局麻药毒性作用的比较实验

实验方法原理 普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,利多卡因属于酰胺类局麻药,使用不当对机体都会产生毒性作用,健康小白鼠腹腔注射一定剂量的药物,观察三种药物毒性反应发生的情况有何异同。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材 注射器;烧杯;天平;苦味酸等实验步骤 1. 选取体重及活动情况相近的健康小白鼠3只,称体重并分别标记。2. 按下列次序分别腹腔注射给药:(1)甲鼠1%盐酸普鲁卡因0.1 ml/10 g;(2)乙鼠1%盐酸丁卡因0.1 ml/10 g;(3)丙鼠1%盐酸利多卡因0.1 ml/10 g。3.注射完毕观察药后各小白鼠的反应情况,如死或活. 惊厥等表现并记录。鼠号 药物 药后反应1 1%盐酸普鲁卡因 2 1%盐酸丁卡因 3 1%盐酸利多卡因......阅读全文

局麻药毒性作用的比较实验

实验方法原理 普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,利多卡因属于酰胺类局麻药,使用不当对机体都会产生毒性作用,健康小白鼠腹腔注射一定剂量的药物,观察三种药物毒性反应发生的情况有何异同。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材 注射器;烧杯;天平;苦味酸等实验步骤 1.

局麻药毒性作用的比较实验_腹腔注射

实验方法原理普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,利多卡因属于酰胺类局麻药,使用不当对机体都会产生毒性作用,健康小白鼠腹腔注射一定剂量的药物,观察三种药物毒性反应发生的情况有何异同。实验材料小白鼠试剂、试剂盒盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材注射器;烧杯;天平;苦味酸等实验步骤1.  选取体

局麻药表面麻醉作用比较实验

实验方法原理 局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,而利多卡因属于酰胺类局麻药,三种药物脂溶性.  作用时间及穿透能力等特性均有较大差异,通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用,比较其特点有何不同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材 粗剪刀

局麻药表面麻醉作用比较实验

实验方法原理 局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,而利多卡因属于酰胺类局麻药,三种药物脂溶性.  作用时间及穿透能力等特性均有较大差异,通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用,比较其特点有何不同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材 粗剪刀

局麻药表面麻醉作用比较实验

实验方法原理局麻药局部滴眼可影响角膜反射。普鲁卡因和丁卡因属于酯类局麻药,而利多卡因属于酰胺类局麻药,三种药物脂溶性.  作用时间及穿透能力等特性均有较大差异,通过局部滴眼对家兔角膜反射的作用,比较其特点有何不同。实验材料家兔试剂、试剂盒盐酸普鲁卡因;盐酸丁卡因;盐酸利多卡因仪器、耗材粗剪刀;兔固定

药物对局麻药中毒的保护作用

实验方法原理 普鲁卡因属于短效酯类局麻药,毒性小,但使用不当也会产生毒性反应,部分药物可解救普鲁卡因的中毒反应,有些药物甚至加重其毒性反应,因此临床用药应注意避免中毒的发生,一旦发生中毒应立即选用适当对抗药物解救。实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 戊巴比妥钠;氯丙嗪;地西泮;羟丁酸钠;普鲁卡因;生理盐水

药物对局麻药中毒的保护作用

实验方法原理普鲁卡因属于短效酯类局麻药,毒性小,但使用不当也会产生毒性反应,部分药物可解救普鲁卡因的中毒反应,有些药物甚至加重其毒性反应,因此临床用药应注意避免中毒的发生,一旦发生中毒应立即选用适当对抗药物解救。实验材料小白鼠试剂、试剂盒戊巴比妥钠;氯丙嗪;地西泮;羟丁酸钠;普鲁卡因;生理盐水仪器、

关于苯甲酸钠的毒性比较介绍

  山梨酸和山梨酸钾的毒性比苯甲酸小,防腐效果比苯甲酸钠好,更加安全。苯甲酸和苯甲酸钠的优势是在空气中比较稳定,成本较低。但在密封状态下,山梨酸和山梨酸钾也很稳定,山梨酸钾的热稳定性比较好,分解温度高达270℃。由于食品添加剂的添加量很小,并不会明显增加肉制品产品成本。因此,许多国家已经开始逐渐采用

泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验

实验方法原理 骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类,去极化肌松药是N2 受体激动药,非去极化肌松药是N2 受体阻断药,两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用,但阻滞方式不同,作用特点也不相同。实验材料 家兔试剂、试剂盒 硫酸阿托品溶液;泮库溴铵溶液;氯化琥珀胆碱溶液;甲基硫酸新斯的明溶液仪

