转基因植株的选择实验
实验材料 幼胚盾片试剂、试剂盒 2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材 诱导培养基再生培养基实验步骤 1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物，培养基中还应加入 2 mg/L 毒莠定和 160 mg/L 特美汀，愈伤组织诱导培养在黑暗条件下进行，同时在这一阶段可加入选择剂 2~6 mg/L 草铵膦。2. 3 或 4 周后将愈伤组织从诱导培养基转移至第一轮再生培养基，添加 0.1 mg/L 2 ,4 -D、25 mg/L CuSO4 和 5 mg/L 玉米素，并在持续的光照条件下培养。对农杆菌处理过的培养物，还要加入 160 mg/L 特美汀。可在这一阶段加入选择剂草......阅读全文
转基因植株的选择实验——转基因植株的生长和选择
实验材料幼胚盾片试剂、试剂盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材诱导培养基再生培养基实验步骤1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物，培养基中
转基因植株的选择实验
实验材料 幼胚盾片试剂、试剂盒 2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材 诱导培养基再生培养基实验步骤 1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织，诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理
转基因植株的选择实验
实验材料：幼胚盾片 试剂、试剂盒：2 4-D
拟南芥转基因植株的鉴定
实验概要本实验介绍了拟南芥转基因植株的初步鉴定方法，包括：阳性苗的筛选，GUS基因表达分析，组织PCR和RT-PCR分析。主要试剂0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸钠，含20 mg/L Hygromycin的MS培养基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
拟南芥转基因植株PCs含量的测定
实验概要本实验测定了转基因拟南芥总谷胱甘肽(GSH)含量、非蛋白巯基(NPT)含量。主要试剂200 uM CdSO4，5% sulfosalicylic acid(含6. 3 mM diethylenetriaminepentaacetic acid )，Co-enzyme working
转基因植株的选择实验——转基因植物的分析
实验材料叶片试剂、试剂盒液氮DNA 纯化试剂盒bar 基因引物吐温PPT仪器、耗材PCR 分析塑料盆实验步骤一、PCR 分析1. 当植株长到合适大小时（即 3 ~4 张叶片），取约 2 cm 长的叶片，立即放于液氮中，抽提基因组 DNA。2. 在液氮中将叶片磨成粉末状，并使用 Wizard 基因组
基因枪法可以得到永久转基因植株吗？
基因枪法注入基因后，该植物原则上一直都是转基因植物，无性繁殖的后代也一直是转基因植物，而其种子繁殖的下一代则不一定，有可能种子繁殖的下一代含有目标基因，也可能没有。
转基因植株的表型分析及组织化学分析
实验概要本实验将转基因拟南芥和水稻种子诱导发芽培养后进行了表型分析和GUS组织化学分析。主要试剂1. Tween-20(Sangon，上海)2. MS培养基3. 70%的酒精4. 20%漂白剂5. GUS反应缓冲液：主要设备1. LED光照培养箱(E-3 0 LED growth chamber，P
利用RNAi和CRISPR/Cas9技术结合获得不含转基因成分植株
基因编辑技术因其突变位点精准、突变效率高、操作便捷等优势成为基因组研究的有力工具。更为重要的是，其可以生成不含有转基因成分的产品而成为生物技术育种家的热门武器。基因编辑产品开发的流程通常为将基因编辑的载体转化作物后，在转基因T0代选出编辑成功、目标性状突出的事件，再在T1代利用自交分离，选出基因
