发现HIV如何两面下注,有望开发出新的疗法
当HIV病毒感染细胞时，它需要作出一个决定：它是处于活跃状态并开始增殖，还是处于不活跃状态，潜伏在细胞中。 HIV从保持活跃状态和休眠状态(或者说潜伏状态)中受益。这种活跃状态允许这种病毒扩散并感染更多细胞，而这种潜伏状态能够允许这种病毒通过长时间潜伏存活下来。尽管处于活跃状态的HIV病毒能够被抗病毒药物杀死，但是处于潜伏状态的HIV病毒等待时机，并在患者停止服用药物时快速地被重新激活。鉴于这种潜伏的病毒无法通过目前的疗法加以治疗，因此它代表着治愈HIV感染的一个主要障碍。 美国格拉斯通研究所细胞电路中心主任Leor S. Weinberger教授及其研究团队之前就已证实HIV通过利用基因表达的随机波动产生这两种类型的感染。 Weinberger实验室博士后研究员Maike Hansen说，“即使两个细胞在基因上是相同的，其中的一个细胞能够产生大量的蛋白，而另一个细胞能够产生更小数量的蛋白。这些......阅读全文
发现HIV如何两面下注,有望开发出新的疗法
当HIV病毒感染细胞时，它需要作出一个决定：它是处于活跃状态并开始增殖，还是处于不活跃状态，潜伏在细胞中。 HIV从保持活跃状态和休眠状态(或者说潜伏状态)中受益。这种活跃状态允许这种病毒扩散并感染更多细胞，而这种潜伏状态能够允许这种病毒通过长时间潜伏存活下来。尽管处于活跃状态的HIV
如何用安全载体成功进行基因疗法？HIV疗法有望被开发
基因疗法的概念最早来自20世纪中期，而且该疗法被认为是一种革命性的技术有望治疗几乎任何一种疾病。在新世纪初期，研究者就在一项小规模临床试验中发现逆转录病毒疗法具有一定的临床效力，其可以治疗帮助治疗致死性免疫缺陷障碍的患儿。 这项首次试验成功随机便因大量治疗的儿童患上载体相关的白血病而蒙上了阴影
鉴别出诱发HIV早期感染的“元凶”－HIV新型疗法有望被开发
当病毒进入细胞后，感染的第一步就是细胞会移除病毒遗传物质周围所包被的蛋白质，随后病毒就开始进行DNA的复制并且将遗传物质插入到宿主的基因组中，这就或许能够促进病毒有效拦截宿主的细胞“机器”，迫使细胞制造多个病毒拷贝。 HIV-1就是HIV最常见的形式，而HIV则是引发AIDS的元凶；近日，一项
开发出新型预测模型来预测HIV疗法的效果
艾滋病毒非常可怕，尤其是其自身非常好的自适应性，如果HIV对于某一个靶点药物产生了变异，那么就变相宣布了此疗法的失败。为了尽量降低HIV的防御机制，医生们会使用许多种药物联合的方法来治疗患者，这种方法就可以使得病毒对特定药物耐受之前经历相当长的变异过程。 近日，刊登在国际杂志PLoS Co
有望治愈HIV，陆路/姜世勃/秦川团队开发出新型抗HIV多肽
艾滋病，是人类获得性免疫缺陷综合征的简称，因感染人类免疫缺陷病毒（HIV）引起。HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统（尤其是CD4+T细胞），一旦侵入机体细胞，病毒将会和人体细胞整合在一起，终生难以消除。经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后，HIV病毒感染者最终发展成艾滋病病人，此时人
PNAS：重磅！科学家有望开发出新型癌症疗法！
接受常规化疗治疗特定癌症的患者通常可能需要接受更有效且低毒性的药物疗法，近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自纽约理工学院的研究人员通过研究开发一种新型合成性方法，这种方法或可有效抑制富含间充质细
新发现！科学家有望利用脂质靶点开发出新型流感疗法
对于大多数人而言，甲型流感病毒（IAV，influenza A virus）往往能被机体免疫系统所清除；然而在某些情况下，宿主机体的免疫反应会失调，而且一旦并未及时控制的话，机体免疫细胞所引发的炎症就会导致广泛的肺部组织损伤以及死亡率和发病率的增加。那么我们如何帮助机体免疫系统平衡两种主要的宿主
剖析microRNAs分子的功能或有望开发出新型疾病基因疗法
日前，一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自东芬兰大学和牛津大学的科学家们通过研究发现，细胞中天然存在的小RNA分子—microRNA或许在细胞核中也大量存在；此前，microRNAs被认为主要存在于细胞质中，而研究者却发现，细胞核中microRNA的浓度会因
病毒和宿主细胞启动子新认识有望开发出新的HIV治愈策略
