血液琼脂培养基的制备实验

实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料 兔羊试剂、试剂盒 牛肉膏蛋白胨培养基仪器、耗材 三角瓶平皿注射器实验步骤 一、血液培养基配方二、器材1. 培养基牛肉膏蛋白胨培养基。2. 仪器或其他用具装有5~10粒玻璃珠的无菌三角瓶,无菌注射器,无血平皿等。3. 动物健康的兔或羊。三、操作步骤牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的制备(见实验牛肉膏蛋白胨培养基)。2. 无菌脱纤维兔血(或羊血)的制备用配备18号针头的注射器以无菌操作抽取全血(无菌采血操作见实验动物的注射),并立即注人装有无菌玻璃珠(约3 mm)的无菌三角......阅读全文

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验

            实验方法原理 在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团,称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖,所以具有这种能力,而成熟分化的细胞则不能形成集落。HL-60细胞是一种急性早幼粒细胞白血病细胞,在体外无需加刺激因子,可在软琼脂培养基中形成集落。二甲

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验             实验方法原理 在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团,称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖,所以具有这种能力,而成熟分化的细胞则

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验

在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团,称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖,所以具有这种能力,而成熟分化的细胞则不能形成集落。实验方法基本方案 实验方法原理 HL-60细胞是一种急性早幼粒细胞白血病细胞,在体外无需加刺激因子,可在软琼脂培养基中形成集落。二甲基亚砜是一种细胞分化诱导剂,经二甲基亚砜

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验

肿瘤细胞的软琼脂集落培养实验可用于:(1)细胞分化的基础研究;(2)临床肿瘤治疗的疗效检验等方面。实验方法原理在体外培养基中由一个祖先细胞增殖形成的细胞团,称之为集落。肿瘤细胞能无限繁殖,所以具有这种能力,而成熟分化的细胞则不能形成集落。HL-60细胞是一种急性早幼粒细胞白血病细胞,在体外无需加刺激

软琼脂克隆形成实验的基本步骤

原理:细胞接种存活率只表示接种细胞后贴壁的细胞数,但贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆。而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。由于细胞生物学性状不同,细胞克隆形成率差别也很大,一般初代培养细胞克隆形成率弱,传代细胞系强;二倍体细胞克隆形

细菌细胞的制备实验实验

细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基             实验材料

细菌细胞的制备实验实验

细胞抽提物的制备核糖体及多核糖体的分离70S核糖体的纯化多核糖体的纯化将核糖体解离为大亚基和小亚基实验材料细胞                                                          试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液                        

细菌细胞的制备实验实验

实验材料 细胞试剂、试剂盒 弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材 弗氏破碎器实验步骤 1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为

微生物培养基的原理、制作和现象:玉米粉琼脂

成分  玉米粉            60g  琼脂             15~18g  蒸馏水            1000mL制法  将玉米粉加入蒸馏水中,搅匀,文火煮沸1h,纱布过滤,加琼脂后加热溶化,补足水量至1000mL。分装,121℃灭菌20min。用途  鉴定假丝酵母及霉菌。

微生物培养基的原理、制作和现象:麦康凯琼脂

成分  蛋白胨           17g  脙胨            3g  猪胆盐(或牛、羊胆盐)    5g  氯化钠           5g  琼脂            17g  蒸馏水           1000mL  乳糖            10g  0.01%结晶紫水溶液 

微生物培养基的原理、制作和现象:硫酸亚铁琼脂

硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用)成分  牛肉膏       3g  酵母浸膏      3g  蛋白胨       10g  硫酸亚铁      0.2g  硫代硫酸钠     0.3g  氯化钠       5g  琼脂        12g  蒸馏水       1000mL  pH7.4 制法  

桥粒的制备实验

从牛舌或牛口鼻部分离桥粒分级分离桥粒实验材料牛口鼻部或舌头                                                          试剂、试剂盒柠檬酸缓冲液                                                  

桥粒的制备实验

从牛舌或牛口鼻部分离桥粒 分级分离桥粒             实验材料 牛口鼻部或舌头

散剂的制备实验

示例法             实验材料 碳酸氢钠 氧化镁 试剂、试剂盒

培养基制备的基本方法和注意事项

  1、培养基配方的选定  同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。  2、培养基的制备记录  每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源,和各种

动力-硝酸盐培养基(B法)的制备

成分:   蛋白胨            5g   牛肉膏            3g   销酸钾            5g   磷酸氢二钠          2.5g   半乳糖            5g   甘油             5g   琼脂   

培养基的制备与微生物接种技术

培养基的制备 一、实验目的 1、了解人工培养基的主要成分及一般制备原则。 2、掌握基础培养基的制造方法和过程。 二、实验原理 培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖的营养基质。培养基要具备以下条件:①要有适宜的营养物质和水分;②具有适宜的PH值;③配制后应经灭菌呈无菌状态。 培养基按物理状态可分液体培

