关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题3
十六、各位老师，有几个关于多聚赖氨酸包被培养板的问题请教1、pll到底溶于硼酸缓冲液还是溶于三蒸水或双蒸水2、使用前是用灭菌的去离子水稀释吗，可不可以用双蒸水或别的答：多聚赖氨酸溶于硼酸缓冲液或者无菌培养用水；多聚赖氨酸包被培养板使用前是用灭菌的去离子水稀释，最好不要用双蒸水或别的，因为多聚赖氨酸包被的原理是通过改变器皿表面的电荷而促进细胞的黏附。十七、请问：多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时，该注意什么问题？答：我的方法是：浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸，加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可，放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗三遍再用。十八、我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？答：我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。我们这里的老师说，多聚赖氨酸不能用紫外线照射。1.用赖氨酸包被培养板和......阅读全文
种子发芽箱长期使用后易出现的问题总结
大家都知道，催生种子发芽的最基本要素有光照和水分，那么在没有自然光照的阴雨季节下，很多业内人士会采用托普研发生产的种子发芽箱。它是一种具有模拟自然光的恒温设备，其作用是提供种子发芽所需温度、湿度或水分、光照等条件，或者具有自动变温的功能，是一种理想的种子发芽设备。还有就是对发芽箱的基本要求是
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存1） pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。2）配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。3） 配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释
PH计标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。
多聚赖氨酸的简介
多聚赖氨酸是一种有机物，化学式为(C6H12N2O2)n.xHBr，天然防腐剂中具有优良防腐性能的微生物类食品防腐剂。 它是由25～30赖氨酸残基聚合而成，具有强烈的抑菌能力，可以作为防腐剂用于食品的保鲜，ε-多聚赖氨酸抑菌谱广，在酸性和微酸性环境中对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌、霉菌均
细胞培养板的选择和使用问答1
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳
液压系统进水问题总结
液压系统中水的来源有： • 液压油生产工艺中带来的水分没能有效去除； • 油品储存和使用过程中冷却的水蒸汽、雨水或其他水污染源的侵入。 液压油中允许水含量： • 一般系统
移液器使用常见问题及解决方法总结
移液器，对于实验室人员而言，几乎是都要在实验室中用到的，并且在使用的过程中，也会遇到一些列问题。 一、移液器使用常见问题： A.活塞/吸头 泄漏 B.吸头不适合移液器 C.二次使用吸头 D.移液器吸头没有碰到容器壁 E.湿度差异 F.没有
颗粒计数器使用中会出现问题总结
仪器在测量设备的过程中总会遇到这样那样的问题，颗粒计数器使用也会遇见多种问题，常见的问题总结如下： 1. 方法误差 是指由于使用的测量方法不完善，理论依据不严密，对某些经典测量方法做了不适当的修改简化所产生的误差，即凡是在测量结果的表达式中没有得到反映的因素，而实际上这些因素又
常用化学试剂保存注意事项总结
ELISA试剂盒，化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，现根据不同的生物试剂的物理性质和化学性质的不同，我司技术人员对常用化学试剂保存注意事项进行以下总结：一、
常用化学试剂保存注意事项总结
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质，有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，现根据不同的生物试剂的物理性质和化学性质的不同，我司技术人员对常用化学试剂保存注意事项进行以下总结： 一、防挥发：
关于环丙烷的操作处置与保存介绍
1、环丙烷的操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏
菌株的保存使用
1、新引进的 菌种经形态、染色、培养性状、生化特性等的鉴别确定后作记录，并进行保存。 2、长期保存的储存菌株以 冷冻干燥保藏为主， 特殊要求的菌种可用其它方法进行保存，保存期可长达几年至几十年。 3、半储存菌株以含20%甘油的肉汤或液体 石腊封存的半固体琼脂为主，在0℃以下保存，保存期为3－
气质联用仪色谱柱的使用与保存相关
色谱柱的使用与保存 (1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的最低和最高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定最高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这
