酶活性分析（enzymaticactivityanalysis）法检定蛋白质
表现出来的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG,所产生的黄色生成物p-nitrophenol,可供活性测定 （Jefferson et al, 1986）；仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech）；微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 442404）药品试剂：基质溶液 （GUS reaction buffer）：pNPG （p-nitrophenyl β-D-glucuronide, Sigma N-1627） 31.5 mg溶于Buffer A-0 100 mL终止液 （stop buffer）：2.5 M 2-amino-2-methyl propanediol （Sigma A-9754）方法步骤：1） 吸取20 μL 的蛋白质样本，小心注入微量滴定盘中，避免气泡产生。2） 每一样品槽加入200 μL 基质液，混合均匀；可用烧热的接种环去除气泡。3） 静置约1......阅读全文
PDK1基因编码的功能和结构描述
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。Pyruvate dehydrogenase (PDH) is
Mechanism－of－Acetaminophen－Activity－and－Toxicity
Acetaminophen is one of the worlds most commonly used drugs, used for the treatment of pain and fever. Like other NSAIDs (non-steroidal anti-inflammat
Regulation－of－transcriptional－activity－by－PML
The PML nuclear bodies are ring-shaped nuclear substructures associated with the regulation of transcription, transformation, cell growth, and apoptos
GST－Activity－Fluorometric－Assay
实验概要The experiment provides a simple, fluorescence-based in vitro assay for detecting the GST activity using a fluorescence plate reader. The assay
Alanine－Transaminase－Activity－Assay
实验概要Alanine Transaminase (ALT) is a transaminase (EC 2.6.1.2) also called serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT). Alanine Transaminase is found
Measuring－PLD－Activity－In－Vivo
Phospholipase D (PLD) hydrolyzes structural phospholipids like phosphatidylcholine (PC) and phosphatidylethanolamine (PE) into phosphatidic acid (
Glycosphingolipid－analysis
1) Incubate cells with 1 µCi/ml of 3H-galactose for 72 hours.---> If treatment is for an extended period of time: treat in serum free media containing
Lipid－analysis
Thin layer chromatography is based on the separation of a mixture of compounds as it migrates with the help of a suitable solvent through a thin layer
PDK1基因突变因子与药物介绍
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
受体酪氨酸激酶信号通路相关PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
eIF4E和p70S6激酶调节信号通路相关PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
与PI3K/AKT/mTOR细胞增殖相关因子介绍PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
细胞凋亡信号通路相关基因介绍PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
经典PI3K/AKT/mTOR信号通路相关PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
与eIF4E和p70S6激酶调节相关因子介绍PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
与细胞凋亡信号通路相关因子介绍PDK1
丙酮酸脱氢酶（pdh）是一种催化丙酮酸氧化脱羧的线粒体多酶复合物，是哺乳动物体内调节碳水化合物燃料稳态的主要酶之一。酶活性由磷酸化/去磷酸化循环调节。丙酮酸脱氢酶激酶（pdk）磷酸化pdh导致失活。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2013年6月]Pyruvate dehy
NK细胞活性测定实验——乳酸脱氢酶释放法
实验方法原理乳酸脱氢酶（LDH）存在于细胞内，正常情况下，不能透过细胞膜。当细胞受到损伤时，由于细胞膜通透性改变，LDH可从细胞内释放至培养液中。释放出来的LDH再催化乳酸的过程中，使氧化型辅酶Ⅰ（NAD+）变成还原型辅酶（NADH2），后者再通过递氢体－吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）还原碘硝基氯化氮唑
多酚氧化酶活性的测定（氧电极法）
原理 多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化生成醌。多酚氧化酶活性可以用氧电极测量反应耗氧的速度，或用比色法测量产物的形成，常用的底物如儿茶酚（邻苯二酚）和多巴（3，4－二羟苯丙氨酸）。 仪器药品 测氧仪
单胺氧化酶活性测定_高效液相色谱法
实验材料大鼠试剂、试剂盒苯胺β-苯乙胺优降宁过氯酸苯甲醛磷酸钠缓冲液甲醇仪器、耗材HPLC紫外检测器制冰机水浴锅离心机离心管移液枪试管试管架比色皿酶标仪微量注射器单胺氧化酶(monoamine oxidase )为催化单胺氧化脱氨反应的酶。缩写MAO，也有称为含黄素胺氧化酶的。EC1．4．3．4。作
流式在微生物中的应用——细菌检测
在国外，流式细胞术(Flow cytometry, FCM)已在细菌常规工作中得到广泛的应用[1]，而在国内起步较晚。目前已经在实验室研究、工业生产、临床诊断、环境评估等领域的细菌快速检测有所应用。FCM在实验室研究中的细菌检测应用细菌研究中常需要是菌体计数，常规计数方法是平板法和显微技术，缺点是误
DNA酶I足迹分析法实验——NA酶I足迹分析法
本分析方法用来检测DNA上特异的蛋白质结合位点。位点上结合的蛋白质可保护 D N A 的 磷 酸 二 酯 键 骨 架 免 于 受 D N A 酶 I 催 化 的 水 解 。 水 解 后 D N A 片 段 在 变 性DNA测序胶上分离，通过放射自显影可使结合位点显示出来。足迹法已进一步发展成为确定D
TPMT基因编码的功能和结构描述
该基因编码通过S-腺苷-L-蛋氨酸作为S-甲基供体和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作为副产物代谢硫嘌呤药物的酶。硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤被用作化疗药物。影响这种酶活性的遗传多态性与个体内对此类药物的敏感性和毒性的变化相关，从而导致硫嘌呤s-甲基转移酶缺乏。相关假基因已在第3、18和X染色体上鉴定。Th
实体肿瘤检测TPMT基因介绍
该基因编码通过S-腺苷-L-蛋氨酸作为S-甲基供体和S-腺苷-L-同型半胱氨酸作为副产物代谢硫嘌呤药物的酶。硫嘌呤类药物如6-巯基嘌呤被用作化疗药物。影响这种酶活性的遗传多态性与个体内对此类药物的敏感性和毒性的变化相关，从而导致硫嘌呤s-甲基转移酶缺乏。相关假基因已在第3、18和X染色体上鉴定。Th
非同位素分析报道基因活性实验——萤火虫荧光素酶法
报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。实验材料转染细胞试剂、试剂盒PBS荧光素贮
染色体组型分析（Karyotype－Analysis）
Human chromosome dimensionsChromosome # Relative length Centromere index 1 9.08 48.0 2 8.45 38.1 3 7.06 45.9 4 6.55 27.6 5 6.13 27.4 6 5.84 37.7 7 5.2
常用的层析分析(chromatographic－analysis)方法
在分离分析特别是蛋白质分离分析中，层析是相当重要、且相当常见的一种技术，其原理较为复杂，对人员的要求相对较高，这里只能做一个相对简单的介绍。 一、 吸附层析 1、 吸附柱层析 吸附柱层析是以固体吸附剂为固定相，以有机溶剂或缓冲液为流动相构成柱的一种层析方法。
发光酶免疫分析法
从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应
明胶酶谱分析法
实验概要本实验介绍了明胶酶谱分析法的基本原理及操作步骤。实验原理酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1%明胶）电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品中的MMP-2和MMP-9恢复活性，在各自的迁移位置水解凝胶里的明胶，最后用考马斯亮蓝将凝胶染色，再
发光酶免疫分析法
从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反