外毒素毒性实验

实验方法原理实验材料 小白鼠试剂、试剂盒 0.1% 葡萄糖庖肉培养基破伤风抗毒素生理盐水仪器、耗材 1 ml 无菌注射器无菌针头无菌吸管碘酒棉球乙醇棉球离心机实验步骤 1. 将破伤风杆菌接种于 0.1% 葡萄糖庖肉培养基中,于 37 ℃ 培养 48 h,取上清液,以 3000 r/min 离心沉淀

亚慢性毒性实验

亚慢性毒性 (subchronic toxicity) 是指实验动物连续多日接触较大剂量的外来化合物所出现的中毒效应,所谓较大剂量,是指小于急性 LD50的剂量。亚慢性毒忙试验的目的,主要是探讨亚慢性毒性的阈剂量或阈浓度和在亚慢性试验期间未观察到毒效应的剂量水平 (no-observed level

外毒素毒性实验

实验材料小白鼠试剂、试剂盒0.1% 葡萄糖庖肉培养基破伤风抗毒素生理盐水仪器、耗材1 ml 无菌注射器无菌针头无菌吸管碘酒棉球乙醇棉球离心机实验步骤1. 将破伤风杆菌接种于 0.1% 葡萄糖庖肉培养基中,于 37 ℃ 培养 48 h,取上清液,以 3000 r/min 离心沉淀 30 min,上清液

使用局部麻醉药的不良反应介绍

  毒性反应: 局部麻醉药的剂量或浓度过高或误将药物注入血管时引起的全身作用,主要表现为中枢神经和心血管系统的毒性。  (1)中枢神经系统:局麻药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制。中枢抑制性神经元对局麻药比较敏感,由于中枢神经系统的兴奋、抑制的不平衡,中枢神经系统脱抑制而出现兴奋症状。局麻药引起的

免疫学实验比较

免疫学三大工具,免疫组化、Western、ELISA,分别用于定位,定性和定量。 IHC(免疫组化Immunohistochemistry)是融合了免疫学原理(抗原抗体特异性结合)和组织学技术(组织的取材、固定、包埋、切片、脱蜡、水化等),通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、

关于有机磷的毒性作用介绍

  有机磷的毒性作用:人体大部分胆碱能神经(包括运动神经交感、副交感神经的节前纤维,副交感神经及部分交感神经的节后纤维)的传导是靠其末梢与细胞连接处释放的乙酰胆碱,以支配效应器官的活动;中枢神经系统的某些部位如大脑皮质感觉运动区,特别是皮质深部的锥体细胞尾核丘脑等神经细胞间冲动的传递,也有乙酰胆碱参

异硫氰酸盐的毒性作用

  异硫氰酸盐是一类具有防癌作用的植物化学物质,但在调节细胞氧化压力时是一把双刃剑.它不但可以激活许多抗氧化的酶或者非酶蛋白,防止发生氧化性紧张性刺激.还会直接烷基化或清除掉硫醇,损伤线粒体,提高氧化量,导致细胞紧张等作用.HL60细胞裸露在AITC/BITC2-10μmol/L条件下,那么细胞内线

简述长效磺胺的毒性及副作用

  毒性反应较一般磺胺较轻。据统计,长效磺胺的副作用发生率为3.6~6%,而SD为6.5%,ST为18.6%。试验中,110个正常人服用三倍常用量的SMP后,约10%有轻度不适,但未发生严重中毒和过敏反应。长效磺胺引起的副作用,可能有恶心、头昏、头痛、皮疹、药热、腹痛、关节痛、蛋白尿、溶血性贫血、白

关于遗传毒性试验的作用介绍

  在检测这些类别损伤的试验中呈阳性的化合物为潜在人类致癌剂和/或致突变剂。由于在人体中已建立了某些化合物的暴露和致癌性之间的关系,而对于遗传性疾病尚难以证明有类似的关系,故遗传毒性试验主要用于致癌性预测。但是,因为已经确定生殖细胞突变与人类疾病有关,所以对可能引起可遗传效应的化合物与可能引起癌症的

细胞毒性T细胞的作用机制

当细胞毒性T细胞遇到受感染或是不健康的体细胞,细胞毒性T细胞会释放出细胞毒素,如穿孔素、颗粒酶,以及颗粒溶解素。这些酵素会进入目标细胞的细胞质,并使细胞内的丝氨酸蛋白酶诱发胱天蛋白酶的级联反应,这个反应会使一连串的胱胺酸蛋白酶活化,引发细胞凋亡。另外一种诱发细胞凋亡的途径是借由细胞表面受体的结合。细

