨噬细胞的制备此方案中不使用致病菌，但巨噬细胞获得率较低。将 Con A 溶 解 于 PBS (200ul/ml) ，用 0.22/xm 的滤器过滤，然后保存于 一 20°C 。 每只小鼠腹腔注射 500ul (IOOug)C o n A (附录 2
抗原呈递细胞的选择和制备（一）
基本方案 过 利 斯 特 氏 菌 刺 激 制 备 腹 腔 巨 噬 细 胞材 料单核细胞增多性利斯特氏菌无 菌 PBSH -2 相 合 小 鼠（见 表 A .2A .1)，包括正常和提前 3 周注射了利斯特氏菌的小鼠V冰浴的 D M E M 培养基3 % (V A O 乙酸0.4% (m /V ) 台
T细胞抗原受体
1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细胞完成。 2、少数成熟T细胞的TCR分子是由γ链和δ链组成的异二聚体分子，结构与TCRαβ相似，也称TCR-1.它可直接识别抗原（多肽、类脂分
成纤维细胞可重编程为抗原呈递细胞
瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效，代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是，该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。（图片来源：www.pixabay.com） 我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨
T细胞的抗原受体
成熟T细胞表面具有特异性识别抗原并与之结合的分子结构，称为T细胞抗原受体医学教育|网。TCR是一种双肽链分子，按肽链编码基因不同可分为两类： 1、在外周淋巴器官中大多数成熟T细胞（95%）的TCR分子，由α链和β链经二硫键连接的异二聚体分子，也称TCR-2.T细胞特异性免疫应答主要是这一类T细
T细胞分化抗原测定
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
关于朗格汉斯细胞的简介
朗格汉斯细胞（Langerhans cell，LCs）是一种来源于骨髓的免疫活性细胞，是具有特殊免疫刺激能力的抗原呈递细胞，具有很强的识别意识，摄取和呈递外源性抗原的功能，在人体的防御系统中起着极为重要的作用 [1] 。朗格汉斯细胞是表皮唯一的抗原提呈细胞，在接受抗原刺激后表皮LCs向引流淋巴结
加工处理和呈递抗原的异同点
（1） 内源性抗原加工（MHCⅠ类途径）APC摄取内源性抗原经蛋白酶体（LMP）降解肽,通抗原加工相关转运体（TAP1、TAP2）转运进入内质网,与MHCⅠ类（内质网合）结合肽－MHCI类复合物,通高尔基体表达于细胞表面,供CD4+T细胞识别.（2） 外源性抗原加工（MHCⅡ类途径）APC摄取外源性
流感病毒感染引发新型抗原呈递机制
人类往往习惯利用二元论去解释世界，其中也包括免疫学家。当他们发现胞外的抗原在利用MHC-II进行呈递时需要在胞内体中进行，而利用MHC-I进行呈递时在胞浆中进行。这使得他们构建出一个长达30年的理论：凡是利用MHC-I进行呈递的都是细胞内部的物质，而利用MHC-II进行呈递的是胞外的物质。这一理
流感病毒感染引发新型抗原呈递机制
人类往往习惯利用二元论去解释世界，其中也包括免疫学家。当他们发现胞外的抗原在利用MHC-II进行呈递时需要在胞内体中进行，而利用MHC-I进行呈递时在胞浆中进行。这使得他们构建出一个长达30年的理论：凡是利用MHC-I进行呈递的都是细胞内部的物质，而利用MHC-II进行呈递的是胞外的物质。这一理
流感病毒感染引发新型抗原呈递机制
人类往往习惯利用二元论去解释世界，其中也包括免疫学家。当他们发现胞外的抗原在利用MHC-II进行呈递时需要在胞内体中进行，而利用MHC-I进行呈递时在胞浆中进行。这使得他们构建出一个长达30年的理论：凡是利用MHC-I进行呈递的都是细胞内部的物质，而利用MHC-II进行呈递的是胞外的物质。这一理论出
甘露糖受体在后天免疫中的作用介绍
MR参与抗原转运。MR 可通过非糖基识别结构域, 与表达于脾和淋巴结细胞表面的特殊分子相互作用, 从而将MR2抗原复合物转运至B 细胞亲和力成熟区。T 细胞依赖抗原可诱导这些CR 配体阳性巨噬细胞变为树突状细胞，游走进入B细胞滤泡中，向淋巴细胞呈递抗原。由于CR 配体阳性巨噬细胞不表达MR，推测
血小板/T细胞活化抗原1
1985年Burns等以活化T细胞为免疫原制备了抗活化T细胞表面抗原的单克隆抗体，并将其中1株单克隆抗体Leo-A1识别的抗原命名为人T细胞系特异性活化抗原1（T lineage-specific activation antigen1, TLiSA1），实验证实TLiSA1参与了CTL
简述T细胞对抗原的识别
外周血中T细胞绝大多数为TCRαβT细胞。只能特异性识别表达于APC表面，并与MHC分子结合成复合物的肽类抗原，同时必须识别与抗原肽形成复合物的MHC分子，此即TCR的双识别，也就是T细胞对抗原肽及MHC的识别。TCRαβT细胞中α、β链可变区的CDR1和CDR2区结合MHC分子的多肽区和抗原肽
T细胞如何识别抗原并结合？
抗原加工与呈递：抗原呈递细胞（如树突状细胞）捕获病原体或异常细胞，并将其蛋白质分解成小肽段。这些肽段随后与MHC分子结合，形成抗原-MHC复合物，并呈现在抗原呈递细胞的表面。 TCR与抗原-MHC复合物的结合：T细胞通过其表面的TCR识别抗原-MHC复合物。每个T细胞都有一种特定的TCR，可以
嵌合抗原受体T细胞介绍
过继性细胞免疫治疗是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟, 已在多种实体瘤和血液肿瘤的临床治疗中取得较好疗效。 摘要: 过继性细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前较为有效的恶性肿瘤的治疗方法之一。随着技术的日趋成熟,
T细胞分化抗原测定介绍
【中文名称】T细胞分化抗原测定【概述】T细胞膜表面有100多种特异性抗原，现已制备了多种单克隆抗体，WHO（1986）统称为白细胞分化抗原（cluster differentiation，CD）。例如CD3代表总T细胞，CD4代表T辅助细胞（TH），CD8代表T细胞毒性细胞（TC）等。应用这些细胞的
T细胞抗原受体的证明
在80年代由于生物技术的发展，已能在体外建立抗原特异性T细胞克隆以及细胞和分子杂交技术的应用，为在分子水平和基因水平研究T细胞受体的性质创造了良好的条件。 首先是应用抗T细胞克隆型单克隆抗体结合免疫化学技术，Meur等人几乎同时（1983）证实了小鼠和人T细胞表面抗原受体的存在，并分离出这种受
B细胞对T细胞依赖抗原的应答
一般情况下当大量抗原进入未经免疫的机体后，诱发初次免疫应答时其抗原呈递细胞多由巨噬细胞完成。经Mφ活化TH细胞后再由活化的TH细胞辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞。但当再次免疫应答发生时，抗原呈递细胞则主要由已扩增的B细胞克隆承担。由于其膜Ig受体亲和力增高故对少量抗原也能摄取，故可取代巨噬细
什么是原呈递细胞？
原呈递细胞（antigen-presenting cell、APC）也称为抗原提呈细胞、辅佐细胞或抗原呈现细胞，是指在免疫反应过程中，能将抗原物质提呈给T细胞的一类辅佐细胞。APC是一群异质性细胞，白细胞中主要有巨噬细胞、B细胞及树突状细胞，一些非白细胞在细胞因子的影响下，也可呈现提呈细胞的功能（如