前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微镜下观察及HE染色等方法分别检测肿瘤发生及有无转移等情况。实验材料 BALB C裸鼠前列腺癌PR7细胞系试剂、试剂盒 饲料饮用水胰酶EDTAHank平衡盐溶液水合氯醛多聚甲醛苏木素-伊红仪器、耗材 孵箱倒置荧光显微镜冻存管棉签针头光学显微镜注射器非侵入式活体分子影像系统实验步骤 一、实验材料准备1. 雄性BALB/C裸鼠10只，6周龄，由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供。饲养SPF条件下超净层流架内，饲料及饮水自由摄入。 2. 稳定表达红色荧光蛋白（前列腺癌PR7细胞系）用含5%胎牛血清（体......阅读全文
前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微
前列腺原位肿瘤模型的建立实验——原位种植法
前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）连续活体监测前列腺癌发生、发展；（2）用于前列腺原位肿瘤生长及治疗的研究；（3）研究前列腺癌的生物学行为。实验方法原理10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50 μL，共计6 ×106 个，以建立原位肿瘤模型，观察裸小鼠生命体征变化。于濒死状态下处死,并取原位肿瘤、膀胱、盆腔淋巴结、肺脏和肝脏标本，用40
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立实验
裸鼠前列腺原位肿瘤模型的建立可以：（1）建立一种更接近于人类肿瘤体内自然生长过程的前列腺癌动物模型；（2）用于前列腺癌侵袭和转移的机制及有效的治疗措施研究。实验方法原理在10只裸鼠下腹部切口,显露膀胱和前列腺，用1 mL TB针筒、29G针头在其前列腺左右腹侧叶包膜下接种人前列腺癌DU145细胞50
肿瘤动物模型建立实验
一、肿瘤动物模型建立的意义： （1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效； （2）作为抗肿瘤药物筛选模型； （3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台； （4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。 二、诱发性肿瘤动物模型 实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病
肿瘤动物模型建立实验
一、肿瘤动物模型建立的意义： （1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效； （2）作为抗肿瘤药物筛选模型； （3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台； （4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。 二、诱发性肿瘤动物模型 实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立实验
昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立可以：（1）建立一个能真实模拟临床胃癌的理想动物模型；（2）深人研究胃癌的转移机制和寻找新的治疗方法；（3）为人胃癌转移机理与抗转移治疗提供一个有价值的工具。皮下移植块原位移植法实验方法原理采用两种不同的肿瘤细胞株分别在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后对原位移植瘤的
肿瘤动物模型建立实验（一）
实验方法原理 诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。实验材料 肿瘤细胞小鼠试剂、试剂盒 无血清培养基质3%中性甲醇石腊仪器、耗材 低温离心机血球计数器游标卡尺实验步骤 一、肝癌 1．二乙基亚硝胺（DEN）诱发大白鼠肝癌（1）取体重250 g左右的封闭群大白鼠，雌
肿瘤动物模型建立实验（二）
5、鼻咽癌（1）二甲基胆蒽（MC）诱发大鼠鼻咽癌① 取直径2～3 mm的硬质塑米管，在酒精灯上小火拉成锥形，每段长约3.5 cm，管内填以结晶体MC。② 小管一端用火封闭，以防药物外溢，尖端用针刺数孔，使MC能从小妃溢出。③ 取体重120 g左右的大白鼠，雌雄均可，乙醚麻醉后，由前鼻孔将上述含MC的
肿瘤动物模型建立实验（二）
2．二烃黄樟素（Dihydrosafrole）诱发大鼠食管癌（1）二烃黄樟素是一种制备啤酒的调味品，在大鼠饲料中加入百万分之二千五百至一万（2500～10000 ppm）黄樟素，就能引起20～75%的食管癌。3．甲基苄基亚硝胺诱发大鼠食管癌（1）用0.2%或0.005% 的甲基苄基亚硝胺水溶液，给动
肿瘤动物模型建立实验（一）
一、肿瘤动物模型建立的意义：（1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效；（2）作为抗肿瘤药物筛选模型；（3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台；（4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。二、诱发性肿瘤动物模型实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。实验材料：
肿瘤动物模型建立实验（三）
5、AKR白血病模型AKR小鼠为白血病高发品系，淋巴细胞白血病发病率雄性76%~90%，雌性为68%~90%。6、实验用6~12月龄AKR小鼠， 此时鼠的脾和淋巴结肿大，血象异常。7、经血液检查确诊为白血病后的次日， 配对分组并开始给予受试药，观察结果。8、结果判定观察指标：末梢血象,白细胞数,淋巴
肿瘤动物模型建立实验——自发型肿瘤动物模型
实验方法原理自发性肿瘤动物模型是指未经人为处理；自然发生的肿瘤动物模型，主要有自发性乳腺癌模型和自发性白血病模型。实验材料C3H小鼠A系小鼠CBA小鼠试剂、试剂盒受试药仪器、耗材记号笔脚规实验步骤一、自发性乳腺癌小鼠模型类型 1. C3H小鼠：繁殖用雌鼠自发性乳腺癌发生率为85%~100%。 2.
