血液琼脂培养基的制备实验

实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。实验材料 兔羊试剂、试剂盒 牛肉膏蛋白胨培养基仪器、耗材 三角瓶平皿注射器实验步骤 一、血液培养基配方二、器材1. 培养基牛肉膏蛋白胨培养基。2. 仪器或其他用具装有5~10粒玻璃珠的无菌三角瓶,无菌注射器,无血平皿等。3. 动物健康的兔或羊。三、操作步骤牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的制备(见实验牛肉膏蛋白胨培养基)。2. 无菌脱纤维兔血(或羊血)的制备用配备18号针头的注射器以无菌操作抽取全血(无菌采血操作见实验动物的注射),并立即注人装有无菌玻璃珠(约3 mm)的无菌三角......阅读全文

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞                                                          仪器、耗材克隆用培养基                            

条件培养基的制备

实验方法原理收集对数生长晚期的同源或异源细胞系的培养基,过滤,根据需要用新鲜培养基稀释。实验材料条件细胞仪器、耗材克隆用培养基除菌滤器实验步骤1. 条件细胞(条件细胞:同一种细胞、其他细胞系(如,3T 3 细胞),或小鼠胚胎成纤维细胞)生长至 50 % 汇合。2. 更换培养基,继续培养 48 h 。

非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验——PM基本培养基的制备

试剂、试剂盒维生素矿物质盐类储存液实验步骤1. 将下述试剂用水溶解,制备高浓度的维生素、矿物质和盐类储存液,调整终体积到 1 L,过滤除菌。2. 将下述组分溶解于 800 ml 水中以制备 PM,按要求加入维生素、矿物质、盐溶液,用 NaOH 调节 pH 到 5.6,定容到 1 L,高压灭菌。展开

培养基制备技术

一、玻璃器皿的清洗  在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。1、新购的玻璃器皿  除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1

肉汤培养基制备

贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站肉汤培养基制备实验仪器、耗材 鲜牛肉末蛋白胨氯化钠蒸馏水实验步骤 去脂、去筋鲜牛肉末50g,加水100ml,搅匀,放冰箱过夜,取出煮沸30分钟,用纱布过滤,补足水量为100ml,即为牛肉浸液。加入蛋白胨1g,氯化钠0.5g,加热溶解。调整PH值为7.6,煮沸10分

LB培养基与琼脂培养基之间的两大区别

区别一:琼脂  培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌  涂板, 抗性筛选挑选单克隆  之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养, 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二:就是LB培养基是液体的,而营养琼脂  培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方

酿酒酵母培养基的制备实验——用于筛选针对URA3表型培养基

试剂、试剂盒酵母氮碱基葡萄糖SC 混合物5-FOA实验步骤1. 将下述试剂溶于 300 ml 水中,加热到 60℃ 并搅拌。溶液 A:酵母氮碱基 4.0 g,葡萄糖 12.0 g,SC 混合物 0.4 g,5-FOA 0.6 g,H2O 300ml。2. 用 2 μm 的滤膜过滤除菌。3. 将 10

L型细菌分离琼脂培养基的配制

[用途]用于常见L型细菌的分离培养。1.Kaqan分离平板[配法]牛肉浸液800m1,氯化钠50g,蛋白胨(OXoid)20g,琼脂粉(Oxoid)8g,血浆(人、马、羊)200m1。将前四种成分称量混合加热溶解,校正pH 至7.5±0.1,分装每瓶80m1,121℃灭菌15min冷藏备用。临用时加

琼脂扩散实验

实验材料 待检血清试剂、试剂盒 生理盐水琼脂粉仪器、耗材 微量进样器打孔器玻璃板湿盒实验步骤 1.  将适当稀释(事先滴定)的诊断血清与予溶化的2%琼脂在60℃水浴预热数分钟后等量混合均匀制成免疫琼脂板。2.  在免疫琼脂板上按一定距离(1.2~1.5厘米)打孔,见图1。1~5孔加参考血清,6~7孔

血液的化学检验项目单相琼脂扩散试验

单相琼脂扩散试验介绍:  单向琼脂扩散试验是一种常用的定量检测抗原的方法。将适量抗体与琼脂混匀,浇注成板,凝固后,在板上打孔,孔中加入抗原,抗原就会向孔的四周扩散,边扩散边与琼脂中的抗体结合。一定时间后,在两者比例适当处形成白色沉淀环。沉淀环的直径与抗原的浓度成正比。如事先用不同浓度的标准抗原制成标

血液的化学检验项目琼脂扩散试验介绍

琼脂扩散试验介绍:  琼脂扩散试验为可溶性抗原与相应抗体在含有电解质的半固体凝胶(琼脂或琼脂糖)中进行的一种沉淀试验。琼脂在实验中只起网架作用,含水量为99%,可溶性抗原与抗体在其间可以自由扩散,若抗原与抗体相对应,比例合适,在相遇处可形成白色沉淀线,是为阳性反应。沉淀线在凝胶中可长时间保持固定位置

非洲粟酒裂殖酵母的培养基实验—丰富培养基YE和YEA的制备

试剂、试剂盒酵母提取物葡萄糖Bacto 琼脂实验步骤1. YE酵母提取物 5 g,葡萄糖 30 g,Bacto 琼脂 20 g,蒸馏水溶解至体积为 1 L。2. YEAYEA 配方中含有 150 mg/L 的腺嘌呤。3. YEA+Megdala Red 平板向 1 L 冷却后的 YEA 中加 4 m

