bluebirdbio宣布15亿美元大合作推进TCRT免疫疗法
今日，总部位于德国的生物技术公司Medigene与基因和细胞疗法领导者bluebird bio宣布将扩大战略研发合作，重点研究和开发T细胞受体修饰的T细胞（TCR-T）免疫疗法，用于治疗癌症。 Medigene致力于开发高度创新的个体化T细胞疗法，以针对不同形式和阶段的癌症。它所拥有的TCR技术旨在将患者自身的T细胞与肿瘤特异性T细胞受体结合，从而使受体修饰的T细胞能够检测并有效杀死肿瘤细胞。这种免疫疗法在体外激活患者的T细胞、对其进行肿瘤特异性TCR基因修饰并使其扩增，从而克服患者对癌细胞和肿瘤诱导的免疫抑制的耐受性。这种方式可以在短时间内为患者提供大量抗肿瘤的特异性T细胞。 根据两家公司在2016年9月签署的最初协议，Medigene负责利用其TCR技术平台发现bluebird bio选择的每种靶抗原的TCR。在非临床研发合作之后，bluebird bio承担TCR-T细胞候选产品的临床前和临床开发及推广，并获得......阅读全文
15亿美元囊获靶向RNA疗法－辉瑞达成合作
今日，Ionis Pharmaceuticals旗下的子公司Akcea Therapeutics宣布与辉瑞（Pfizer）就其用于治疗特定心血管和代谢疾病的在研反义寡核苷酸药物AKCEA-ANGPTL3-LRx，达成了一项全球独家ZL许可协议。 此前的研究结果显示，血管生成素样蛋白3（ANGP
CART疗法bb2121疗效持久性遭质疑
在百时美施贵宝公司股东大肆宣传“抵制”以740亿美元收购新基的数周后，日前新基发布关于收购交易值得的证据，其生产管线重要资产之一的CAR-T疗法bb2121公布新的试验数据。 新基及其开发合作伙伴Bluebird Bio上周四（5月2日）在《新英格兰医学》杂志上发布了bb2121第一阶段研究C
摩根大通医疗会议(JP－Morgan)开幕：这6件事要关注
摩根大通医疗会议（JP Morgan Healthcare Conference）将于1月7-10日在美国旧金山举行，该会议是生物制药业的主要会议之一。每年，来自世界各地的生物技术、制药和医疗设备公司的代表和管理人员都会与投资界的成员聚在一起，建立联系，达成交易，并提供他们产品研发管线的最新信息
安捷伦斥资2.35亿美元收购Seahorse－Bio
分析测试百科网讯 2015年9月9日，安捷伦科技和Seahorse Bioscience宣布，双方签署了一项安捷伦以2.35亿美元收购Seahorse的最终协议。 Seahorse是一家位于马塞诸塞州Billerica的公司，其技术是让科学家能更好地了解细胞健康、功能、信号，通过提供实时动力学
终极盘点：史上最详尽的肿瘤免疫疗法大全
癌症的免疫治疗研究始于1980年代，到1990年代，James Allison发现了免疫系统的自然抑制机制，他的发现为后面百时美施贵宝的Yervoy（ipilimumab）成功开发并上市铺平了道路。2011年，Yervoy获得FDA批准用于黑色素瘤，随后该巨头的有一个免疫治疗药物Opdivo（n
赵伟安教授与诺奖得主合发文：针对癌细胞的新免疫技术
加州大学尔湾分校的研究人员开发了一种新的免疫治疗筛查技术，可以快速创建个性化的癌症治疗方法，帮助医师们有效地靶向肿瘤而不会产生标准癌症药物的副作用。 这一研究成果公布在Lab on a Chip杂志上，由华人科学家赵伟安教授（Weian Zhao）与诺奖得主David Baltimore合作完
2022年，免疫疗法市场将突破742亿美元
近日，全球商业情报机构GBI发布最新数据，预计到2022年，全球免疫治疗市场规模将从2015年的615亿美元扩大至742亿美元，或将占据肿瘤治疗的半壁江山。 根据该预测报告，到2022年，全球免疫治疗市场将形成大规模原研药品种共同上市和激烈竞争的局面，而生物仿制药研发短板亟待补齐，技术和法规仍
9600万美元！诺华又为CART疗法“花钱了”……
5月2日，据GEN网站报道，比利时的Celyad公司授予了诺华关于其同种异体CAR-T技术的一项非独占许可。这一交易的潜在价值为9600万美元，包括预付款以及利用授权技术开发出的产品的销售提成。 此外，根据交易，诺华享有扩大该授权到其它额外靶点和/或将非独占许可转变为独占性许可的选择权。Cel
安斯泰来布局通用CAR/TCRT细胞疗法
1月14日，日本药企安斯泰来（Astellas Pharma）和英国AdaptimmuneTherapeutics公司达成一项价值高达8.975亿美元的合作协议，共同开发和商业化干细胞来源的同种异体T细胞疗法（CAR-T和TCR-T）。 值得一提的是，这是Astellas近期在T细胞疗法领域的
