2020诺贝尔化学奖揭晓：2位女科学家获奖！
10月7日，2020年诺贝尔化学奖揭晓：授予Emmanuelle Charpentier and Jennifer A. Doudna ，以表彰她们在“凭借开发基因组编辑方法”方面作出的贡献，两位获奖者将分享1000万瑞典克朗奖金（约合760万人民币）。......阅读全文
基因“魔剪”CRISPR“保护开关”:Cas9酶活抑制剂AcrIIA4
为了更好地控制“魔剪”CRISPR/Cas9，科学家需要一种具有“抑制开关”作用的分子机制来抑制其酶活性，在最新的《Science Advances》杂志中，加州大学伯克利分校的CRISPR先驱Jennifer A. Doudna 教授及其研究小组展示了一种抗CRISPR蛋白的抑制剂AcrIIA
Science：CRISPR女神发表新成果
Jennifer Doudna(左) 来自加州大学伯克利分校、德国马克斯普朗克生物物理化学研究所的研究人员揭示出了为识别靶DNA，预先组织形成的一种Cas9-导向RNA(gRNA)复合物的构象。这项研究发布在近期的《科学》(Science)杂志上。 文章的通讯作者是加州大学伯克利分校的Jenni
简单小窍门，将CRISPRCas9基因编辑效率提高5倍
CRISPR-Cas9是用于人类细胞系中敲除基因以发现基因功能的一项首选技术，但其让基因丧失功能的效率却有着巨大的差异。 加州大学伯克利分校的研究人员现在找到了一种方法，可在大多数类型的人类细胞中将CRISPR-Cas9切割及让基因丧失功能的效率提高5倍，使得构建及研究基因敲除细胞系变得更容易
CRISPRZL之争出现新对手：默克集团子公司获欧洲ZL
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的ZL争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞争者。 这场ZL战的核心是革命性的基因编辑技术CRISPR。CRISPR被称为 “基因魔剪”，它可以实现对DNA片段的敲除、加入等，在可预计的未来，将在治疗疑
CRISPR先驱获得新突破：开发更安全的CRISPRCas9基因疗法
人们一直希望用CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗甚至治愈复杂的神经疾病。帕金森病、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默症的现有药物只能缓解症状，无法阻止疾病的发展。“但对于确定了致病基因的疾病来说，基因编辑技术有望永久终止其进程，”加州大学伯克利分校Jennifer Doudna实验室的博士后Brett
美国FDA获批在即！CRISPR能否改写医药业历史？
全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准在即，或将掀开新篇章，颠覆整个医学界并带来新的投资机会。 据媒体周六报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotem
基因编辑先前Doudna盛赞：CRISPR治疗癌症是安全有效的
工程化的T细胞疗法通过实现与血液相关的癌症（如白血病和淋巴瘤）的长期缓解，正在彻底改变癌症的治疗方法。这些疗法涉及获得患者的T细胞，对其进行“重编程”以攻击癌细胞，然后将其转移回患者体内。使用CRISPR-Cas9进行靶向基因灭活（敲除）可以增强T细胞活性，并具有扩大细胞治疗应用的潜力。到目前为
小巧的Cas14蛋白有望成为新型诊断工具
CRISPR领军人物、加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna研究团队开始探索新型且高效的Cas系统。他们分析了宏基因组数据集，试图确定是否天然存在更小巧的Cas酶。他们最终发现了比Cas9小得多的Cas14。 CRISPR-Cas或许连自己都想不到，如今会变得这么红。它原本只是细菌
诺贝尔医学奖得主创业了！人类寿命或提高至160岁
诺贝尔医学奖得主布鲁斯·博伊特勒博士与居住在上海的私募股权投资人Javier RomeroLedesma共同创建生物技术公司，寻找所有相关延长寿命和延缓衰老的基因，以期提高人类预期寿命至160岁。 作为美国著名的免疫学家和遗传学家，布鲁斯·博伊特勒博士现为西南医学中心“宿主防御遗传研究中心”主
32岁成为哈佛大学正教授、曾一度被赌场拉入黑名单，如今引领基因编辑2.0时代
提到CRISPR技术时，时常会把张锋挂在嘴边，而事实上，除张锋之外还有一位华人学者大牛在基因编辑领域做得“风生水起”，那就是David Liu（刘如谦）。 回顾刘如谦的前半生岁月，颇有几分“天才少年”的意味：21岁，刘如谦以全班第一名的身份从哈佛大学毕业；32岁，成为顶级高校哈佛大学的正教授。
－李嘉诚捐资千万助力CRISPR基因技术研究
李嘉诚于2011年参观中心实验室来自香港的柏克莱加州大学博士后研究生方奕华讲解胚胎干细胞的实验 香港白手起家的商人和慈善家李嘉诚在多个领域一直是加州大学伯克利分校的恩人。 2011年捐款4000万美元建立的李嘉诚生物医学和健康科学中心于2012年开业。迄今为止李嘉诚基金会贡献了超过18.
