彩色免疫金银染色的原理及操作步骤
实验概要本文介绍了彩色免疫金银染色方法（coloured IGSS，CIGSS）的原理及操作步骤。实验原理彩色免疫金银染色方法（coloured IGSS，CIGSS）基本原理是在IGSS法的基础上，根据洗彩色照片的显影原理而发展起来的，即IGSS后，在抗原位点处生成的银颗粒经铁氰化钾与溴化钾的氧化反应，将银颗粒氧化成溴化银，后者与彩色显影剂起还原反应，生成金属银，而彩色显影剂本身则被氧化，其氧化产物使彩色成色剂由五色变成有色的染料，并沉积在银颗粒的部位，金属银变成了银离子。由于染料只能通过彩色显影剂沉积在有银的部位，不会发生非特异性背景染色。实验步骤1. 石蜡切片常规脱蜡至水。2. 0.1%胰蛋白酶37℃消化20min，或抗原修复20min（98℃），自然冷却至室温。3. 0.05mol/L（pH7，4）TBS洗3×3min。4. 1%EA（卵蛋白）15min，不洗。5. 适当稀释的特异抗体室温4h或4℃孵育20......阅读全文
western－blotting的原理、操作步骤及意义
一。免疫印迹法 免疫印迹法（immunoblotting test，IBT）亦称酶联免疫电转移印斑法（enzyme linked immunoelectrotransfer blot，EITB），因与Southen早先建立的检测核酸的印迹方法Southen blot相类似，亦被称为Wester
冷冻干燥的原理及操作步骤
冷冻干燥是指通过升华从冻结的生物产品中去除水分或其他溶剂的过程。升华指的是溶剂，比如水，象干冰一样，不经过液态，从固态直接变为气态的过程。冷冻干燥得到的产物称作冻干物（lyophilizer），该过程称作冻干（lyophilization）。 为什么要选择冷冻干燥？ 传统的干燥会引起材料皱缩，破坏
质粒抽提的原理及操作步骤
质粒抽提方法即去除 RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。今天我们主要来了解一下质粒抽提原理和操作步骤。 ⒈质粒抽提原理 其中用到三种溶液以及硅酸纤维膜（超滤柱）。 溶液Ⅰ：50 mM葡萄糖 / 25 mMTris-HCl/ 10 mMEDTA，pH 8
western－blotting的原理、操作步骤及意义
一。免疫印迹法 免疫印迹法（immunoblotting test，IBT）亦称酶联免疫电转移印斑法（enzyme linked immunoelectrotransfer blot，EITB），因与Southen早先建立的检测核酸的印迹方法Southen blot相类似，亦被称为Wester
人类外周血染色体制备原理和操作步骤
一、原理人外周血小淋巴细胞，通常都处在G1期（或G0期），一般情况下不进行分裂。如在培养液中加入植物血凝素（PHA），这种小淋巴细胞受到刺激可转化为淋巴母细胞，进入有丝分裂。短期培养后，经秋水仙素处理，低渗和固定，即可得到大量的有丝分裂细胞。人体的1ml外周血内一般含有约1×106~3×106个小淋
革兰氏染色的步骤和原理
原理：革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类，是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌，是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。步骤：(一)涂片固定在干净的载玻片中央滴加一滴蒸馏水，用接种环进行无菌操作，
热解吸仪原理及操作步骤
热解吸仪广泛应用于大气污染、建筑工程室内空气污染、高纯气体、石油化工、食品等分析测试领域，是利用隋性气体流提取固体和液体介质中的挥发物，并通过加热的方法转移到分析系统，如气相色谱仪或色/质连用仪,将介质中的挥发物组分分析出来的装置，其主要操作步骤为：吸附-脱附-气相色谱分析。 利用物理（
热解吸仪原理及操作步骤
热解吸仪广泛应用于大气污染、建筑工程室内空气污染、高纯气体、石油化工、食品等分析测试领域，是利用隋性气体流提取固体和液体介质中的挥发物，并通过加热的方法转移到分析系统，如气相色谱仪或色/质连用仪,将介质中的挥发物组分分析出来的装置，其主要操作步骤为：吸附-脱附-气相色谱分析。
双向电泳原理及操作步骤
实验概要本文介绍了双向电泳原理及操作步骤（第一向等电聚焦和第二向SDS-PAGE电泳）。实验原理二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术结合了等电聚焦技术（根据蛋白质等电点进行分离）以及SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（根据蛋白质的大小进行分离）。这两项技术结合形成的二维电泳是分离分析蛋白质最有效的一种电泳手段。通
固相萃取原理及操作步骤
固相萃取主要通过目标物与吸附剂之间的以下作用力来保留/吸附的1）疏水作用力：如C18、C8、Silica、苯基柱等2）离子交换作用：SAX,SCX，COOH、NH2等3）物理吸附：Florsil、Alumina等 pH值对固相萃取的影响 pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度。对于
荧光免疫染色和DAPI染色实验步骤
免疫染色实验方法和步骤免疫染色(immunol staining)包括免疫荧光(immunol fluorescence)、免疫组化(immunol histochemistry)、免疫细胞化学(immunol cytochemistry)等，可以参考如下步骤进行操作。 1. 样品准备(Sample
免疫荧光染色的详细步骤及应注意的细节
免疫荧光染色方法快捷,灵敏.标本是冰冻切片,还是石蜡切片?切片的厚薄?影响到一抗孵育的时间.选用较佳的一抗的工作浓度.二抗需A液B液在室温混合15分钟后再用.标本需保存在-20度.
