BTK抑制剂治疗多发性硬化症临床结果喜人

近日,总部位于德国达姆施塔特市(Darmstadt)的德国默克(Merck KGaA)公布了一项2b期临床研究的积极结果,这项研究评估了evobrutinib在复发性多发性硬化症患者中的效果和安全性。该研究达到了主要终点,证明了与接受安慰剂治疗的患者相比,接受evobrutinib治疗的患者在各个时间点用磁共振成像(MRI)测量的T1损伤出现有临床意义的减少。 多发性硬化症(MS)是一种发生在中枢神经系统,由自身免疫系统攻击髓鞘引起的自身免疫性疾病。髓鞘是包裹和保护大脑和脊髓中神经纤维的脂质物。MS导致的炎症和组织损伤会破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能。MS主要发病年龄在20至40岁,是仅次于创伤的中青年人致残原因。全世界大约有250万人受MS影响,在美国有40万人左右,并且每年会有上万名新增MS病例。目前尚无能治愈MS的疗法,药物多以控制病情进展为主要目标。因此,对于MS这种疾病尚有未满足的医疗需求存在。 ......阅读全文

斯利康靶向抗癌药Calquence获美国FDA突破性药物资格

  制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Calquence(acalabrutinib)突破性药物资格(BTD),作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。  值得一提的是,此次BTD是

新型BTK抑制剂为更多淋巴瘤患者带来“生机”

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500473.shtm“目前,边缘区淋巴瘤(MZL)仍缺乏最佳治疗方案,治疗选择有限,亟需更高效、安全的药物改善患者预后,预防早期复发。”近日,华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫教授在接受记者采访时

干扰素β治疗多发性硬化症与伤残进展减少无关

  据7月18日刊《美国医学会杂志》上的一项研究披露,在罹患复发-缓解型多发性硬化症(MS)的病人中,用广泛使用于治疗MS的处方药干扰素β进行治疗与患者的较少的伤残进展无关。   加拿大温哥华英属哥伦比亚大学的Afsaneh Shirani, M.D.及其同事开展了一项研究,旨在调查接触干扰素

加拿大开发治疗多发性硬化症的DNA疫苗

在最新一期的《神经病学文献》杂志上,来自加拿大的研究人员报告说,他们发明的一种能够有助于治疗多发性硬化症的DNA疫苗。DNA 疫苗也称核酸免疫是直接应用编码的抗原DNA载体,直接导入机体内,表达出蛋白质,进而通过细胞和体液免疫反应产生抗体,从而达到防治疾病的一种方法。这种方法与传统免疫的方法相比具有

7年合作终迎硕果!重磅血液病新药3期临床结果喜人

  近日,Celgene公司和Acceleron Pharma公司公布了一项随机双盲多中心3期临床研究(代号BELIEVE)的结果。其治疗β-地中海贫血的潜在重磅新药luspatercept在红细胞反应的主要终点方面取得了统计学上的显著改善,与安慰剂相比,治疗药物使红细胞(RBC)输血负担比基线至少

美国FDA批准百悦泽®第四项适应症用于治疗CLL/SLL成人患者

  2023年1月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百悦泽®(泽布替尼)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。这是泽布替尼三年多的时间在美获得的第四项上市批准,此次获批基于两项证明了泽布替尼优效性及良好安全性特征的全球3期临床试验,再次印证了该药物成为多

多发性硬化症的基本介绍

  多发性硬化症(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。

诊断多发性硬化症的依据

  根据临床表现不同,诊断MS必需的进一步证据也不相同,可分为以下几种情况:  1.第一类情况  临床表现:≥2次临床发作a;≥2个病灶的客观临床证据或1个病灶的客观临床证据并有1次先前发作的合理证据b;  2.第二类情况  临床表现:≥2次临床发作a;1个病灶的客观临床证据;  诊断MS必需的进一

检查多发性硬化症的简介

  头颅CT检查,磁共振成像检查(MRI),而MR是检测多发性硬化最有效的辅助诊断手段,阳性率可达62%~94%。脑脊液检查,脑干听觉诱发电位等。  眼部检查:视诱发电位(VEP)检查有异常;视野检查可出现中心暗点,偏盲和其他缺损等异常。

