石蜡切片载玻片的处理
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：（1）APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位，并尽量减少气泡的存在，以免影响染色结果。（2）HistogripTM：将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的Histogrip液中，停留1~2分钟,然后用双蒸水快速清洗三次，室温干燥或60oC烤箱烘烤一小时，装盒备用。抗原（3）Poly-L-Lysine：将洗净、干燥的载玻片放入以1:10比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中，浸泡5分钟，60℃烤箱烘烤一小时或......阅读全文
昆虫体内酵母类共生菌的形态观察
实验概要本试验利用新近引入的国外冷冻切片机和显微摄像系统，开展对昆虫体内酵母类共生菌的形态学研究，以明确该类共生菌的个体形态特征以及在寄主虫体内的存在状态。主要试剂1. 样品包埋剂选用Leica CM1900 冷冻切片机配套包埋剂(OCT-compound)2. 结晶紫，组织染色选用常规染色剂3.
植物组织的观察实验
[目的要求] 1.掌握植物细胞有丝分裂和减数分裂各时期的特征。 2.掌握植物分生组织和各种成熟组织的形态、位置、结构及功能。 3.学习简单地离析组织的方法。 [材料用品] 材料：蚕豆叶、烟草叶、玉米叶、小麦叶、水稻叶、椴树茎横切片
寄生虫排泄物和分泌物检查的注意事项及检查过程
临床注意事项 检查前禁忌： 检查前不要吃抗寄生虫的药物，以免影响结果。 检查时要求： 取分泌物时应该小心操作，检查时应仔细观察。 检查过程 1.痰液检查： （1）肺吸虫卵检查 直接涂片法：在洁净载玻片上先加1-2滴生理盐水，挑取痰液少许，最好选带铁锈色的痰，涂成痰膜，加盖片镜检。如未
溶血空斑试验
实验概要本实验介绍了溶血空斑试验即小室液相法(Test of Plague Forming Cell)的基本原理及操作步骤。实验原理溶血空斑试验，又称空斑形成细胞（Plague Forming Cell，PFC）试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
人类细胞中巴氏小体的观察实验
实验方法原理 在性染色体发生畸变时,XXX核型的女性体细胞中可观察到两个巴氏小体(图12-1),即除一条X染色体具有正常活性外,其余的X染色体均失活,而在具47,XXY核型的男性体细胞中,也可观察到巴氏小体。对巴氏小体的研究有助于揭示X连锁基因的调控机理、性染色体的进化过程以及解释性染色体畸变患者的
染色体制备
实验方法原理 固定阻滞于分裂中期的细胞，在低渗液中膨胀，将细胞滴在载玻片上，染色，观察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。实验材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶对数期的培养细胞秋水仙酰胺试剂、试剂盒 低渗溶
临床微生物检验之病原性真菌检验
真菌是一大类不含叶绿素，无根、茎、叶，由单细胞或多细胞组成的真核细胞型。大部分真菌对人类有益，能引起人类疾病的病原性真菌主要包括浅部真菌和深部真菌。 实验目的： 观察真菌的基本形态及菌落特点，了解浅部及深部真菌的检查方法。 实验内容： 一、常见单细胞真菌
染色体结构变异实验
实验方法原理 染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分裂过程中常常表现不正常的细胞学行为，可以进行细胞学鉴定。在减数分裂过程粗线期，可以观察到缺失杂合体的“缺失环”，重复杂合体的染色体
荧光显微镜的基本操作及注意事项
