衍射斑点是怎么确定出TEM照片中不同的相？
可能的解释是不同的相析出的惯习面不同，或者不同的相形成的花样在基体花样上的位置不同。作者根据基体的衍射花样可以推知不同相的分布。 铁素体不锈钢金相制备 抛光总抛不理想，为什么？ 这两种相的惯习面确实不同，θ撇相是以{100}α为惯习面，Ω相是{111}面析出，不过请问根据基体衍射花样怎么可以判断出相的分布的呢？......阅读全文
XRD衍射谱图上的衍射峰对应的晶面该怎么看
在XRD衍射谱图中，衍射峰对应的晶面可以通过物相匹配、晶格常数、晶面指数标记等步骤来识别。要准确识别一个XRD图谱中各个衍射峰所对应的晶面，需要综合运用多种分析方法和工具。衍射峰一般用角度值表示，该值和微观上晶体的晶面间距是对应的，一个晶面间距对应一个特定的角度。当测试多晶，陶瓷时，因为存在晶格异常
XRD衍射谱图上的衍射峰对应的晶面该怎么看
在XRD衍射谱图中，衍射峰对应的晶面可以通过物相匹配、晶格常数、晶面指数标记等步骤来识别。要准确识别一个XRD图谱中各个衍射峰所对应的晶面，需要综合运用多种分析方法和工具。衍射峰一般用角度值表示，该值和微观上晶体的晶面间距是对应的，一个晶面间距对应一个特定的角度。当测试多晶，陶瓷时，因为存在晶格异常
什么是衍射衬度
衬度，也叫反差、对比度，计算公式： (IMAX-IMIN)/(IMAX+IMIN)
什么是衍射衬度
衍射衬度：主要是由于晶体试样满足布拉格反射条件程度差异以及结构振幅不同而形成的电子图像反差。它仅属于晶体结构物质，对非晶体试样是不存在的。质厚衬度：由于试样质量和厚度不同，各部分对入射电子发生相互作用，产生的吸收与散射程度不同，而使得透射电子束的强度分布不同，形成反差，称为质厚衬度。
陕西省政府：华南虎照是假虎照－周正龙被逮捕
朱巨龙关克等人被免职 6月29日，陕西省政府新闻发言人、省政府办公厅负责人徐春华(右二)，省公安厅新闻发言人、副厅长白少康(右一)，省监察厅新闻发言人、副厅长岳崇(左二)通报“华南虎照片事件”调查处理情况。 新华社记者 丁海涛 摄 据新华网消息，陕西省政府新闻发布会提供的材料显示，
广东肇庆“出米洞”冬至日现月光垂照奇观
广东肇庆“出米洞”冬至日现月光垂照 12月22日凌晨，广东肇庆七星岩“出米洞”景区冬至日出现“头上有明月，脚下无暗影”月光垂照山洞的奇趣天文地理景象，吸引了北京、广州、肇庆三地天文地理气象科研人员。中国科学院国家天文台研究员张济同称，月亮垂照出米洞奇观必须符合满
液相基线总上升是怎么回事
基线波动或者基线向下漂移，有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，或者设定柱温。
液相基线总上升是怎么回事
基线波动或者基线向下漂移，有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，或者设定柱温。
液相基线总上升是怎么回事
基线波动或者基线向下漂移，有可能与实验室的温度及湿度变化有关系。需确保室温及湿度稳定，或者设定柱温。
气相色谱基线波动是怎么回事？
（1）遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变，近期是否新换气瓶及设备配件。（2）如果有更换或条件有改变，则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的，一般来说，这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形：新载气纯度不够，换过载气之后，基线逐渐上升（由于载气净化管的原因，基线不是马
液相色谱峰太宽是怎么回事
峰型如果正常的，峰太宽，说明流动相从柱子上洗脱目标物的效率不够，可以通过加大流速或提高梯度洗脱的速率，提高流动相极性的变化率，以达到快速洗脱的目的。如果峰前伸或拖尾，那应该是色谱柱的问题了，可能是老化了，或者色谱柱过载了，样品需要稀释。
液相出现倒峰是怎么回事
高效液相空白色谱柱出峰的原因？ 高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动
透射电镜样品制备
透射电镜样品制备 一、样品要求 1．粉末样品基本要求 （1）单颗粉末尺寸最好小于1μm； （2）无磁性； （3）以无机成分为主，否则会造成电镜严重的污染，甚至掉高压； 2．块状样品基本要求 （1）需要双喷减薄或离子减薄，获得几十纳米的薄区才能观察； （2）如晶粒尺寸小于1μm，也
液相色谱中的线性范围是怎么计算的
方法验证中有个项目就是线性从定量限到对照品浓度120%范围内取6个点浓度，进行测定，用测得的面积为纵坐标，浓度为横坐标，得到线性回归方程，R为相关系数，范围就是定量限到对照品浓度120%。
高分辨TEM答疑