基于-MTT-的细胞毒性实验

实验方法原理将指数生长期的细胞暴露在细胞毒性药物中,暴露的持续时间通常决定于产生最大损伤所需的时间,但是它也受药物稳定性的影响。将药物撤除后,让细胞再增殖 2~3 个群体倍增时间(PDT ),这样就可以把能够增殖的存活细胞与那些不能增殖的存活细胞区別开来。然后用 MTT 染料还原反应测定存活细胞的数

基于-MTT-的细胞毒性实验

            实验方法原理 将指数生长期的细胞暴露在细胞毒性药物中,暴露的持续时间通常决定于产生最大损伤所需的时间,但是它也受药物稳定性的影响。将药物撤除后,让细胞再增殖 2~3 个群体倍增时间(PDT ),这样就可以把能够增殖的存活细胞与那些不能增殖

基于-MTT-的细胞毒性实验

实验方法原理 将指数生长期的细胞暴露在细胞毒性药物中,暴露的持续时间通常决定于产生最大损伤所需的时间,但是它也受药物稳定性的影响。将药物撤除后,让细胞再增殖 2~3 个群体倍增时间(PDT ),这样就可以把能够增殖的存活细胞与那些不能增殖的存活细胞区別开来。然后用 MTT 染料还原反应测定存

基于-MTT-的细胞毒性实验

            实验方法原理 将指数生长期的细胞暴露在细胞毒性药物中,暴露的持续时间通常决定于产生最大损伤所需的时间,但是它也受药物稳定性的影响。将药物撤除后,让细胞再增殖 2~3 个群体倍增时间(PDT ),这样就可以把能够增殖的存活细胞与那些不能增殖

山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究

山芝麻系梧桐科植物Helicteres angustifolia L.的干燥根或全株,多分布于广西、广东、福建等地。性苦、寒,具解表清热、消肿解毒的功效,用于治疗感冒发热、头痛、麻疹、肠炎、湿疹、痈肿等[1-2]。据文献[3] 报道,山芝麻含山芝麻酸甲酯、山芝麻宁酸甲酯、山芝麻宁酸

简述硝酸盐的毒性的作用原理

  大量摄入硝酸盐和亚硝酸盐可诱导高铁血红蛋白血症,临床表现为口唇,指甲发绀,皮肤出现紫斑等缺氧症状,可致死亡.该病经常发生在饮用水中硝酸盐含量较高的地区,而且多发于婴儿.该病主要是由于人体内大量的亚硝酸盐与血液中的血红蛋白结合,使高铁血红蛋白含量上升,因高铁血红蛋白不能与氧结合,导致缺氧的发生.硝

泮库溴铵和琥珀胆碱对家兔作用的比较实验_肌肉注射

实验方法原理骨骼肌松弛药分为去极化肌松药和非去极化肌松药两大类,去极化肌松药是N2 受体激动药,非去极化肌松药是N2 受体阻断药,两类药均可产生神经肌肉接头阻滞作用,但阻滞方式不同,作用特点也不相同。实验材料家兔试剂、试剂盒硫酸阿托品溶液;泮库溴铵溶液;氯化琥珀胆碱溶液;甲基硫酸新斯的明溶液仪器、耗

高通量筛选神经毒性实验

优点:完全自动化的图像获取与分析 快速得到每个细胞的多表型参数 实时监测活细胞的毒性,可持续几分钟至几天 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程中,神经毒性可以对大脑或者外周神经系统造成短暂或持续性的损伤,例如脊髓损伤,中风,创伤性脑损伤等。同时这种神经毒性

青蒿素毒性实验数据

青蒿素毒性实验数据实验对象实验类型方式剂量大鼠LD50口服5576mg/kg(5576mg/kg)大鼠LD50肌肉2571mg/kg(2571mg/kg)小鼠LD50口服4228mg/kg(4228mg/kg)小鼠LD50腹腔1558mg/kg(1558mg/kg)小鼠LD50肌肉2800mg/kg

实验室各种板子的用法比较

1.酶标板酶标板是一种配在酶标仪上做酶联免疫实验用的板子,常用的为96孔,主要是为了配合酶标仪所设计,另外还有48孔的,但不常用。在酶联免疫实验中,抗原、抗体和其它生物分子通过多种机制吸附至酶标板表面,然后于受检样本和酶标抗原或抗体按不同的步骤进行反应,通过酶标仪来进行检测。2.培养板培养板是用来培

检测细胞凋亡的实验方法比较

◆ TUNEL 与 ELISA 检测凋亡的方法比较TUNEL法   细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端