TS2洁净度检测仪
TS2洁净度检测仪采用国际先进技术的高精度、高稳定性的光信号检测仪器，操作方法简单、快捷，可有效检测控制食品加工过程和公共环境卫生中的生物污染。 TS2洁净度检测仪可选配外置GPS/GPRS通讯模块，方便实现数据无线传输。该仪器主要应用于食品、餐具洁净度、医疗、卫生环保、化妆品检测和污水处理等方面。 主要特点 便携快速 体积小，重量轻，内置可充电电池，便于携带； 操作简单，无需专门培训、实验室支持； 一体化涂抹拭子，即测即读。常规培养法24h以上，而ATP方法只需要十几秒钟。 高灵敏度 ATP荧光发，采用高性能光接收器，显著提高检测灵敏度。 可行性 检测结果RLU读数与常规培养法结果CFU，有80%-90%的相关性，没有统计上的显著差异。 与常规培养检测法配合使用，可用ATP检测法检测污染，而用培养检测法鉴定污染物种类、污染源。 数据无线传输 可通......阅读全文
TS2洁净度检测仪
TS2洁净度检测仪采用国际先进技术的高精度、高稳定性的光信号检测仪器，操作方法简单、快捷，可有效检测控制食品加工过程和公共环境卫生中的生物污染。 TS2洁净度检测仪可选配外置GPS/GPRS通讯模块，方便实现数据无线传输。该仪器主要应用于食品、餐具洁净度、医疗、卫生环保、化妆品检测和污水处
洁净度检测仪的特点
独特一体化液体试剂，集采集反应于一体，操作极为简便。 保质期12个月（2-8℃）；常温6周（25℃以下）， 无须冷冻保存，比传统干冷荧光酶有很大优势。良好的准确性和重复性，稳定性，不易收环境温度影响。 拭子预先湿润，最大程度上减少了操作环节的污染。 价格便宜，可通用于现有的不同品牌的ATP仪
洁净度检测仪的相关介绍
这款创新型的手持式检测仪采用了高灵敏的光电二极管技术和简洁易用的操作设计，是一款灵敏、精确、价格合理的卫生监控系统。 该系统已被全球许多大的食品加工企业和医院、餐厅、超市以及其它制造行业所采用。对上述这些行业而言，现场快速检出污染状况是至关重要的。ystemSURE II系统可以协助这类企业快速
关于洁净度检测仪技术参数的介绍
常规 操作温度范围 5℃到40℃ 相对湿度范围 20－85%，非浓缩 储存温度范围 -10℃到40℃ 相对湿度范围 20－95%，非浓缩 仪器详情 检测范围 0到9999 RLUs 检测干扰 ±5%或±5 RLUs 可设定的结果限值 100个 存储大小500个检测结果 电池
洁净度检测仪的使用方法及维修保养
型号不同的洁净度检测仪，在功能和操作界面方面都会有一些差别，但基本的操作是差不多的，使用方法： 1、打开电源预热。 2、设置工作参数，如果不需要更改可以跳过，具体的按键操作参考每台仪器的产品介绍。另外，在采样状态下，设置是无效的。 3、设置完成后，即可开始采样测定，读取数据。
洁净度检测仪的使用方法及维修保养
洁净度检测仪的使用方法及维修保养 型号不同的洁净度检测仪，在功能和操作界面方面都会有一些差别，但基本的操作是差不多的，使用方法：1、打开电源预热。2、设置工作参数，如果不需要更改以跳过，具体的按键操作参考每台仪器的产品介绍。另外，在采样状态下，设置是无效的。3、设置完成后，即开始采
洁净车间洁净度的检测仪器、步骤和标准介绍
一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得较多的是光散射粒子计数器。由于此种粒子计数器在运用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量，并且可以直接显现瞬时的含尘浓度，也可以对不
车间洁净度检测仪－CLJ3016H型尘埃粒子计数器
一、车间洁净度检测仪 CLJ-3016H型尘埃粒子计数器产品概述： 该仪器是公司最新研制成功的采用全半体激光传感器的手持式激光尘埃粒子计数器，可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理并可以保存为Excel文件。技术指标均满足国家计量总
什么是洁净度(Class)
就是指单位体积( 通常是立方英尺) 的空气中含有大于、等于0.5μm 直径的尘粒的数量，也称为无尘度。
芯片车间洁净度要求
1、万级电子无尘车间参数要求换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次；100≥500次；2、压差：主车间对相邻房间≥5Pa；3、平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；4、温度：冬季＞16℃；夏季＜26℃；波动±2℃；5、湿度：45－65％；GMP粉剂车间湿度
洁净车间洁净度的检测仪器步骤和标准是怎么样的？
洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得较多的是光散射粒子计数器。由于此种粒子计
洁净车间洁净度的检测仪器、步骤和标准是怎么样的？
洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得较多的是光散射粒子计数器。由于此种粒子计
洁净车间洁净度的检测仪器、步骤和标准是怎么样的
洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得较多的是光散射粒子计数器。由于此种粒子计
称量室的洁净度是几级？
称量室的洁净度是几级？答：2010版GMP明确规定，称量室必须与生产和投料的环境洁净度一致，必须有保护措施，防止工作区交叉污染。所以称量室的洁净度对于无菌类药品而言必须达到A级，对于非无菌类药品必须达到C级或B级。
如何检测洁净车间洁净度？
洁净度检测是洁净车间性能测试的核心，气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。一、洁净车间洁净度的检测仪器洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器，可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前用得zui多的是光散射粒子计数器。由于此种粒
