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基因编辑技术因其突变位点精准、突变效率高、操作便捷等优势成为基因组研究的有力工具。更为重要的是，其可以生成不含有转基因成分的产品而成为生物技术育种家的热门武器。基因编辑产品开发的流程通常为将基因编辑的载体转化作物后，在转基因T0代选出编辑成功、目标性状突出的事件，再在T1代利用自交分离，选出基因型为aa的不含有编辑载体的材料。然而，综合性状优异的材料需要在大量的转化事件中筛选，这一过程就成为了耗时耗力的工作。 最近，浙江大学舒庆尧团队通过将RNAi和CRISPR/Cas9进行整合，大大简化了编辑育种的筛选流程。 水稻中的CYP81A6编码P450细胞色素蛋白，失活后水稻对除草剂苯达松表现敏感。研究人员将靶标为CYP81A6的RNAi干涉片段与CRISPR/Cas9编辑元件串联整合，那么CRISPR/Cas9存在且正常表达的事件就会对苯达松表现敏感。研究人员得到了96个独立转化事件，由于各种原因（位置效应、假阳性等），只有......阅读全文
基因编辑技术因其突变位点精准、突变效率高、操作便捷等优势成为基因组研究的有力工具。更为重要的是，其可以生成不含有转基因成分的产品而成为生物技术育种家的热门武器。基因编辑产品开发的流程通常为将基因编辑的载体转化作物后，在转基因T0代选出编辑成功、目标性状突出的事件，再在T1代利用自交分离，选出基因
当当当！敲黑板！！看这里！！！2016年国家自然科学基金放榜已经有一段时间啦！各位老师是不是还沉浸在喜悦中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我们的目标是：基金年年有，明年中更多！每年的国家自然科学基金都是中国科研领域的风向标！通过分析国自然，可以看出最新的研究热点、目前国家重视的科目、临床上亟待解
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能够方便而精确的对DNA和核苷酸序列进行编辑，是科研工作者们长期以来的梦想。CRISPR/Cas9系统的诞生和成熟标志这这一梦想逐渐变为现实。CRISPR/Cas9系统，作为第三代基因编辑技术，它的本质其实是细菌中一种对付诸如病毒等外来DNA的防御系统。此系统的工作原理是 成簇的、规律间隔的短回
优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱，那么它为什么如此优秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）规律成簇间隔短回文重复；Cas9（CRISPR associated nuc
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复
国际著名生物学期刊《Nature Biotechnology》(2012年影响因子为32.44)于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室、华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教授课题组的最新研究成果。这是继今年6月该课题组在《Nucleic Acids Rese
CRISPR/Cas9这项新技术使人们能更精准地对DNA代码进行控制，引发了遗传学和细胞生物学领域的革新，科学家们对它寄予厚望，希望借助它的力量，治疗包括癌症在内的疾病并进一步解开人类细胞身上笼罩的谜团。 但这一基因编辑技术也引发了科学家们的忧虑。据美国趣味科学网站报道，有科学家担心，这一新工
9月23日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组在International Journal of Molecular Sciences 杂志上在线发表了题为CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Swe
艾滋病病毒（HIV）是一种有效和狡猾的逆转录病毒。一旦HIV将其DNA导入宿主细胞基因组，它就有一段很长的潜伏期，并能保持休眠状态潜伏很多年。虽然医生可以调制相匹配的抗逆转录病毒药物鸡尾酒，来抑制病毒，但是如果停止治疗病毒又会再度复活。 为了使潜伏性HIV变得完全无害，美国麻省大学医学院的研究