启动子是基因的一个重要的组成部分，控制着基因表达（转录）的起始时间和表达的程度。在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员首次证实病毒和宿主在它们的启动子上都具有高度类似的调节序列。相关研究结果于2017年5月2日在线发表在Nature Communications期刊上，
揭示HIV未知弱点－有望开发出消灭HIV的新型策略
试想一下，HIV是一个密封的锡罐，如果我们打开它的话能够找到什么呢？近日，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自蒙特利尔大学等机构的科学家们通过研究首次直观地观察到了打开HIV的样子，揭示了此前未知的病毒形状，同时也阐明了HIV弱点的详细图像信息，本文研究中
《Nature》：利用杀伤性先天样T细胞有望开发出新癌症疗法
2022年4月22日获悉，在一项新的研究中，来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员免疫学者Ming Li博士及其同事们使用了多种技术，包括单细胞分析和CRISPR基因组编辑，以进一步确定ILTCK细胞的特征。首先，ILTCK细胞不表达免疫检查点分子PD-1，因此，似乎不会像传统的杀伤性T细胞那样变得
科学家们有望利用肿瘤免疫细胞开发出新型癌症疗法
近日，来自爱丁堡大学的研究人员通过研究开发出了一种新技术来揭示肿瘤中免疫细胞之间的差异，相关研究或有望帮助加速新型癌症疗法的开发，本文研究结果刊登于国际杂志Cancer Immunology Research上。图片来源：askhematologist.com 研究者表示，这种新方法或能帮助临
有望根除HIV感染？Gilead组合疗法彰显成效
日前，Gilead Sciences宣布，其与Beth Israel Deaconess医学中心合作进行的临床前研究证明，使用GS-9620与PGT121组合治疗可以使感染了猿猴-人免疫缺陷病毒（SHIV）的恒河猴在停止抗逆转录病毒疗法（ART）后，仍能维持病毒抑制。这些数据发表在2018年逆转
Nat－Commun：科学家有望开发出新型个体化肺癌疗法
肺癌如今依然是全球癌症死亡相关的主要原因，相比其它类型肿瘤而言，肺部肿瘤往往会表现出大量的基因组变化，这或许是暴露于烟草烟雾中致癌物的结果，而烟草依然是引发肺癌的主要原因，大约10%的肺部肿瘤都会携带一种名为ATM的基因突变，然而目前在临床中并没有可用药物来治疗ATM突变的肺癌。 近日，一项刊
Immunity：免疫细胞新发现或将开发出新型抗癌疗法
日前，一项刊登在国际杂志Immunity上的英国伦敦大学学院的研究人员通过对小鼠进行研究揭示了一类特殊的免疫细胞如何被激活来杀灭癌变细胞，相关研究或有望帮助开发新型抗癌疗法。图片来源：CC0 Public Domain研究者Sergio Quezada表示，在免疫疗法之后，某些在传统上被认为能够辅助
最新研究有望开发新型抗疟疗法
尽管科学家们在医学和科学方面做出了巨大努力，但目前全世界仍然有40多万人死于疟疾，这种感染性疾病是由感染了疟原虫的蚊子叮咬人群所传播的，疟原虫的基因组较小，仅有大约5000个基因，相比人类细胞而言，疟原虫每个单一基因仅有一个拷贝，如果从其基因组中移除一个基因的话，就会导致疟原虫的表型直接发生变化
JEM：重磅！新型肥胖疗法有望被开发
近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自卡罗琳学院等机构的研究人员通过对小鼠进行研究，阐明了将储存能量的白色脂肪转化成为消耗能量的棕色脂肪的分子机制。图片来源：www.biotechniques.com 肥胖是全球人群
研究人员开发出阻断HIV感染的新疗法
数十万年来，猴子和猿一直受到猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的折磨，这种病毒仍然在摧毁非洲的灵长类动物。 幸运的是，随着人类从这些早期灵长类动物进化而来，我们获得了一种让我们免受SIV感染的突变，但是至少在20世纪初，这种病毒经过进化后突破我们的防御，从而导致人类免疫缺陷病毒（HIV）产生和艾滋病（
科学家在视网膜中发现近视细胞－近视疗法有望被开发
近日，发表在国际杂志Current Biology上的一篇研究报告中，来自美国西北大学范伯格医学院（Northwestern Medicine）的研究人员通过研究在视网膜中发现了一种新细胞，当该细胞出现功能性障碍时就会致人近视，而这种特殊细胞的异常或许还和儿童在室内远离自然光线的时间有直接关联。
科学家或开发出抵御HIV感染的潜在疗法