倒置显微镜奥林巴斯CKX53与尼康TS2的优点比较
显微镜的品牌有进口、国产，进口、国产品牌又有一系列，就不再赘述，这里就简单分析奥林巴斯和尼康品牌下两个生物显微镜的优点。当然最后还得需要根据用户自己的需求选购。奥林巴斯显微镜的终极目标就是给用户最舒适，最完美的体验。奥林巴斯Olympus CKX53的介绍：奥林巴斯Olympus CKX53具有成像
倒置显微镜奥林巴斯CKX53与尼康TS2的选型参考
显微镜的品牌有进口、国产，进口、国产品牌又有一系列，就不再赘述，这里就简单分析奥林巴斯和尼康品牌下两个生物显微镜的优点。当然最后还得需要根据用户自己的需求选购。奥林巴斯显微镜的目标就是给用户的体验。奥林巴斯Olympus CKX53的介绍：奥林巴斯Olympus CKX53具有成像质量高、易于操作的
新型检测分离技术－确保材料洁净度
SIKORA消息，公司研发出一套新型系统，采用X射线及光学技术相结合的方式，可对聚合物材料进行100%的检测，检测到的杂质将被自动剔除。该检测原理适用于TPE及其它不同材料，在一般流动速率下，可检测小到50µm的杂质或异物，使金属、有机污染物和异物的检测和分离得以实现。此外，该系统还可检测添加剂
百级洁净室洁净度要求
百级洁净室洁净度要**把从污染源散发出来的尘、菌污染物在室内扩散作为前提，用经过高效过滤器处理的洁净空气将污染物冲淡稀释，从而保持室内所需的空气洁净度等级。百级洁净室洁净度要求系指空气环境中空气所含尘埃量多少的程度。百级洁净室洁净度要求一般的情况下，是指单位体积的空气中所含大于等于某一粒径粒子的数量
药品包装无尘车间洁净度特点
1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，排气要净
新版GMP车间洁净度级别及监测
GMP洁净车间空气洁净度等级，“药品生产质量管理规范”（GMP）中规定：药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如：温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。即药品生产洁净厂房中的温度和
医疗设备生产环境的洁净度要求
大多数医疗设备在外科手术过程中都会与人体发生相互作用。试想一下，如果我们没有适当的清洁过程或消du过程。然后，所有这些医疗设备都会在外科手术过程中将物理碎片(以微克为单位)转移到人体中，或者将生物制剂转移到体内，从而导致各种严重的感染和其他生物反应。这样的手术过程会带来严重的健康风险和危害。消du过
无菌室洁净度检测方法及标准
无菌室是指将必定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物扫除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别规划之房间随着我国医药行业GMP制度的逐步施行,空气洁净技术被广泛地应用于制药企业、医院制剂室、手术室等医药卫生领域。
无菌室洁净度检测方法与步骤
无菌室在消毒处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数，以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定方法。 （1）沉降菌检测方法及标准： 以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室，在操作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露30min后将平板
使洁净度达到要求须具备哪些条件？
一、送风洁净度要使得送风洁净度符合要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。按我国标准规定高效过滤器效率分四档：A类为≥99.9%，B类为≥99.9%，C类为≥99.999%，D类为(对≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦称超高效过滤器)；亚高
净化车间空气洁净度检测的介绍
许多行业的车间对空气质量都有严格的要求，那么如何进行净化车间空气洁净度检测呢？其方法是什么？净化车间空气洁净度检测如下：装修的风量、风速、正压、温度、湿度、噪音测试应在空、静状态下进行，检测应按照相关的通用和空调规定进行。一、净化车间空气洁净度检测前的准备1、净化车间及其净化空调系统应彻底清洁。2、
洁净室洁净度超标的原因分析
测量洁净室洁净程度的重要指标，是洁净室分级的主要参数，对洁净室的设计、维护和使用有着重要的指导作用。当空间内洁净度超标时，会带来空间内微生物数量的上涨甚至超过规定的限值，从而产生产品质量方面的隐患。因此，控制好洁净度是洁净室使用中的重中之重。根据ISO14644-1 Cleanrooms and a
要使洁净度达到要求须具备哪些条件？
一、送风洁净度要使得送风洁净度符合要求，关键是净化系统末级过滤器的性能和安装。净化系统末级过滤器一般采用高效过滤器或亚高效过滤器。按我国标准规定高效过滤器效率分四档：A类为≥99.9%，B类为≥99.9%，C类为≥99.999%，D类为(对≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦称超高效过滤器)；亚高
餐饮具表面洁净度速测卡说明
【适 用 范 围】 本方法适用于餐饮具和食物加工器具表面洁净程度的快速检测。 【检 测 原 理】 蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床，同时也是细菌菌体的组成部分，餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质，可与特定试剂反应出现不同颜色，由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。 【
洁净室洁净度四个级别
洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。