分析误差及其消除方法(3)
第三节 有效数字及运算规则一、 有效数字为了取得准确的分析结果，不仅要准确测量，而且还要正确记录与计算。所谓正确记录是指记录数字的位数。因为数字的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度。所谓有效数字，就是实际能测得的数字。有效数字保留的位数，应根据分析方法与仪器的准确度来决定，一般使测得的数值中只有最后一位是可疑的。例如在分析天平上称取试样0.5000g，这不仅表明试样的质量0.5000g，还表明称量的误差在±0.0002g以内。如将其质量记录成0.50g，则表明该试样是在台称上称量的，其称量误差为 0.02g，故记录数据的位数不能任意增加或减少。如在上例中，在分析天平上，测得称量瓶的重量为10.4320g，这个记录说明有6位有效数字，最后一位是可疑的。因为分析天平只能称准到0.0002g,即称量瓶的实际重量应为10.4320±0.0002g,无论计量仪器如何精密，其最后一位数总是估计出来的。因此所谓有效数字就是保......阅读全文
大气中颗粒物的消除方法
1、干沉降:指颗粒物在重力作用下沉降,或与其他物体碰撞后发生的沉降。这种沉降存在着两种机制。一种是通过重力对颗粒物的作用,使其降落在土壤、水体的表面或植物、建筑物等物体上,粒径越大,沉降速率越大。另一种沉降机制是粒径小于0.1μm的颗粒,即Aitken粒子,它们靠Brown运动扩散,相互碰撞而凝聚成
等离子体光谱仪误差的区分及其产生原因
等离子体光谱仪采用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽，蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成各光谱波段，根据每个元素发射波长范围，通过光电管测量每个元素的谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可
试剂及其取用方法
根据化学试剂的纯度，按杂质含量的多少，国内将化学试剂分为四级：一级试剂（优级纯试剂）通常用G.R表示。二级试剂（分析纯试剂）通常用A.R表示。三级试剂（化学纯）通常用C.P表示。四级试剂（实验或工业试剂）通常用L.R表示。此外，根据特殊的工作目的，还有一些特殊的纯度标准。例如光谱纯、萤光纯、半导体
拉曼光谱特征峰及其分析方法研究进展
药用大豆磷脂高含量组成物的拉曼光谱特征峰及其分析方法研究进展 安远1，陈峰2，顾宁1,2* （1. 东南大学生物科学与医学工程学院，江苏 南京210096；2. 南京医科大学生物医学工程与信息学院，江苏 南京 211166） * 通讯作者：顾宁，教授 [摘要] 大豆磷脂是一种重要的磷脂
水质分析中的检出限及其确定方法（三）
由于精密度与浓度有关，计算的MDL值必须大于加标浓度的1/10，即加标浓度要小于计算的MDL的10倍，这是测定MDL时允许的样品最高浓度；另一方面，计算的MDL值不得高于加标浓度。下列不等式可用于评价计算的MDL是否合适：加标浓度＜l0×计算的MDL4.重复样品的制备：严格按照分析方法的要求
水质分析中的检出限及其确定方法（一）
本文试图根据国内外有关资料对检出限的概念和定义作一些阐述，同时对水质分析中常用分析方法检出限的测定方法进行介绍和分析，希望能对从事水质分析的同行在处理有关的具体问题时提供一些有益的帮助。检出限的基本概念1.1检出限(Detection Limit，DL或Limit of Detection，
常见的化学成分分析方法及其原理
一、化学分析方法 化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。 1.1重量分析 指采用添加化学
水质分析中的检出限及其确定方法（二）
方法检出限(MDL)的意义对于低浓度检测数据的报告方法一直存在较多的争议。一般倾向于以最低报出限(Minimum Reporting Level， MRL)来报告，低于MRL的结果报告为“未检出”或“< MRL”。因此，合理地确定MRL值对于检出限附近的低浓度结果的报告具有重要的意义。由于对
水质分析中的检出限及其确定方法（四）
根据MDL进行数据评价时，应注意以下两点：(1)如果某被测物的浓度等于或低于MDL，说明该物质在样品中存在的可能性低于99％并且随着浓度值降低，置信度值急剧下降。结果以“＜MDL”表示；(2)当检测浓度大于MDL而小于LOQ时，表明样品中存在被测物质的可能性在99%以上，但定量值的准确性存在
全国排查油气管道隐患近3万处－要求3年内全部消除
日前，国务院安委会发出《关于深入开展油气输送管道隐患整治攻坚战的通知》，部署在全国范围内深入开展油气输送管道“打非治违”专项行动和隐患整治攻坚战。 《通知》要求，2015年6月前，对排查出的全部重大隐患和形成密闭空间隐患完成整治工作；2016年6月前，隐患整改率达到80%；2017年6月，完
JIPtest荧光数据及其它生理生态数据主成分综合分析...3
通过PCA技术分析发现，所选的JIP-test参数形成了三个很好分离的簇。其中两个位于PC1(Cluster 1&2)上，一个(Cluster 3)位于PC2上。每一组参数描述了不同的生理过程：光能捕获和光化学阶段(Cluster 1)、耗散(Cluster 2)和热阶段(Cluster
