免疫荧光的标本要如何制作?

荧光显微技术主要靠观察切片标本上荧光抗体的染色结果作为抗原的鉴定和定位。因此标本制作的好坏直接影响到检测的结果。在制作标本过程中应力求保持抗原的完整性,并在染色、洗涤和封埋过程中不发生溶解和变性,也不扩散至临近细胞或组织间隙中去。标本切片要求尽量薄些,以利抗原抗体接触和镜检。标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗去,有传染性的标本要注意安全。常见的标本主要有组织、细胞和细菌三大类。按不同标本可制作涂片、印片或切片。组织材料可制备成石蜡切片或冷冻切片。石蜡切片因操作烦琐,结果不稳定,非特异反应强等已少应用。上海恒远搜集整理组织标本也可制成印片,方法是用洗净的玻片轻压组织切面,使玻片粘上1~2层组织细胞。细胞或细菌可制成涂片,涂片应薄而均匀。涂片或印片制成后应迅速吹干、封装。置-10℃保存或立即使用。免疫荧光的标本制作的基本程序和DAB显色的组化类似: 1 免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一......阅读全文

去壁低渗法制作植物染色体玻片标本

一、实验目的 学习去壁低渗火焰干燥法进行植物有丝分裂染色体制片的基本原理和方法。 二、实验原理 在各种生长旺盛的植物组织中,如茎尖、根尖、幼叶基部、幼嫩的愈伤组织都进行着细胞的有丝分裂,采取前处理、固定、酶解去壁、后低渗、涂片、火焰干燥、染色等方法,就可以观察到分散良好的中期分裂相。

要做PCR的血液标本如何保存

最好是用淋巴细胞分离液把单个核细胞分离出来,然后-80℃保存。外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的分离是免疫学研究中的一项基本技术。目前国内外分离PBMC的常用方法是葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法(ficoll-hypaque densi

吹膜机模头如何选材制作?

吹膜机模头由模体(模心、模筒、模圈)和加热器(加热圈)两不分组成  首先选材,就是选择相应的料。第二步是锻打,把材料锻打成模具个部分的粗胚,锻打过的胚的分子结构更加密实。第三就是进行车床加工,按照模头的设计图纸车出模头,在车床加工时,尽可能用精度高的车床,和技术老练的车床师傅车。  第四就是抛光,把

“用于制作亚洲象姿态标本的象皮处理方法”获发明ZL

  5月8日,中国科学院昆明动物研究所昆明动物博物馆申请的《用于制作亚洲象姿态标本的象皮处理方法》取得ZL证书(ZL号ZL 200810058607.X),该ZL是昆明动物博物馆在标本制作方面获得的第二项ZL。   《一种动物标本基质置换方法》和《用于制作亚洲象姿态标本的象皮处理方法》获得ZL授权

新疆生地所植物立体干标本的制作方法获发明ZL

  由中国科学院新疆生态与地理研究所申请的发明ZL“植物立体干标本的制作方法”获得国家知识产权局的授权。(ZL号(ZL 2005 1 0133937.7)。   目前,国内外植物标本的制作仍使用传统的制作方法,即将采集的植物全株或带花、带果的枝条,铺在吸水纸上放平,在覆压吸水纸,用夹板夹紧,再

粪便标本培养应如何采集

腹泻为大便送检的重要指征,婴幼儿和小儿可见高热惊厥。当疑为细菌性痢疾、肠炎、肠结核和顽固性腹泻时,应在急性期采集,亦最好在用药之前,以提高检出率。肠热症患者应在两周以后采集医`学教育网搜集整理。采用自然排便法或直肠拭子法,挑取有脓血,粘液部位的粪便2~3g置于无菌容器中送检。注意事项:①为提高检出率

标本掉进液氮罐如何取出

  标本掉进液氮罐如何取出   我们偶尔会遇到,液氮罐里面的标本掉在液氮里面,或者抽屉盒子掉进液氮里面,这种情况该怎么办呢   首先,我们根据具体使用液氮罐规格不同,可以做出不同的处置办法,如果您使用的液氮罐口径比较大,容积也相对较大,这时候要是采取把液氮倒出来取出标本的方法,操作起来难度较大,

标本掉进液氮罐如何取出

标本掉进液氮罐如何取出我们偶尔会遇到,液氮罐里面的标本掉在液氮里面,或者抽屉盒子掉进液氮里面,这种情况该怎么办呢首先,我们根据具体使用液氮罐规格不同,可以做出不同的处置办法,如果您使用的液氮罐口径比较大,容积也相对较大,这时候要是采取把液氮倒出来取出标本的方法,操作起来难度较大,再加上容积较大的液氮