平均超10亿，总额高达307亿！10月医药公司融资大盘点，来看看是哪家？
今年10月，全球生物医药行业共有224起融资事件。其中，有12起涉及5000万美元以上的大额融资，已公开的融资总额达到了42亿美元，主要发生在C轮或更早的融资阶段。 总体来看，全球的生物技术公司都在积极地寻求融资，并得到了许多投资机构的青睐，这无疑展现了该领域的巨大潜力和吸引力。本文将重点介绍其中
2018十大RNA疗法公司，第一名不是Moderna？
2006年，斯坦福大学教授Andrew Z．Fire和麻省大学医学教授Craigc．Mello由于发现RNA干扰（RNA interference，RNAi）以及他们在基因沉默现象研究领域的杰出贡献，获得2006年诺贝尔生理学/医学奖。 获奖时，他们就曾预测，应用RNA干扰（RNAi）或小干扰
10亿美元开发肺癌口服创新疗法，Jazz达成合作
今日，PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals公司联合宣布，双方就lurbinectedin的商业化发展签署了一项独家许可协议。Jazz将获得治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者的lurbinectedin的开发和推广权益，扩大其在肿瘤学领域的产品组合。两天前，PharmaMa
研发－|－2019年需要重点关注的临床试验（上篇）
开发一种药物可能需要几十年、数十亿美元，药物的命运取决于临床试验的结果，通常也紧紧联系着开发人员。 2018年受到密切关注的肿瘤免疫组合pembrolizumab（Keytruda）与IDO抑制剂epacadostat联用的临床3期试验失败，一时间激起了肿瘤领域的涟漪，导致几家公司（包括百时美
17亿收购Brammer－Bio后－又追加9000万－赛默飞这回又干啥了？
分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技正式宣布，位于美国马萨诸塞州的病毒载体生产基地现已正式对外开放。据悉，该基地价值约为9000万美元，面积为5万平方英尺，预计增加200多个工作岗位。基地将被赋予病毒载体的开发、测试、制造等职能，为推进新的基因治疗和细胞疗法起到促进作用。 不久前，赛默飞宣布
获欧盟支持－首款β地中海贫血症基因疗法今年有望上市
bluebird bio宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）对其在研基因疗法Zynteglo（前称LentiGlobin）的上市授权申请（MAA）表达了支持。他们推荐批准这款基因疗法用于治疗12岁以上非β0/β0基因型的输血依赖性β型地中海贫血症（TDT）患者。这些TDT患
风投与生物技术投资者青睐基因治疗
在基因治疗领域中近一年发生了不少的与投资有关活动，例如大量的尽职调查、一些投资交易被宣布、还有一些正在进行中并即将对外公布的工作。这些活动反映了风险资金对基因治疗以及开发基因治疗方法的公司越来越感兴趣。 在基因治疗领域中，大多数的投资都是来自于风险资金投资。在2012年11月19号，AGT
火石融资:27笔融资－6笔并购,涉及总额高达583亿元健康界
火石创造的智能投顾助手统计显示，2018年1月6日至1月12日，全球范围内披露的医疗健康产业的投资事件（VC/PE）共计27起，其中国内13起，主要集中在北京市，投资金额最高的一起事件为植发服务及植发产品供应商“碧莲盛”获得华盖资本投资的5亿战略融资。国外共披露14起投资事件，主要集中在美国，投
Nature关注：强生斥资$10亿推进溶瘤免疫疗法
溶瘤病毒引关注 溶瘤病毒可以诱导T细胞向肿瘤部位的浸润，增强免疫检查点抑制剂的疗效。但是其在临床应用中的最大障碍是免疫检查点抑制剂在增强T细胞免疫的同时，也加速了自身免疫系统对外源病毒(有益的溶瘤病毒)的清除。而BeneVir公司的T-Stealth溶瘤病毒可以逃逸免疫系统的攻击，让溶瘤病毒与
盘点过继T细胞技术交易，数TCR/CART疗法风流厂家
回顾2014年制药工业的变革和发展，肿瘤免疫疗法继续成为本年度最大的颠覆性技术。花旗银行的分析师预计在10年内肿瘤免疫疗法有望成为350亿美元的大市场。其中过继T细胞疗法和免疫哨卡抑制剂一起，是肿瘤免疫疗法的重中之重。除了诺华、塞尔基因以外，葛兰素史克和辉瑞等制药巨头也纷纷加入过继T细胞疗法的开
Apic－Bio获4000万美元A轮投资－为罕见遗传病研发新治疗方案
