基因“魔剪”CRISPR“保护开关”:Cas9酶活抑制剂AcrIIA4
为了更好地控制“魔剪”CRISPR/Cas9，科学家需要一种具有“抑制开关”作用的分子机制来抑制其酶活性，在最新的《Science Advances》杂志中，加州大学伯克利分校的CRISPR先驱Jennifer A. Doudna 教授及其研究小组展示了一种抗CRISPR蛋白的抑制剂AcrIIA4,如何通过模拟真实DNA来阻断Cas9酶活性，达到保护有效基因安全的“抑制开关”作用。 ......阅读全文
基因“魔剪”CRISPR“保护开关”:Cas9酶活抑制剂AcrIIA4
为了更好地控制“魔剪”CRISPR/Cas9，科学家需要一种具有“抑制开关”作用的分子机制来抑制其酶活性，在最新的《Science Advances》杂志中，加州大学伯克利分校的CRISPR先驱Jennifer A. Doudna 教授及其研究小组展示了一种抗CRISPR蛋白的抑制剂AcrIIA
CRISPR女王最新发现：一种抗CRISPR蛋白能减少脱靶效应
去年12月，两组科学家发表了几种可以阻断CRISPR-Cas9活性蛋白质的重要发现，而7月12日，研究人员又再次指出，利用其中的一种抗CRISPR蛋白能减少Cas9介导的人类细胞基因组编辑中的脱靶效应。 这一研究成果公布在Science Advances杂志上，由美国加州大学伯克利分校Je
CRISPR女王最新发现：一种抗CRISPR蛋白能减少脱靶效应
去年12月，两组科学家发表了几种可以阻断CRISPR-Cas9活性蛋白质的重要发现，而7月12日，研究人员又再次指出，利用其中的一种抗CRISPR蛋白能减少Cas9介导的人类细胞基因组编辑中的脱靶效应。 这一研究成果公布在Science Advances杂志上，由美国加州大学伯克利分校Jenn
不止是“基因魔剪”，CRISPR/Cas9系统有另一种新功能
不止是“基因魔剪”，CRISPR/Cas9系统有另一种新功能 1987年，科学家在大肠杆菌中第一次发现，它们的基因组里天然存在一些特殊的序列。这些序列具有规律性的重复，后来被命名为“常间回文重复序列簇集”，也就是今天大名鼎鼎的CRISPR序列。 过了25年后，人们才认识到，细菌中广泛存在的C
与CRISPR/Cas系统相爱相杀的抗CRISPR蛋白研究最新进展－二
利用一种被称作冷冻电镜的高分辨率成像技术，这些研究人员发现了CRISPR系统和抗CRISPR蛋白的三个重要的方面。首先，他们准确地观察这种CRISPR监视复合物如何识别病毒遗传物质以便发现它应当在何处发起攻击。这种监视复合物中的蛋白像握手那样缠绕在细菌crRNA的周围，让这种crRNA的特定片段暴露
与CRISPR/Cas系统相爱相杀的抗CRISPR蛋白研究最新进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas系统中，CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindr
－Nature：“魔剪”CRISPR的七大事实
2015年12月1－3日，在华盛顿特区将召开一次大型国际会议，人类基因组编辑的伦理学将会再次成为召开的一个的主题。这次峰会将由美国国家科学院、美国国家医学科学院、中国科学院和英国皇家学会联合组织，在该会议举办前，《自然》收集整理了关于人类基因编辑的7个事实。 一、目前只发表一项人类生殖细胞的基
“基因魔剪”成科研搅局者？
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”ZL之战上演续集
“基因魔剪”CRISPR-Cas9（以下简写为CRISPR）的ZL之战真是一波未平一波又起，是是非非近年来成为生物医学界的热门谈资。美国对这一ZL归属的宣判余音还未了，欧洲ZL局（EPO）近日又宣判了欧方立场，硝烟一时再起。 据《科学》杂志官网27日报道，EPO宣布，有意将CRISPR在欧洲的
“基因魔剪”竟成“搅局者”？
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”编辑基因更安全、更有效
10年前，我们看到了现代生物学的突破。 一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病毒的DNA。它的潜力巨大、用途广泛，涵盖了从遗传性疾病的消除到能够抵御气候变化作
当“魔剪”CRISPR遇上干细胞，会撞出什么火花？
自发现以来，基于CRISPR的基因编辑系统已经从根本上改变了研究者们操纵基因组的能力。近日，Cell杂志推出CRISPR特辑——Gene Editing in Stem Cells，用2个SnapShots、2篇综述以及7篇论文，回顾了近阶段基因编辑技术与干细胞之间“擦出的火花”。 Cell
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
优化“基因魔剪”可极大减少突变
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm
“基因魔剪”准确性低于预期
英国《自然·生物技术》杂志16日在线发表了一项重要研究：有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，在靶点附近引起的DNA删除或重排，比科学家此前预期得要严重。该发现意味着，研究人员必须密切观察基于CRISPR-Cas9疗法对编辑后细胞造成的序列变化。 目前，CRISPR-Cas
“基因魔剪”让耳聋小鼠恢复听力
英国《自然》杂志12月20日发表了一项基因治疗领域成果：因高水平基因组编辑技术而闻名世界的博德研究所表示，基因编辑技术（CRISPR-Cas9，也称“基因魔剪”）现已被用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。最新研究凸显了CRISPR-Cas9技术用于治疗显性遗传性听觉损失疾病的潜力。 有将近一