CRISPR先驱Nature、Molecular－Cell连发重要成果
加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna博士是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Prize），是CRISPRZL的有力竞争者。近日，Doudna接连在《自然》（Nature）和Cell出版社旗下子刊《分子细胞》（Molecul
美国防部资助Jennifer－Doundna研究组开发CRISPR基因防御技术
“历史中永远充满了杀戮与血腥”，在殖民时代美国经济史学家贡德.弗兰克在《白银资本》中描述了欧洲殖民者到达美洲大陆后的一个世纪内，印第安人土著减少了95%。英国学者伊恩.珍妮弗.格雷恩的流行病学著作《天花的历史》一书中也描述到欧洲人在美洲大量传播天花，以抛尸或向当地土著赠送天花病人睡过的毛毯换物等
2015年医学和生理学诺贝尔奖花落谁手？
一年一度的诺贝尔奖马上就要到了。最近SCI肯定会有引用率预测，但是准确性并不十分理想。诺贝尔奖的推荐更多是依靠同行推荐，那么热门领域和成熟领域被推荐的可能性比较大，引用多只能是大众化领域，干细胞和肿瘤研究显然是引用最多的领域，但不一定是颠覆性、概念性和革命性的研究。就医学与生理学奖而言，2015
首次完成CRISPR体内编辑骨髓细胞
前沿 | 诺奖得主创建公司再获突破： Intellia Therapeutics是由2020年诺贝尔化学奖得主Jennifer Doudna博士联合创建的生物技术公司，致力于利用CRISPR基因编辑技术，通过在体内和体外进行基因编辑开发创新疗法。去年11月，该公司的在研基因编辑疗法NTLA-2
微软先驱投资生物科学领域
Paul Allen在艾伦脑科学研究所 图片来源：Kevin Cruff 微软共同创始人Paul G. Allen又一次在科学领域豪掷金钱。这位美国华盛顿州西雅图已创建13年的艾伦脑科学研究所以及若干其他科学项目背后的慈善家，3月23日再次宣布开设一项新的生物科学研究项目，未来10年初始资金为
量子点单分子成像助力CRISPR机制研究
量子点（Quantum dots）做为无机合成的纳米材料，具有超越传统荧光染料的独特光学性质，比如荧光亮度高、无需避光、不会淬灭，是新一代的优质荧光探针。单分子成像（single-molecule imaging）技术中，将荧光探针用于单分子标记，要求荧光亮度高以满足灵敏度和分辨率的需求，同时要求观
－George－Church专访：CRISPR是如何引领基因编辑革命的？
George Church：哈佛医学院著名遗传学家 11月26日，Nature Communications杂志发表了遗传学界的大牛George M. Church领导哈佛医学院的团队，在人iPS细胞中进行了CRISPR基因编辑。他们将全基因组测序和靶向深度测序结合起来，评估了Cas9编辑iP
治疗人类患者－我们还需要怎样的努力？
基因编辑对生物医药行业意味着什么？在新的十年里，它又将迎来怎样的变革？ 精准编辑：下一个重大突破 我们知道，阳光，吸烟，不健康的饮食，甚至细胞自发的错误，都会导致我们的基因组发生改变。刘如谦博士指出，目前已发现有75000种突变与人类疾病相关，其中最常见的是单个碱基的点突变。例如为人熟知的镰
Nature发布CRISPR重大突破：可编程的RNA编辑工具
一种用来编辑基因组中DNA指令的强大科学工具现在也可以应用于RNA。来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RN
Nature重大突破：CRISPR也可编辑RNA
一种用来编辑基因组中DNA指令的强大科学工具现在也可以应用于RNA。来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RN
