关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题3
十六、各位老师，有几个关于多聚赖氨酸包被培养板的问题请教1、pll到底溶于硼酸缓冲液还是溶于三蒸水或双蒸水2、使用前是用灭菌的去离子水稀释吗，可不可以用双蒸水或别的答：多聚赖氨酸溶于硼酸缓冲液或者无菌培养用水；多聚赖氨酸包被培养板使用前是用灭菌的去离子水稀释，最好不要用双蒸水或别的，因为多聚赖氨酸包被的原理是通过改变器皿表面的电荷而促进细胞的黏附。十七、请问：多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时，该注意什么问题？答：我的方法是：浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸，加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可，放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗三遍再用。十八、我的问题是多聚赖氨酸可以在培养瓶中放多长时间，太长了会有影响吗？答：我曾用过多聚赖氨酸包被培养瓶,但浓度是0.1mg/ml,我都是放一夜,第二天吸掉晾干就用,当然要紫外消一下.我觉得时间长点没什么大碍。我们这里的老师说，多聚赖氨酸不能用紫外线照射。1.用赖氨酸包被培养板和......阅读全文
关于抗凝剂的配制介绍
EDTA 常用EDTA的钠盐或钾盐作为抗凝剂，能与血液中的钙离子结合成螯合物，而使钙离子失去凝血作用，从而阻止血液凝固。 肝素 1%肝素溶液0.1ml于试管内，旋转试管，使溶液均匀浸湿试管内壁，放入80～100℃烘箱烤干，每管能使5～10ml血液不凝。急性血压实验时可在充满生理盐水的动脉套
中文在线电导率仪使用步骤保存与清洗
水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。 1、先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。 2、调节表头螺丝M，使指针指在零点。 3、将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。 4、打开中文在线电导率仪电源开关K预热数分钟后，调节校正调节器Rw3使指针在满刻度上。 5、将高周
关于细胞样的保存
一、操作步骤： 1、在37℃ 5% CO2条件下将细胞加在处理的载玻片上，用培育基培育，时间通过预试验确定； 2、细胞长好后，用洗刷液洗2分钟×3次，室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min，蒸馏水洗刷； 3、室温下用洗刷液充沛洗刷固定细胞，（干燥后-20℃冰冻保存2周以上） 4、杂交前将固定
关于色谱柱的保存
色谱柱清洗在停机前，根据您最后一次的实验条件，把色谱柱冲洗干净。请遵循如下置换原则： 反相系统：缓冲盐->水->有机溶剂 正相系统：正相溶剂->柱保存溶剂 色谱柱保存反相色谱柱：清洗完成后，将反相色谱柱保存在高比例的有机相中（推荐80%有机相20%水或储存于纯甲醇或乙腈中）。（若色谱柱有特殊要求，请
常用试剂的使用和保存
一般的酸、碱、盐溶液配制所使用的水,其纯度适中,电阻率在1MΩ• cm左右,酸、碱、盐的纯度取分析纯即可,液体试剂的量取用量筒,固体试剂的 称取用十分之一或百分之一天平。配制好的溶液要放在试剂橱中,防止日光照射,AgNO3溶液要放在棕色试剂瓶中贮存,碱溶液放在塑料制品的瓶中,剧毒试剂要放在试剂橱中,
色谱柱的保存与再生
保存色谱柱：1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。 2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低 色谱柱的再生：用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗
抗血清的纯化与保存
