酵母菌的培养实验

实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 葡萄糖仪器、耗材 摇床锥形瓶离心机实验步骤 1. 在30℃,氧气充足和以葡萄糖作碳源的条件下,野生型酿酒酵母菌生长得十分良好。当酵母菌在试管中培养时,接种酵母菌贮液后应轻轻振荡培养液以便菌体细胞分散均匀。2. 在作大体积液体培养时,酵母菌在锥形瓶中生长较好,使用瓶底具隔板的烧瓶增加进氧量更有利于酵母菌的生长。3. 培养酵母菌时很重要的一点就是要保证所有玻璃器皿无任何表面活性剂。还要保持良好的通气条件,培养液不应超过整个烧瓶总体积的1/5,而且置于300 r/min,30℃恒温摇床中进行培养。4. 对于小量制备DNA和RNA,酵母菌可用玻璃或塑料试管培养,在试管中加入三分之一体积的培养基,并固定在摇床平台上,于350 r/min 转速振荡培养。......阅读全文

酵母菌培养实验

   今年就开始做这个天然酵种面包,一开始看了好多关于日本和台湾的书籍,关于天然酵种的做法,感觉是很简单的,但是又看到网上很多人都说失败率很高,我也看了好多高手做天然酵种,之前是对天然酵种是有点了解,但没亲身做过,自从德州农民做了天然酵种面包以后,好多人都在做天然酵种面包。我知道日本有很多面包房就用

酵母菌的培养实验

实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 葡萄糖仪器、耗材 摇床锥形瓶离心机实验步骤 1.  在30℃,氧气充足和以葡萄糖作碳源的条件下,野生型酿酒酵母菌生长得十分良好。当酵母菌在试管中培养时,接种酵母菌贮液后应轻轻振荡培养液以便菌体细胞分散均匀。2.  在作大体积液体培养时,酵母菌在锥形瓶中生长较好,使用瓶底

酵母菌的培养实验1

实验材料酵母菌试剂、试剂盒葡萄糖仪器、耗材摇床锥形瓶离心机实验步骤1.  在30℃,氧气充足和以葡萄糖作碳源的条件下,野生型酿酒酵母菌生长得十分良好。当酵母菌在试管中培养时,接种酵母菌贮液后应轻轻振荡培养液以便菌体细胞分散均匀。2.  在作大体积液体培养时,酵母菌在锥形瓶中生长较好,使用瓶底具隔板的

酵母菌的培养与分离

实验概要学习培养和分离酵母菌的技术和方法。实验原理大多数酵母菌为腐生,其生活最适pH为4.5-6,常见于含糖分较高的环境中,例如果园土、菜地土及果皮等植物表面。酵母菌生长迅速,易于分离培养,在液体培养基中,酵母菌比霉菌生长得快。利用酵母菌喜欢酸性环境的特点,常用酸性液体培养基获得酵母菌的培养液(这样

酵母菌的培养实验2

实验材料酵母菌试剂、试剂盒YPD仪器、耗材培养皿涂布棒培养箱实验步骤1.  酵母菌用接环划线或涂布在平板上生长。2.  如果将野生型单倍体酵母菌稀释液涂布在YPD平板表面,并于30℃培养,那么在24小时后即可见单个菌落,但是如果要挑菌落或影印平板的话,需要培养48 h 以上。3.  用省却成分培养基

酵母菌培养基配方

培养酵母菌所用的培养基和霉菌所用的培养基是一样的,它们都属于真菌。常用的有PDA培养基、孟加拉红培养基、高盐察氏培养基、酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂等等。培养7天后如果菌落长毛的就是霉菌,没有毛的就是酵母菌,形态可能会不一样,因为酵母菌不止一种,不同的酵母菌长出来的形态会不一样。酵母菌的适宜培养基是米曲培

酵母菌增菌液的培养基

实际上酵母菌的营养要求是非常低的,在实验室常用的液体培养基中,使用普通营养肉汤就可以让其迅速繁殖,也可以使用PDA培养基。

酵母菌培养液是怎么配制的

YPD 或YEPD,:Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L),又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖(YPD)琼脂培养基,用于酵母菌的培养配方:1% Yeast Extract(酵母膏) ,2% Peptone(蛋白胨) ,2% Dex