1．基本操作步骤(1)安装紫外防护罩。 www.labdd.com(2)打开高压汞灯的电源控制箱开关。 本文来自检验地带网(3)插入挡光板，中断光路。(4)预热5—10分钟。(5)将载有样品的载玻片放到载物台上。(6)选择接物镜(按照先低倍，后高倍顺序)。(7)旋转分光镜组件转盘，选择所需要的分光镜
真菌的分离与鉴定的检查过程
分离培养 【方法】 (1)、试管法：用无菌操作的方法，将采集的标本接种于葡萄糖蛋白琼脂(SDA)培养基斜面上，每个斜面接种3-4处，轻轻划破，置22-25℃温箱连续培养1-3周，做好观察记录。 (2)、小培养：先备好无菌玻璃平皿内有弯曲玻棒和载玻片，用无菌小刀将SDA培养基切成1cm2方块
血浆凝固酶实验
实验方法原理 实验材料 金黄色葡萄球菌及白色葡萄球菌 24 h 的斜面培养物试剂、试剂盒 兔血浆生理盐水仪器、耗材 载玻片接种环滴管实验步骤 1. 取干净载玻片一块，用滴管取生理盐水于玻片两端各放一小滴。2. 用接种环取金黄色葡萄球菌菌苔少许轻轻搅匀于玻片左侧的盐水中，同法取白色葡萄球菌榭匀于玻片右
流体剪切力实验
一.实验准备实验材料及设备细胞： HUVECs细胞系培养基：Endothelial Cell Growth Medium（PromoCell，Germany，C-22010） 胎牛血清培养耗材：ibidi单通道载玻片μ-Slide I0.6 Luer （ibidi，Germany
徕卡Bond全自动染色机快速操作流程
BOND - 高效率、高品质、更稳定、更灵活。 操作前检查 01 检查大用量试剂瓶 确认所装试剂正确且充分 02 检查废液瓶 确认已清空 03 检查混合站 必要时进行清洗或替换 创建病例和设置玻片 01 添加病例 02 录入病例详情(完成后点“确定”保存)
细胞的PFA固定实验
悬浮法 实验材料 细胞悬液 试剂、试剂盒
粪便淀粉颗粒的注意事项及检查过程
注意事项 检查时要求： 1、采集时请避免挖取沾到马桶內尿液及自来水的部分；同时也请勿将粪便直接置于卫生纸或擦手纸上。 2、为避免干扰检验结果，请勿使用棉花棒挖取。 3、粪便采集量请勿过少（3~5克），以避免无足够的检体以供检验。 检查前准备：饮食要注意，碳水化合物类的食物少吃。 不适
显微镜使物像清晰的步骤
答：光学显微镜的使用步骤：1、取镜和安放①右手握住镜臂，左手托住镜座．②把显微镜放在实验台上，略偏左．安装好目镜和物镜．2、对光①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔．注意，物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离．②把一个较大的光圈对准通光孔．左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图．转动反光镜，看到明
血浆凝固酶实验——玻片法
实验材料金黄色葡萄球菌及白色葡萄球菌 24 h 的斜面培养物试剂、试剂盒兔血浆生理盐水仪器、耗材载玻片接种环滴管实验步骤1. 取干净载玻片一块，用滴管取生理盐水于玻片两端各放一小滴。2. 用接种环取金黄色葡萄球菌菌苔少许轻轻搅匀于玻片左侧的盐水中，同法取白色葡萄球菌榭匀于玻片右侧的盐水中。制成均匀浓
组织芯片制备的技术路线和基本制作过程
组织芯片制作机细针打孔法实验材料组织蜡块试剂、试剂盒莱卡石蜡蜂蜡水冰块仪器、耗材载玻片组织芯片制作机塑料盒温箱冰箱切片机冰袋APES切片黏合剂取样针通过组织芯片制作机细针打孔的方法，从众多的组织蜡块（称为供体蜡块，donor）中采集到数十至上百的圆柱形小组织（组织芯，tissue core），并将其
粗糙脉胞菌顺序四分子分析实验
实验方法原理粗糙脉胞菌的菌株具有两种不同的接合型(matingtype),用A、a或mt+、mt-表示。接合型是由一对等位基因控制的,并符合孟德尔分离定律。不同接合型菌株的细胞接合后可以进行有性生殖。在有性生殖过程中,不同接合型的菌丝相接触,两核配对,但不融合,形成双核体,随着双核体菌丝的发育,子囊
