酵母菌增菌液的培养基

实际上酵母菌的营养要求是非常低的,在实验室常用的液体培养基中,使用普通营养肉汤就可以让其迅速繁殖,也可以使用PDA培养基。......阅读全文

酵母菌增菌液的培养基

实际上酵母菌的营养要求是非常低的,在实验室常用的液体培养基中,使用普通营养肉汤就可以让其迅速繁殖,也可以使用PDA培养基。

GVC增菌液培养基配方

中文名GVC增菌液培养基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。标准GB/T 4789.29-2003配方(g/L)成分            含量(g/L) 马铃薯         30

GN增菌液

成分  胰蛋白胨   20g  葡萄糖    1g  甘露醇    2g  柠檬酸钠   5g  去氧胆酸钠  0.5g  磷酸氢二钾  4g  磷酸二氢钾  1.5g  氯化钠    5g  蒸馏水    1000mL  pH7.0制法  按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶225mL,

煌绿肉汤增菌液

成分  肉浸液肉汤(或牛肉膏汤)    1000mL  磷酸氢二钾          1g  2%煌绿溶液          0.5~10mL制法  1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌20min。  2 2%煌绿水溶液于临

微生物培养基的原理、制作和现象:GN增菌液

成分  胰蛋白胨   20g  葡萄糖    1g  甘露醇    2g  柠檬酸钠   5g  去氧胆酸钠  0.5g  磷酸氢二钾  4g  磷酸二氢钾  1.5g  氯化钠    5g  蒸馏水    1000mL  pH7.0制法  按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶225mL,

煌绿肉汤增菌液的制备

成分:   肉浸液肉汤(或牛肉膏汤)    1000mL   磷酸氢二钾          1g   2%煌绿溶液          0.5~10mL 制法: 1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL,    121℃高

微生物培养基的原理、制作和现象:煌绿肉汤增菌液

成分  肉浸液肉汤(或牛肉膏汤)    1000mL  磷酸氢二钾          1g  2%煌绿溶液          0.5~10mL制法  1 将肉浸液肉汤加入磷酸氢二钾(原已有磷酸氢二钾者可不加),校正pH,分装烧瓶,每瓶100mL,121℃高压灭菌20min。  2 2%煌绿水溶液于临

亚硒酸盐煌绿增菌液

成分:   蛋白胨            5g   酵母浸膏           5g   甘露醇            5g   牛磺胆酸钠          1g   20%亚硒酸氢钠溶液       20mL   0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 10

亚硒酸盐煌绿增菌液

成分  蛋白胨            5g  酵母浸膏           5g  甘露醇            5g  牛磺胆酸钠          1g  20%亚硒酸氢钠溶液       20mL  0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL  2%煌绿溶液          0

氯化钠结晶紫增菌液

成分  蛋白胨         20g  氯化钠         40g  0.01%结晶紫溶液     5mL  蒸馏水         1000mL  pH9.0制法  除结晶紫外,其他按上述成分配好,加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL,校正pH。加热煮沸,  过滤。再加入结晶紫溶液,混

细菌液体培养基配方

(1)肉汤液体培养基(固体培养基成分,不加琼脂就是液体的了):1、成分:牛肉膏0.5g,蛋白胨1.0g,氯化钠0.5g,蒸馏水100mL,pH7.2~7.5。2、制法:加热溶解,调pH值,分装于三角瓶中121℃,20min高压灭菌。(2),LB培养基的配方如下: 蛋白胨(Tryptone) 10g/

霉菌液体培养基配方

中文名霉菌液体培养基配方 英文名Mold Liquid Medium用途霉菌液体培养基用于霉菌、酵母的增菌和培养。标准配方(g/L)   胨  5g  葡萄糖 10g  磷酸二氢钾 1g  硫酸镁 0.5g  氯霉素 0.1g  最终pH 5.6±0.2原理胨提供碳源和氮源;酵母膏粉提供B族维生素;

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化钠结晶紫增菌液

成分  蛋白胨         20g  氯化钠         40g  0.01%结晶紫溶液     5mL  蒸馏水         1000mL  pH9.0制法  除结晶紫外,其他按上述成分配好,加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL,校正pH。加热煮沸,  过滤。再加入结晶紫溶液,混

微生物培养基的原理、制作和现象:亚硒酸盐煌绿增菌液

成分  蛋白胨            5g  酵母浸膏           5g  甘露醇            5g  牛磺胆酸钠          1g  20%亚硒酸氢钠溶液       20mL  0.25mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0) 100mL  2%煌绿溶液          0

亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)

成分  蛋白胨    5g  乳糖     4g  亚硒酸氢钠  4g  磷酸氢二钠  5.5g  磷酸二氢钾  4.58  L-胱氨酸   0.01g  蒸馏水    1000mL1%L-胱氨酸-氢氧化钠溶液的配法:称取L-胱氨酸0.1g(或DL-胱氨酸0.2g),加1mol/L氢氧化钠    1

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化镁孔雀绿增菌液

氯化镁孔雀绿增菌液(MM)甲液  胰蛋白胨      5g  氯化钠       8g  磷酸二氢钾     1.6g  蒸馏水       1000mL乙液  氯化镁(化学纯)   40g  蒸馏水       100mL  4.13.3 丙液  0.4%孔雀绿水溶液。制法  分别按上述成分配好后

氯化镁孔雀绿增菌液(MM)