YPD和MD培养基在培养酵母菌用途上的区别

ypd为全营养培养基,用于繁殖用。md为营养缺陷型培养基,用于筛选菌株用

酵母菌培养技术需要什么仪器设备

一般用PDA(土豆和糖)培养基在28-35度培养.发面用的干酵母中就有酵母菌. 培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等.有的培养基还含有抗菌素和色素.按所用原料不同,可分为两类:应用肉汤、马

用培养箱做酵母菌碳源同化试验

酵母菌碳源同化试验(一)实验目的了解酵母菌对各种碳源的利用情况。(二)实验原理碳是酵母菌细胞的重要组成成分,约占酵母菌体重量的50%,为酵母菌生命活动提供所需的能量和组成其结构的物质。酵母菌对各种碳源的利用,因种类不同而异。这是酵母菌分类鉴定的一个重要依据。(三)材料无碳基础培养基,啤酒酵母斜面菌种

酵母菌的培养和观察实验方法与步骤

目的 认识酵母菌 的形态特征,了解培养酵母菌的方法。实验前的思考 人类认识和利用酵母菌的历史悠久,早在史前时期,先人们就学会酿酒。约在6000年前,就发明发面的方法。直到十九世纪有了显微镜 ,人们才窥探到醉母菌的真面目。对酵母菌做纯系培养分类研究的是与巴斯德同时代的丹麦人汉斯,他是为寻求酿造高品质啤

酵母菌

 提起酵母菌这个名称,也许有人不太熟悉,但实际上人们几乎天天都在享受着酵母菌的好处。因为我们每天吃的面包和馒头就是有酵母菌的参与制成的;我们喝的啤酒,也离不开酵母菌的贡献,酵母菌是人类实践中应用比较早的一类微生物,我国古代劳动人民就利用酵母菌酿酒;酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做

酵母菌概述

提起酵母菌这个名称,也许有人不太熟悉,但实际上人们几乎天天都在享受着酵母菌的好处。我们每天吃的面包和馒头就是有酵母菌的参与制成的;我们喝的啤酒也离不开酵母菌的贡献。酵母菌是人类实践中应用比较早的一类微生物,我国古代劳动人民就利用酵母菌酿酒。酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做成高级营

酵母菌的应用

酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做成高级营养品添加到食品中,或用作饲养动物的高级饲料。酵母菌在自然界中分布很广,尤其喜欢在偏酸性且含糖较多的环境中生长,例如,在水果、蔬菜、花蜜的表面和在果园土壤中最为常见。

酵母菌DNA制备

实验材料 酵母试剂、试剂盒 YPD破菌缓冲液酚氯仿异戊醇LB仪器、耗材 玻璃珠试管摇床培养箱离心机实验步骤 1.  注盛于一个13 mm×100 mm 无菌玻璃试管中的2 ml 培养基接种含有带目的基因的质粒的酵母单菌落,在转动或摇动培养箱中30℃过夜培养到静止期。2.  将1.5 ml 的过夜培养

酵母菌发酵原理

酵母菌发酵原理是在有氧的情况下,它把糖分解成二氧化碳和水且酵母菌生长较快。在缺氧的情况下,酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳,从而使面粉膨胀。多数酵母可以分离于富含糖类的环境中,比如一些水果(葡萄、苹果、桃等)或者植物分泌物(如仙人掌的汁)。一些酵母在昆虫体内生活。酵母菌是单细胞真核微生物,形态通常有球

酵母菌落PCR方法

问:很郁闷,zui近在做电转毕赤酵母,但是转化完了没有合适的筛选方法,如果提基因组的话费时费钱,而且由于我这个电转的几率十分低,也就有1%-10%,所以想用菌落PCR方法筛选,但酵母菌破壁很困难,如果处理不好的话基因组释放不出来,就没有阳性结果了。查了一些资料说用反复冻融法,是不是直接挑单菌落就行了

酵母菌的鉴定

实验概要了解鉴别酵母菌的实验方法。鉴定酵母菌的分类。酵母菌的分类依据是根据它的形态特征、生理生化反应特征来确定的。在分类前将菌体细胞进行分离纯化,得到由单细胞长成的菌落,然后再进行形态特征和生理生化鉴定。实验原理微生物学的类别分门、纲、目、科、属、种,生产酒精用酵母菌属于微生物中的真菌门、子囊菌纲、

什么是酵母菌?

