石蜡切片载玻片的处理
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：（1）APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位，并尽量减少气泡的存在，以免影响染色结果。（2）HistogripTM：将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的Histogrip液中，停留1~2分钟,然后用双蒸水快速清洗三次，室温干燥或60oC烤箱烘烤一小时，装盒备用。抗原（3）Poly-L-Lysine：将洗净、干燥的载玻片放入以1:10比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中，浸泡5分钟，60℃烤箱烘烤一小时或......阅读全文
针对蠕形螨的常见检验方法
1.透明胶纸粘贴法用透明胶纸于晚上睡前，粘贴于面部的鼻、鼻沟、额、颧及颏部等处，至次晨取下贴于载玻片上镜检。检出率与胶纸的粘性，粘贴的部位、面积和时间有关。2.挤刮涂片法通常采用痤疮压迫器刮取，或用手挤压，或用沾水笔尖后端等器材刮取受检部位皮肤，将刮出物置于载玻片上，加1滴甘油，铺开，加盖玻片镜检。
怎样判断细菌的运动性？
悬滴法用悬滴法，通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性，可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强，要适当减弱。具体操作步骤方法如下。待测菌株先在肉汤中培养18h~24h,也可以从生长了18h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化，注意菌株的浓度不要太大。通过
如何判断细菌的运动性？
悬滴法用悬滴法，通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性，可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强，要适当减弱。具体操作步骤方法如下。待测菌株先在肉汤中培养18 h~24 h,也可以从生长了18 h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化，注意菌株的浓度不要太大
怎样判断细菌的运动性？这些你要学会！
悬滴法用悬滴法，通过镜检观察细菌细胞是否具有运动性，可以通过普通显微镜或相差显微镜检查。用普通显微镜时光线不宜太强，要适当减弱。具体操作步骤方法如下。 待测菌株先在肉汤中培养18h~24h,也可以从生长了18h-24 h的营养琼脂斜面上挑取少量菌落用1滴肉汤或生理盐水乳化，注意菌株的浓度不要太大。通
核酸透射电镜样品制备实验
实验方法原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用，使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型，并从形态到结构均能
核酸透射电镜样品制备实验——核酸样品
实验方法原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用，使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型，并从形态到结构均能
冷冻切片的制作方法及注意事项
冷冻切片的方法及注意事项一、实验前准备⒈清理实验台及仪器⒉开启冷冻切片机并将冷冻切片机预降至所需温度（- 15~-20 ℃*）⒊准备好处理好的载玻片、刀片、胶水以及药品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鲜组织，用干纱布或滤纸擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形状
核酸透射电镜样品制备
实验方法原理 很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜作用时会由于蛋白质的氨基酸碱性侧链基团的作用，使得核酸从三维空间结构的溶液构型吸附于肽链网而转化为二维空间的构型，并从形态到结构均
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎
核酸透射电镜样品制备实验
核酸样品 实验方法原理 很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸
冷冻切片的方法及注意事项
一、实验前准备1、清理实验台及仪器2、开启冷冻切片机并将冷冻切片机预降至所需温度（- 15~-20 ℃*）3、准备好处理好的载玻片、刀片、胶水以及药品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鲜组织，用干纱布或滤纸擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形状不一的空泡,使细胞
抚生试剂免疫组织化学组织细胞的组织切片
一、载玻片的处理 免疫组化染色时间长，特别是双PAP、免疫金银染色等方法，所需时间更长，并要反复洗涤，切片在试剂中长时间浸泡，经多次洗涤，极易造成脱片而影响实验的结果。需采用以下方法处理：载玻片先置于洗洁液(或洗衣粉溶液)中煮沸30min，清水洗干净后放人清洁液中浸泡12—24h，漂洗，用蒸馏
微生物实验冰冻切片的方法及注意事项
一、实验前准备⒈清理实验台及仪器⒉开启冷冻切片机并将冷冻切片机预降至所需温度（- 15~-20 ℃*）⒊准备好处理好的载玻片、刀片、胶水以及药品二、取材解剖之后迅速取出所需的新鲜组织，用干纱布或滤纸擦干后不需固定直接取材（24×24×2mm*）,以防形成冰晶造成切片中形成形状不一的空泡,使细胞内结构
透射电镜生物制样超薄切片
这是一个为电镜观察提供极薄（约为60nm）的样品切片的过程，它是整个制样程序的中心环节。大部分生物样品只有被切割成超薄切片的形式才能在电镜下进行观察。能否提供理想的超薄切片关系到能否进行电镜观察，以及能否有令人满意的观察效果。在此以前的环节都是为了能给切片提供一个合格、切割性好的样品，而最后的染