标本掉进液氮罐如何取出

标本掉进液氮罐如何取出  我们偶尔会遇到,液氮罐里面的标本掉在液氮里面,或者抽屉盒子掉进液氮里面,这种情况该怎么办呢  首先,我们根据具体使用液氮罐规格不同,可以做出不同的处置办法,如果您使用的液氮罐口径比较大,容积也相对较大,这时候要是采取把液氮倒出来取出标本的方法,操作起来难度较大,再加上容积较

血液标本抗凝剂该如何选择?

1.乙二胺四乙酸(EDTA)盐常用有钠盐或钾盐。①抗凝原理:螯合钙离子。②使用方法:量为1.5~2.2mg/ml血液。③适用范围:对血细胞形态、血小板计数影响很小。根据国际血液学标准化委员会(ICSH)建议,CBC抗凝剂用EDTA-K2。不适于凝血检查、血小板功能试验。2.草酸盐①抗凝原理:草酸钙沉

如何正确采集血培养标本

(1) 培养瓶消毒程序,如消毒培养瓶橡皮塞,待干燥后使用。(2)皮肤消毒程序,如用消毒液从穿刺点向外螺旋形消毒,至消毒区域直径达5cm 以上,待干后采血。(3) 静脉穿刺和培养瓶接种顺序,如用注射器无菌穿刺取血后,勿换针头,直接注入血培养瓶,先注入厌氧菌培养瓶,避免注人空气,后注入其他培养瓶,轻轻混

如何正确采集血培养标本

血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前,患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后,病原菌逐渐被机体免疫系统清除,从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血,不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时,可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本,同时送细菌室进行培养。

如何进行免疫荧光三标?

  做免疫荧光实验中,经常要进行免疫荧光的双标记实验,也就是在同一个样本上同时进行两种蛋白的免疫荧光检测。具体的实验时,可以选择不同来源的一抗,然后再选择分别针对一抗的二抗,同时二抗上标记有不同的荧光团。  一般的双标记实验里,都会选择一个绿色的(如FITC、Cy2、Dylight 488等)荧光标

植物组织化学显微镜标本片制作方法

实验方法原理 临时装片法是将实验材料(徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料)放置于载玻片上的水滴中,然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色泽,一般多作为临时观察或用某些化学试剂做组织化学反应。也可选择适宜染料染色,制作成永久制片。实验材料 徒手切片、表皮或一些低

植物组织化学显微镜标本片制作方法

实验方法原理:                                                         临时装片法是将实验材料(徒手切片、表皮或一些低等植物等小型实验材料)放置于载玻片上的水滴中,然后加盖盖玻片制作成的玻片标本。其优点是可以保留材料的生活状态和天然色

吹膜机的温度要如何控制

根据塑料的熔融理论,吹塑薄膜的挤出机螺杆共分三段:加料段、熔融段、均化段。在加料段末端,进入熔融段开始时,根据熔融理论,它的温度应是粘流温度。各种吹膜树脂粘流温度分别为如下:加料段温度要求在加料段入口,希望温度低一些,防止树脂粘流堵死进料口,另外,在加料段树脂不断压缩,空气要倒着从加料口排出。根据设

使用血球计数板时要降低异常标本的干扰误差

  排除异常标本的干扰白细胞数量在正常范围时,相对于红细胞数量来讲,其影响可忽略,但如白细胞过高(>100×109/L),则应对计数结果进行校正。方法是:①实际RBC=计得RBC-WBC。如当红细胞换算后为3.5×1012/L、白细胞换算后为100×109/L时,病人实际红细胞数应为3.4×1012

蛋白质微阵列如何制作?

构建蛋白质阵列文库的第一步是建立全长cDNA表达文库,再将cDNA文库转化成蛋白质文库。原则上所有cDNA都可以用于蛋白质文库的构建,然而大多数蛋白质因不具备体外可检测的生物活性,因而不适于文库筛选。能适用于体外高通量功能筛选的蛋白质主要有细胞膜“表面蛋白”和“分泌型蛋白”。大部分分泌型蛋白质在氨基

液相色谱如何制作标准曲线

配制不同浓度,进样,再做校正曲线就行了吧至于配制什么浓度要看线性范围了~

为什么要引进样品电路板快速制作系统?(二)

