微量快速平板法抗补体试验
微量快速平板法抗补体试验 实验概要本实验介绍了微量快速平板法抗补体试验的操作流程。主要试剂抗凝保存液中保存的绵羊红细胞、马抗绵羊红细胞抗血清(溶血素)、pH值7.4巴比妥缓冲液、聚合IgG、0.04%氨溶液。主要设备12×8孔的U型微量板、稀释器(50μl)、分液器、离心机(M......阅读全文
微量快速平板法抗补体试验
实验概要本实验介绍了微量快速平板法抗补体试验的操作流程。主要试剂抗凝保存液中保存的绵羊红细胞、马抗绵羊红细胞抗血清(溶血素)、pH值7.4巴比妥缓冲液、聚合IgG、0.04%氨溶液。主要设备12×8孔的U型微量板、稀释器(50μl)、分液器、离心机(MSE 6 L，可使U型微量板离心)、72型分光光
微量快速平板法抗补体试验
微量快速平板法抗补体试验 实验概要本实验介绍了微量快速平板法抗补体试验的操作流程。主要试剂抗凝保存液中保存的绵羊红细胞、马抗绵羊红细胞抗血
试管法抗补体试验
实验概要抗补体试验是根据血清中存在的免疫复合物能结合C1的特性，将已知量的豚鼠补体先与经56℃灭活补体的被检血清一起温育，然后加入致敏红细胞，观察其溶血程度，如果被检血清中含有免疫复合物就能消耗补体，致使致敏红细胞的溶血程度明显减弱。抗补体试验很敏感，可测得0.1～0.5ng/ml的免疫复合物。主要
试管法抗补体试验
实验概要抗补体试验是根据血清中存在的免疫复合物能结合C1的特性，将已知量的豚鼠补体先与经56℃灭活补体的被检血清一起温育，然后加入致敏红细胞，观察其溶血程度，如果被检血清中含有免疫复合物就能消耗补体，致使致敏红细胞的溶血程度明显减弱。抗补体试验很敏感，可测得0.1～0.5ng/ml的免疫复合物。主要
微量补体溶血敏感试验的临床意义
异常结果 检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫血或血红蛋白尿为首发症状，血红蛋白尿发作常在睡眠后明显，轻者尿呈葡萄酒色，重者呈酱油色。血红蛋白尿发作间歇长短不一，有的始终无血红蛋白尿发作，但常有含铁血黄素尿，发作时可有发热、黄疸、腰腹痛等急性溶血症状。皮肤粘膜可有轻度出血，部
微量补体溶血敏感试验的注意事项
检查前禁忌：注意休息，保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服，以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧，引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。 检查时要求：检查繁琐，可能需要时间较长，需要耐心等待结果。
微量补体溶血敏感试验的检查过程
用末梢血主要有耳垂取血和指尖取血两个部位，婴儿可在脚后跟取血。耳垂取血痛感较轻，但取血量较少，特别是耳垂较小的人比较难于取血。指尖取血痛感较明显，但采血量较多，特别是对于血常规化验，可得到较为稳定的测定结果。采血前应将皮肤清洗干净。在冬季寒冷的室外进到室内后不要立即取血，应使身体暖和以后，特别是
临床化学检查方法介绍微量补体溶血敏感试验
微量补体溶血敏感试验介绍： 微量补体溶血敏感试验是测定阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞对补体的敏感度，将红细胞分群。是阵发性睡眠性血红蛋白特异性检查。微量补体溶血敏感试验正常值： 检查结果小于15。微量补体溶血敏感试验临床意义： 异常结果：检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫
血液的化学检验项目微量补体溶血敏感试验介绍
微量补体溶血敏感试验介绍： 微量补体溶血敏感试验是测定阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞对补体的敏感度，将红细胞分群。是阵发性睡眠性血红蛋白特异性检查。微量补体溶血敏感试验正常值： 检查结果小于15。微量补体溶血敏感试验临床意义： 异常结果：检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫
平板菌落计数法试验检验方法
菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。 基本操作一般包括：样
血液的化学检验项目红微量补体溶血敏感试验介绍
微量补体溶血敏感试验介绍： 微量补体溶血敏感试验是测定阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞对补体的敏感度，将红细胞分群。是阵发性睡眠性血红蛋白特异性检查。微量补体溶血敏感试验正常值： 检查结果小于15。微量补体溶血敏感试验临床意义： 异常结果：检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫
补体测定实验——溶血试验（CH50）法
实验材料血清试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液生理盐水NaClNa2HPO4KH2PO4硫酸镁溶液仪器、耗材水平离心机水浴箱分光光度计实验步骤一、材料准备1. 浓度为1×10 g/ml 的绵羊红细胞配制（1）取经稀释洗涤后的绵羊红细胞配成较5%稍浓的细胞悬液。（2）取50%细胞悬液1ml，加于14ml蒸馏水
微量补体溶血敏感试验的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果 检查结果大于15，可确诊阵发性睡眠性血红蛋白尿。常以贫血或血红蛋白尿为首发症状，血红蛋白尿发作常在睡眠后明显，轻者尿呈葡萄酒色，重者呈酱油色。血红蛋白尿发作间歇长短不一，有的始终无血红蛋白尿发作，但常有含铁血黄素尿，发作时可有发热、黄疸、腰腹痛等急性溶血症状。皮肤粘膜可有
