石蜡切片载玻片的处理

1、载玻片的处理:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂,对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下:(1)APES:现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中,停留20~30秒钟,取出稍停片刻,再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES,置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位,并尽量减少气泡的存在,以免影响染色结果。(2)HistogripTM:将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的Histogrip液中,停留1~2分钟,然后用双蒸水快速清洗三次,室温干燥或60oC烤箱烘烤一小时,装盒备用。抗原(3)Poly-L-Lysine:将洗净、干燥的载玻片放入以1:10比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中,浸泡5分钟,60℃烤箱烘烤一小时或......阅读全文

光学显微镜的使用、植物细胞有丝分裂的制片和观察(2)

(三)固定用蒸馏水洗净材料,再用卡诺固定液(用量应为材料体积的15倍以上)室温下固定30~60分钟。固定的材料如暂不制片,可经90%酒精→80%酒精→70%酒精(各半小时)浸泡进行转换,最后置于70%酒精内放入0~4℃冰箱,约可保存半年。如保存时间太长,需重新固定后再用。(四)解离根尖、茎尖等体细胞

高通量彗星实验箱COMPAC50的应用和优势

  高通量彗星实验箱COMPAC-50---成就更好的彗星实验   单细胞凝胶电泳(彗星实验)作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构,到相关的医药企业,越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。   Figure 1 碱性彗星实

高通量彗星实验箱COMPAC50的应用和优势

单细胞凝胶电泳(彗星实验)作为评估DNA损伤的实验方法一直受到广泛关注。从传统的院校和科研机构,到相关的医药企业,越来越多的研究者表现了对彗星实验浓厚的兴趣。例如制药企业中遗传毒性药物的筛选等。Figure 1 碱性彗星实验流程图 任何方式的彗星实验,都要经历以上几个实验步骤。然而,样品通量低、操作

血涂片制备与染色及质量控制

血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程,微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤,特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断,具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。(一)血涂片制备1.载玻片的准备

血涂片制备与染色及质量控制

血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程,微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤,特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断,具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。(一)血涂片制备1.载玻片的准备

血液检查的检查过程

  1、用蘸有体积分数为75%的酒精的脱脂棉,(边讲解边演示)对将要取血的部位(如指尖)进行消毒。  2、用已消毒的针尖刺破指尖的皮肤。  3、挤出一滴血,滴在已消毒的载玻片上。  4、另取一片载玻片作推片,将推片自血滴左侧向右移动。  5、当血滴均匀地附着在两片之间后,再将推片向左平稳地推移(两片

肛门拭子检查法的检查过程

  常用方法有棉签拭子法和透明胶纸法。  (1)棉签拭子法:先将棉签浸入生理盐水中,取出后挤去过多的盐水,用棉签在受检者肛门周围和会阴部皮肤擦拭,然后将棉签放入盛有饱和盐水的试管或青霉素小瓶中,充分搅动,使虫卵洗入盐水中,迅速提起棉签,在试管内壁挤去盐水后弃之。再加饱和盐水至管口,并按饱和盐水浮聚法

如何使用悬滴法进行实验生物显微镜检测培养细胞

如何使用悬滴法进行实验生物显微镜检测培养细胞   所谓的悬滴法指的就是一种活性的材料,将其封闭在载玻片的房间里面而且是在培养的溶液里面,我们还能对这样的玻片试样活动情况进行观测分析,如运动的变形虫,草履虫等,   对于培养液的配制有几种不同的情况:   ①天然的培养液,那可以是植物本身的汁液来进行制

石蜡切片的制备指南(三)

E、细裂缝或微颤振夹持系统未安全锁定标本过硬或过大处理不足间隙角不足切片速度过快切片机磨损F、粗调颤振漂片技术不足固定和/或处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片厚度过薄间隙角过大水浴温度过高G、褶皱处理不足(支持不足)蜡块温度较高切片速度过快刀刃较钝间隙角过大石蜡质量较低H、过度压缩漂片仪的底部和边