肿瘤动物模型建立实验——诱发性肿瘤动物模型
肿瘤动物模型的建立可应用于：（1）评价抗肿瘤免疫治疗的疗效；（2）作为抗肿瘤药物筛选模型；（3）为肿瘤转移研究提供更好的研究平台；（4）为研发抗肿瘤转移性药物提供良好的实验工具。实验方法原理诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。实验材料肿瘤细胞小鼠试剂、试剂盒无
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
实验方法原理 以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较观察移植肿瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。实验材料 BALB c 无胸腺裸鼠传代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验
实验方法原理 利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立肺癌原位移植模型。定期通过小动物活体荧光成像系统观察肿瘤生长，利用相关性检验分析荧光面积和肿瘤体积之间的相关关系，并观察原位移植术后裸鼠的生存期和肿瘤转移情况。实验材料 BALB cn
体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验
实验方法原理 抗药性细胞模型的筛选大多采取长时间药物处理、诱导抗性，最总筛选出具有一定抗性的细胞克隆。实验材料 小鼠试剂、试剂盒 小牛血清DMEMDOX仪器、耗材 CO2培养箱无菌钢圈实验步骤 一、培养条件用含10%小牛血清的DMEM培养液，5%CO2，37℃培养。二、实验步骤1. 将CHO细胞培
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立实验——外科原位移植法
人肺癌裸鼠原位移植模型的建立可用于：（1）建立一个良好的肺癌动物实验研究平台；（2）实时监测原发肿瘤的生长和转移；（3）在细胞和分子水平对活体内的生理和病理过程进行定性或定量可视化观察。实验方法原理利用逆转录病毒转染法将增强型绿色荧光蛋白基因导入人肺癌大细胞系NCI-H460，采用外科原位移植法建立
肿瘤动物模型如何建立？
常规的动物实验，除了皮肤或者骨的缺损修复，癌症也是其中重要的一种。目前，癌症仍然威胁人类的一大疾病，因此需要动物实验来深入了解如何有效进一步治疗癌症。 通常，动物模型一般是研究者利用化学致癌剂或者致癌病毒诱发实验动物肿瘤。那么肿瘤动物实验模型建立的优点主要有：抗肿瘤药物的筛选以及疗效；抗肿瘤转
人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立实验
实验材料 BALB C nu nu裸鼠人胃癌细胞株SGC-7901试剂、试剂盒 人纤维蛋白原冻干粉人凝血酶冻干粉凝血酶仪器、耗材 针头手术剪超净台缝合线实验步骤 一、实验材料准备 BALB /C nu /nu裸鼠12只，雌雄兼用， 4～6周龄，体质量18～20 g，SPF级条件下饲养。传代于裸鼠皮下
人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
实验方法原理 将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549，G418筛选获得稳定表达GFP细胞，对比转染前后细胞的生长活性和成瘤性。将转染后细胞原位种植裸鼠预定标准处死。HE染色和免疫组化检测转移灶的位置和数目。利用KODAK IS2000MM系统检测肿瘤播散情况。实验材
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立实验
人肝癌裸鼠皮下-肝原位移植瘤模型可应用于：（1）研究恶性肿瘤生物学特性；（2）筛选抗癌药物。间接原位移植模型实验方法原理先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内，建立肝原位移植瘤模型（间接肝原位移植瘤模型），并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移
人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验
人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立：（1）探讨肺癌远处转移和阻断其远处转移的研究；（2）模拟晚期非小细胞肺癌转移的自然发生过程；（3）在活体动物的完整器官内评估瘤细胞播散和肿瘤的生长。实验方法原理将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549，G418筛选获得稳定表达GFP
人肝癌裸鼠皮下肝原位移植瘤模型的建立实验
实验方法原理 先用组织学完整的新鲜人肝癌组织接种于裸鼠皮下，形成皮下移植瘤，然后用此移植瘤组织再接种于裸鼠肝内，建立肝原位移植瘤模型（间接肝原位移植瘤模型），并将其与直接肝原位移植瘤模型、皮下移植瘤模型和腹腔内移植瘤模型作比较。实验材料 NC裸鼠Balb c裸鼠试剂、试剂盒 肝癌外科手术切除标本Ha
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验_OB胶粘贴法
人胃癌裸鼠原位种植转移模型建立可以：（1）完整地重现胃癌的临床转移过程；（2）建立有价值的胃癌转移模型；（3）进行肿瘤防治研究。实验方法原理以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较
人胃癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验_优化胶粘贴法
实验方法原理用OB 胶和FS 生物蛋白胶法分别建立胃癌原位种植动物模型,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤生长状况、转移情况和形态学变化。实验材料ALBPc nuPnu 裸鼠试剂、试剂盒OB 吻合胶生物蛋白胶实验步骤一、实验材料准备ALBPc nuPnu 裸鼠20，雌性，4～6 周龄，体重18～20
体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验_细胞培养技术
实验方法原理体外抗药肿瘤细胞模型的建立实验采取长时间药物处理、诱导抗性，最终筛选出具有一定抗性的细胞克隆。实验材料小鼠试剂、试剂盒小牛血清DMEMDOX仪器、耗材CO2培养箱无菌钢圈实验步骤一、培养条件用含10%小牛血清的DMEM培养液，5%CO2，37℃培养。二、实验步骤1. 将CHO细胞培养在
个体化裸鼠荷人肺癌肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 组织块移植组将直径2 mm的人肺癌新鲜标本癌组织块移植于BALB/C裸鼠背部皮下组织内，每例人肺癌新鲜标本均移植入5只裸鼠体内，成瘤者为第1代。取第1代移植瘤组织块以相同方法每例标本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下组织内，成功者为第2代。重复上述传代方法得到第3代移植瘤。将人肺癌细
个体化裸鼠荷人肺癌肿瘤模型的建立实验
实验方法原理 组织块移植组将直径2 mm的人肺癌新鲜标本癌组织块移植于BALB/C裸鼠背部皮下组织内，每例人肺癌新鲜标本均移植入5只裸鼠体内，成瘤者为第1代。取第1代移植瘤组织块以相同方法每例标本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下组织内，成功者为第2代。重复上述传代方法得到第3代移植瘤。将