酵母提取物琼脂培养基配方

中文名酵母提取物琼脂培养基配方英文名YEAST EXTRACT AGAR用途用于水质微生物菌落总数计数。(ISO标准)标准ISO配方(g/L)成分             含量(g/L) 胰蛋白胨        6.0g 酵母提取物     3.0g 琼脂粉          12.0g 最终  

我妻氏血琼脂培养基配方

中文名我妻氏血琼脂培养基配方 英文名Wagatsuma Agar Base用途用于副溶血性弧菌的神奈川试验标准配方(g/L)配方(每升)         含量 酵母膏粉                3.0g 蛋白胨                  10.0g 氯化钠               

麦康凯琼脂培养基(2015药典)

  产品介绍   英文名称:Maconkey Agar   产品规格:250g   用途:用于大肠埃希菌的选择性分离鉴定   成分:   明胶胰酶水解物17.0   胨(肉或酪蛋白) 3.0   氯化钠 5.0   中性红 0.03   乳糖 10.0   脱氧胆酸钠 1.5

琼脂培养基为什么需要倒置培养?

在进行微生物培养时,若正置培养,琼脂培养基中的水分易蒸发使平板干裂,不利于微生物的生长;同时水蒸汽会在平皿盖上形成冷凝水,若回落在培养基表面,会使菌落蔓延生长,无法计数,若冷凝水太多会使培养基与平皿分离,容易滑动倒置培养可减少培养基表面的空气流动,减慢培养基中水分蒸发的速度,充分维持弹性,有利于菌株

硫酸锰营养琼脂培养基配方

中文名硫酸锰营养琼脂培养基 英文名Manganese Sulphate Nutrient Medium用途用于蜡样芽胞杆菌鉴定中蛋白质毒素结晶体试验标准GB 4789.14-2014配方(g/L)配方(每升)         含量 胰蛋白胨                 5g 葡萄糖       

马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)的制备

成分:   马铃薯(去皮切块)       300g   葡萄糖            20g   琼脂             20g   蒸馏水            1000mL 制法: 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补

天然培养基配制实验_鸡胚浸出液的制备

实验方法原理鸡胚浸出液内含有生长因子、大分子核蛋白和小分子氨基酸等,有刺激细胞生长作用,为早年培养使用的培养用液,现已被合成培养液所代替,但在某些研究中仍有一定应用价值。实验材料鸡卵试剂、试剂盒酒精碘酒BSS仪器、耗材孵化箱烧杯注射器离心机实验步骤1.  孵化选健康受精鸡卵,置入37 ℃温箱孵化;箱

马丁氏培养基的制备

实验方法原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成,其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷、

培养基的制备基本方法

  培养基配方的选定  同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。  培养基的制备记录  每次制备培养基均应有记录,包括培养基名称,配方及其来源.和各种成份的牌号

察氏培养基的制备

成分:   硝酸钠            3g   磷酸氢二钾          1g   硫酸镁(MgSO4·7H2O)      0.5g   氯化钾            0.5g   硫酸亚铁           0.01g   蔗糖             3

培养基的制备技巧分享

  目的请求   1.控制普通培育基制备的准绳和请求。   2.熟习普通培育基制备的过程。   操作步骤   一、培育基的制备准绳和请求   培育基是依据各类微生物生长繁衍的需求,用人工办法把多种物质混合而成的营养物。普通用来别离、培育菌类。常用的培育基有根底培育基、增菌培育基、

基础培养基的制备

培养基是根据微生物  生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品,含有营养物质及适宜的酸碱度,经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为:基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理性状分为固体、半固体和液体三种。 实验目的: 了解常用的液体、固体、半固体培养基的成分、制备方法和用

培养基的制备及储存

1、常用玻璃仪器的准备 制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净,晾干后备用。 (1)试管管口用棉花塞或硅氟塑料试管塞塞好,再用布或报纸包扎好,121℃高压蒸汽灭菌20℃后烘干,备用。(2)吸管及滴管先用少许棉花塞于吸口端(防止污染物吸出,或橡皮帽内的

光合细菌培养基的制备

  灭菌和消毒  菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用  接种  培养基配好后,应立即进行接种。光合细菌生产性培养的接种量比较高,一般为20—50%,即菌

培养基的制备及灭菌

一 、实验目的1、明确培养基配制的原理及方法,了解培养基中各成分的作用;2、掌握高压蒸汽灭菌的原理和方法;3、学会包扎吸管、培养皿,制作棉塞。 二、基本原理(一)培养基的制备原理培养基是按照微生物生长发育的需要,用不同组分的营养物质调制而成的营养基质。人工制备培养基的目的,在于给微生物创造一个良好的

培养基的制备和灭菌

一、实验目的 了解并掌握培养基的配制、分装方法;2掌握各种实验室灭菌方法及技术。二、实验原理 培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料。由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不相同,加之实验和研究的目的不同,所以培养基的种类很多,使用的原料也各有差异,但从营养角度分析,培养基中一般含有

罗文斯坦培养基的制备

  成份:磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克  枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克  纯甘油(丙三醇) 12毫升 水 600毫升  马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升(约3公斤)  2%孔雀绿水溶液 20毫升  制法:  1.除鸡蛋外(还有孔雀绿)。可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎好,

罗文斯坦培养基的制备

成份:磷酸二氢钾 2.4克 硫酸镁 0.24克  枸椽酸钠 0.6克 天门冬素 3.6克  纯甘油(丙三醇) 12毫升 水 600毫升  马铃薯粉 30克 鸡蛋 1000毫升(约3公斤)    2%孔雀绿水溶液 20毫升    制法:  1.除鸡蛋外(还有孔雀绿)。可将其它物品称好,放入大三角瓶包扎