  酵母菌是一种单细胞真菌,具有发酵糖类的能力。这一微生物虽小,却在人类生活和工业应用中扮演着极其重要的角色。以下将从其定义、种类、应用及对人体的影响四个方面进行深入探讨:  酵母菌的基本定义  科学分类:酵母菌属于单细胞真菌,在生物分类上大多被归入子囊菌门。它们普遍存在于自然界中,包括在植物表面和

酵母菌是细菌吗

细菌是都原核生物酵母是真核生物,是真菌,与细菌的区别是有无核膜包围的细胞核

酵母菌的临床应用

酵母菌的临床应用:酵母菌的细胞里含有丰富的蛋白质和维生素,所以也可以做成高级营养品添加到食品中,或用作饲养动物的高级饲料。酵母菌在自然界中分布很广,尤其喜欢在偏酸性且含糖较多的环境中生长,例如,在水果、蔬菜、花蜜的表面和在果园土壤中最为常见。

酵母菌感染的病因

   假丝酵母型酵母菌感染最主要的起因是:身体疲劳、休息不足或生病引起的身体免疫能力下降。复发性酵母菌感染可能是由糖尿病等疾病或者身体、精神上的压力造成的。除此之外,使用抗生素类药物 (包括避孕药)、营养不良和食物的变化也可能是其中的原因。在一些罕见的病例中,复发性酵母菌感染是女性感染艾滋病病毒的征

酵母菌感染的症状

   阴道酵母菌感染的主要症状就是下体痛痒。其他症状包括阴道分泌一种白色无味的黏液,多伴有外阴唇灼热疼痛,特别是在排尿时。并不是每个女性都会出现上述症状,但大体来说,如果不出现痛痒,那么就不太可能是酵母菌感染。有些女性在月经期会出现分泌物,通常这并不暗示她出现了酵母菌感染现象,尤其是在没有出现痛痒症

酵母菌感染的简介

   酵母菌是某些种类的真菌(真菌自然地存在于身体之内)。然而体内真菌过多也会造成问题。事实上,有害细菌会控制大局,把有益细菌排挤出去。这会改变身体的环境 (或生态),在有害细菌入侵的地方造成感染。   酵母菌感染可能会发生在身体的任何部位,发生对象不论性别。16-35岁之间的女性更容易出现阴道酵母

利用PCR分析酵母菌落

利用PCR分析酵母菌落主要用于确定酵母中是否携带目的DNA序列。实验方法原理用 PCR 分析酵母菌落时,无需纯化 DNA。本方案以单个酵母菌落的粗裂解液作为 PCR 扩增的模板,来确定酵母中是否携带目的 DNA 序列。 实验材料Taq DNA 聚合酶寡核苷酸引物DNA 标准参照物YAC 重组子的酵母

酵母菌基因克隆实验

实验材料 酵母菌实验步骤 1.  用含LEU 2作为选择标志的酵母菌DNA文库转化lea 2 cdc 101-1酵母菌株,在23℃培养,依据插入片段的大小,筛选2 000~20 000个Leu+转化体。 2.  影印平板转化体,将其转印到预热的选择性平板,并于37℃培养筛选互补温感突变的表型。过

酵母菌的鉴定(四)

注意事项附1麦芽汁培养基的制备:麦芽汁制备俗称糖化。所谓糖化是指将麦芽和辅料中高分子贮藏物质(如蛋白质、淀粉、半纤维素等机器分解中间产物)通过麦芽中各种水解酶类(或外加酶制剂)作用降解为低分子物质并溶于水的过程。溶解于水的各种干物质称为浸出物,糖化后未经过滤的料液称为糖化醪,过滤后的清夜称为麦芽汁,

酵母菌的检测方法

(1) 取洁净的血球计数板一块,在计数室上盖上一块盖玻片。(2) 将酵母菌液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),使菌液沿两玻片间自行渗入计数室,勿使产生气泡,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌液。也可以将菌液直接滴加在计数室上,然后加盖盖玻片(勿使

酵母菌细胞密度检测

实验材料 酵母菌仪器、耗材 分光光度计离心机实验步骤 1.  在培养基中细胞的密度可以通过分光光度计测定的菌液在600 nm 波长的光密度OD600值来放映。2.  要得到可靠的测量结果,菌液最好稀释到OD600值1以下,在这个范围内,毎0.1OD600相对于约3×105细胞/ml。如此推算,1OD