近日，来自美国威尔康乃尔医学院(Weill Cornell Medical College)的研究者通过研究发现了一种新型方法，或可有效抑制HIV在细胞内的复制，相关研究刊登于Nature Communications上；该研究或可有效阐明人类机体免疫力抵御HIV-1的机制，同时也为开发新型策略
新型疗法组合或有望彻底清除患者机体的HIV病毒
近日，来自凯斯西储大学医学院的研究人员接受了一项来自吉利德科学公司（Gilead Sciences）250万美元的资助进行研究来观察两种独立使用的AIDS疗法如果进行组合是否能够更加有效治疗AIDS。 研究人员Michael M. Lederman表示，他们将会把白介素-2同实验室中开发出的一
吉利德与默沙东合作开发长效HIV疗法
强强联手开发长效HIV组合疗法，吉利德与默沙东达成合作 近日，吉利德科学（Gilead Sciences）和默沙东（MSD）公司联合宣布，双方已经达成协议，共同开发和推广长效HIV组合疗法。这一组合包括吉利德公司的衣壳抑制剂lenacapavir，和默沙东公司的创新核苷逆转录酶易位抑制剂（NR
HIV躲避人体天然防御系统手段查明－有望带来新疗法
据物理学家组织网11月6日报道，英国科学家发现了两种分子，其可充当艾滋病病毒(HIV)的“隐形斗篷”，使病毒能够藏身于细胞内，而不会触发身体的天然防御系统。这项研究显示，使用一种试验性药物可以“揭开斗篷”，引发免疫反应，从而阻止病毒在实验室生长的细胞内复制。这一成果有望带来新的治疗方法，改善现有
新型基因片段有望帮助开发抵御癌症新型疗法
近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德州农工大学的科学家们通过研究发现，人类基因STING（干扰素基因的刺激子）的一小片段或是治疗自身免疫性疾病和癌症的关键。文章中，研究者发现，一种特定的蛋白质基序或能帮助科学家们开发新型药物，来抑制引发自身免疫性障碍的人类机体未知免疫反应。
破解腺病毒“代码”有望帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中，来自卡迪夫大学的科学家们通过研究首次揭示了腺病毒26型（Ad26，Adenovirus type 26）感染人类细胞的分子机制。图片来源：CC0 Public DomainAd26常被用来开发有效的人类疫苗，其是科学家们非常感兴
BROA：开发出新型基于微球体的技术用于HIV抗体的检测
HIV的抗体检测通常是用来检测个体是否感染HIV，以及监测实验性的HIV/AIDS疫苗的临床试验情况。近日，刊登在国际杂志BioResearch Open Access上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学的研究者通过使用微球体开发出了一种高度敏感的监测系统，用于捕获HIV的抗体，同时也可以
Cell：科学家发现乙型肝炎病毒的致命弱点！有望开发新型靶向性疗法
微小、危险且易于传播的乙型肝炎病毒（HBV）如今在全球引起了2.96亿人的慢性感染，每年会造成大约100万人死亡，这种隐匿的病毒会入侵肝脏，并且在病程早期大多无症状，直至感染者发展到肝硬化或癌症。大多数疗法试图抑制病毒的聚合酶（pol，polymerase）蛋白，但这些疗法是终身的且无法治愈患者
新型T细胞疗法有望清除人体内存留的HIV病毒？
抗逆转录病毒疗法（ART）革命性地改变了对艾滋病（AIDS）病原体HIV的治疗，但一度致命的艾滋病仍不能被治愈。HIV不能被彻底清除的主要障碍，是由于HIV的潜伏感染细胞所构成的潜伏储库(reservoir)的存在。处于潜伏状态的HIV多以cDNA的形式整合至宿主基因组中，不易受到高效ART药物
金纳米颗粒有望让基于CRISPR的基因疗法治疗HIV感染
在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员通过简化将基因编辑指令递送给细胞的方式，朝着让基因疗法变得更加实用的方向迈出了一步。通过使用金纳米颗粒替换灭活病毒，他们安全地在HIV和遗传性血液疾病的实验室模型中递送基因编辑工具。相关研究结果近期发表在Nature Materials期刊
日本发现胰岛素分泌新机制－有望促进开发糖尿病新疗法
胰岛素是目前已知的人体内唯一能降低血糖的激素。日本研究人员日前报告说，他们发现谷氨酸可促进胰岛素分泌，这一发现有望促进开发糖尿病新疗法。 进食后，随着血糖值上升，小肠会分泌肠促胰岛素到达胰腺细胞，促进胰岛素分泌。神户大学研究人员在最新一期美国《细胞报告》期刊网络版上撰文说，他们发现实