祝贺!辉瑞牵手开拓药业致力肿瘤创新抗体本土化开发

1月24日,辉瑞公司和苏州开拓药业股份有限公司在苏州举办肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会。辉瑞将授予开拓药业在全球范围内独家开发、生产和商业化一款抗肿瘤抗体新药的权利。该药将有望成为全球首个针对ALK-1靶点的全人源单克隆抗体治疗性药物。 辉瑞-开拓 肿瘤抗体新药研发项目新闻发布会嘉宾合影 1癌症高发,创新药研发攻坚刻不容缓 中国是癌症高发国。《2015中国癌症统计数据》显示,全球大约22%的新增癌症病例和27%的癌症死亡发生在中国,平均每天12000人被新诊断出癌症、7500人死于癌症。 癌症为患者、家庭及社会带来了沉重的负担,严重威胁着我国公共卫生。 在我国各高发癌种中,肝癌是位居第二的癌症“杀手”。2015年中国肝癌新发患者数为46.6万,占全世界新发肝癌的一半;同时,有42.2万人因肝癌而死亡1。肝癌早期诊断困难、恶性程度高、病情进展快、治疗难度大。尽管目前已经有手术、肝移植、介入治疗等多种治疗手段,肝癌治疗效......阅读全文

童友之:中国新药研发“紧迫感”强,多数为“填补空白”

  2015年8月18日,国务院正式发布了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,文件中“创新药”一词共出现十次;主要目标中指出要鼓励以临床价值为导向的药物创新,优化创新药的审评审批程序,对临床急需的创新药加快审评。  随着药物研发日益全球化,想要在全球医药市场中占据领先地位,能否在新药研发环节

好消息-恒瑞PDL1抗体获批临床

  12月14日,恒瑞医药发布公告称,公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液已获CFDA批准进行临床试验。  公告显示,SHR-1316 注射液是公司自主研发的一种人源化抗 PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。2017年1月3日,公司及子公司上海恒瑞向江苏省

基石药业洛拉替尼治疗ROS1非小细胞肺癌在中国获批

  1月4日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,洛拉替尼(lorlatinib,曾用名:劳拉替尼)针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。  据了解,该研

治疗膀胱癌,PDL1单抗新药再获FDA批准

  近日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同宣布,美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®(avelumab)注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,患者之前接受过铂类化疗,或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。BAVENCIO先前已获得F

推进肿瘤创新药物疗法,挖掘伴随诊断精准开发

  分析测试百科网讯 秋风去,迎暖冬,2021年10月22—23日,由中国生物工程学会主办,P4 China 2021(第五届国际肿瘤精准医疗大会)在北京市朝阳区悠唐皇冠假日酒店隆重举行,中国生物工程学会精准医学专业委员会权威院士、临检中心/中检院监管/肿瘤临床/领先诊断产业/精准药企专家等50余位

早鸟截止,BPC重磅首发议程公开,加速FIC药物开发

【早鸟倒计时1天】BPC重磅首发议程公开,从源头到CMC到临床转化,加速FIC药物开发       BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年3月22-23日在上海宝华万豪酒店全新亮相。大会分设5大专场,从创新抗体药物(新靶点/机制/Biology/分子设计/ADC及其他偶联药物/单/双多抗

基石药业完成2.6亿美元B轮融资-持续发力创新肿瘤免疫

  5月9日消息,基石药业(苏州)有限公司(简称“基石药业”)今日宣布完成2.6亿美元(约16.5亿人民币)B轮融资,成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。   本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司(GIC)领投,红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、A

基石药业2.6亿美元B轮融资持续发力创新肿瘤免疫疗法

  5月9日消息,基石药业(苏州)有限公司(简称“基石药业”)今日宣布完成2.6亿美元(约16.5亿人民币)B轮融资,成为迄今为止中国生物医药领域B轮最大单笔融资。   本轮融资由主权财富基金新加坡政府投资公司(GIC)领投,红杉资本中国基金、云锋基金、通和毓承资本、中信产业基金、泰康保险集团、A

2800万美元!抗体技术开发公司完成B轮融资

  2014年年末,天演药业(苏州)有限公司(Adagene Inc.)宣布完成了800万美元的A轮融资,投资机构为医疗健康领域的国际知名投资者富达(波士顿)生物科技基金(Fidelity Bioscience)、富达亚洲成长基金(Fidelity Asia Growth)以及药明康德创投基金(Wu