血凝分析仪试剂的选择使用与保存
血凝试验是临床工作中常用的检测项目，血凝试验结果的准确性是指导临床正确治疗的保障。作为血凝功能异常的筛查试验，在出血性疾病的诊断、抗凝治疗监测，术前检查中具有重要作用，且应用广泛。血凝分析仪检测结果易受多种因素的影响，导致检测结果出现极大误差，如何从试剂方面避免误差的产生呢？ 血凝分析仪试剂的
脱水合成培养基配制与使用
1. 一般要求正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一，使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题，如含琼脂培养基不凝固、ph不在要求范围、灭菌后颜色变深等。使用商品化脱水合成
颗粒计数器使用过程中的问题总结
颗粒计数器是测试油液粒子颗粒的粒径及其分布的专用仪器，颗粒计数仪已广泛应用于油田废水处理、半导体、过滤设备生产,航天,军工以及医药化工等行业。 颗粒计数器使用问题 1、方法误差 是指由于使用的测量方法不完善，理论依据不严密，对某些经典测量方法做了不适当的修改简化所产生的误差，即凡
电导率仪使用步骤保存与清洗
中文在线电导率仪使用时，应该怎么操作，应该注意哪些问题？水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。 1、先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。 2、调节表头螺丝M，使指针指在零点。 3、将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。 4、打开中文在线电导率仪电源开关K预热数分
天平使用常见问题总结：告别“假天平”，远离称量雷区
天平在使用过程中除了人为因素外，以下八大环境因素也会影响其称量性，需要特别留意。就天平使用的常见问题小编总结以下解决方法，让你远离称量雷区，轻松应对称量困恼。1、空气流动因素解决方法-避免空气流动-使用防风罩-使用网格称盘2、温差因素解决方法-让天平在实验室稳定一段时间-把样品放置在天平附近3、震动
天平使用常见问题总结：告别“假天平”，远离称量雷区
天平在使用过程中除了人为因素外，以下八大环境因素也会影响其称量精准性，需要特别留意。就天平使用的常见问题小编总结以下解决方法，让你远离称量雷区，轻松应对精准称量困恼。1、空气流动因素解决方法-避免空气流动-使用防风罩-使用网格称盘2、温差因素解决方法-让天平在实验室稳定一段时间-把样品放置在天平附近
多聚赖氨酸的物质概况
2003年HirakiJ等使用了ADME(最近几年，美国热电集团研制的新药毒性检测设备，集吸收、分布、代谢和排泄、毒性为一体)研究方法证实ε-多聚赖氨酸作为食品防腐剂的安全性。他们在老鼠体内对ε-多聚赖氨酸进行了一系列药物动力学和代谢途径的研究，以了解在老鼠的食物中添加高达50000mg/kgε
Gibco胎牛血清的保存问题
1、问：2016年6月到期的GIBCO胚胎干细胞专用（Gibco ES专用血清16141079）胎牛血清到2017年5月还能用吗？ 答：只有试试了，如果一直在-20℃冻着来者，应该还可以，先少用点看看。养细胞系应该没问题，原代不行。 2、问：请问我自然溶化好的Gibco澳洲血清10099141和16
组织培养培养基配制、灭菌及保存
培养基的配制1、根据配方要求，用量筒或移液管从每种母液中分别取出所需的用量，放入同一烧杯中，并用粗天平称取蔗糖、琼脂放在一边备用。2、将1中称好的琼脂加蒸馏水300～400毫升，加热并不断搅拌，直至煮沸溶解呈透明状，再停止加热。3、将1中所取的各种物质（包括蔗糖），加入煮好的琼脂中，再加水至1000
Western－Blot常见问题总结
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与或标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电
蛋白纯化常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
PCR假阴性问题总结
PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格的实验室管理，合理的环境设置，以及加入UNG酶抗污染基本可以解决，而引物的非特异性问题基本属于厂家试剂质量问题。而PCR的假阴性却不同，它
蛋白纯化常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
引物合成及各种问题总结
1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的
气质常见12个问题总结
1、样品进样一段时间后，突然进样口中压力不上不去了，这是为什么呢？ 其实主要是因为我们进样次数过多，导致隔垫密封不好，压力上不去。 2、进样后，不出峰呢？这又是什么原因呢？ 主要原因有以下几个问题： 第一看柱子是否连接正常； 第二看是否进到样品了，因为如果液面低于0.5ml时
希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。 譬如： →我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？ →我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？ →我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？