生物显微镜使用油镜的方法

使用油镜的方法如下:先将镜筒升高,取下标本玻片,稍稍降低聚光器,并在聚光器的镜头上滴两滴香柏油(油中不应有气泡。如有,可用小木签除去),再将标本玻片放回原处,把聚光器升高,使载玻片的底面与香柏油接触。这样,就完成了聚光镜的油浸。接着,在盖玻片上滴上1滴香柏油。然后从侧面窥视,利用粗调使镜筒尽量下降,

植物细胞结构与植物徒手切片

[目的要求] 1.掌握植物徒手切片技术。 2.观察认识植物细胞的基本结构,质体的形态。 3.认识和鉴定植物细胞内常见的后含物。 [材料用品] 材料:洋葱鳞茎或番茄果实、葫芦藓叶、红辣椒、鸭跖草叶片、马铃薯块茎、蓖麻种子、花生种子。

用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态

(一)实验目的:用放线菌的玻璃纸培养物观察放线菌的个体形态(二)实验原理:放线菌自然生长的个体形态的观察现多用玻璃纸琼脂透析培养法。玻璃纸具有半透膜特性,其透光性与载玻片基本相同,采用玻璃纸琼脂平板透析培养,能使放线菌生长在玻璃纸上,然后将长菌的玻璃纸剪取小片,贴放在载玻片上,用显微镜镜检可见到放线

动态接触角的测定,表面粗糙度对接触角的影响

1、动态接触角的测量 原理:    应用吊片法测定液体表面张力时.要得到准确结果,液体必须很好地润湿吊片,即保证接触角为o。若接触角不为0,,则吊片正好接触液面时液体作用与吊片的力应该是: h  液体在毛细管中上升高度y 液体表面张力θ接触角n液体粘度r毛经管半径 可以看到,对于固体颗粒料度相同,液

鞭毛染色实验

实验方法原理 鞭毛染色的基本原理,是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液0.01% 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 1. 菌种的准备 要求用活跃生长

用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态

(一)实验目的:用放线菌的玻璃纸培养物观察放线菌的个体形态(二)实验原理:放线菌自然生长的个体形态的观察现多用玻璃纸琼脂透析培养法。玻璃纸具有半透膜特性,其透光性与载玻片基本相同,采用玻璃纸琼脂平板透析培养,能使放线菌生长在玻璃纸上,然后将长菌的玻璃纸剪取小片,贴放在载玻片上,用显微镜镜检可见到放线

鞭毛染色法及活细菌运动性的观察

实验概要学习并掌握细菌鞭毛染色的基本方法及观察细菌鞭毛的着生情况;学习用压滴法和悬滴法观察细菌的运动性。实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”,一般细菌的鞭毛都非常纤细,其直径为0.01—0.02μm,在普通光学显微镜的分辨力限度以外,故需要用特殊的鞭毛染色法,才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作

鞭毛染色法及活细菌运动性的观察

实验原理鞭毛是细菌的运动“器官”,一般细菌的鞭毛都非常纤细,其直径为0.01—0.02μm,在普通光学显微镜的分辨力限度以外,故需要用特殊的鞭毛染色法,才能看到。鞭毛染色是借媒染剂和染色剂的沉淀作用,使染料堆积在鞭毛上,以加粗鞭毛的直径,同时使鞭毛着色,在普通光学显微镜下能够看到。在显微镜下观察细菌

DAPI染色法的步骤

原来用dapi是用做原位杂交的配置的时候用灭菌水配置就可以了,以前用的浓度时1ml里面加2ul就可以了配置好的溶液保存在4℃就行,尽量避光,原液要用黑色的或锡箔纸包好放到-20℃为好原来是染载玻片上的染色体,直接滴到载玻片上就好了,之后用缓冲液洗净注意事项就是别沾到手上了,那个东西还是很毒的,染色的