研究发现苹果皮提取物可治疗多发性硬化症

  美国和中国的脑神经学家发现,从苹果果皮中提取的三萜酸可加速小鼠神经元受损膜的愈合,使免疫细胞较少地攻击脑组织。  科学家在《美国国家科学院院刊》上发表的论文中指出,这种物质可用来对抗多发性硬化症。  科学家写道:“现有药物只能缓解多发性硬化症,降低免疫系统的活性,实际上对受损神经组织的恢复没有助

治疗多发性硬化症-诺华新药有望明年3月获批

   诺华(Novartis)今日(10月9日)宣布,美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)分别接受了其siponimod的新药申请(NDA)和营销授权申请(MAA)。Siponimod(BAF312)是种每日一次,口服的在研药物,用于治疗继发进展型多发性硬化症(SPMS)。鉴于SPMS这个阶段的多发

一种联合治疗慢性淋巴细胞白血病的临床前评价

  许多B细胞受体(BCR)信号的拮抗剂,特别是Bruton‘s酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,在治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)方面已显示出临床疗效。虽然在治疗上有效,但单靠抑制BTK还不足以消除疾病,只有一小部分接受BTK抑制剂(BTKi)伊布鲁替尼治疗的患者达到完全缓解,很少达到无法检测到的微小

合肥研究院研发出治疗类风湿性关节炎的BTK抑制剂

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松、刘静课题组与安徽医科大学教授魏伟课题组合作发展了一种新型的针对治疗类风湿性关节炎的BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-11。研究成果以Irreversible inhibition of BTK kinase by a novel h

干细胞移植可阻止多发性硬化

  最新研究对于自体造血干细胞移植治疗多发性硬化提供了进一步的证据,该研究基于对患者采用干细胞移植治疗五年跟踪研究。多发性硬化(MS)是一 种常见的中枢神经系统脱髓鞘疾病,其发病机制与免疫、遗传等多因素相关。目前临床主要采用激素、免疫抑制剂等传统的药物治疗,但只能在一定程度上缓解病 情。近年的研究证

肿瘤治疗领域有了哪些新突破?

  这几天,美国临床肿瘤学学会(ASCO)2016年大会在芝加哥举行。随着会议逐渐接近尾声,越来越多的癌症治疗好消息出现在了公众的眼前。今天我们将对这些信息做一个盘点,将这些消息第一时间传递给各位读者。  血液肿瘤  SELLAS Life Sciences Group 宣布在研新药galinpep

意发现多发性硬化症相关基因

  意大利科学家近日发现与多发性硬化症相关的一种基因。这一研究对于了解多发性硬化症的发病机理十分重要,有助于研发出相关治疗药物。   意大利国家科研委员会神经组织和神经药物研究所、卡利亚里大学等机构合作研究发现,基因CBLB的变异会增加多发性硬化症发作的风险。动物实验结果也显示,如

全球首个多发性硬化症药物上市

  据《科学美国人》官网30日报道,美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了一款由瑞士罗氏制药研发的基因工程新药Ocrelizumab,专门用于治疗多发性硬化症(MS),全球超过200万名MS患者将因此受益。  MS是一种影响中枢神经系统(脑和脊髓)的自身免疫系统疾病,发病时,神经纤维的“保护膜”—

多发性硬化症的分型介绍

  1.复发缓解型MS(RRMS)  MS的最常见病程类型,80%MS患者发病初期为本类型,表现为明显的复发和缓解过程,每次发作均基本恢复,不留或仅留下轻微后遗症。随着病程的进展多数在5~15年内最终转变为SPMS。  2.继发进展型MS(SPMS)  RRMS后的一个病程类型,表现为在复发缓解阶段

免疫相关信号通路BTK基因的临床解释

Bruton的酪氨酸激酶(缩写为Btk或BTK)也称为酪氨酸 - 蛋白激酶BTK,是人类中由BTK基因编码的酶。 BTK是一种在B细胞发育中起关键作用的激酶。 BTK通过高亲和力IgE受体在B细胞成熟以及肥大细胞活化中起关键作用。 Btk含有结合磷脂酰肌醇(3,4,5) - 三磷酸(PIP3)的PH