植株再生的过程介绍
经原生质体培养的植株再生一般经过细胞壁再生，细胞分裂成细胞团、愈伤组织（或胚状体）、植株再生这几个过程。①细胞壁再生：原生质体在合适条件下短时间内开始膨胀，叶绿体重排，并开始合成新的细胞壁，进而由球形变成椭圆形。②细胞分裂：不同的植物细胞分裂时间不同。为了细胞能持续分裂，应注意及时添加新鲜培养液。③
再生植株培养的概念
中文名称再生植株培养英文名称replant culture定 义从外植体上通过各种途径直接或间接诱导出再生植株的培养技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
应用TFC系列土壤养分测试仪之Ⅴ植株性饲料或植株样品
全氮、磷、钾比色测定（速测法、供参考） （参考国标：GB6432-86；GB6437-86） 一、待测液制备：称 取均匀磨细（0.5mm）样品0.5000克，放入100毫升消煮管中，加5毫升浓硫酸摇匀后再慢慢加入2毫升双氧水，并充分摇动，放在电炉上小火加热消 煮至发白烟（剧烈反应停止），取下自然冷却
多倍体植株的特征
多倍体植株的一般特征是茎粗、叶大、花大、果实大，但往往生长慢，矮生，成熟也较迟。 [1] 多倍体的植株糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。例如，四倍体葡萄的果实比二倍体葡萄的果实大得多，四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍。
植株养分测定仪介绍
植株养分测定仪是快速检测植物养分的仪器。目前已广泛用于在福建、浙江、山东、江苏、广西、云南、河北、河南、东北等地质监、农业系统，并取得良好了效果。 仪器特点： 1、可检测化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁
植株营养测定仪定义
植株营养测定仪可以即时测量植物的叶绿素相对含量、氮含量，叶片温度和叶片水分（水厚度）四个参数。四个参数同时测量，同时显示。为植物施肥灌溉提供依据，从而避免过多施肥造成浪费和环境的破坏。有利于提高氮肥的使用率，为农业提供可靠的土壤和作物信息。
我国学者揭示MoCo是导致植株穗发芽及植株纯合致死表型
众所周知，穗发芽是影响水稻、小麦等主要农作物产量和品质的重要因素之一。近年来，由于极端气候频繁出现，作物穗发芽现象呈现普遍递增的态势，即使在黑龙江寒带水稻生产区近年来穗发芽也出现上升势头。日前，中科院东北地理与农业生态研究所与东北农业大学等单位合作，在黑龙江省杰出青年基金及国家重点研发计划的资助
植株营养诊断仪技术参数
YN型多功能反射仪广泛应用于农业领域、农业畜牧、肥料经销部门、食品安全，环境检测；适于在高等院校、科研院所进行科学研究及教学实验。 技术参数 1、可见光中心峰值波长允许偏差±5nm ； 2、近红外中心峰值波长允许偏差±10nm； 3、电源：直流9V； 4、功率：< 0.2W； 5、稳
植株养分诊断仪YNFS
功能特点 施肥仪采用现代化的电脑软件工程技术，将影响施肥的各种因素，包括地域差异、土壤类别、气候环境、作物种类、施肥习惯、丰缺指标以及肥料养分利用率、土壤养分利用率等进行综合分析判断，终为用户直接提供适宜的施肥方案和施用方法 ㈠测定项目 可检测植株氮素、磷素、钾素。 ㈡
植株养分测定仪的相关数据
1、测量范围： 叶绿素：0.0-99.9SPAD 氮含量：0.0-99.9mg/g 叶面温度：-10-99.9℃ 2．测量面积：2mm*2mm 3．测量： 叶绿素：±3.0SPAD单位以内(室温下，SPAD值介于0-50) 氮含量：±5% 叶面温度：±0.5℃ 4．重复性：
植株营养测定仪注意事项