质谱分析法术语误差
误差（error）测量结果减去被测量的“真值”之差。由于真值不能确定，实际上用的是约定真值。误差是一个单个数值，原则上已知误差可以用来修正测量结果；通常认为误差含有两个分量，即随机分量和系统分量，分别称为随机误差和系统误差。
电子分析天平的误差来源
1、装置误差 用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。 2、环境误差 由于各种环境因素与要求的标准状态不一致，而引起的测量装置和被测量本身的变化所造成的误差，如温度、湿度、气压(引起空气各部分的扰动)、振动、电磁场、
科恩天平误差分析与计算
科恩天平作为一种高精密度仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。科恩天平虽然比其他天平精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。科恩天平误差分析分两种情况：1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=I－L（E：天平示值误差，I：天平
电子分析天平误差如何减小
电子天平误差是可以减小，但是不会不存在。那么电子天平误差该怎么减小呢？ 电子天平误差越来越大，在排除零部件损害的情况下，只需对电子天平进行校准/标定就可以了。 相当一部分电子天平使用者，在较长的时间内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方
毛发湿度计误差分析
误差产生的原因如下：（1）感应变化滞后毛发感应湿度变化的滞后性随温度的降低、湿度的减小而增大。当毛发在相对湿度
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2004对
电子天平误差的原因分析
电子天平误差的原因分析 有的时候电子天平在使用时出现一些误差又找不出原因，难免会让很多使用者困惑。那么今天本公司就给大家介绍一下，关于出现误差的原因：1、装置误差用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。2、环境误差由于各种环境因素
白酒流量表误差原因分析
误差原因(1)白酒计量表 应慎用有些易结晶化工物料在温度正常的状况下能正常丈量，由于保送流体的导管都有良好的伴热保温，在保温工作时不会结晶，但是白酒计量表 传感器的丈量管难以施行伴热保温，因而，流体流过丈量管时易因降温而惹起内壁结上一层固体。由于改用其他原理的流量计丈量也同样存在结晶问题，所以在无其
分析拉力试验机误差检定
力学计量检定中经常遇到的仪器,试验机JJG139－1999检定规程中要求其示值允许误差通常不超过±1％,计量部门对其进行计量检定时,其示值误差主要通过以下几种方式体现： 一、示值正偏差超差。 二、示值负偏差超差。 三、示值误差在度盘上呈现“前正后负”或“前负后正”且个别点超差。针对
数字水准仪的误差分析
1.1光线的强弱引起条码标尺影像对比度的误差影响数字水准仪是根据条码影像在探测器上的位置和比例进行测量的,CCD的物理特性决定其在光线过强或过弱、条码标尺表面光照不均匀、观测瞬间强光闪烁、外界热闪烁等情况下,都会大大降低标尺成像的对比度,也会造成局部失真,这将造成测量误差,甚至无法读数。 1.2人工
造成砝码检定误差的原因分析
造成砝码检定误差的原因（1）金属材料砝码密度不同。天平砝码材料是已金属材料为主，常用金属材料密度包括黑色、有色金属材料及其合金材料的密度。 材料名称 密度 克/厘米3 材料名称 密度 克/厘米3 灰口铸铁 6.6~7.4 不锈钢 1Crl8NillNb、Cr23Ni18 7.9 白口铸铁7.
滴定分析法的滴定误差
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
阿贝折射仪误差来源分析
测之前先校正一下，这样误差会小，如果还有误差可能会跟样品的温度有一点关系。由于人为因素所造成的误差，包括误读、误算和视差等。误算常在计算错误zhi或输入错误数据时所发生。视差常在读取测量值的方向不同或刻度面不在同一平面时所发生，两刻度面相差约在0.3~0.4 mm之间，若读取尺寸在非垂直于刻度面时，
科恩天平误差分析与计算
科恩天平作为一种高精密度仪器，被广泛应用于实验室等科研领域。科恩天平虽然比其他天平精度更高，但是对于实验室人士来说，微小的误差都可能导致实验的失败，因此实验室经常要对电子天平的误差进行计算并加以分析。科恩天平误差分析分两种情况：1、e≠d时，示值误差计算公式应为E=I－L（E：天平示值误差，I：天平
马弗炉的温度系统误差分析
马弗炉是一种通用的工业电炉,广泛用于化工、机械、煤炭和新材料等领域。同时也是实验室常用的工具之一,马弗炉根据使用的情况、工作年限的不同,仪表显示的温度与实际温度都存在一定的差异,控温偏差高达80℃,这就造成两个问题的存在,一是不同高温炉烧出的样品失去了可比性,给科研增加了困难,甚至产生误导;二是
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方