甲液  胰蛋白胨      5g  氯化钠       8g  磷酸二氢钾     1.6g  蒸馏水       1000mL乙液  氯化镁(化学纯)   40g  蒸馏水       100mL  4.13.3 丙液  0.4%孔雀绿水溶液。制法  分别按上述成分配好后,121℃高压灭菌15mi

四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)

基础培养基  多胨或脙胨   5g  胆盐      1g  碳酸钙     10g  硫代硫酸钠   30g  蒸馏水     1000mL碘溶液  碘       6g  碘化钾     5g  蒸馏水     20mL 制法  将基础培养基的各成分加入蒸馏水中,加热溶解,分装每瓶100mL。分

酵母菌培养基配方

培养酵母菌所用的培养基和霉菌所用的培养基是一样的,它们都属于真菌。常用的有PDA培养基、孟加拉红培养基、高盐察氏培养基、酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂等等。培养7天后如果菌落长毛的就是霉菌,没有毛的就是酵母菌,形态可能会不一样,因为酵母菌不止一种,不同的酵母菌长出来的形态会不一样。酵母菌的适宜培养基是米曲培

为什么OD=-1时,酵母菌和细菌的菌液浓度偏大

OD在0.4-0.8时,菌液处在指数期,此时菌体稳定;OD=1时已进入平台期,此时次级代谢产物大量产生。要看你做什么了,有些是在指数期的细胞做,有些需要平台期的细胞做

四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法)

基础液  蛋白胨       10g  牛肉膏       5g  氯化钠       3g  碳酸钙       45g  蒸馏水       1000mL  将各成分加入于蒸馏水中,加热至约70℃溶解,校正pH至7.0±0.1,121℃高压灭菌20min。硫代硫酸钠溶液  硫代硫酸钠(Na2S2

麦康凯琼脂培养基(2015药典)

  产品介绍   英文名称:Maconkey Agar   产品规格:250g   用途:用于大肠埃希菌的选择性分离鉴定   成分:   明胶胰酶水解物17.0   胨(肉或酪蛋白) 3.0   氯化钠 5.0   中性红 0.03   乳糖 10.0   脱氧胆酸钠 1.5

一文了解放线菌液体培养基

  由于各种所需要的营养不同,所以培养基的种类很多。据估计目前约有数千种不同的培养基,这些培养基可根据所含成分、物理状态、以及不同的使用目的等而分成若干类型。  1.按照培养基的成分来分  培养基按其所含成分,可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。  (1)合成培养基。合成培养基的各种成分

L型增菌培养基的配制

[用途]用于血液、脑脊液等体液标本中L型细菌的增殖培养。[配法]⑴ 牛肉浸液1L,氯化钠30~40g,蛋白胨(优质)20g.⑵ 牛肉浸液1L,氯化钠30g,蔗糖150g,蛋白胨20g。将各成分称量混合加热溶解后,校正pH至7.4~7.6,分装培养瓶,每瓶15m1,121℃灭菌15min备用。[用法]

“血液增菌培养基”储存问题

“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢“血液增菌培养基”储存问题不当应怎样处理呢?将“血液增菌培养基”购买回来之后若因储存等问题不当发霉后要怎样去处理呢?对此,上海乔羽生物技术顾问建议您来看以下几个解决方法供您参考,希望会对您的实验有帮助。由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间,包括果蝇身上,如将此

血液增菌培养基制备实验

实验方法原理供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。实验材料培养基配方试剂、试剂盒蛋白胨牛肉膏(粉)氯化钠葡萄糖酵母粉柠檬酸钠磷酸氢二钾5 g L 对氨基苯甲酸溶液1 mol L 硫酸镁溶液4.0 g L 酚红溶液青霉素酶聚茴香脑磺酸钠(SPS)仪器、耗材高压灭菌锅玻璃瓶称量天平量筒烧杯实验步骤一、培养基成

高渗糖液体增菌培养基的配制

[用途]用于血液、骨髓、胸水等标本的L型细菌增菌培养。 [配法] 新鲜牛肉500g,蛋白胨10g,氯化钠30g,蔗糖150g,蒸馏水1L。 同上述高渗盐培养基,唯高压蒸汽灭菌时采用115℃ 20min,以免蔗糖分解。 [用法] 取血液5ml及其它标本直接种于高盐、高渗

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货号                   品名                   清仓价格                   应用 1.02239.0500 Peptone from casein 236 酪蛋白胨,基础原料 1.07212.0500 Peptone from soya bean

菌液PCR的经验

此方法可能很多师兄师姐们都在用,只是当时的确没有找到相关的详细说明,学弟再次把自己摸索出来的一点心得写出来,高手就多多指正,没做过的就相互学习下,见笑)由于课题组所需,我需要构建数量可观的真核表达载体和融合载体起初我也查到相关菌落PCR 的文献 ,和导师商量,导师一口回绝了他的理由和我所搜集到的理由

苹果中酵母菌的分离

酵母菌是一些单细胞真菌,并非系统演化分类的单元。酵母菌是人类文明史中被应用得早的微生物大多数酵母菌的菌落特征与细菌相似,但比细菌菌落大而厚,菌落表面光滑、湿润、粘稠,容易挑起,菌落质地均匀,正反面和边缘、中央部位的颜色都很均一,菌落多为乳白色,少数为红色,个别为黑色。未发现其有性阶段的酵母菌称假酵母