注意事项:1、 在测试前，必须按显示屏的提示，按下夹头空测一次，以进行系统内自行校正。此时的参数配置是否正确直接影响后续测量结果的准确性。2、 本仪器使用锂电池供电，必须尊守锂电池安全使用规则。在仪器遇到强列碰撞、撞击的情况下，应将仪器先置于无人地方放置30分钟以上，无任何反应后方可后续处理，因为锂
植株养分测定仪的功能特点
功能特点： 1、快速无损植物活体检测，不影响植物成长。 2、操作可同时测定所有参数，实时中文显示。 3、*氮，叶绿素，叶温四种参数同一屏幕同时全中文显示，且可同时储存，自动求取三种指标的平均值。 4、中文界面具有“系统设置”“查看数据”“节能设置”“时钟设置”“删除数据”等功能 5、历
植株营养测定仪使用方法
植株营养测定仪可以测定植物的叶绿素相对含量（单位SPAD）或绿色程度、氮含量、叶面湿度、叶面温度，其中氮素含量和叶绿素含量能够直接反应植物的健康状况、生长状态。通过植株营养测定仪来指导，可以增加氮肥的利用率，并保护环境。 1、按住测量压头进行校准（此时不允许在测量位置放置任何物体），直到显示屏
植株营养测定仪的技术指标
技术指标 测定指标 叶绿素、氮素、叶温、叶片水分（水厚度） 氮范围 全程 氮精度 ±5% 叶绿素范围 0.0-99.9 SPAD 叶绿素精度 ±1SPAD 叶温范围 0-60℃ 叶温精度 ±1℃ 水分范围 0-5g/cm2 水分精度 ±3% 存储量 2G SD卡 测量时间间
单倍体植株染色体加倍的方式介绍
①核内加倍，即在核分裂期间染色体增加，末期染色单体数目加倍，然后在有丝分裂中配对。 ②核内有丝分裂，即有丝分裂缺少纺锤体，核膜在整个过程中不消失。 ③秋水仙素效应的有效分裂。 ④相邻细胞或双核细胞中核融合。自然加倍一般不易产生畸变，人工诱变畸变率较高。
植株养分测定仪上位机软件功能
上位机软件功能： 1、*可以输入植物名称和标准氮含量，再输入利用率可以直接计算出标准施肥量。 2、每种参数的报表、曲线图均可选择时段查询查看。 3、显示每种参数过程曲线趋势，值、值、平均值显示查看，放大、缩小功能。 4、可将存储记录的数据以EXCEL格式备份保存，方便以后调用。 5、可
植株营养诊断仪的广泛应用
植株养分反射式比色仪于2009年10月30日研制成功。它适用于国产试纸，解决了我国使用国外仪器必须使用国外高价试纸，制约我国植株测试的实际应用问题。该仪器集光学、电子、化学、近红外等各种技术于一体，具有双波长设置，一仪两用，除硝酸盐外还可用于快速测定叶绿素，较国外仪器功能更强。该仪器具有自动报警
组织培养再生的步骤二——植株诱导
本阶段是组织培养中最重要的一环。在培养基中植物激素的作用下，外植体通过三条途径迅速增殖，这就是侧芽增殖、诱导不定芽的形成和诱导胚状体的形成。侧芽增殖种子植物的每个叶腋中通常都存在着腋芽，在一定条件下可以使它生长。现在知道顶端优势抑制侧芽生长，可被外源的细胞分裂素打破，所以在利用侧芽增殖这条途径时，培
拟南芥突变体纯合植株的获得
实验概要本实验利用农杆菌转化侵染野生型拟南芥获得变体纯合植株。实验材料拟南芥(Arabidopsis thaliana, Col-0)，培养条件，长日照为16h光照/8h黑暗，22oC；短日照为8h光照/16h黑暗，22oC。实验步骤1. 拟南芥基因组的小量提取 1) 取0.2 g拟南芥叶片，
燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用实验（三）
6. 转基因的生化分析( 1 ) 对转基因和非转基因植株的整株或不同的器官进行转基因的生化分析，如 GUS 分析（图 10.2 (e )~（h ) ; [ 48 ] ) 。( 2 ) 为去除叶绿素，将绿色组织先在 70% 乙醇中浸泡 2 h，然后在 100% 乙醇中过夜处理（此步骤应在在 37℃
沉默转基因的激活不依赖于拷贝数和DNA过甲基化的变化
转基因表达的稳定性在种苗商业化生产中具有重要作用，然而基因沉默现象影响着这种稳定性的产生与维持。 中国科学院华南植物园区永祥团队长期致力于多基因定点叠加技术的研发以加快分子育种进程。要获得定点叠加的多基因材料并非易事，在烟草中的实验结果表明，其效率约为5%，可是在这些留下的材料中，却有1/3存