免疫荧光染色的详细步骤及应注意的细节
免疫荧光染色方法快捷,灵敏. 标本是冰冻切片,还是石蜡切片?切片的厚薄?影响到一抗孵育的时间. 选用较佳的一抗的工作浓度. 二抗需A液B液在室温混合15分钟后再用. 标本需保存在-20度.
免疫荧光染色的详细步骤及应注意的细节
免疫荧光染色方法快捷,灵敏.标本是冰冻切片,还是石蜡切片?切片的厚薄?影响到一抗孵育的时间.选用较佳的一抗的工作浓度.二抗需A液B液在室温混合15分钟后再用.标本需保存在-20度.
铁蛋白免疫电镜技术原理和操作步骤
实验概要本文介绍了铁蛋白免疫电镜技术的原理、材料试剂和操作方法等。实验原理免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。主要试剂1．马脾铁蛋白2．硫酸铵3．硫酸镉4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante
免疫沉淀实验原理、仪器试剂和操作步骤
（一）原理免疫沉淀是利用抗原抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上清中相应的蛋白结合后，再与蛋白 A／G（Protein A／G）或二抗偶联的agaose或Sepharose珠子孵育，通过离心得到珠子－蛋白A／G或二抗－抗体－目的蛋白复合物，沉淀经洗涤后，重悬于电泳上
铁蛋白免疫电镜技术原理和操作步骤
实验概要本文介绍了铁蛋白免疫电镜技术的原理、材料试剂和操作方法等。实验原理免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。主要试剂1．马脾铁蛋白2．硫酸铵3．硫酸镉4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante
免疫酶技术的操作步骤
（1） 用微量移液器分别加待检血清、阳性对照、阴性对照各100μl于1、2、3孔中，370C水浴箱温育30min。（2） 用PBS液洗板3次，每次3min，甩干。（3） 每孔加入酶结合物2滴，370C水浴箱温育30min。（4） 用PBS液洗板3次，每次3min，甩干（5） 每孔分别加入显色A液、B
牛酮病的检验原理及操作步骤
1．尿的物理性质检查盛被检尿于容器中，用手扇气嗅闻。牛患酮血病时，尿呈丙酸酮的臭味。2．尿的酸碱度(pH)检查(1) pH试纸法取pH试纸一小片，将一端浸入被检尿中，浸湿后取出，与标准色板进行比色，与此相同的颜色，就是该尿的pH。(2)石蕊试纸法 用清洁的镊子夹一小片红或蓝色石蕊试纸，浸入被检尿中，
紫外全波长扫描的操作步骤及原理
波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间
叶绿素a,b含量测定的原理及操作步骤
实验概要本实验介绍了叶绿素a,b（Chlorophyll a,b）含量测定的原理及操作步骤。实验原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即A＝
紫外全波长扫描的操作步骤及原理
波长扫描的原理就是在一个波长范围内，对样品进行测量，反映的是样品在不同波长下的吸光度值。操作时需设定测量方式，即测定的是T还是A，然后是测量范围，样品的测定范围，然后是扫描波长，设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到哪儿。其次有扫描间隔，扫描间隔指的是仪器每隔多少纳米对样品进行测量，比如1nm为扫描间
瑞氏染色法的操作步骤
1、 取病料涂片、自然干燥； 2、 滴加瑞氏染液染3分钟,使标本被其中甲醛所固定； 3、 加等量PH6.4的磷酸盐缓冲液(或等量超纯水)轻轻晃动玻片,均匀静置5分钟； 4、 水洗、吸干、镜检； 5、 细菌染成蓝色，组织细胞胞浆红色，细胞核蓝色或紫色。
抗酸染色的操作步骤与结果判断
抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片
固相萃取仪原理及操作步骤
固相萃取是一种样品预处理仪器，运用液-固相色谱理论，采用选择性吸附、洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化处理，使样品更加纯净，从而降低样品中杂质对检测的干扰，大大提高检测的准确性。固相萃取工作原理是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测物
拟南芥细胞培养原理及操作步骤
实验概要了解植物细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。实验原理植物细胞的悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。植物离体培养可产生愈伤组织。将疏松型的愈伤组织县浮在液体培养基中并
免疫荧光实验原理及操作
免 疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体 分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
噪音计操作步骤及操作步骤
噪音计-操作步骤 1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。 2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。 3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。 4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）
染色体核型分析操作步骤
１.秋水仙素处理，消化，离心收集，PBS洗一次 ２.低渗KCL（0.075M）处理。时间在不同细胞不大一样一般20-40min 3. 滴加少量固定液，（1/10体积）离心1500rpmX5min 4.去上清，保留１ml上清，轻轻吹打悬起，缓慢加入固定液，边加边振荡,直至满管。离心1500r
金银花烘干机的原理的原理及工艺
金银花烘干机原理 烘干机原理：用热风炉产生的纯净热风，热风温度35℃-260℃可控，采用加热干燥和通风干燥，两种 干燥脱水方式同时进行，加强热风通风量的合理调整，多层烘干箱循环翻转，逐层烘干，充分利用热风，迅速烘干脱水，高效运行。 烘干工艺 1、提供的热风是纯净的热风，热风温度根据物品需求