（1）采血：加强免疫的动物2—3次后，可通过耳静脉或眼球（小鼠）采血，进行抗血清效价测定。当效价达到理想的高度后，可以采血。采血方式可以从心脏直接取血，也可通过动脉放血。待血液凝固后用针筒或吸管吸取血清。 （2）抗血清的纯化与保存：除抗体外血清中含有多种其他蛋白成分。为了避免这些蛋白质干扰抗体
复合碱的保存与运输
采用薄膜塑料袋、塑料编织袋双层包装，或牛皮袋包装，每袋净重25kg。贮运过程中严防雨淋或受潮。不得与其它化学物品共贮运。保质期两年。
COD标准溶液配制的常见问题
在配制COD标准溶液时经常会遇到一个问题就是固体标准物质中含有水分，形成结晶。 在我公司工作人员去伊品生物科技调试多参数水质分析仪5B-3B(V8)时就遇到了此类问题，当工作人员打开领苯二甲酸氢钾标准物质时发现粉末状物质已经形成结晶体，能判断固体物质中已经含有水分，此类情况下只有放在105℃
关于MTT实验总结
MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide, MTT噻唑蓝为基础。MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下tet
解析水分测定仪在使用过程中常见的问题总结
一、水分测定仪持续加热不停止1、平时操作不注意引起的。在放样品盘托架的时候没有放置好，引起了托架和样品盘三脚架碰触了一起，因此在测试过程中出现了上面的情况。托架和三脚架碰触在一起还会出现另一个情况：校准过程中一直不通过，如果出现校准不能通过的时候，可以重新启动水分测定仪，然后看看托架与三脚架是不是接
实验室洗瓶机洗涤液的配制与使用
（1）洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种，配方如下：浓溶液 重铬酸钠或重铬酸钾（工业用） 50g，自来水 150ml，浓硫酸（工业用） 800ml稀溶液 重铬酸钠或重铬酸钾（工业用） 50g，自来水 850ml，浓硫酸（工业用） 100ml配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中，可慢慢加温
蛋白质纯化常见问题总结
蛋白质纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白质纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我
电子天平关于正确使用的问题
一、关于正确使用电子天平的问题(一)预热天平 首先，电子天平在称量前要充分预热。电子天平的基本工作原理是平衡，一旦失衡，利用电磁力将天 平重新拉回平衡。这个电磁力，是由流经线圈中与物体质量成正比的电流在*磁钢中产生的。电磁力F 的大小与磁钢的磁通量Φ、流经线圈中的电流I 及线圈长度L 成正比，当天平
便携式超声波流量计几个常见使用问题总结
现如今，超声波流量计在供热管道测量获得了广泛的运用。它以其安装简单方便,无机械损耗寿命长等优点获得市场青睐,尤其是便携式超声波流量计，仅仅是附加在管外探头就可以实现测量流量。对管道不需太多的处理，对管道密闭没有压力损失，相比其它在线仪表，无需断管处理，无任何扰流设备、机械转动设备，无需缩径、引流
便携式超声波流量计几个常见使用问题总结
现如今，超声波流量计在供热管道测量获得了广泛的运用。它以其安装简单方便,无机械损耗寿命长等优点获得市场青睐,尤其是便携式超声波流量计，仅仅是附加在管外探头就可以实现测量流量。对管道不需太多的处理，对管道密闭没有压力损失，相比其它在线仪表，无需断管处理，无任何扰流设备、机械转动设备，无需缩径、引流
原子荧光－硼氢化钾配制问题
做原子荧光的时候，还原剂硼氢化钾是不是要等到快开始分析的时候配置比较好点。还有就是标准样品和消解后的上机试样。是不是随着放置时间的变化，其含量也有所变化？ 1. 还原剂硼氢化钾临用时配置最好。测定砷的标准样品和试样，由于加入抗坏血酸和硫脲，需要放置20分钟以上测定，一般随时间的增加，荧光强度也会变化
酸度电极维护与保存
所有的玻璃电极都有一个玻璃泡，玻璃泡必须含水，参考结点必须保持湿润，这样可以防止内部的电解液从参考结点渗漏出。 理想情况下，PH 电极应放在电极存储液【推荐HI70300】中，因为它和电极内部的填充液具有相同的化学成分。但如果没有存储液，可使用所属品牌的高品质PH4 或PH7 的缓冲溶液临