基因组编辑革命：你准备好了吗
大约20个月前，美国加州大学伯克利分校分子、细胞生物学和化学教授Jennifer Doudna开始辗转难眠。自从她和同事发表了一篇描述一种名为CRISPR-Cas9的细菌系统如何被用于改造基因组的文章以来，已经过去近两年时间。 对于全球实验室如此快速地将此项技术应用于生物学领域，Doudna
CRISPR“女神”启动基因编辑临床试验，治疗地中海贫血
CRISPR Therapeutics是“女神”Emmanuelle Charpentier于2014年与人联合创办的一家基因编辑公司。今年8月底，在GEN官网发布的“全球十大基因编辑企业”排行榜中，CRISPR Therapeutics以2017年4099.7万美元的总收入位列其中。 201
基因组编辑革命：你准备好了吗
大约20个月前，美国加州大学伯克利分校分子、细胞生物学和化学教授Jennifer Doudna开始辗转难眠。自从她和同事发表了一篇描述一种名为CRISPR-Cas9的细菌系统如何被用于改造基因组的文章以来，已经过去近两年时间。 对于全球实验室如此快速地将此项技术应用于生物学领域，Doudna感
Nat－Biotechnol：利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
目前大多数获批的基因疗法，包括涉及CRISPR-Cas9的基因疗法，都是对体内取出的细胞在体外进行基因编辑，然后将这些经过编辑的细胞输注回到患者体内。 这种技术非常适合靶向血细胞，目前新批准的治疗镰状细胞性贫血等血液疾病的CRISPR基因疗法就采用了这种方法，即在化疗破坏了患者的骨髓后，将经过
《wired》：这两位生物技术领域的天才正在创造商业的未来
2016年4月26日，著名科技杂志《连线》从全球范围内评选了25位正在创造商业未来的天才式人物。《连线》认为，美好的未来不会自己走来，是一些天才式的人物创造了它。这里面有很多人并不是响当当的人物，然而正是这些在幕后默默无闻的梦想家，把美好的未来引领到我们面前。 在这25位天才造梦家中，有两位是
Nature解答Cas9基因组编辑核心谜题
有一种蛋白在细菌免疫系统中起着至关重要的作用，并正快速成为一种很有用的遗传工程工具。现在有关这一蛋白的一个中心问题已经获得了解答。来自劳伦斯伯克利国家实验室和加州大学伯克利分校的研究人员，确定了这一叫做Cas9的细菌酶在病毒感染过程中是如何在RNA序列的引导下识别和降解外源DNA，以及在动物和植
中外牛人眼中的生物技术前沿
今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志近日推出周年特刊对生物技术领域的发展进行了回顾和展望，还邀请相关领域的五十名杰出研究者，分享他们眼中最激动人心的前沿研究以及最受期待的技术。 秦钧（Jun Qin）：蛋白质组学最激动人心的前沿是，从穿刺活检样本鉴定一组蛋白，在3
2020年重要成就回顾02
新型递送技术 多家生物技术公司正在积极探索利用非病毒载体的递送方式。Beam Therapeutics的Gaudelli博士介绍，他们已经开始研究利用脂质纳米颗粒递送治疗遗传性肝病的基因编辑疗法。 另一家由Jennifer Doudna教授创建的Intellia Therapeutics公司
诺奖团队最新论文：利用CRISPR系统，实现活细胞内单分子RNA成像
要了解单细胞中单个 RNA 分子的多种动态行为，就需要实时以高分辨率对其进行可视化。然而，目前还没有能够以通用的方式实现对未经修饰的内源性 RNA 进行单分子活细胞成像。2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature