加入新冠疫苗实施计划的国家和地区已达184个
世界卫生组织总干事谭德塞19日表示，目前已有184个国家和地区加入由世卫组织及其合作伙伴发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”，更多国家有望公平有效地获得新冠疫苗。 谭德塞在当天举行的线上新闻发布会上说，“新冠肺炎疫苗实施计划”是目前世界范围内公平分享安全有效疫苗的最有效机制。对疫苗进行有效和公平的分享，才是保护高风险人群、维护全球卫生体系稳定并真正推动全球经济复苏的最快方法。 谭德塞还表示，随着北半球冬季的到来，新冠疫情已经进入一个“令人担忧的阶段”，欧洲和北美的每日新增病例正在急剧上升。在这种情况下，各国政府都应充分利用已被证明行之有效的综合性措施，遏制病毒传播并挽救生命。 根据世卫组织网站公布的最新数据，截至10月19日，各国正在研发并登记在册的候选新冠疫苗共有198种，其中44种已进入临床试验阶段。......阅读全文
《自然—医学》：孕妇也应接种新冠疫苗
1月14日发表在《自然—医学》上的一项研究显示，在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例；而在苏格兰，该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。 研究结果还显示，妊娠期已知与新冠肺炎相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡，在确诊时未接种疫苗
“混打”新冠疫苗，你的理解对吗
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解对吗 新华社北京2月21日电（记者李雯）中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么，序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗？实际上，序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种？国外是否有类似部署？为何序贯接种序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
歪打正着－以色列开发的新冠肺炎疫苗竟能最先上市？
据《耶路撒冷邮报》报道，以色列的科学家有望成功开发出第一批上市的新冠肺炎疫苗。图片来源于网络 以色列科学与技术部长Ofir Akunis接受媒体采访时表示，按照计划疫苗在三周之内就能完成准备，后续完成必要法律流程大约还需要90天。 Akunis表示，正在进行疫苗攻关的是加利利研究中心（The
Science：肺结核疫苗或许可以保护我们免患新冠肺炎！
四个国家的研究人员将很快开始一项针对新型冠状病毒的非正统疗法的临床试验。他们将测试一种有百年历史的抗结核疫苗(TB，一种细菌性疾病)是否能在更广泛的范围内提高人类免疫系统的功能，使其能够更好地对抗2019年导致冠状病毒病的病毒，或许还能完全预防感染。这些研究将在医生和护士中进行，他们感染呼吸系统
南非批准国药新冠疫苗－泰国扩大中国疫苗接种范围
南非卫生产品监管局7日表示，中国国药集团的新冠疫苗已获批在该国正式使用。另据泰国食品和药品监督管理局日前公告，已批准将中国科兴与国药新冠疫苗接种范围扩大至6岁及以上人群。 南非卫生产品监管局7日说，中国国药新冠疫苗已获批准在南非正式使用，用于18岁及以上人群接种。南非是非洲新冠疫情最严重的国家
全球新冠疫苗研发竞速－哪些疫苗已进入临床实验？
美国国立卫生研究院（NIH）于当地时间16日表示，针对新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）当天在西雅图开始首次临床试验。首批接种疫苗的志愿者有45人，均为18至55岁的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美国国立卫生研究院发布消息开始临床试验。／NIH网站“临床试验的启动速度之快，创下纪录。”
美启动新冠疫苗人体试验－疫苗研发引多国竞速
美国辉瑞（Pfizer）公司在当地时间5月5日于官网宣布，辉瑞与德国生物技术（BioNTech）公司联合研发的新冠mRNA疫苗在美国已完成第I/II期临床试验。此前，在德国的第一批投药工作已于上周完成。 辉瑞公司称，在美国新冠疫苗第I/II期临床试验是为了同时研究四种mRNA候选疫苗的安全性、
吸入式新冠疫苗和注射疫苗有什么区别
吸入式新冠疫苗与注射型的一针疫苗在药物成分上没有差异，其主要的差异就在于疫苗的浓度仅为注射型疫苗的五分之一，而给药方式则是通过雾化后吸入的方式来进行，这既能够提高该用药的依从性（不需要注射），还能够降低疫苗的接种成本。