细胞和细胞内含物的观察2
（3）洋葱鳞片表皮细胞线粒体的活体染色：取一载玻片，在其中央加一滴0.5%詹纳斯绿染液。用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下一小块表皮，放在载玻片上的染料中，并使其展开，染5—10分钟，用吸管吸取蒸馏水，滴于染色的载玻片上，使染液冲淡，最后使标本周围液体近于无色。此时，用镊子取一盖玻片，先将它的一边轻轻接触
杂交探针的检测实验2
实验材料胶乳试剂、试剂盒显影剂仪器、耗材浸泡盒水浴锅玻片架实验步骤1. 在42℃~45℃水浴溶化小份稀释的胶乳10 min，将胶乳倒入或吸入洁净的玻片包装盒中（浸泡盒）。 2. 将玻片缓慢并轻柔地浸入浸泡盒中，缓慢取出并垂直放置在试管架上或将玻片置于干燥器中2 h，使其干燥。3. 将充分干燥的
杂交信号的放大实验
实验材料 杂交信号试剂、试剂盒 生物素SSC荧光素亲和素仪器、耗材 离心机培养箱实验步骤 1. 用生物素酰化探针与切片进行杂交、洗涤，进行第一轮杂交信号检测。 2. 如切片已承加盖玻片并密封。可用一针头或解剖刀片划开密封的指甲油，移去盖玻片， 并除去载玻片上指甲油。将玻片浸于0.1%Trit
杂交信号的放大实验——生物素酰化信号
实验材料杂交信号试剂、试剂盒生物素SSC荧光素亲和素仪器、耗材离心机培养箱实验步骤1. 用生物素酰化探针与切片进行杂交、洗涤，进行第一轮杂交信号检测。 2. 如切片已承加盖玻片并密封。可用一针头或解剖刀片划开密封的指甲油，移去盖玻片， 并除去载玻片上指甲油。将玻片浸于0.1%Triton X-1
细菌运动性观察实验
实验方法原理 实验材料 苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 硝酸银鞭毛染色液 Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材 载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤 玻片的准备、菌种材料的准备同鞭毛染色实验。1. 涂凡士林取洁净凹载玻片，在其四周涂少许凡士林（图
冷冻切片操作
1.冷冻切片机要始终处于运行状态，即使在不做冷冻切片时也要开着致冷，不能时开时关，以免影响机器寿命。2.手术取下的新鲜组织不要固定，因固定过的组织不利于切片，而且还会影响染色。3. 用OCT做包埋剂，起到支撑的作用。先将OCT标在固定头上再将组织放在OCT上，OCT不要太多，以免流到固定头外，组织表
放线菌形态观察实验
实验方法原理 将放线菌接种在琼脂平板上，扦上灭菌盖玻片后培养，使放线菌菌丝沿着培养基表面与盖玻片的交接处生长而附着在盖玻片上匾观察时，轻轻取出盖玻片。置于载玻片上直接镜检。这种方法可观察到放线菌自然生长状态下的特征，而且便于观察不同生长期的形态。实验材料 细黄链霉菌／青色链霉菌／弗氏链霉菌仪器、耗材
苏木精/伊红染色实验
基本方案 实验材料 载玻片 试剂、试剂盒
真菌显微镜检查的操作方法及临床意义
操作方法 1.氢氧化钾湿片检查 取病损部位的皮屑、甲屑、脓液、痰等标本，置于载玻片上，滴加1滴10%～20%氢氧化钾溶液，然后加盖玻片并微微加热，使标本组织溶解透明，在显微镜高倍视野下观察真菌孢子和菌丝。 2.乳酸酚棉蓝染色浸片观察 在载玻片上滴加1滴乳酸酚棉蓝染液，用解剖针挑取少量真菌
常用的蠕形螨检查方法有哪几种？
常用的蠕形螨检查方法有3种：①透明胶纸粘贴法 用透明胶纸于晚上睡前，粘贴于面部的鼻、鼻沟、额、颧及颏部等处，至次晨取下贴于载玻片上镜检。检出率与胶纸的粘性，粘贴的部位、面积和时间有关。②挤刮涂片法 通常采用痤疮压迫器刮取，或用手挤压，或用沾水笔尖后端等器材刮取受检部位皮肤，将刮出物置于载玻片上，加1
荚膜肿胀试验的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：标本采集应在抗菌药物使用前采取。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。引起脑膜炎的细菌都比较娇嫩，容易死亡或自溶，因此应立即送检并尽快处理，最好床边接种。 检查过程 在35℃培养基18～24h培养后，取1滴培养物加于载玻片培养后，滴培养物加于载玻
智能远程拍照式孢子捕捉仪与同类仪器的对比分析
为了有效预防植物病害的发生，在农业生产中，需要通过孢子捕捉和监测分析的方式，来预测植物病害的发生，做到早发现早预防。以前开展孢子捕捉，人们主要是使用孢子捕捉仪，而现在随着信息化技术的发展，植保领域需要一款能够自动捕捉孢子，并在线监控的孢子捕捉系统，以满足现代植保信息化发展的需要。因此一款新研发的智能
FISH－检测乳腺癌中－HER2－扩增实验
试剂、试剂盒 胃蛋白酶中性福尔马林缓冲液甲酰胺乙醇仪器、耗材 探针试剂盒荧光显微镜实验步骤 一、切片及制片1.从福尔马林固定石蜡包埋的组织块上切厚组织切片，37°C 水浴展片。2.贴在正含电荷的载玻片上。3.另连续切一张相应的组织切片，用苏木素和伊红（H&E) 染色（见注释 2)0二、脱蜡和浸透组织
FISH－检测乳腺癌中－HER2－扩增实验
试剂、试剂盒 胃蛋白酶 中性福尔马林缓冲液 甲酰胺 乙醇 仪器、耗材 探针试剂盒
细菌的运动性观察
（一）实验原理细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的重要特征之一。采用鞭毛染色法虽能观察到鞭毛的形态、着生位置和数目，但此法既费时又麻烦。如果仅须了解某菌是否有鞭毛，可采用悬滴法或水封片法（即压滴法）直接在光学显微镜下检查活细菌是否具有运动能力，以此来判断细菌是否有鞭毛。此法较快速、简便。悬滴法就是将菌液
制作光学显微镜切片样本时所需用品简介！
载玻片之品质依不同厂商而有所差异，品质较差者略带有淡蓝色。载玻片又分有磨砂与光滑两种，前者仅在玻片一端带有磨砂，方便拿取，但若要贴上标籤，以光滑玻片较易黏贴。 载玻片的标準尺寸均为75mm（长）×25mm（宽），此规格与染色瓶、样本盒等相互配合，也有特殊规格之载玻片或可以买市售之玻