鞭毛染色实验
实验方法原理 鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长期菌种作鞭毛染色和运动性的观察。对于冰箱保存的菌种通常要连续移种 1～2 次，然后可选用下列方法接种培养作染色用菌种：1.1 取新配制的营养琼脂斜面（表面较湿润。基部有冷凝水）接种， 28～32℃ 培养 10～14 h， 取斜面和冷凝水交接处培养物作染色观察材料；1.2 取新制备的营养琼脂（含 0.8～1.0％ 的琼脂）平板，用接种环将新鲜菌种点种于平板中央， 28～32℃ 培养 18～30 h， 让菌种扩散生长，取菌落边缘的菌苔（不要取菌落中央的菌苔）染色观察的菌种材料。2. 载玻片的准备将载玻片在含适量洗衣粉的水中煮沸约 20 m......阅读全文
核酸染色实验——DNA
核酸是细胞内的一种大分子化合物，核酸不仅存在于细胞核内，也存在于细胞质中，动物、植物和微生物等都含有核酸。核酸可分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。经过染料和化学试剂，能够清楚地显示 DNA 和核仁组成区嗜银蛋白（AgNOR）物质。实验方法原理在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基
吉姆萨染色实验
实验材料 原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液磷酸钠缓冲液乙醇二甲苯仪器、耗材 染色盘培养箱滤纸实验步骤 1. 将显影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盘中。（1）1个盘：pH6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液，所配的25倍稀释的吉姆萨染液。（2）3个盘：水。（3）脱水系列溶液：①3个盘
尼氏染色实验
实验方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质，广泛见于各种神经元，不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可
细胞铁染色实验
实验方法原理 骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．试剂、试剂盒 盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤 一、 实验试剂：1. 4％盐酸溶液，小心取浓盐酸（38％）40ml慢慢滴加至冷蒸
神经组织染色实验
实验方法原理 神经元细胞核周含有尼氏小体，在一定条件影响下或神经元受到损伤时，尼氏小体可减少或消失。常用 olszwski 法能够较好地显示尼氏小体。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 焦油紫乙酸钠蒸馏水冰醋酸二甲苯乙醇树胶实验步骤 焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸钠 2.2 g，蒸馏水 97 m
细菌简单染色实验
实验方法原理 常用碱性染料进行简单染色，这是因为：在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷（酸性染料电离时，其分子的染色部分带正电荷）。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别
色素类染色实验
实验方法原理 含铁血黄素是一种血红蛋白源性色素，常规染色为棕黄色大小不等的颗粒，呈点状和团块状分布于细胞内或细胞外。有的存在于血管内。染色反应是由于三价铁离子从蛋白质中被盐酸分离出来，再与亚铁氡化钾反应，生成蓝色的亚铁氰化铁物质，通常用普鲁士（Perls）蓝反应。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒
细菌芽孢染色实验