微量补体溶血敏感试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：注意休息，保持空腹抽血。不要穿袖口过小、过紧的衣服，以避免在抽血时衣袖卷不上来或抽血后衣袖过紧，引起手臂血管血肿。 避免剧烈运动。 检查时要求：检查繁琐，可能需要时间较长，需要耐心等待结果。 检查过程 用末梢血主要有耳垂取血和指尖取血两个部位，婴儿可在脚后跟取血。耳
快速过敏试验法的原理
人体的体液含有许多电解质，这些电解质在体液中可以解离成自由移动的阳离子和阴离子，由于这些离子的存在，体液就具有导电性，体液遍布全身，所以整个人体是可以导电的。青霉素结构具有酸，带负电荷，根据同性相斥，异性相吸的原理，青霉素负离子可在负极上产生定向移动，通过汗腺孔透入皮肤，可在局部起作用，也可通过
平板荷载试验
平板荷载试验；平板荷载试验是一项使用最早、应用广泛的原位试验方法，该试验是在一定尺寸的刚性承压板上分级施加荷载，观测各级荷载作用下天然地基土随压力和变形的原位试验，它可用于：根据荷载-沉降关系线(曲线)确定地基力的承载力；设计土的变形模量；估算土的不排水抗剪强度及极限填土高度。平板荷载试验适用于地表
抗补体(anticomplement)实验检测与补体结合的CIC
血清中有免疫复合物存在时，可与其本身的C1（内源性C1）结合。将被检血清56℃加热1h，能破坏结合的C1，空出补体结合位点。当加入豚鼠血清（外源性C1）及指示系统（致敏SRBC）时，CIC又可与外源性C1结合，使致敏SRBC的溶血被抑制。 1、试剂 （1）缓冲生理盐水 NaCl l7.00g，Naa
平板菌落计数法试验的计数和报告相关
1．操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。 2．到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超
平板菌落计数法
平板菌落计数法，是种统计物品含菌数的有效方法。方法如下：将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液涂布到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞；统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数
倾注平板法原理
样品中的微生物细胞充分分散开，使其均匀分布于平板中的培养基内。经培养后，单个细胞及聚在一起的细胞可以生长繁殖，形成一个肉眼可见的菌落，统计菌落数目，即可用以评价样品中的微生物的数量。水中细菌菌落总数是指1ml水样在营养琼脂培养基中，37℃经24h培养后所生长的菌落数。用平板菌落计数测定水中细菌菌落总
平板菌落计数法
实验概要学习平板菌落计数的基本原理和方法。实验原理 平板菌落计数法是根据微生物在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的，也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时，先将待测样品作一系列稀释，再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于平皿中的培养基内，经培养后，由单个细
肺门和纵膈淋巴结细胞弥漫性增生和水肿的诊断要点
（1）X射线检查 X射线检查法对诊断本病和培育健康猪群有着重要价值。病猪以肺野的内侧区及心膈角区呈现不规则的云絮状渗出性阴影为特征。阴影密度中等，边缘模糊。根据不同病期，病变阴影表现特点各异。 ①早期：背腹位检查时，在心膈角区肺野呈现轻度的密度较高的絮状阴影，浓淡不均，边缘模糊。继之阴影渐趋明
补体结合试验
补体结合试验（complementfixationtest，CFT）是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。早在1906年Wasermann就将其应用于梅毒的诊断，即著名的华氏反应。这一传统的试验经不断改进，除了用于传染病诊断和流行病学调查以外，在一些自身抗体、肿瘤相关以原
平板菌落计数法试验的样品的处理和稀释
1．操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml)，放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：1
补体介导的细胞毒实验——补体介导法
细胞毒实验可应用于：（1）检查细胞膜抗原；（2）鉴定抗体的特异性。实验方法原理带有特异抗原的靶细胞（如正常细胞、肿瘤细胞、病毒感染细胞）与相应抗体结合后，在补体的参与下，引起靶细胞膜损伤，导致细胞膜的通透性增加、细胞死亡。染料（例如：伊红-Y、台盼蓝）可通过细胞膜进入细胞内使细胞着色，故可用于指示死
涂布平板法flash演示
涂布平板法是平板计数的一种重要方法，不会影响某些热敏感菌和严格好氧菌的生长，因此在微生物学研究中也是很常用的纯种分离方法。 （1）样品稀释液的制备，按照样品需要稀释成相应浓度的菌液。 （2）先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼
倾注平板法的要点
测定牛乳、饮水和尿液等标本细菌数时常用此方法。将标本经适当稀释后，取一定量加入已灭菌的平皿内，倾入已溶化并冷却至45℃左右的定量培养基，混匀，待凝固后倒置、培养。根据培养基内的菌落数和稀释倍数，即可计算出标本的细菌数。
稀释平板测数法
一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量
稀释平板测数法
一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列
标准平板菌落计数法
检测食品中微生物数量，一般采用标准平板菌落计数法(SPC)对食品中的活的微生物进行菌落形成单位(CFU)数量的检测，即将部分样品取出混合均匀，用适当的稀释液进行梯度稀释，取一定量的稀释液涂布或倾注琼脂平板，在合适的温度下培养一定的时间，然后通过肉眼观察或电子计数器对所有可见菌落进行计数。虽然日常