叶绿体被膜完整性的测定
一、原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。二、仪器与用具氧电极测氧全套装置；烧杯；微量进样器；洗耳球等。三、试剂测定介质Ⅰ和Ⅱ 见“叶绿体的分离”。100mmol/L铁氰化钾：称3.29g铁氰化钾溶于水，定容至100ml。100mmol/L NH4Cl：称0.54g NH4Cl溶于水，定容至100ml。适量叶绿体（20~50μg Chl/ml反应体系）。四、方法1. 取0.1ml叶绿体提取液加到0.9ml的蒸馏水中并搅拌1min，使叶绿体被膜胀破，加1ml测定介质Ⅰ悬浮备用。2. 取0.1ml未胀破叶绿体提取液加入反应杯中，视反应杯体积加入测定介质Ⅱ，加入适量铁氰化钾和NH4Cl，使铁氰化钾和NH4Cl的最终浓度都......阅读全文
叶绿体被膜完整性的测定
叶绿体被膜完整性的测定可用于：（1）促进光合作用的分子机理研究；（2）检测细胞活性。实验方法原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反
叶绿体被膜完整性的测定
一、原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。二、仪器与用具氧电极测氧全套装置；烧杯；微量进样器；
叶绿体被膜完整性的测定
一、原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。二、仪器与用具氧电极测氧全套装置；烧杯；微量进样器；
叶绿体被膜完整性的测定
一、原理由于玻璃氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行玻璃氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。二、仪器与用具氧电极测氧全套装置；烧杯；微量进样器；
叶绿体被膜完整度的测定
【原理】由于铁氰化钾不能透过被膜，故完整叶绿体在等渗介质中不能进行铁氰化钾光还原的Hill反应。而失去完整被膜的叶绿体，铁氰化钾可以进入类囊体进行Hill反应。根据这一原理，比较胀破与未胀破的叶绿体Hill反应速率，就可计算叶绿体被膜的完整度。【仪器与用具】氧电极测氧全套装置（见实验20）；烧杯；微
核被膜的结构
核被膜由内核膜（inner nuclear membrane）、外核膜（outer nuclear membrane）和核周隙（perinuclear space）三部分构成。核被膜上有核孔与细胞质相通。 核被膜（nuclear envelope）包裹在核表面，由基本平行的内层膜、外层膜两构成
什么是被膜剂？
在某些食品表面涂布一层薄膜，不仅外表明亮、美观，而且可以延长保存期。这些用于食品外表涂抹，起保质、保鲜、上光、防止水分蒸发等作用的物质称为被膜剂。水果表面涂一层薄膜，可以抑制水分蒸发，防止微生物侵入，并形成气调层，因而可延长水果保鲜时间。有些糖果如巧克力等，表面涂膜后，不仅外观光亮、美观，而且还
什么是被膜剂？
在某些食品表面涂布一层薄膜，不仅外表明亮、美观，而且可以延长保存期。这些用于食品外表涂抹，起保质、保鲜、上光、防止水分蒸发等作用的物质称为被膜剂。水果表面涂一层薄膜，可以抑制水分蒸发，防止微生物侵入，并形成气调层，因而可延长水果保鲜时间。有些糖果如巧克力等，表面涂膜后，不仅外观光亮、美观，而且还
核被膜的定义
外核膜胞质面附有核糖体，并与内质网相连，核周隙与内质网腔相通，可以说是内质网的一部分。外核膜上附着10nm的中间纤维（intermediate filament），可见核是被内质网和中间纤维相对固定的。 核周隙宽20~40nm，腔内电子密度低，一般不含固定的结构。 内核膜的内表面有一层网络状
核被膜的作用
1．保持核的形态：是核被膜的支架，用高盐溶液、非离子去污剂和核酸酶去除大部分核物质，剩余的核纤层仍能维持核的轮廓。此外，核纤层与核骨架以及穿过核被膜的中间纤维相连，使胞质骨架和核骨架形成一连续网络结构。 2．参与染色质和核的组装：核纤层在细胞分裂时呈现出周期性的变化，在间期核中，核纤层提供了染
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验
1. 主要试剂的的配制碘化丙锭（PI）染色液（4℃ 避光保存）：Pl，100 μg/ml；TritonX-100，1.0%；NaCl 0.9%。2. 操作流程2.1 样本的准备2.1.1 培养细胞收集悬浮细胞于 Eppendorf 管中。贴壁细胞用胰蛋白酶消化后制成单细胞悬液，1000r/min离心
细菌生物被膜的定义
细菌生物被膜广泛存在于各种含水的潮湿表面上，例如食品、食品加工设备、自来水管道、工业管道、通风设备、医疗器械甚至病理状态下的人体组织器官表面等，是由附着于惰性或活性实体表面的细菌细胞和包裹细菌的水合性基质所组成的结构性细菌群落。细菌生物被膜是细菌粘附表面生活时所采取的一种生长方式，一般由多菌种构
反渗透电导率监测水质分析仪膜完整性
反渗透处理系统的设计假设是反渗透单元提供一定程度的分离。如果系统发生故障，则整个治疗过程都会受到影响。预处理不充分可能会损坏膜，例如无法去除大颗粒状颗粒或脱氯不充分，这会导致氯破坏聚酰胺膜。完整性问题可能来自单个处理阶段，这表明出现了结垢或预处理问题，也可能出现在单个模块内，这指示了机械故障，例
细菌生物被膜的表面特性
细菌一般不在液体中形成生物被膜，但当含有营养成分的液体被细菌污染后，液体流经的物体表面（有无生物活性均可）就可以形成生物被膜。细胞沉积在固体表面以后，特殊的细胞表面结构（小纤维和聚合体）会将细胞与固体表面牢固的连接在一起。因此附着材料表面的粗糙度与生物被膜的形成密切相关，表面越粗糙越有利于细菌的
叶绿体亚分级实验——叶绿体亚分级
实验材料叶绿体试剂、试剂盒裂解缓冲液仪器、耗材微量离心管小型离心机实验步骤1. 将含 1 mg 叶绿素的叶绿体悬液吸至一微量离心管中。2. 在小型离心机中 14000 r/min 离心 30 秒钟，弃去上清。3. 加 1 ml 裂解缓冲液，振荡，冰浴 5 分钟。裂解缓冲液：10 mmol/L HEP
除了扩散池法，还有哪些方法可以保证半透膜的完整性？
以下是一些除扩散池法外可以保证半透膜完整性的方法：泡点测试：将半透膜浸泡在液体中，然后逐渐增加膜一侧的气压，当第一个气泡从膜表面冒出时的压力称为泡点压力。通过与已知标准的泡点压力进行比较，可以判断膜的孔径大小和完整性。电导率测试：如果半透膜用于分离电解质溶液，可以在膜的一侧施加一定浓度的电解质溶液，
细菌生物被膜的形成过程原理
一般认为生物被膜的形成过程分为4 步:条件膜的沉积；细菌的初始到达及吸附；生长繁殖；生物被膜形成。当无菌的医用植入器材(多为生物材料多聚物)植入体内之后, 其表面立即被唾液、血液、尿液及胃肠道内黏液等各种体液包围,各种糖蛋白、粘多糖、金属离子和其它成分会在数分钟内渗透并吸附到其表面, 形成条件膜
从豌豆组织分离叶绿体实验_叶绿体分离
实验材料叶子组织试剂、试剂盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA仪器、耗材聚碳酸酯离心管实验步骤1. 制备 Percoll 梯度(1) 两个 50 ml 的聚碳酸酯离心管中分别加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
研究揭示叶绿体蛋白转运马达新功能
叶绿体是植物进行光合作用的细胞器。正常发育过程受到核基因组和叶绿体基因组在多个层次的协同调控。核质互作的分子机理是叶绿体生物发生的核心科学问题之一。光合膜蛋白复合体的反应中心亚基通常由叶绿体基因编码，而外周蛋白和天线蛋白由核基因组编码。这些核基因组编码的叶绿体蛋白，在细胞质中合成，而后通过叶绿体
植物所揭示叶绿体蛋白转运马达新功能
叶绿体是植物进行光合作用的细胞器。正常发育过程受到核基因组和叶绿体基因组在多个层次的协同调控。核质互作的分子机理是叶绿体生物发生的核心科学问题之一。光合膜蛋白复合体的反应中心亚基通常由叶绿体基因编码，而外周蛋白和天线蛋白由核基因组编码。这些核基因组编码的叶绿体蛋白，在细胞质中合成，而后通过叶绿体被膜