将致癌基因敲入小鼠DNA中－“基因魔剪”让癌症建模更准确
据开放获取期刊《基因组医学》16日公开的一项研究，美国科学家报告了一种建立癌症小鼠模型的新方法——利用有“基因魔剪”之称的CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。该方法以前所未有的高效，满足了快速准确建立动物模型的需求。 研究通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的
Nature：CRISPR就是这么好用！让癌症免疫疗法“更有效”
短短几年的时间，革命性基因编辑技术CRISPR已经在多个不同领域展现了它的实力。现在，将其用于改善人类疾病治疗已成为很多人的期待。7月19日，一个美国科学家小组在Nature杂志发表了一项最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR，他们找到了能够让癌症免疫疗法更有效的新型药物靶点。 这篇题为“I
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
Science：“魔剪”CRISPR又立一功，这次跟腹泻有关
诺如病毒（norovirus）是在世界各地引发腹泻最常见的病毒，但目前科学家对它是如何感染人类，并导致疾病背后的机制依然知之甚少。这是因为，这种病毒在实验室中无法生长。值得庆幸的是，借助近几年快速发展的基因编辑技术，近日科学家终于有了重要的发现。 8月18日，发表在Science上的一项研究中
张锋大神“现身”新论文！这次“魔剪”CRISPR被用于……
7月24日，在线发表于Nature Communications杂志上题为“Genome editing abrogates angiogenesis in vivo”的研究中，来自哈佛医学院等机构的科学家们利用基因编辑技术CRISPR-Cas9成功阻止了小鼠视网膜的血管生成（angiogene
张锋：想用“魔剪”CRISPR治疗人类疾病，没那么简单
7 月31日，Broad研究所的CRISPR先驱张锋及其研究小组成员David Scott在《自然》子刊Nature Medicine上发表了题为“Implications of human genetic variation in CRISPR-based therapeutic genome
Cell封面成果：新“功绩”！魔剪CRISPR改变蚁群种系
基因编辑技术CRISPR革新了基因研究方式。目前，该技术已被广泛用于修饰单细胞生物体及复杂生物体内的特殊细胞类型。近日，两个独立的研究组报告称，他们使用CRISPR处理了蚂蚁卵，从而改变了整个蚁群的种系。相关论文近日发表于《细胞》杂志。 “这些研究证明人们也可以改变蚂蚁的遗传基因。”其中一篇论
哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR为何越来越“牛”？
David R. Liu现为哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes医学研究所研究员、Broad研究所Associate Member。他与张锋、George Church等人是纳斯达克CRISPR“第一股”Editas公司的联合创始人。 笔者曾在《揭秘被IPO刷屏的Edita
SpCas9，首个抗CRISPR小分子抑制剂
自2012年“魔剪”技术出道以来，该技术一直备受争议。一些专家指出，基因编辑在很多层面上难以实现控制。近年来，科学家一直致力于开发“抗CRISPR”系统，来干扰细胞中的Cas核酸酶功能，以此来给CRISPR基因编辑技术带上一定程度的“镣铐”，规范该技术的使用操作。 如今，在美国Broad研究所
“基因魔剪”有了脱靶突变检测系统
据英国《自然》杂志9月12日在线发表的一项基因编辑学研究，欧洲与美国科学家团队报告称：针对CRISPR-Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统，在小鼠身上完成了测试。该研究成果将促进基因组编辑从研究到临床的转化。 CRISPR-Cas9基因组编辑技术有“基因魔剪”之称，被认为是人类
“基因魔剪”携手AI提升DNA编辑精度
来自瑞士苏黎世大学、苏黎世联邦理工学院以及比利时根特大学的科学家合作开发出一种创新的基因编辑方法，将先进的“基因魔剪”技术与人工智能（AI）相结合，显著提升了DNA编辑的精确度。这项技术为更真实地模拟人类疾病机制提供了有力工具，也为未来精准基因疗法的发展奠定了基础。目前，确保“基因魔剪”在切割目标D
紧凑型“基因魔剪”实现高效编辑
科技日报北京9月23日电 （记者张梦然）瑞士苏黎世大学与苏黎世联邦理工学院联合团队通过设计小而强大的TnpB蛋白开发出一种变体。该变体修饰DNA的效率提高了4.4倍，成为一种紧凑、有效的基因编辑新工具。研究成果发表在最新一期《自然·方法》杂志上。CRISPR-Cas（又称“基因魔剪”）系统由蛋白质和
紧凑型“基因魔剪”实现高效编辑
瑞士苏黎世大学与苏黎世联邦理工学院联合团队通过设计小而强大的TnpB蛋白开发出一种变体。该变体修饰DNA的效率提高了4.4倍，成为一种紧凑、有效的基因编辑新工具。研究成果发表在最新一期《自然·方法》杂志上。CRISPR-Cas（又称“基因魔剪”）系统由蛋白质和RNA组成，最初是作为细菌抵御入侵病毒的
哈工大最新发表Nature文章－再次解析CRISPR作用机制
来自哈尔滨工业大学生命科学与技术学院的研究人员发表了题为“Structural basis of CRISPR–SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein”的文章，揭示了Anti-CRISPR 蛋白AcrIIA4抑制SpyCas9活性的分子机制。