《Nature》蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制
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PNAS：研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略
KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤，这使患者的五年生存率极低（不到10%）。因此，了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行
蛋白质组学牛人Nature发表重要成果
第一次结合两种新兴的大规模实验技术：多通道质谱分析法和具有高水平自然遗传多样性的小鼠种群，哈佛医学院(HMS)和Jackson实验室(JAX)的研究人员解决了生物学和医学中一个悬而未决的问题：遗传变异是如何影响蛋白质水平的？ 蛋白质是构成所有细胞和生物结构与功能“零件表”的氨基酸链。因此，了解
Nature方法：发布蛋白质组检测新技术
在Fred Hutchinson癌症研究中心癌症蛋白质组学专家Amanda Paulovich博士领导下，一个国际科学家研究小组证实了大规模、标准化蛋白质检测的可行性，这是验证疾病生物标志物和药物靶点的必要条件。 这项在线发表在12月8日《自然方法》(Nature Methods)
韩国研究组发现汽车充电电池效率低的原因
韩国科学技术研究院发布消息称，该院能源融合研究团与全北碳融合材料中心联合研究组利用透光电子显微镜对电动汽车用高容量阳级材料的候选物质，即三元阳极物质(NCM，LiNixCoyMnzO2)材料的充放电过程进行研究，发现在冲放电时，根据锂离子移动速度变化产生的电极材料热化程度的不同，可在各表面和散装
发现家蚕体形体色分子调控新机制
近日，西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室发现家蚕中第一个鉴定到的具有同时影响幼虫体形和体色的多效性功能分子——BmorCPH24基因。相关成果近日在线发表在美国遗传学会出版的期刊《遗传学》上。 该项研究从定位克隆被命名为“竹蚕”（Bo）的突变基因出发。Bo蚕体节紧缩，节间部隆起，形似竹
研究发现高血糖促进胰腺细胞高发致癌KRAS突变
KRAS是一种鼠类肉瘤病毒癌基因，负责调控细胞生长的路径。当KRAS突变时，该基因永久活化，不能产生正常的RAS蛋白，从而使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。KRAS突变在胰腺癌中极为常见，并被发现与高血糖密切相关。高血糖引起的一系列代谢变化，让胰腺细胞缺乏合成修复DNA的原料dNTP，导
大规模CRISPRCas9打靶，收获全新抑癌途径
KRAS基因突变驱动的癌症是最致命的一类，约20-30%所有人类癌症都与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、直肠癌等最难治的危险癌症。KRAS突变癌细胞总有办法改变其代谢方式，让它们比正常细胞更具生长优势。 几十年来，科学家们已经尝试了各种靶向KRAS突变蛋白的治疗手段，但还没有靶向KRA
Nature新闻：新技术破解癌蛋白之谜
长期以来，科学家们都在寻找针对与癌症有关的KRAS蛋白的药物，但是均没有成功。近期的一项研究发现了一种能靶向癌蛋白细胞定位的新方法，令科学家们重新点燃了希望。 生物通报道：Ras蛋白为膜结合型的GTP/GDP结合蛋白，相对分子质量为2.1万，定位于细胞膜内侧。编码其蛋白的基因：RAS基因一
2月16日Nature杂志精选文章一览
【1】封面故事： 藜麦基因组序列 doi | 10.1038/nature21370 本期封面所示为秘鲁高地的妇女捣碎藜麦的场景。Mark Tester及同事报告了藜麦 (Chenopodium quinoa) 的参考基因组序列，藜麦是一种能够在许多不同环境条件下生长的高营养作物。作者将光学
计算工具为－“暗蛋白质组”－研究打开新窗口，助力生物标志物发现
一种新型计算工具为高效识别蛋白质变异提供了新方法，该方法可捕捉传统技术常忽略的变异，从而拓展了科学家检测疾病相关突变的能力。 加州大学洛杉矶分校（UCLA）泌尿学与人类遗传学教授保罗・布特罗斯（Paul Boutros）表示，这种名为 moPepGen（多组学肽生成器）的方法能让研究人员更充分
全球首个KRAS靶向疗法！胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84％!