生物被膜构筑细菌工厂“防护网”
“万物生长靠太阳”。光合作用是指植物或藻类吸收太阳光，将二氧化碳和水合成有机物，并释放氧气的过程。 而近期科学领域非常“火爆”的半人工光合作用的原理与其十分类似，主要是通过人为方式模拟光合作用，利用光能催化生产燃料分子或各种有用化学品。半人工光合系统通常采用半导体作为吸光材料，但反应过程中吸光
关于细菌生物被膜的形成的介绍
细菌生物被膜是指细菌粘附于固体或有机腔道表面，形成微菌落，并分泌细胞外多糖蛋白复合物将自身包裹其中而形成的膜状物。当细菌以生物被膜形式存在时耐药性明显增强（ro一1000倍），抗生素应用不能有效清除BF，还可诱导耐药性产生。渗透限制：生物被膜中的大量胞外多糖形成分子屏障和电荷屏障，可阻止或延缓抗
细菌生物被膜特点及耐药性
由于疫苗和抗生素的运用以及各种社会措施的采用, 由游离细菌引起的大部分感染性疾病已经能够较快地控制(多重耐药菌株除外), 而由条件致病菌引起的感染则逐渐增多, 尤其在因为各种原因引起的抵抗力下降和运用插入性医用装置的人群多见。这些感染常常与细菌形成生物被膜有关。病原菌包括革兰氏阴性杆菌, 革兰氏
扩散池法测量银离子释放速度时，如何保证半透膜的完整性？
在使用扩散池法测量银离子释放速度时，可通过以下方法保证半透膜的完整性：购买高质量的半透膜：选择来自可靠供应商、有良好质量控制的半透膜产品。外观检查：在使用前，用肉眼仔细观察半透膜的表面，看是否有破损、孔洞、划痕或其他明显的缺陷。压力测试：在安装半透膜之前，可以对其进行简单的压力测试。例如，将半透膜的
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验—乙酰乙酸染色法
实验方法原理FDA是一种无荧光的酯酶底物，能被活细胞摄取并在细胞内被酯酶水解形成荧光素。常用方法是将FDA与PI 同时孵育细胞，测定活细胞与死亡细胞比例。实验步骤1. 主要试剂的配制FDA（Molecularprobes，In.OR，USA）保存液 1 mg/ml 的丙酮溶液。PI（Sigma，MO
叶绿体DNA分离
设备：Hitachi CS-150GXL或CS-120GXL微量超速离心机，S100AT6 转头，5PA 密封管（如果用4PC管，可接比例减少各层液量）溶液配制：A液：0.35Msorbitol（山梨醇），50mM Tris—Hcl (PH8.0) 25mM EDTA—Na2B液：5％（w/w）So
叶绿体（chloroplast）分离
设备：Hitachi CF—7D2离心机，T5SS或T4SS或T7A转头50ml PP 离心管CP—MX ，CP—WX超速离心机，R28S转头，40ml PA管。（或其他品牌离心机，同类转头）溶液配置：A液：0.35M Sorbitol，（山梨醇），50mM Tris—HCL (PH8.0) 5mM
什么是叶绿体
叶绿体叶绿体（chloroplast）植物绿色细胞中存在的有色质体。其内含有叶绿素及类胡萝卜素，是进行光合作用的场所。在高等植物中一般呈椭圆形，长轴4～10微米，短轴2～4微米。它被双层膜（称为外被）包围着，内部为层膜系统和基质（或称间质）所组成。在电镜下观察，每一层膜是由双层膜组成扁平的囊，中间是
叶绿体是什么
叶绿体是质体的一种, 是高等植物和一些藻类所特有的能量转换器。叶绿体是含有绿色色素(主要为叶绿素 a 、b)的质体，为绿色植物进行光合作用的场所，存在于高等植物叶肉、幼茎的一些细胞内，藻类细胞中也含有。叶绿体的形状、数目和大小随不同植物和不同细胞而异。
细胞膜完整性及膜转运功能检测实验——碘化丙锭染色法
区分活细胞和死亡细胞的关键在于死亡细胞膜转运功能及膜完整性的丧失。许多阳离子染料，如台盼蓝、碘化丙锭（PI）、溴化乙锭（EB）以及7-氨基放线菌素D（7-ADD）等，常被用于检测细胞的存活率。活细胞由于膜具有完整性而不被着色，死亡细胞（如坏死细胞或晚期凋亡细胞）由于其膜完整性的丧失而被着色。实验步骤