1.TEM-EDS与XPS测试时采样深度的差别? XPS采样深度为2-5nm，我想知道EDS采样深度大约1um。 2.Z衬度像是利用STEM的高角度暗场探测器成像，即HAADF。能否利用普通ADF得到Z衬度像? 原子分辨率STEM并不是HAADF的ZL，ADF或明场探头也可以做到，只是可
高分辨TEM答疑
1.TEM-EDS与XPS测试时采样深度的差别? XPS采样深度为2-5nm，我想知道EDS采样深度大约1um。 1.jpg 2.Z衬度像是利用STEM的高角度暗场探测器成像，即HAADF。能否利用普通ADF得到Z衬度像? 原子分辨率STEM并不
什么是酶联免疫斑点试验
常用于类风湿因子、IFN-γ等细胞因子分泌细胞的定量测定。 在作ELISPOT时，选择的特异性抗体应该具有高亲和力、高特异性、低内毒素的特性。选用的细胞激活物必须不影响细胞的分泌功能。
如何对x射线图进行物相分析
晶体的X射线衍射图像实质上是晶体微观结构的一种精细复杂的变换,每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据.制备各种标准单相物质的衍射花样并使之规范化,将待分析物质的衍射花样与之对照,从而确定物质
怎么用扫描电镜照涂层材料的断面图
使用扫描电镜照涂层材料的断面图，可以观察涂层的微观结构、成分和形貌等信息。具体步骤如下：1.准备样品：将涂层材料嵌入透明树脂中，然后对其进行切割。2.制备样品：将切割好的样品进行打磨，得到一个平整的样品表面。3.导电：将样品表面涂上导电粉末，利用金属导线将样品与导电粉末连接起来。4.扫描电镜拍照：使
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
和色谱柱对分离物质的吸附能力有较大关系
气相色谱出峰时间时间是怎么定的
保留时间定义：被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注意
液相色谱中的柱塞清洗是怎么回事
流动相析出的盐粒会造成系统堵塞，对泵产生 较大的损害。为了延长密封圈和柱塞杆的寿命，在经常使用较高浓度的缓冲盐溶液的情况下，一般需要进行柱 塞清洗。柱塞清洗的原理在于:柱塞泵在工作时，虽然有密封圈密封，但由于毛细作用，还是会有一 些流动相渗入到密封圈与柱塞杆之间。如果流动相中有缓冲盐，当柱塞杆壁上的
【必读】原来气相色谱仪各种分析条件是这样确定的！
在气相色谱分析中,我们要快速有效的分离一个复杂的样品，并获得满意的结果，除了要选择一根较佳色谱柱以外，还要对分离操作条件进行仔细的选择。色谱柱的好坏关系到分离的效果，而分离条件的设置又影响着色谱柱的分离。色谱柱和分离操作条件之间是是相辅相成的关系。本文将主要介绍气相分析操作条件的确定
【必读】原来气相色谱仪各种分析条件是这样确定的！
在气相色谱分析中,我们要快速有效的分离一个复杂的样品，并获得满意的结果，除了要选择一根较佳色谱柱以外，还要对分离操作条件进行仔细的选择。色谱柱的好坏关系到分离的效果，而分离条件的设置又影响着色谱柱的分离。色谱柱和分离操作条件之间是是相辅相成的关系。本文将主要介绍气相分析操作条件的确定。 1、确定初
溶出度怎么计算
计算方法：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)计算公式一： 溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25） 计算公式二： 溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）
溶出度怎么计算
计算方法：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)计算公式一： 溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25） 计算公式二： 溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）
溶出度怎么计算
计算方法：溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1)计算公式一： 溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25） 计算公式二： 溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）
做液相出现倒峰是怎么回事
问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动
做液相出现倒峰是怎么回事
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；第三，如果是紫外检测器（mwd,ordad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动