小鼠研究显示抗抑郁剂或可用于治疗多发性硬化症

  近日,研究人员发表了一种系统筛选通用口服药物的方法,该方法旨在鉴定有望改用于治疗进行性多发性硬化症的药物。这篇近日发表于《自然—通讯》的文章报告了作者利用这种方法鉴定出口服抗抑郁剂氯丙咪嗪,它可以减轻自身免疫性脑炎(多发性硬化症小鼠模型)症状。  多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的多因子炎症疾

治疗肾病,Iptacopan临床结果积极

  2021年6月6日,诺华(Novartis)公司宣布,其潜在“first-in-class”在研疗法iptacopan(LNP023),在治疗IgA肾病(IgAN)与C3肾小球病(C3G)患者的两项2期临床试验获得积极结果。在治疗IgAN患者的临床试验中,iptacopan达到试验的主要终点,显

效果惊人!GSK多发性骨髓瘤新药缓解率达60%

  英国制药公司葛兰素史克(GSK)在美国血液学会上(ASH)公布了其在研抗体药物偶联物GSK2857916在治疗多发性骨髓瘤方面的最新进展,并称结果喜人。葛兰素史克CEOEmma Walmsley  在一项名为DREAMM -1的临床试验中,35例血癌多发性骨髓瘤患者中的早期临床试验结果显示,GS

Cell:褪黑激素或可作为新型的治疗多发性硬化症的靶点

  近日,刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现,多发性硬化症患者的季节性骤然爆发或许是由春夏季患者机体中褪黑激素的水平下降直接引发,相关研究或可帮助揭示患自身免疫疾病的病人为何在秋冬季疾病的复发风险要明显低于春夏季,因为秋冬季患者机体中褪黑激素水平较高,

-老药新承诺:米诺环素有望对多发性硬化症有疗效

   Minocycline,米诺环素,又称二甲胺四环素,是一种传统抗生素。最新临床试验研究证实米诺环素有望老药新用:用于治疗多发性硬化症(MS)。  作为一种抗生素,米诺环素已经有四十多年用药历史,主要针对感染和严重的皮肤痤疮。卡尔加里大学临床神经科学教授Luanne Metz带领的研究团队证实,

多发性骨髓瘤的临床生化检验结果

临床生化检验 病人除有蛋白尿和血尿外,尿中若能检出浆细胞和本周(B-J)蛋白,对诊断有重要意义。(1)电泳检验:尿蛋白电泳和免疫电泳可检出B-J蛋白和鉴别κ和λ链,与血清电泳的结果相吻合。此法敏感性高,特异性强,几乎所有患者(除不分泌型)均为阳性。(2)血清钙、磷和碱性磷酸酶的检测:血钙常升高,可达

长效多发性硬化症药物Plegridy获批

   日前,美国食品药品管理局(FDA)已批准美国百健艾迪制药公司(Biogen Idec)长效多发性硬化症药物Plegridy。Plegridy已于7 月获得欧盟委员会批准,这款药物旨在减少多发性硬化症的复发及延缓病程。  Plegridy是一种聚乙二醇化干扰素β-1a药物,开发用于复发型多发性硬

HIV有助于预防多发性硬化症?

  最近,科学家们称他们有统计证据支持一个新的理论:AIDS病毒感染可降低多发性硬化症(MS)的风险。他们发现,从数学方面来讲,HIV感染患者比一般人群更少可能患多发性硬化症。  科学家们在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychi

多发性硬化症围术期麻醉管理

多发性硬化症(MS)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程常有缓解复发的神经系统损害症状。目前国内在围术期麻醉处理方面有关MS患者报道不多,本文将重庆市垫江县中医院近日1例MS患者行髋关节置换术的围术期麻醉管理及其他相关问题进行总结

肥胖可加重多发性硬化症患者病情

  肥胖是复发缓解型多发性硬化症(最常见的一种疾病)的恶化因素。意大利Pozzilli的I.R.C.C.S.神经医学神经病学和神经康复部门最近的一项研究证实,脂质代谢可能在决定多发性硬化症的严重程度方面发挥作用。  这项研究发表在《Multiple Sclerosis Journal》上,涉及140

合肥研究院药学团队开发出一种BTK激酶抑制剂

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静带领的药学团队,开发出针对B细胞性非霍奇金淋巴瘤的新一代高选择性、高活性BTK激酶抑制剂CHMFL-BTK-85。这是继CHMFL-BTK-01和CHMFL-BTK-11后,该团队在BTK激酶抑制剂研究中取得的又一进展。相关