辉瑞拟内部拆分为三个业务部门-拆分原研药和仿制药业务

  世界最大制药商辉瑞公司(PFE)周一宣布,计划将其商业业务内部拆分为三个业务部门,包括两个出售受ZL保护的品牌药的部门,以及一个出售仿制药的部门。   该公司表示,此次调整将首先于明年1月在那些不需要与工会磋商的国家生效。   今年早些时候,辉瑞宣布将开始分开检查其品牌药与仿制药业务的财务和

澳斯康生物与以岭药业达成创新蛋白药物开发合作协议

  2019年11月6日,澳斯康生物制药(海门)有限公司(以下简称“澳斯康生物”)与石家庄以岭药业股份有限公司(以下简称“以岭药业”)就一创新蛋白药物开发至产业化相关合作达成协议。出席签约仪式的有以岭药业生物药分院院长张建东博士,澳斯康生物董事长兼总裁罗顺博士,江苏省南通市海门市委组织部副部长王飞先

908-Devices即插即用质谱前端分离ZipChip平台进入中国市场

波士顿2018年7月11日电 /美通社/ -- 为化学和生物分子分析提供专用分析设备的先锋企业 908 Devices 今天宣布,该公司与奕安济世生物药业(简称“奕安济世”)进行创新合作。奕安济世是一家创新生物药研发企业,致力于开拓全球抗体和重组蛋白类生物药治疗领域,提升生物药的开发速度和降低制造成

辉瑞正式完成对惠氏收购

  10月15日, 辉瑞公司宣布完成对惠氏公司的收购。至此,辉瑞公司成为了一个更加多元化的医药公司,可为发达国家和新兴市场提供包括疫苗、生物制剂、小分子和营养品等用于人类、动物和消费者保健方面的产品。   辉瑞公司的产品覆盖了广泛而极具潜力的治疗领域,产品线丰富,研发和生产能力卓越,处于全球领先地

CheckCap牵手GE开发新型肠道检测设备

  随着技术发展,肠道检测已经成为预防肠胃部位疾病包括肿瘤在内的有效手段之一。然而,由于肠胃消化系统的特殊性,肠胃检测一直是最不受消费者“欢迎”的一种检测手段。因此,许多医疗器械生产者都在开发更简易的检测手段。最近,著名的医学诊断公司Check-Cap公司宣布将和医疗器械巨头GE公司合作开发、生产一

平均超10亿,总额高达307亿!10月医药公司融资大盘点,来看看是哪家?

今年10月,全球生物医药行业共有224起融资事件。其中,有12起涉及5000万美元以上的大额融资,已公开的融资总额达到了42亿美元,主要发生在C轮或更早的融资阶段。  总体来看,全球的生物技术公司都在积极地寻求融资,并得到了许多投资机构的青睐,这无疑展现了该领域的巨大潜力和吸引力。本文将重点介绍其中

择捷美拓展适应症获批-中国III期非小细胞肺癌新选择

  肺癌是全球死亡率排名第一的恶性肿瘤。2020年全球近有200万例新发非小细胞肺癌患者,其中1/3的患者在确诊时已处于Ⅲ期,不适用于手术治疗,治疗难度相当大,临床上存在着巨大的未满足的治疗需求。  近日,港股上市创新药企基石药业(2616.HK)潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®(舒格利单抗注射液

2016年全球品牌价值最高的制药企业Top-10

  全球最大品牌管理咨询机构Interbrand(国际品牌集团)旗下的Interbrand Health公司3月30日发布了《2016年最具品牌价值的制药企业(Best Pharma Brands)》。  《2016年最具品牌价值的制药企业报告》采用了Interbrand经过ISO认证的品牌价值评估

苏州首家创新药物企业挂牌上市

  近日,苏州生物纳米园企业苏州开拓药业股份有限公司宣布,正式在全国中小企业股份转让系统(“新三板”)挂牌(证券简称:开拓药业,证券代码:839419),它是苏州在创新药研发领域首家挂牌上市的创新企业。  苏州开拓药业股份有限公司2009年成立于苏州生物纳米园,是一家致力于创新药物研发的高科技企业,

肿瘤基因专家致力挖掘单细胞大数据潜能

  近年来,随着测序技术的迅猛发展,单细胞测序技术已逐渐走入人们视野。2013年,单细胞测序技术成为《自然》评选的“Method of the Year”。大多数的基于NGS的基因检测,都是在大量细胞宏观水平上,对整个细胞群进行遗传分析。单细胞测序技术则是在单个细胞的水平上,对其遗传物质进行检测,从