临床化学检查方法介绍特殊细菌涂片检查介绍

特殊细菌涂片检查介绍:  特殊细菌涂片检查是检测包括淋球菌、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原的一种涂片检查方法。特殊细菌涂片检查正常值:  体内菌群的种类和比例正常,人体处于动态平衡。特殊细菌涂片检查临床意义:  异常结果:  (1)、淋球菌感染淋病的主要症状有尿频、尿急、尿痛、尿道口、宫

临时装片的制作

一 目的: 1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞、植

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞

临时装片的制作

一 目的:  1.学习并掌握临时装片的制作方法。2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片二 背景知识1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。(1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞

血涂片制备

血涂片制备(preparation of blood smears)是显微镜血细胞形态观察的前提。    1﹒操作    (1)血标本:    ①静脉采血标本:用EDT A ·K2抗凝1~2h内的标本,使用玻棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1c m处加1滴抗凝血,直径约4 mm。    ②皮肤采

病原体检测特殊细菌涂片检查介绍

特殊细菌涂片检查介绍:  特殊细菌涂片检查是检测包括淋球菌、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原的一种涂片检查方法。特殊细菌涂片检查正常值:  体内菌群的种类和比例正常,人体处于动态平衡。特殊细菌涂片检查临床意义:  异常结果:  (1)、淋球菌感染淋病的主要症状有尿频、尿急、尿痛、尿道口、宫

中性粒细胞吞噬功能的测定

中性粒细胞吞噬功能的测定可用于:(1)检测机体吞噬功能;(2)诊断吞噬细胞功能障碍相关的疾病。实验方法原理中性粒细胞是外周血循环和免疫系统中含量最丰富的免疫细胞,具有变形与吞噬能力,在抵抗疾病和保护机体方面起着非常重要的作用。中性粒细胞可以黏附于大静脉内皮细胞表面,在感染和应激时可被快速动员。具有趋

纳米粒子可像路标导引光流方向

  据最新一期《自然·光子学》杂志报道,澳大利亚国立大学(ANU)物理学家开发出一种微小的半透明载玻片,通过操纵光在纳米尺度上的传播方向,产生两个截然不同的图像。这一技术为开发新型基于光的设备铺平道路,有望带来更快、更便宜、更可靠的互联网,成为未来许多技术的基础。  当光线穿过载玻片时,可看到一幅图

细菌运动性观察实验——压滴法

实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒硝酸银鞭毛染色液Leifson 氏鞭毛染色液0.01% 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 制片在洁净载玻片上加一清无菌水,挑取一环菌液与水混合,再加一环 0.01%

苏木精/伊红染色实验

实验材料 载玻片试剂、试剂盒 苏木精染料氢氧化铵伊红染料仪器、耗材 水浴锅培养箱实验步骤 1.  将显影过的载玻片(在玻片架中)放入盛有水的染色盘中。2.  按编号在染色盘中准备以下各组液体。(1)苏木精染液(2)水(3)水(4)0.1% NH4OH(5)水(6)水(7)伊红染液(8)95%乙醇(9

关于单染色法的操作步骤介绍

  1、单染色法— 涂片取两块干净的载玻片,各滴一小滴生理盐水于载玻片中央,用无菌操作(图Ⅳ-1,具体操作参照实验一),分别挑取金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中(每一种菌制一片),调匀并涂成薄膜。注意滴生理盐水时不宜过多,涂片必须均匀。  2、单染色法— 干燥于室温中自然干燥。  3、

粪寄生虫卵的检查过程

  1、置尼龙网于受检粪样上,用刮片在尼龙网上轻刮,粪便细渣即由网片微孔中透至网片表面。  2、取定量板1片放在载玻片中部,用刮片将尼龙网上细粪渣填入定量板的中央孔中,填满刮平。  3、小心提起定量板,粪样即留在载玻片上。  4、取1张经复合染液浸渍24小时的玻璃纸盖在粪便上,用刮片轻压,使粪便均匀