安进（AMGEN）近日公布了1/2期CodeBreaK 100研究中靶向抗癌药Lumakras（sotorasib）治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的疗效和安全性数据。数据显示，Lumakras显示出令人鼓舞且具有临床意义的抗肿瘤活性，并具有积极的获益-风险特征。 这些数据来自38例先
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
新技术抑制KRAS基因突变，成功消除胰腺癌细胞
西班牙马德里国家肿瘤研究中心（CNIO）生物化学家马里亚诺·巴巴西德（Mariano Barbacid）近日通过媒体宣布，他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有
Cancer－Discovery：KRAS诱导线粒体自噬来促进胰腺癌发展
癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略：他们破坏了自己的线粒体！冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的，为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。 为什么癌细胞想要破坏自己的线粒体功能？医学博士Brinda Alagesan承认："这似乎非常违反直觉。"她是C
胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点
胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中，突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到
Nature：发现调控应激细胞命运的关键分子
应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用，主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中，会出现应激颗粒，是一种细胞质区室，可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关，比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。 炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体，能够感知与
Nature：发现调控应激细胞命运的关键分子
应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用，主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中，会出现应激颗粒，是一种细胞质区室，可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关，比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。 炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体，能够感知与
自噬抑制剂及ERK联用或将成为胰腺导管腺癌治疗新策略
胰腺导管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDA）是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，约占胰腺癌发病率的90%，其发病隐匿，进展迅速，治疗效果极差, 且是预后最差的恶性肿瘤之一[1-4]。KRAS基因是RAS家族的一个原癌基因，据报道95%的PDA患者体内
Nature－Methods－|－朝思暮想：单细胞蛋白质组测序之梦
近期，Nature Methods 杂志技术编辑Vivien Marx发表文章 A dream of single-cell proteomics，探讨了单细胞蛋白组学的发展，提出了该技术有可能会面对的问题和潜在解决方案。单细胞蛋白质组测序的梦想并不遥远（Credit: S. Larochell
糖基化调控MDH1酶活性促进胰腺癌生长的分子机理
2022年7月25日，生命科学学院周如鸿教授团队和易文教授团队合作在生物化学及分子生物学高影响力期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“O-GlcNAcylation promotes pancreatic tumor growth by regulating malate
科学家鉴别出诱发遗传性胰腺癌风险的基因突变
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自美国Dana-Farber癌症研究所等机构的研究人员通过对一组极易患癌的家庭进行研究的过程中鉴别出了一种罕见的遗传性基因突变，其或会明显增加个体在一生中患胰腺癌和其它癌症的风险。识别出这种此前未知的突变或能帮助研究人员对这
研究发现家蚕体形体色分子调控新机制
近日，西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室发现家蚕中第一个鉴定到的具有同时影响幼虫体形和体色的多效性功能分子——BmorCPH24基因。相关成果近日在线发表在美国遗传学会出版的期刊《遗传学》上。 该项研究从定位克隆被命名为“竹蚕”（Bo）的突变基因出发。Bo蚕体节紧缩，节间部隆起，形似竹节，
免疫系统“刹车”分子调控新机制被发现
北京时间11月29日凌晨，国际顶尖学术期刊《自然》，在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果。该研究成果首次揭示了人体免疫系统“刹车”分子PD-1的降解机制，以及该机制在肿瘤免疫反应中的功能。 T细胞作为人体免疫系统的一部分，能清除体内突变
科学家发现胰腺癌基因组中存“弱点”
澳大利亚科学家在最新一期英国《自然》杂志上报告说，他们进行的一项基因组比较研究发现，部分胰腺癌患者的肿瘤基因组中存有“弱点”，这一发现为开发个人订制式的治疗方法提供了可能性。 胰腺癌是第四大致死性癌症。负责这项研究的加文医学研究所研究人员说，他们的研究分析了100个胰腺癌病人肿瘤组织的基因组
Cell突破30年瓶颈：新型抗癌组合炮
来自德国科隆大学的研究人员证实，可联合给予Chk1和MK2抑制剂来治疗KRAS或BRAF突变肿瘤。这一重要的研究发现发布在7月2日的《细胞》（Cell）杂志上。 来自科隆大学的Felix Dietlein博士和H. Christian Reinhardt博士是这篇论文的共同通讯作者。 自30
Nature：用于蛋白质分析的单分子DNA技术
George Church 及同事开发出用于并行蛋白相互作用分析、借助用于蛋白功能分析的单分子DNA方法的一个“单分子相互作用测序”(SMI-seq)技术。 SMI-seq的工作原理是，通过核糖体显示或酶结合将蛋白耦合到DNA识别符或“条码”上。 这些条码化的蛋白然后在水溶液中被一起分析，并
华人科学家Science子刊揪出“癌症之王”的软肋
乔治敦大学Lombardi综合癌症中心的一个研究小组报告称，发现抑制一个蛋白可以完全阻止胰腺癌的生长。胰腺癌是最致命且难治的癌症之一，生存率极低，因此被称为“癌症之王”。 即将发表在5月6日《科学信号》（Science Signaling）杂志上的这项研究，在动物模型和人类癌细胞中证实了尽管抑
Nature：99个癌症基因组全面解析
近日来自美国、澳大利亚、加拿大的研究人员组成的一个国际研究小组报告了一项大规模胰腺癌基因组分析研究的结果，揭示了导致这一癌症潜在突变的复杂性，发现了与之相关的两条新信号途径。这些信息将推动开发出胰腺癌的新早期诊断测试。相关论文在线发表在10月24日的《自然》(Nature)杂志上。 贝勒医
癌症早期发生的关键基因突变改变了RNA“暗物质”
研究人员检查了KRAS基因突变的影响，它是所有癌症中最常见的突变基因之一，包括胰腺癌、肺癌和结肠直肠癌。KRAS被认为是导致癌症形成的初始“驱动”突变，这使得它对了解和检测癌症的早期阶段至关重要。在这项研究中，生物分子工程助理教授Daniel Kim的实验室专注于肺癌中的KRAS突变，以确定它们对R
研究人员“沉默”重要的致癌基因
最近，来自北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，开发出一种新方法，阻断KRAS致癌基因——在人类癌症中最常见的一个突变基因。这项研究，由UNC医学副教授Chad Pecot带领，为攻击KRAS提供了另外一种途径，这个突变被证明是药物开发当中一个难懂而令人沮丧的