粗糙脉胞菌顺序四分子分析实验
实验方法原理 粗糙脉胞菌的菌株具有两种不同的接合型(matingtype),用A、a或mt+、mt-表示。接合型是由一对等位基因控制的,并符合孟德尔分离定律。不同接合型菌株的细胞接合后可以进行有性生殖。在有性生殖过程中,不同接合型的菌丝相接触,两核配对,但不融合,形成双核体,随着双核体菌丝的发育,子
冷冻组织及切片的准备实验
实验材料 新鲜的组织试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰磷酸盐缓冲液（PBS) Tek OCT 组织复合物仪器、耗材 封闭容器烧杯 恒冷装置 解剖工具 平盘组织模子载玻片刀片实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂丙酮蒸馏水干冰磷酸盐缓冲液（PBS)Tek OCT 组织复合物（Sakura Finet
冷冻组织及切片的准备实验
实验材料 新鲜的组织 试剂、试剂盒 丙酮 蒸馏水 干冰 磷酸盐缓冲液（PBS
人类－ABO－血型鉴定实验
实验方法原理 人类ABO 血型抗原有A 和B 两种。A 型红细胞膜上有A 抗原，B 型红细胞膜上有B 抗原，AB 型有A 和B 两种抗原，而O 型则不含有A 和B 抗原。抗A，抗B分型试剂是分别针对A 抗原或B 抗原的特异性抗体。当将已知的抗A 或抗B 试剂与受检者红细胞混合时，抗A 和/或
大黄浸膏的鉴别介绍
(1) 取本品 1.0 g ，加 1 ％氢氧化钠溶液 10 ml ，煮沸，放冷，滤过。取滤液 2 ml ，加稀盐酸数滴使呈酸性，加乙醚 10 ml ，振摇，乙醚层显黄色，分取乙醚液，加氨试液 5 ml ，振摇，乙醚层仍显黄色，氨液层显持久的樱红色。 (2) 取本品 1.0 g ，置瓷坩埚中，坩
人类－ABO－血型鉴定实验——玻片凝集法
实验方法原理人类ABO 血型抗原有A 和B 两种。A 型红细胞膜上有A 抗原，B 型红细胞膜上有B 抗原，AB 型有A 和B 两种抗原，而O 型则不含有A 和B 抗原。抗A，抗B分型试剂是分别针对A 抗原或B 抗原的特异性抗体。当将已知的抗A 或抗B 试剂与受检者红细胞混合时，抗A 和/或抗B 血清
冰冻切片固定实验
实验方法原理原位杂交中所用冰冻切片必须用多聚甲醛固定，然后再脱水。实验材料冰冻组织试剂、试剂盒PFAPBS乙醇仪器、耗材加湿盒实验步骤1. 将承有切片的载玻片放入加湿盒中，加4%PFA覆盖整个切片，盖上加湿盒，如为预先未固定过的组织，则于室温放置20 min，如是固定过的组织则放置5 min。2.
单向、双向免疫琼脂扩散和免疫电泳（图）（三）
三、实验方法1．将已溶化的1%盐水琼脂管放58℃～60℃水浴箱中平衡温度备用。2．将载玻片置于水平桌面上，倾注已溶化琼脂3.5～4ml，使成厚度约1.5mm琼脂板（注意：倾注速度不要过快，以免琼脂溢出载玻片；倾注过程要连续以保证琼脂板均匀、平滑）。3．琼脂凝固后，将打孔模板置于琼脂板下，然后用打孔器
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验
实验方法原理1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。 实验材料洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒甲基蓝碱性紫间苯三酚酒精氢氟酸蒸馏水仪器、耗材显微镜解剖镜刀
植物根尖压片实验
实验方法原理 有丝分裂是植物细胞分裂，体细胞增殖的主要方式，在有丝分裂过程中，细胞核内染色体准确地复制，并有规律地，均匀地分配到两个子细胞中，使子细胞和母细胞具有同样数目和形态结构的染色体，保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织，茎尖组织，居间分生组织，愈伤组织等，细胞