获悉，近日，位于美国的新型基因治疗公司Apic Bio宣布完成4000万美元A轮融资，本轮投资由Morningside Venture领投，现有投资者Alpha-1 Project 、A1ATD Investors，以及新投资者ALS Investment Fund跟投。 自2017年成立以来
阿斯利康与Incyte达成免疫组合疗法临床合作
阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制剂研发部门MedImmune与生物制药公司Incyte达成临床研究合作。在I/II期研究中，将评估MedImmune的实验性抗PD-L1免疫检查点抑制剂MEDI4736和Incyte公司口服吲哚胺双加氧酶-1（IDO1）抑制剂INCB24360组合
武田新合作开发新型肿瘤免疫疗法组合
Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田（Takeda）将进行一项新的临床合作，在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始，评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。图片来源于网络 总部位于加州旧金山的
赛默飞17亿美元收购Brammer－Bio－将提升制药，生物领域水平
分析测试百科网讯 2019年3月24日，赛默飞世尔科技与基因和细胞疗法病毒载体制造公司Brammer Bio宣布，赛默飞世尔科技将以17亿美元收购Brammer Bio。 Brammer Bio是一家领先的病毒载体开发和制造组织，公司致力于基因疗法和基因修饰细胞疗法的研发，为客户提供突破性药物
BioTechne以－3亿美元收购ProteinSimple公司
2014年6月17日，Bio-Techne宣布以3亿美元现金收购ProteinSimple公司。此次收购并不受任何融资不时之需。该交易将通过现金及信新的循环信用额度设施，Bio-Techne预计将收购结束之前关闭。 ProteinSimple是开发和销售用于蛋白质分析的专有系统和消耗品，并
3.5亿美元！杨森与南京传奇达成CART疗法全球合作
近日，Janssen Biotech宣布与南京传奇生物科技达成合作协议，获得了其重磅CAR-T疗法LCAR-B38M的开发、生产、以及市场推广许可。 合作协议明确，Janssen将在南京传奇专家团队的帮助下，以多发性骨髓瘤为适应症，获得在全球共同开发和推广LCAR-B38M的许可。在大中华地区
Jazz开展10亿美元合作－外泌体抗癌疗法要来了吗？
日前，Jazz Pharmaceuticals公司和专注于外泌体疗法的生物技术公司Codiak BioSciences宣布达成战略合作，共同推进工程化外泌体的研究、开发和推广，为难治性癌症提供新型疗法。按计划，Codiak将获得预付费用、里程碑付款和开发成功后的特许权使用费。 外泌体是一种细胞
金斯瑞生物与ABL－Bio达成双特异性抗体开发战略合作
全球领先的生物医药CDMO公司南京金斯瑞生物科技今日宣布，与专注于开发用于免疫肿瘤和神经退行性疾病的治疗药物的韩国生物技术公司ABL Bio签署协议，双方针对两个双特异性抗体项目开发达成战略合作。ABL Bio 首席执行官 Sang Hoon Lee博士与金斯瑞生物药事业部首席执行官 Brian
吉利德、Nurix、Carna开发新型蛋白降解疗法及免疫肿瘤学疗法
美国制药巨头吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布与Carna Biosciences达成一项研发合作，开发和商业化用于免疫肿瘤学的小分子化合物，并可使用Carna公司专有的脂质激酶药物发现平台。 根据许可协议的条款，吉利德将从Carna公司获得开发和商业化针对一个未公开免疫肿瘤
FierceBiotech：2016年最热门的15家生物技术公司
本文转载自“生物制药小编”（作者：alpharesearcher ）。 FierceBiotech网站的“FierceBiotech's2016 Fierce 15”名单如期而至，这是FierceBiotech连续14年对每年最为热门的TOP15公司进行的汇总。某种意义上，我们可以把F
GSK－及诺华获得蓝鸟生物ZL开发基因疗法和CART细胞疗法
美国生物技术公司蓝鸟生物（Bluebird Bio）近日宣布分别与英国制药巨头葛兰素史克（GSK）和瑞士制药巨头诺华（Novartis）就其专有的慢病毒载体平台达成了全球许可协议。 根据协议条款，葛兰素史克将获得蓝鸟生物慢病毒载体技术相关ZL的非独家授权，用于开发和商业化基因疗法，治疗维斯科特