世卫专家：新冠肺炎药物研究和疫苗开发需要全世界团结
世界卫生组织驻华代表高力7日表示，全球都在努力寻找有效的疫苗和药物，各个国家在应对新冠肺炎疫情过程中展现了团结，在研究药物、疫苗开发过程中也同样需要团结。只有本着同舟共济的精神才能够使优秀的科学家们聚集在一起，以便更快寻找到有效的疫苗和药物。图片来源于网络 高力是在国务院联防联控机制新闻发布会
全世界第一针新冠肺炎病毒疫苗在武汉注射
在武汉战斗113天，离开武汉110天后，“人民英雄”陈薇院士，再次来到武汉。 除了研制疫苗，还对昆虫做过病毒监测 今天上午，在全国政协委员专题视察团视察情况交流座谈会上，全国政协委员、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、中国工程院院士陈薇说，今年1月26日晚上她带队来到武汉时，根本看
新冠肺炎疫苗捷报频传－北大教授宁毅却为何泼冷水？
疫情当下，全民呼唤新冠疫苗早日到来。近两日，国内外新冠肺炎疫苗研发捷报频传—— 2月24日，美国制药公司Moderna宣布研制出针对新冠病毒的人体疫苗，并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。 2月25日，天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣布已成功研发出新型冠状病毒口服疫苗
新冠肺炎疫苗、抗体药物5月底可进入动物试验阶段
清华大学张林琦团队研发的拥有自主知识产权病毒载体的腺病毒疫苗和mRNA单克隆抗体药物取得重要进展，5月底均可进入动物安全性和有效性试验阶段。 清华大学科研院副院长邓宁1日在北京市政府新闻办公室举行的发布会上提到以上内容。 邓宁表示，针对新冠肺炎疫情防控，清华大学组织研究梳理学校有优良基础的抗
儿童流感不是新冠肺炎！！
“发烧、流鼻涕、咽痛、咳嗽既是儿童上呼吸道感染和流感的初期症状，也是新冠肺炎的早期症状。所以一旦儿童出现上述症状，家属一定要去专业医疗机构就诊鉴别。” 近日，河南省中西医结合儿童医院主任医师丁樱在接受记者采访时表示，儿童呼吸道感染大多因病毒感染所致，所以千万不能滥用或错用抗生素，可以选用一些药性
新冠肺炎多久能确诊？
新型冠状病毒感染的肺炎患者的临床表现为：以发热、乏力、干咳为主要表现。鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见。约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍。值得注意的是，重症、危重症患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。部分患者起
张文宏：疫苗有望终止新冠疫情大流行
张文宏：疫苗有望终止新冠疫情大流行 要继续完成大规模疫苗接种 复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏24日在2021财新夏季峰会上表示，目前要继续完成大规模疫苗接种，这是中国以及世界其他国家阻止此次疫情流行的不二选择。 张文宏说，过去一年，中国采取了非常强有力的非药物干预措施，迅速有效地控制了
《自然》：5问新冠疫苗加速测试风险权衡
当地时间3月16日，华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批，在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗，由美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物制药公司Moderna共同研发。 这种疫苗在新冠病毒基因序列公布后约6周就完成制备（2月24日），不到10周就进入一期临
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？
注射了新冠疫苗是否就不用戴口罩？ 中国工程院院士、广州实验室主任钟南山说： 注射了疫苗是否就不用戴口罩了？答案是否定的！中国的疫苗主要是全病毒灭活疫苗，它安全性非常好，对它的作用评估的话，一般注射第一剂以后出现抗体了，这个抗体大概也就是60%、70%，第二剂注射完14天以后，它的抗体水平能够
新冠疫苗费用由医保和财政负担
【权威发布】 当前，疫情防控形势依然严峻复杂。特别是春节即将到来，境外回国人员增多，境内人员流动性大，聚集性活动特别是室内活动多，将加大疫情传播的风险。 就近期疫情防控和疫苗接种的社会关注，国务院联防联控机制1月9日举行新闻发布会，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺
“药”点笔记 | 浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺解决方案 (下)物工艺 为什么人们会选择一次性产品？归根结底，是因为快速，灵活和安全。关于快速性，可以做个简单的比较：不锈钢配储液工艺，从设计到施工、验收，一般需要一年半到两年时间，甚至更长。而一次性工艺，只需3～6个月。只要厂房水电可用，一次性设
新冠病毒疫苗接种达80896.2万剂次！
截至2021年6月8日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗80896.2万剂次。
新冠鼻喷疫苗获美国ZL局授权
新冠鼻喷疫苗 马庆雯供图 科研人员在实验中 马庆雯供图 近日，青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国ZL局授权，并经由美国绿色快审通道获得审批。该ZL为自主研发，2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查，这是国内首款拿到美国ZL的鼻
美FDA批准强生新冠疫苗紧急使用授权
美国食品和药物管理局27日批准了美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是第三款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，是一款只需接种1剂的疫苗，被允许用于18岁及以上人群。 美药管局在一份声明中说，这项紧急使用授权允许这款新冠疫苗分发到全美各地。美药管局在做出批准紧急使用授权的
终于等到你！科兴新冠疫苗获得－WHO－审批！
昨日深夜，WHO 宣布将科兴中维研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。 图源：WHO 截图 这是继国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗 BBIBP-CorV 被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）后的第二种国产新冠疫苗，也是全球第七种被 WHO 列入紧急使用清单的新冠疫苗。 另外五种分别是辉瑞
新冠疫苗在国内的应用情况介绍
2020年10月8日，中国同全球疫苗免疫联盟签署协议，正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”。这是中国秉持人类卫生健康共同体理念、履行自身承诺推动疫苗成为全球公共产品的一个重要举措 。10月，新冠疫苗暂不入医保，但新冠肺炎相关治疗用药都将纳入医保目录新增范围 。截至2020年10月20日，中国共计接种了约
统筹动物模型资源－推动新冠疫苗研发
“在药物或疫苗研发过程中，需要通过动物模型代替临床病人，来筛选和评价药物、疫苗。而如果没有合适的动物模型，就无法进行研究，对防止疾病感染将是很大障碍。这次对新冠病毒的研究，得益于我国率先建立动物模型（如小鼠、恒河猴等），开展传播途径、发病机理、药物筛选、疫苗评价等研究，发挥了科技抗疫的先锋力量。”2
新冠病毒疫苗研发中颗粒的作用分析
对于战胜新冠病毒疫情，除了治疗以外就是预防，研制有效的疫苗就是最佳的预防形式。疫苗是将病毒或者相关成分，经过人工减毒、灭活或者基因技术处理后打入人的体内，这些“有害成分”本身不会在体内大量繁殖或者造成伤害，但会激发人的免疫反应并形成记忆，一旦有真的病毒入侵，免疫系统就会迅速识别并展开“围剿”，从而达
研究认为新冠疫苗对孕妇具有保护作用
近日发表在《自然—医学》上的一项研究显示，在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例，而苏格兰该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。研究结果还显示，妊娠期已知与新冠相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡——在确诊时未接种疫苗的孕妇中
北京市发布新版新冠疫苗接种问答
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/455347.shtm 中新网3月31日电 北京市疾病预防控制中心31日通过微信公众号发布北京市新冠病毒疫苗接种新版问答，全文如下： 1、北京目前使用的是什么新冠病毒疫苗？怎么接种？ 北京市目前
新型的新冠疫苗经动物试验测试有效
尽管 COVID-19 疫苗的接种已在全球范围内推广，但仍然迫切需要安全有效的疫苗，以确保为所有国家提供公平和可靠的供应。 2021年5月31日，中国疾病预防控制中心谭文杰及中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院彭小忠等共同通讯在Signal Transduction and Target