酸度电极维护与保存
所有的玻璃电极都有一个玻璃泡，玻璃泡必须含水，参考结点必须保持湿润，这样可以防止内部的电解液从参考结点渗漏出。理想情况下，PH 电极应放在电极存储液【推荐HI70300】中，因为它和电极内部的填充液具有相同的化学成分。但如果没有存储液，可使用所属品牌的高品质PH4 或PH7 的缓冲溶液临时替代。永远
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
色谱柱清洗与保存
色谱柱峰形发生改变、色谱峰分叉、出现肩峰、保留时间漂移、分离度变化或背压升高，都表明色谱柱被污染了。用纯有机溶剂进行冲洗以去除非极性污染物，谨慎操作以避免任何缓冲盐的析出。如果冲洗不能解决问题，可采用以下步骤对色谱柱进行清洗和再生。■ 使用与样品性质和固定相类型(反相、正相或HILIC)相匹配的常规
土壤样品制备与保存
（一）土样的风干 除测定游离挥发酚、铵态氮、硝态氮、低价铁等不稳定项目需要新鲜土样外，多数项目需用风干土样。因为风干土样较易混合均匀，重复性、准确性都比较好。 从野外采集的土壤样品运到实验室后，为避免受微生物的作用引起发霉变质，应立即将全部样品倒在塑料薄膜上或瓷盘内进行风干
P1、P2、P3的配制P1－的配制方法
在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA?2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1
“我国土壤重金属污染问题与治理对策”总结会召开
4月18日，由傅家谟院士主持的中国科学院学部咨询项目“我国土壤重金属污染问题与治理对策”总结会在广州召开。来自中科院南京土壤所、广州地化所、烟台海岸带所以及广东省生态环境与土壤所的咨询项目组专家及成员参加了会议。 与会人员对我国土壤重金属污染的现状、成因与治理对策等进行了讨论，对前期所做大
手性柱的使用经验总结
手性分离重要的是选择一根好的手性柱，做手性分析的都知道，大赛璐的手性柱目前市场占有率高，根据用途分为多种不同的型号，大家熟悉的可能是OD-H。大赛璐公司初有四种填料，结构类似，对应的色谱柱分别是 OD、AD、OJ 和 AS，粒径10um，后来填料粒径变为5um，就是卖的多、使用范围广的柱子，号称四大
关于zeta电位知识的总结
zeta电位是对颗粒之间相互排斥或吸引力的强度的度量。zeta电位的测量使我们能够详细了解分散机理，它对静电分散控制至关重要。对于酿造、陶瓷、制药、药品、矿物处理和水处理等各个行业，zeta电位 是极其重要的参数。 Zeta电位可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（ζ电位），也可用
关于分步沉淀的总结介绍
(1)通过现场实践，分步沉淀法能处理有价金属品种较多的溶液，具有操作方便，设备简单，工艺易控制，投资少，回收率高等特点，完全适合现场生产。 (2)不足之处是每道工序中分离的终极产品不是很纯净，如铁渣中的镍含量还有2%左右，铜含量2%～2．5%，银含量100 g/t左右，有待于通过工艺控制或设备
原子荧光Hg标样保存问题
平时大家配汞的标样是怎么保存的，有效期多久？ 1. 汞储备液浓度100mg/L，加入重铬酸钾冰箱4摄氏度可以保存6个月，汞标准使用液时间较短，因为器皿对汞有吸附作用，汞标准使用液最好现用现配。 2. 汞的保存要加重铬酸钾，而且保存浓度要高些，否则容易损失。 3. 一般来说，5%的硝酸加0.05%的重
培养基的配制及高压蒸汽灭菌3
在使用高压蒸汽灭菌锅灭菌时，灭菌锅内冷空气的排除是否完全极为重要，因为空气的膨胀压大于水蒸汽的膨胀压，所以，当水蒸汽中含有空气时，在同一压力下，含空气蒸汽的温度低于饱和蒸汽的温度。灭菌锅内留有不同分量空气时，压力与温度的关系见表Ⅵ-4。 一般培养基用1.05kg /cm2，121.3℃15―
实验室用破碎机的正确使用与维护方法总结
1）操作人员在启动设备前，应进行设备全面检查，包括各部位的螺栓紧固情况，减速器油位和轴承润滑情况。 2）破碎机应空载启动，达到正常转速且无异常情况才能开始给料。正常停机前应先停止供料，待排净破碎腔中的物料后才能停机，除特殊情况外。不允许带负荷启动。 3）长期停用后或初次启动前，应对破碎机进行