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ELISA法检测干扰素

干扰素(IFN)是一类具有广谱抗病毒活性的蛋白质,仅在同种细胞上发挥作用。根据其来源、理化及生物学性质的不同,可分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ3种干扰素。其中,IFN-α主要由白细胞产生,IFN-β由成纤维细胞产生,IFN-γ主要由T细胞在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后分泌产生。3种干扰素中,IFN-α、IFN-β抗病毒作用较强,IFN-丁免疫调节作用较强。目前已可用基因重组技术制备干扰素投入临床使用。干扰素不能直接灭活病毒,其抗病毒作用是由于它能激活细胞内抗病毒蛋白基因,制造抗病毒蛋白,抑制病毒在体内复制。干扰素不仅可抑制已感染细胞内病毒的复制,而且还可使未感染细胞处于抗病毒状态,对中断病毒的细胞间传播有一定作用;但对病毒整合基因可能仅有暂时抑制其mRNA的转录作用,不能清除病毒基因。干扰素的免疫调节作用表现为它是重要的巨噬细胞活化因子(macro-phageactivating factor,MAF),活化......阅读全文

ELISA法检测干扰素

干扰素(IFN)是一类具有广谱抗病毒活性的蛋白质,仅在同种细胞上发挥作用。根据其来源、理化及生物学性质的不同,可分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ3种干扰素。其中,IFN-α主要由白细胞产生,IFN-β由成纤维细胞产生,IFN-γ主要由T细胞在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后分泌产生。3种干扰素

大鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA检测法

大鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

大鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA检测法

大鼠干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-g 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-g与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IFN-g,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

狗干扰素-g(IFN-g)ELISA检测法

狗干扰素-g(IFN-g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 IFN-g 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IFN-g与单抗结合,加入生物素化的抗狗IFN-g,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的S

大鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA检测法

大鼠干扰素-b(IFN-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-b与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IFN-b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

猪干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒

猪干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 IFN-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗猪IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣

兔干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒

兔干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IFN-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗兔IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣

人干扰素-ELISA 检测试剂盒

本试剂仅供研究使用  标本:血清试验原理:IFN-α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IFN-α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A

小鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒

小鼠干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶

人干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒

人干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IFN-a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合,加入生物素化的抗人IFN-a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的