实验方法原理 用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红，在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色，而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后，芽孢仍保留初染剂的颜色，而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色，使芽孢和菌体更易于区分。实验材料 蜡样芽孢杆菌（约2d
脂质染色实验
实验方法原理 实验材料 冰冻切片试剂、试剂盒 油红 O乙醇二甲苯蒸馏水甘油明胶苏丹 III仪器、耗材 弯钩玻璃棒5 ml 染色缸载玻片插板实验步骤 油红 O-乙醇染色液：油红 O（oil red O，上海试剂三厂）2.5 g，70％ 乙醇 500 ml，混合后间隔摇动多次，待 24 h 形成饱和液，
尼氏染色实验
实验方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质，广泛见于各种神经元，不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏
尼氏染色实验
基本方案实验方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质，广泛见于各种神经元，不同神经元中的尼氏体形状、大小和数量则各有差异。用于尼氏染色的碱性染料主要有焦油紫、亚甲蓝、甲苯胺蓝和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法
苏丹黑染色实验
实验方法原理苏丹黑（Sudan black B，SB）是一种脂溶性染料，可溶解于细胞浆内的含脂结构中，使胞浆中的脂类物质呈棕黑色或深黑色颗粒。实验材料细胞浆试剂、试剂盒福尔马林液苏丹黑酒精溶液实验步骤一、实验试剂：1. 福尔马林液2. 苏丹黑酒精溶液（1）贮备液：苏丹黑B 0.3g溶于100毫升纯酒
苏丹黑染色实验
实验方法原理 苏丹黑（Sudan black B，SB）是一种脂溶性染料，可溶解于细胞浆内的含脂结构中，使胞浆中的脂类物质呈棕黑色或深黑色颗粒。实验材料 细胞浆试剂、试剂盒 福尔马林液苏丹黑酒精溶液实验步骤 一、实验试剂：1. 福尔马林液2. 苏丹黑酒精溶液（1）贮备液：苏丹黑B0.3g溶于100毫
尼氏染色实验
基本方案 实验方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用碱性染料染神经组织的一种方法。尼氏体是胞质内的一种嗜碱性物质，广泛见于各种
吉姆萨染色实验
实验方法原理 吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈
细胞铁染色实验
实验方法原理骨髓内的铁蛋白及含铁血黄素（细胞外铁）和幼稚红细胞的铁粒（细胞内铁）在盐酸环境下与亚铁氰化钾作用生成亚铁氰化铁，即普鲁士蓝反应．试剂、试剂盒盐酸溶液亚铁氰化钾溶液碱性复红贮存液复染应用液甲醛实验步骤一、 实验试剂：1. 4％盐酸溶液，小心取浓盐酸（38％）40ml慢慢滴加至冷蒸馏水340
鞭毛的分类及功能
鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物，其长度通常超过菌体数倍。弧菌、螺菌及部分杆菌具有鞭毛。鞭毛纤细，长3～20μm，直径仅10～20nm，不能直接在光学显微镜下观察到。经特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并着色后，才能在光学显微镜下看到，也可直接用电子显微镜观察到。按鞭毛数目和排列方式，可分为：（1）周鞭毛，菌
细菌鞭毛的功能应用
鞭毛是细菌的运动器官。鞭毛菌在液体环境下可自由移动，速度迅速。1. 化学趋向性运动，有助于细菌向营养物质处前进，而逃离有害物质。2. 与细菌致病性相关。3. 可用以细菌的鉴定和分类 。
鞭毛的分类和功能
鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物，其长度通常超过菌体数倍。弧菌、螺菌及部分杆菌具有鞭毛。鞭毛纤细，长3～20μm，直径仅10～20nm，不能直接在光学显微镜下观察到。经特殊的鞭毛染色使鞭毛增粗并着色后，才能在光学显微镜下看到，也可直接用电子显微镜观察到。按鞭毛数目和排列方式，可分为：（1）周鞭毛，菌