高氏1号培养基制备的操作步骤

  1、称量和溶化 按配方先称取可溶性淀粉,放入小烧杯中,并用少量冷水将淀粉调成糊状,再加入少于所需水量的沸水中,继续加热,使可溶性淀粉完全溶化。然后再称取其他各成分,并依次溶化,对微量成分FeSO4 .7 H2 O可先配成高浓度的贮备 液,按比例换算后再加入。待所有试剂完全溶解后,补充水分到所需的

自动培养基制备分装器的技术指标

  1、可制备从1升到10升的培养基。  2、高效电加热器,方便腔体的清洗。  3、自带磁力搅拌装置,每分钟50-200转可调。  4、温度控制范围:70℃到122℃。  5、微处理器控制温度精度为0.1度,显示温度精度0.1度。  6、机器有培养基灭菌模式、巧克力平板模式、水浴锅模式及高压锅模式。

培养基的制备、使用、保存及常见问题-​

   培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。   使用商品化脱水合成培养基制备培养基时,应严格按照厂商提供的

培养基的制备、使用、保存及常见问题-​

  01、培养基的实验室制备   培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分,尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。   使用商品化脱水合成培养基制备

制备牛肉膏蛋白胨培养基的方法

实验材料器材:试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒天平、牛角匙、高压蒸汽灭菌锅等。 试剂:牛肉膏、蛋白胨、NaCl、琼脂等 实验内容1.牛肉膏蛋白胨培养基的制备 (1)计算 根据配方计算出实验中各种药品所需要的量,然后再分别称量。 (2)称量 准确称取各种成分。一些不易称量的成分如牛肉膏,可用玻璃棒取出

微生物鉴定之培养基的制备程序

培养基的制备程序不同类型培养基制备的程序也不尽相同。但一般培养基的程序主要可分为:配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定等8个步骤。  (一)配料  按培养基处方准确称取各种成分,先在三角烧瓶中加入少量蒸馏水,再加入各种成分,以防蛋白胨等粘附于瓶底,然后再以剩余的水冲洗瓶壁。  (二)溶化

琼脂中克隆培养

            实验方法原理 温度高时琼脂呈液态,但在37℃ 时成凝胶状态,细胞悬浮在温暖的琼脂凝胶培养基中,待琼脂形成凝胶后进行培养,形成散在集落,很容易分离。 实验材料

琼脂中克隆培养

实验方法原理 温度高时琼脂呈液态,但在37℃ 时成凝胶状态,细胞悬浮在温暖的琼脂凝胶培养基中,待琼脂形成凝胶后进行培养,形成散在集落,很容易分离。实验材料 Noble琼脂Difco胎牛血清仪器、耗材 两倍浓度培养基生长培养基无菌超纯水无菌锥形瓶吸管通用容器培养皿水浴三角瓶托盘电子细胞计数仪本生煤气喷

琼脂中克隆培养

实验方法原理温度高时琼脂呈液态,但在37℃ 时成凝胶状态,细胞悬浮在温暖的琼脂凝胶培养基中,待琼脂形成凝胶后进行培养,形成散在集落,很容易分离。实验材料Noble琼脂                                                                  D

琼脂中克隆培养

实验方法原理温度高时琼脂呈液态,但在37℃ 时成凝胶状态,细胞悬浮在温暖的琼脂凝胶培养基中,待琼脂形成凝胶后进行培养,形成散在集落,很容易分离。实验材料Noble琼脂Difco胎牛血清仪器、耗材两倍浓度培养基生长培养基无菌超纯水无菌锥形瓶吸管通用容器培养皿水浴三角瓶托盘电子细胞计数仪本生煤气喷灯实验

细菌细胞的制备实验实验——细胞抽提物的制备

实验材料细胞试剂、试剂盒弗氏破碎缓冲液匀浆缓冲液仪器、耗材弗氏破碎器实验步骤1. 将 5~10 g 新鲜或冻存的细胞沉淀物垂悬于弗氏破碎缓冲液中或者适当的匀浆缓冲液中。通常 4L 的大肠杆菌培养物可以获得大约 7.5 g 的细胞沉淀。2. 悬液中加入无 RNase 的 DNase 至终浓度为 2 μ

琼脂糖凝胶电泳实验——琼脂糖凝胶电泳

琼脂糖凝胶电泳可应用于:(1)DNA切胶回收;(2)DNA分离;(3)佐证DNA是否重组,质粒等是否切开以及其他分子生物学研究。实验方法原理用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻

病原菌的分离鉴定及其疫苗的制备(1)

一、实验目的熟悉水产细菌性病原的分离、培养、纯化与鉴定的基本方法,了解所分离细菌性病原的形态特征及培养特点,了解细菌性灭活疫苗制备的基本过程。二、实验材料患白内障病虎纹蛙(或其他患细菌性疾病的水产动物)、健康虎纹蛙、脑膜炎败血黄杆菌(虎纹蛙白内障病的病原)三、实验药品、用具2216E 琼脂平板、 2