为抗击新冠疫情-辉瑞、罗氏、礼来等大型药企做了这些……

  随着2019新型冠状病毒疾病(COVID-19)在世界范围的传播越来越广泛。全球生物医药产业中的更多公司投入到抗击COVID-19的研究中来,它们开展多项合作,同舟共济,迅速开发针对COVID-19的诊断检测、治疗手段和疫苗。下面我们来看一看今日COVID-19研发方面的最新动态。  罗氏新冠病

基石药业PD1抑制剂CS1003-在中国获批临床

   中国苏州,2018年07月11日——基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”),一家致力于开发新一代创新药物的生物制药公司,今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1(PD-1)抗体CS1003注射液的临床试验申请已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。CS1003的临床

立足“东方大湾区”:因美纳携手海普洛斯打造国产旗舰桌面测序系统

  2023年12月11日,中国深圳——12月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布,首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线,标志着双方战略合作伙伴关系步入新阶段。未来,因美纳与海普洛斯将以高端生

第40届JPM线上召开,聚焦分子医疗新布局

  近日,第40届JP摩根医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference,JPM)在线上开幕。根据JPM大会官网已公布的日程,有超过40家中国生物医药公司将会出席本届会议。多家生物医药公司宣布在mRNA、基因编辑、细胞疗法等新分子治疗领域的布局、合作和进展。  辉瑞

JEM:新研究为肿瘤免疫治疗抗体开发找到新靶标

  最近,来自法国蒙特利尔临床研究所的一个研究团队对一类免疫细胞进行深入研究,发现一条可以促进肿瘤免疫治疗方法开发的新机制。他们的这一研究成果发表在国际学术期刊Journal of Experimental Medicine上。  在这项研究中,研究人员对免疫系统中一类非常关键的细胞类型--自然杀伤

开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物

  STM | 刘铭/谢茂彬团队开发靶向肿瘤可塑性的单克隆抗体偶联药物  肿瘤的耐药与复发一直是临床上未解决的重要难题。近年来,众多证据表明肿瘤细胞具有高度的可塑性,其可通过调控自身的谱系转变来逃避靶向药物的攻击。然而其中的分子机制尚不明确,且目前仍缺乏有效的药物作用靶点。  近日,广州医科大学基础

辉瑞2.5亿美元携手OncoImmune开展CTLA4单抗ONC392研发

  近日,美国制药巨头辉瑞宣布将与马里兰州的生物制药公司OncoImmune达成一项研发协议,将该公司处于临床前研发阶段的CTLA单抗ONC-392收入囊中,预付款合并里程金共计达2.5亿美元。  根据协议,辉瑞将在一定时限内对ONC-392进行评估,然后决定是否对该药物以及OncoImmune公司

倒计时两周!BPC闪耀8月金陵,重燃大小分子创新药物研发!

       BPC 2022 第八届创新药系列专题会议将于2022年8月9-10日在南京全新亮相。大会分设4大专场,从创新抗体药物(新靶点/ADC/双多抗/…)和小分子创新药物(PROTAC/AI/CMC/IND/NDA…)两大维度出发,特邀100+创新药研发领军企业、科研学者、法规监管专家与科学

-定增28亿+“牵手辉瑞”都没用?鱼跃医疗复牌连续2日跌停

  7月13日,鱼跃医疗发布公告,公司与与辉瑞投资有限公司(以下简称辉瑞投资)共同签署了《战略合作框架协议》,有效期为3年。双方将在心脑血管、高血压等慢性疾病健康管理、药械合一产品的研发和使用,互联网健康服务拓展及互联网药品、医械销售等领域展开全面合作。  据公告显示,辉瑞投资是中国市场占有率最大的

BPI首发议程抢眼曝光-|-蛇年首场创新药千人盛典,100+权威大咖重磅加码核酸/XDC/双多抗/小分子专场,奔赴魔都双春之约!

【大会背景~匠心布局】第十届BPI WEEK 2025 生物医药创新周将于2025年2月19-20日在上海盛大举办!大会由商图信息主办,为期两天,特邀100+重量级权威讲者,分别领衔核酸、XDC与双多抗、小分子三大专场,集结1500余位 精英与会嘉宾齐聚,现场解疑答惑,碰撞出思想火花,带来精彩干货分

2022IDC易贸新药研发影响力大会即将开始,火速报名!

2022IDC易贸新药研发影响力大会倒计时23天,“IDC面纱”揭晓和你一起相约盛夏!IDC大会背景       2022IDC携手60+企业&科研,聚焦60+篇主题报告,20+场嘉宾访谈,和你相约7月盛夏,小易带大家探索IDC全日程~~IDC亮点研发全流程:靶点验证、靶点发现、靶点创新论坛、药物设