三.LPKF的样品电路板快速制作系统适合电子工业发展的要求 自从1976年以来,LPKF公司的电路板刻制机问世以来遍销世界各地,已达9000多台,LPKF籍多年经验,在电路板刻制机系列产品最新技术开发上一直是独占螯头。作为行业的主导者,拥有IBM,Motorola,AT&T,Daimler-Chry

为什么要引进样品电路板快速制作系统?(一)

一.为什么需要革新样品板制作机制 当前,电子技术正在以超常的速度发展,在2000年,世界电子产品市场将首次越过万亿美元大关。在这个飞速发展的市场上,在性能价格比不断攀升的同时,产品周期变得越来越短,平均只有二年时间。我们只是知道,现在我们刚刚到手的产品,再过两三年,肯定会过时;而两三年后究竟使用什么

关节腔积液标本该如何保存?

标本应分装在3支无菌试管内,第一管作理学和微生物学检查;第二管加用适量肝素抗凝做化学检查和细胞学检查;第三管不加抗凝剂用于观察积液的凝固性。

标本盒掉入液氮罐如何取出

液氮罐里样品在空气中暴露时间越短越好在使用过程中,工作人员需戴上手套和面罩,以防损伤。打开液氮罐时,将提筒垂直提起到液氮罐颈部,暴露出要取的安瓿并迅速取出(每次只取出1只),然后立即将提筒放回罐内,提筒钩要复位,盖好罐塞;在疫苗保存和运输的过程中,安瓿必须始终处于液氮面以下,液氮面应始终在安全线以上

浅谈如何正确采集血培养标本

血培养采血时间应在患者接受抗生素治疗之前,患者寒战时或发热初期采血。超过发热峰值后,病原菌逐渐被机体免疫系统清除,从而降低检出率。血培养采血部位宜采用外周静脉血,不建议采用动脉血或通过血管内导管采血。只有在怀疑导管相关性血流感染时,可以分别通过导管和外周静脉采取相同量的血标本,同时送细菌室进行培养。

细菌培养、药敏试验,如何留存标本

关于细菌培养的化验结果和有关细菌培养药敏的化验回报等问题,是患者和患者家属十分关心的问题,急切想知道培养是否有细菌生长,用什么抗生素有效。但是这部分内容非常复杂,一般非专业人士很难看懂,也很难理解。例如:某种细菌在机体的某些部位就是致病的,可以引起疾病的发生,但在机体的某些部位,它也可能是人体正常菌

尿标本处理如何进行?

(一)尿标本保存尿标本采集后,一般应在2h内及时送检,最好在30min内完成检验,或进行以下处理:1.保存多保存在2~8℃冰箱内,或保存于冰浴中。低温可抑制微生物迅速生长,可保持尿中存在的有形成分形态基本不变。2.防腐 常用的防腐剂:甲醛:又称福尔马林。对尿细胞、管型等有形成分的形态结构有较好的固定

石蜡切片免疫荧光如何消除自发荧光

可以用远红外波长的荧光范围内的二抗,在此范围内基本看不到自发荧光的信号;也可以用丙酮固定不用醛类物质。都可以减少自发荧光的产生

如何制作丰富、美味且健康的巧克力甜点?

  奶油巧克力布丁是我们日常主要的“安慰”食物,但从大多数商店购买的、甚至是自制的版本中都含有大量的糖分和较少的营养物质,然而如果要制作一个超级巧克力布丁的话似乎也是有可能的,而且还对我们的机体健康有好处。图片来源:medicalxpress.com  主要的成分就是丰富的牛油果,其富含健康脂肪和维

比重计是怎样制作的,结构如何

比重计是根据阿基米德定律和物体浮在液面上平衡的条件制成的,是测定液体密度的一种仪器。它用一根密闭的玻璃管,一端粗细均匀,内壁贴有刻度纸,另一头稍膨大呈泡状,泡里装有小铅粒或水银,使玻璃管能在被检测的液体中竖直的浸入到足够的深度,并能稳定地浮在液体中,也就是当它受到任何摇动时,能自动地恢复成垂直的静止

江泽慧:中国治霾要标本兼治“踏实地来”

  3月5日下午,全国政协十二届二次会议分组讨论政府工作报告。江泽慧委员参加农业界小组讨论。   全国政协委员、人口资源环境委员会副主任江泽慧6日在北京说,雾霾的原因要从科学上搞清楚,“标本兼治,一步一个脚印,踏实地来”。   她是在全国政协十二届二次会议小组讨论会间隙接受中新社记者采访时作上述