关于鞭毛的分类介绍
鞭毛在细胞表面的着生方式多样，主要有单端鞭毛菌、端生丛毛菌、两端鞭毛菌和周毛菌等。 鞭毛有三种运动方式：在液体中泳动，在固体表面上滑行，在液体中旋转梭动。细菌依靠鞭毛泳动。鞭毛是从细胞膜上一个基点生出的穿过细胞壁和粘液层的细长丝状物，其长度可以是菌体长度的几倍。大多数球菌无鞭毛，有些杆菌生有鞭
医学原虫：鞭毛虫
鞭毛虫隶属于肉足鞭毛门(Phylum Sarcomastigophora)的动鞭纲(Class Zoomastigophorea)，是以鞭毛作为运动细胞器的原虫。无色素体。种类繁多，分布很广，生活方式多种多样。营寄生生活的鞭毛虫主要寄生于宿主的消化道、泌尿道、血液及阴道毛滴虫对人体危害较大。
细菌鞭毛的主要类型
古菌鞭毛（archaellum）古菌鞭毛，表面看起来类似细菌（或 Eubacterial）鞭毛。1990年代曾发现了许多古菌和细菌鞭毛详细的分歧，其中包括：细菌鞭毛是由一个流动的 H + 离子，古鞭毛几乎肯定由腺苷三磷酸[ATP]。细菌细胞中往往有许多鞭毛的细丝，古鞭毛由许多长丝组成一捆。细菌鞭毛不
细菌鞭毛的结构特点
鞭毛（flagellum）长在某些细菌菌体上细长而弯曲的具有运动功能的蛋白质附属丝状物，称为鞭毛。鞭毛的长度常超过菌体若干倍。少则1-2根，多则可达数百根。
细菌鞭毛的主要类型
主要类型有尾鞭型、茸鞭型等。尾鞭型：鞭毛的一种类型。在电镜下观察，鞭毛表面无茸毛(或鞭茸)。常见于绿藻门、轮藻门游动孢子或精子的鞭毛，高等植物中的苔藓和蕨类的精子均为尾鞭型的鞭毛。还有一些藻类和低等真菌的游动细胞具1条尾鞭型的鞭毛和1条茸鞭型鞭毛。茸鞭型：鞭毛的一种类型。在电镜下观察，鞭毛表面具许多
细菌鞭毛的结构组成
蛋白质.鞭毛蛋白具有较强的抗原性，可藉此进行细菌的鉴定和分型。结构：鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。G+细菌（革兰氏阳性菌）基础小体由S、M环构成，G-细菌（革兰氏阴性菌）基础小体由L、P、S、M环构成。在大肠杆菌中，L环与细胞壁外膜相连，P环与肽聚糖层相连，
细菌的特殊结构：鞭毛
细菌的特殊结构：鞭毛是临床检验技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 细菌的特殊结构有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 鞭毛：鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物。弧菌、螺菌及部分杆菌具有鞭毛。鞭毛纤细，长3～20μm，直径仅l0～20nm，不能直接在光学显微镜下观察到。经特殊的鞭毛
细菌鞭毛的运动形式
鞭毛在细胞表面的着生方式多样，主要有单端鞭毛菌、端生丛毛菌、两端鞭毛菌和周毛菌等。鞭毛有三种运动方式：在液体中泳动，在固体表面上滑行，在液体中旋转梭动。细菌依靠鞭毛泳动。鞭毛是从细胞膜上一个基点生出的穿过细胞壁和粘液层的细长丝状物，其长度可以是菌体长度的几倍。大多数球菌无鞭毛，有些杆菌生有鞭毛，螺旋
结缔组织染色实验——胶原纤维染色
结缔组织广泛分布于入体和动物体内，而疏松结缔组织在组织损伤后的修复过程中，纤维细胞可转化为活跃的成纤维细胞。成纤维细胞能形成胶原纤维、弹力纤维和网状纤维以及基质等成分。致密结缔组织的间质内含有大量纤维，排列紧密，细胞和基质比较少，主要含有弹性纤维，又称为弹性致密结缔组织。网状结缔组织由网状细胞和网状
神经组织染色实验——神经尼氏体染色
神经组织是构成神经系统的基本成分，主要由神经细胞、神经胶质细胞和神经纤维组成。神经细胞尼氏体是分布于神经细胞质内的三角形或椭圆形小块或颗粒状物质。神经元的轴突及胶质细胞由形成的膜包裹，或者神经轴突（树突）被神经膜细胞包襄，以及被小胶质包裹形成神经纤维。神经纤维进一步分为有髓神经纤维和无髄神经纤维。实
异染颗粒染色配制及染色方法实验
异染颗粒染色配制及染色方法实验可以用于：（1）检测白喉杆菌的存在；（2）异染颗粒与菌体对比度好。实验方法原理用于白喉棒状杆菌染色，异染颗粒可明显地被显示出来，标本直接涂片或细菌涂片均可用改良阿伯特法染色来观察异染颗粒。实验材料白喉杆菌试剂、试剂盒甲苯胺兰孔雀绿冰醋酸乙醇仪器、耗材培养基载玻片实验步骤